Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů chlorodifenylfosfinu cas 1079-66-9 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním chlorodifenylfosfinu cas 1079-66-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Chlordifenylfosfinje organická sloučenina s molekulovým vzorcem C12H10ClP, CAS 1079-66-9 a strukturním vzorcem Ph2PCl, kde Ph představuje fenyl. Obvykle je to bílý nebo světle žlutý krystalický prášek a může to být také olejovitá látka ve světle žlutém průhledném kapalném stavu. Tato sloučenina je nerozpustná ve vodě, ale snadno rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ether, benzen a tetrahydrofuran. Je to relativně stabilní organická sloučenina, která se však rozkládá pod silnou kyselinou, silnou zásadou, světlem nebo teplem. Kromě toho je také potřeba ji chránit před vzduchem a vodní párou.
Je citlivý na vlhkost ve vzduchu a může být chráněn vysoušedlem nebo inertním plynem. Protože se jedná o hořlavou sloučeninu, je třeba se vyvarovat kontaktu se silnými oxidačními činidly. Je to běžně používané činidlo organické syntézy a je široce používáno v oblasti organické chemie.
|
|
|
Věda o materiálech
Materiál zpomalující hoření:
Chlordifenylfosfinje základní syntetická jednotka vysoce účinných zpomalovačů hoření-. Jeho zavedení do polymerních materiálů, jako jsou plasty, pryž a textilie, může výrazně zlepšit jejich vlastnosti zpomalující hoření. Například přidání retardérů hoření syntetizovaných z polyethylenu, polypropylenu a dalších plastů může při spalování vytvořit stabilní uhlíkovou vrstvu, která zabrání šíření plamenů a dodá záruku bezpečnosti lidí.
Agregační katalyzátor:
Je důležitou součástí katalyzátorů používaných při výrobě polyolefinů a dalších plastů. Například v katalytickém systému Ziegler Natta mohou odvozené fosfinové ligandy regulovat aktivitu a selektivitu katalyzátoru, řídit molekulovou hmotnost a distribuci molekulové hmotnosti polymeru, a tak produkovat vysoce-polyolefinové materiály.
Pesticidy a čisté chemikálie
Syntéza insekticidů a herbicidů obsahujících fosfor
Používá se při vývoji účinných a nízkotoxických pesticidů pro syntézu insekticidů a herbicidů obsahujících fosfor. Například některé organofosfátové insekticidy dosahují insekticidních účinků inhibicí aktivity acetylcholinesterázy v nervovém systému škůdců. Jako klíčový meziprodukt pro syntézu těchto insekticidů poskytuje molekulám pesticidů nezbytnou strukturu fosforu, čímž zlepšuje biologickou aktivitu a selektivitu pesticidů. Pokud jde o herbicidy, sloučeniny obsahující fosfor z nich odvozené mohou zasahovat do metabolických procesů plevelů, inhibovat jejich růst a dosáhnout tak cíle kontroly plevelů.
Příprava speciálních povrchