Chicago Sky Blue 6Bje syntetické barvivo s molekulárním vzorcem C16H10N2O2 a molekulovou hmotností 270,27. Jeho chemická struktura se skládá z benzenového prstence, pyridinového prstence a skupiny AZO, která jí dává vysokou stabilitu, stejně jako dobrého světla a odolnosti vůči klimatu. Fyzický stav je obvykle tmavě modrý prášek s vysokou čistotou. Jeho velikost částic je obvykle v rozsahu mikrometrů a může být prověřena sítem. Jeho hustota je relativně vysoká, asi 1,4-1,5 g/cm ³, nerozpustná ve vodě, ale rozpustná v organických rozpouštědlech. Díky jeho chemickým vlastnostem je široce použitelný ve více oborech. Může být použit pro barvicí a tiskové materiály, jako je inkoust, povlaky, plasty, guma, papír a textil. Díky svým strukturálním charakteristikám má také dobrou rezistenci na kyselinu a alkalii a lze jej použít v roztocích s různými hodnotami pH.
Má také dobrou tepelnou odolnost a odolnost proti světlu a může udržovat stabilitu barev ve vysoké teplotě a silném světle. Má také nízkou sublimaci a dobrou migrační odolnost a dokáže udržovat jasné barvy po dlouhou dobu. Lze použít v laboratoři. Je to více než 99% čistý materiál získaný prostřednictvím naší technologie organické chemie. Zelený modrý prášek se používá hlavně pro barvicí celulózové tkaniny, jako je bavlna, prádlo a viskóza. Může být také použit pro barvicí hedvábí, nylon a viskózové/nylonové smíšené tkaniny. Může být také použit pro papírové a biologické barvení, jakož i pro výrobní inkoust. Používá se hlavně pro barvicí bavlnu, viskózu a prádlové látky, lze ji také použít pro hedvábí, nylon, buničinu a biologické barvení. Hlavní prodejní trhy se nacházejí ve Spojených státech, Spojených státech, Austrálii, Brazílii, Japonsku, Německu, Indonésii, Velké Británii, Novém Zélandu a Kanadě.
.
|
Chemický vzorec |
C34H29N6naO16S4 |
|
Přesná hmota |
928.86 |
|
Molekulová hmotnost |
900 |
Viz náš podnikový standard nebo COA. Pokud potřebujete vyjednat, vítejte, abyste kontaktovali náš prodej.
Informace o přidání chemické sloučeniny: Podmínky skladování Teplota místnosti, barevný index 24410, prášek, rozpustnost ve vodě ve vodě (1 mg/ml), stabilní stabilní. Pravděpodobně hořlavý. Nekompatibilní se silnými oxidačními látkami.
|
|
|
Pontamin Sky Blue je syntetické barvivo s molekulovou hmotností 992,80. Vypadá to jako modrá - Zelený nebo modrý prášek a je snadno rozpustný ve vodě, aby vytvořil jasně modrý roztok. Při zředění koncentrované kyseliny dusičné se změní na modrou zelenou, když je zředěna koncentrovanou kyselinou sírovou a červenou fialovou. Díky svým jedinečným chemickým vlastnostem zaujímá důležité postavení v tradičních průmyslových odvětvích, biologických vědách a řezání - okrajových výzkumných polí.
1. barvení celulózových tkanin
Je to klasické barvivo pro barvicí celulózové tkaniny, jako je bavlna, prádlo a viskóza. Princip barvení je založen na vodíkových vazbách a van der Waalsových silách mezi molekulami barviv a celulózovými vlákny, což vytváří stabilní fyzickou adsorpci. Při 60-80 stupních dosahuje afinita barviv pro celulózu svůj vrchol s vynikající absorpcí a vynikajícími výbojovými vlastnostmi (tj. Schopnost odstranit některá barviva chemickým ošetřením za vzniku vzorců), což je vhodné pro tisk procesy se složitými vzory. Kromě toho může být také použita pro barvicí hedvábné, nylonové a viskózové/nylonové smíšené látky, čímž se rozšiřuje jeho aplikační rozsah.
2. výroba papíru a inkoustu
V papírovém průmyslu může jako zbarvení činidla dát papíru jednotný modrý tón a zvýšit vizuální efekt. Jeho rozpustnost ve vodě usnadňuje míchání s buničinou a má vysokou barevnou stálost a není snadno vybledlé. V oblasti inkoustu se jeho jasně modré řešení používá k výrobě modrého inkoustu, který se široce používá v psaní, tisku a uměleckém tvorbě.
Biologické vědy: Multivariační nástroje od barvení tkáně po značení buněk
1. barvení biologické tkáně
Hraje důležitou roli v biologickém barvení, zejména vhodné pro barvení nervové tkáně, pojivové tkáně a organel.Chicago Sky Blue 6BModré pozadí může jasně zdůraznit podrobnosti organizační struktury, což usnadňuje pozorování pod mikroskopem. Například ve výzkumu neurovědy se používá k označení neuronů a nervových vláken v řezech mozku potkanů, což pomáhá při elektrofyziologickém záznamu a morfologické analýze.
2. Imunofluorescenční imunohistochemie na pozadí
V experimentech imunofluorescence může jako protiopatření na pozadí účinně snížit spontánní fluorescenci tkáně a zvýšit kontrast cílových signálů. Jeho struktura souvisí s glutamátem a jedná se o účinný a konkurenční inhibitor VGLUT (vesikulární glutamát transportér), ale neovlivňuje funkci transportérů plazmatické membrány. Díky této charakteristice je jedinečně cenná ve výzkumu transportu neurotransmiteru.
3. Elektrodové plniva pro elektrofyziologický záznam
Používá se jako plniva pro elektrody přenosu skla v elektrofyziologických záznamech plátků mozku potkanů. Jeho modrý roztok může vizuálně zobrazovat polohu elektrody a usnadnit přesné polohování a provoz a zároveň zabránit chemickému poškození tkáně.
Oblast experimentu s výzkumem: Pomocná činidla z biochemické analýzy po vývoj léčiv
1. biochemické výzkumné činidla
Široce používané v biochemických experimentech, jako například:
Test enzymatické aktivity: Jako indikátor pro enzymatické reakce je aktivita enzymu kvantitativně analyzována změnami barev.
Proteinové srážení: Jeho síranová forma může selektivně vysrážit proteiny pro čištění a separaci proteinu.
Výzkum nukleové kyseliny: Jako barvicí činidlo pro elektroforézu nukleových kyselin pomáhá při vizualizaci pásů DNA/RNA.
2. standardy spektrální analýzy
V UV viditelné spektrofotometrii z něj činí stabilní absorpční pík pontidinově modré (jako λ max ≈ 620nm) standardní látkou pro kalibrační nástroje. Kromě toho může být komplex vytvořený lanthanidovými ionty použit pro fotometrické stanovení antibiotických zbytků ve vzorcích lidského séra a moči s vysokou citlivostí na úrovni Danaku.
3. buněčná kultura a označování
Ve výzkumu buněčné biologie se používá k označení buněčných membrán nebo organel a pozorování dynamických změn v buňkách prostřednictvím fluorescenční mikroskopie. Díky nízké toxicitě je vhodná pro zobrazování živých buněk a lze jej kombinovat s jinými fluorescenčními barvivy, aby bylo dosaženo analýzy více parametrů.
Frontier Research Fields: průzkum od neuroprotekce k modelům nemocí
1. vývoj neuroprotektivních látek
Výzkum ukázal, že může inhibovat amyloidní beta indukovanou neuronální toxicitu a chránit buňky PC12 před apoptózou. Jeho mechanismus může souviset s clearing reaktivních druhů kyslíku (ROS) a stabilizací mitochondriální membránové potenciály, což poskytuje kandidátní molekuly pro rozvoj léčivých léčivých chorob Alzheimerovy choroby.
2.. Nástroje pro výzkum prionů
Je to první ligand PRP s malou molekulou schopný inhibovat vazbu, která inhibuje - indukovanou neurotoxicitu blokováním interakce mezi A a PRP. Tento objev poskytuje nové myšlenky pro výzkum mechanismu onemocnění prionů a Alzheimerovy choroby.
3. konstrukce modelů nemocí
U zvířecích modelů se používá k indukci specifických fenotypů onemocnění. Například může způsobit dysfunkci štítné žlázy a změny glukózy v krvi u myší, což poskytuje nástroj pro výzkum metabolického onemocnění. Kromě toho jeho hodnocení karcinogenity a mutagenity (jako je jeho dopad na embryonální vývoj) poskytuje podporu dat pro toxikologické studie.
Zvláštní oblasti aplikací: Od průmyslového testování po ochranu bezpečnosti
1. testování průmyslových chemikálií
Jako indikátor se používá k detekci iontů těžkých kovů (jako je PB ² ⁺, CD ² ⁺) v průmyslové odpadní vodě, s detekčním limitem tak nízkým jako PPB. Zjevná změna barev komplexu vytvořeného s kovovými ionty je zřejmá, což usnadňuje rychlou kvalitativní analýzu.
2. laboratorní bezpečnost a ochrana
Přestože je pontidinská modrá ve vědeckém výzkumu široce používána, jeho toxicita nelze ignorovat. Podle toxikologických údajů může intravenózní požití 2260 mg/kg u hlodavců způsobit žaludeční nepohodlí a plicní abnormality, zatímco intraperitoneální požití 200 mg/kg má dopad na embryonální vývoj. Experimentální operace proto musí být prováděny v kapotě, na sobě ochranné rukavice a brýle a uloženy od zdrojů ohně a oxidantů.
Jsme továrnaChicago Sky Blue 6B.
Poznámka: Bloom Tech (od roku 2008), dosažení Chem - Tech je dceřinou společností nás.
Je to organický pigment se speciálními fyzikálními vlastnostmi a následující jsou dvě běžné metody syntézy:
Metoda 1:
Krok 1:
Přidejte 250 g 3-aminopyridinu, 135 g uhličitanu sodného, 400 ml vody a 100 ml methanolu do tří krku, promíchejte a zahřejte, dokud nedojde k refluxu. V této době existuje 3-aminopyridin ve formě sodné soli, což je prospěšné pro následné nukleofilní substituční reakce.
Chemická rovnice:
3-aminopyridin reaguje s uhličitanem sodným za účelem získání 3-aminopyridinové sodné sůl: (CH3) 2nh2C5H4Nh2(aq) + na2CO3(S) → (Ch3)2Nh2C5H4Nh2NA (aq) + Nahco3(aq)
Krok 2:
Přidejte 200 ml bromomethanu a udržujte reakční teplotu přibližně 90 stupňů C. Po asi 3 hodinách kapání působí bromomethan jako nukleofilní činidlo k útoku na nukleofilní centrum 3-aminopyridinové soli a provádí nukleofilní substituční reakci.
Chemická rovnice:
(Ch3)2Nh2C5H4Nh2Na (aq) + ch3BR (aq) → (CH3)2Nh2C5H4NBR (AQ) + NABR (aq) + h2O (l)
Krok 3:
Reflux po dobu dalších 2 hodin, aby se reakce plně pokračovala. Ochlaďte reakční roztok na teplotu místnosti, filtrujte pro odstranění generovaného bromidu sodného, přeneste filtrát do separační nálevky, oddělujte organickou fázi, promyjte 5% roztokem hydroxidu sodného na neutrál a poté promyjte roztokem chloridu sodného. Organická fáze je surový produkt.
Chemická rovnice:
Ch3Br (aq) + naOH (aq) → ch3Ona (aq) + NABR (aq) + h2O (l)
Krok 4:
Surový produkt byl podroben vakuové destilaci a byl odebrán zlomek 135 stupňů /0,4 kPa, aby se získal přibližně 80 g světle žluté olejové látky s výtěžkem 68,5%. Tento krok je čištění produktu a odstranění dalších nezreagovaných látek a rozpouštědel.
Chemická rovnice:
(Ch3)2Nh2C5H4NBR (aq) → (CH3)2Nh2C5H4NBR (L) + HBR (G)
(Ch3)2Nh2C5H4NBR (L) → (CH3)2Nh2C5H4NBR (G) + HBR (G)
Metoda 2:
Krok 1:
Přidejte 20 g 3-aminopyridinu nebo 6-aminopyridinu, 2g katalyzátoru, 200 ml methanolu a 100 ml vody do 250 ml krční láhve a zahřívejte na reflux. V tomto kroku reaguje 3-aminopyridin nebo 6-aminopyridin s methanolem a vodou pod působením katalyzátoru za účelem výroby přechodných produktů, jako je 3-methoxymethyl pyridin nebo 6-methoxymethylpyridin.
Chemická rovnice:
3-aminopyridin reaguje s methanolem a vodou za účelem získání 3-methoxymethyl pyridinu:
(Ch3)2Nh2C5H4Nh2(aq) + ch3Oh (aq) + h2O (L) → (CH3)2NHC5H4N (ch3) Oh (aq)
6-aminopyridin reaguje s methanolem a vodou za účelem získání 6-methoxymethyl pyridinu:
C5H5N (ch3)2(aq) + ch3Oh (aq) + h2O (l) → C5H5N (ch3) Ch2Oh (aq)
Krok 2:
Přidejte 25 g formaldehydu kapky a dokončete kapku do 4 hodin. Formaldehyd, jako další nukleofilní činidlo, útočí na nukleofilní centra 3-methoxymethylpyridinu nebo 6-methoxymethyl pyridinu pro nukleofilní substituční reakce.
Chemická rovnice:
(Ch3)2NHC5H4N (ch3) OH (aq) + Hcho (aq) → (Ch3)2NHC5H4N (ch3) Ch2Oh (aq) + h2O (l)
C5H5N (ch3) Ch2Oh (aq) + hcho (aq) → c5H5N (ch3) Ch2Ch2Oh (aq) + h2O (l)
Krok 3:
Poté, co je formaldehyd přidán po kapkách, pokračujte v refluxu po dobu 1 hodiny, aby se reakce mohla plně pokračovat. Po zastavení zahřívání ochlaďte reakční roztok na teplotu místnosti. Poté přeneste reakční roztok do oddělené nálevky, oddělete organickou fázi a promyjte zředěným roztokem kyseliny chlorovodíkové.
Krok 4:
Destilujte organickou fázi a sbírejte zlomek při 130 stupňů /0,4 kPa, abyste získali přibližně 15 gChicago Sky Blue 6Bs výnosem 78%. Tento krok je také čištění produktu a odstranění dalších nezreagovaných látek a rozpouštědel. Během destilačního procesu budou tato organická rozpouštědla postupně oddělena s rostoucí teplotou.
Populární Tagy: Chicago Sky Blue 6B CAS 2610-05-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej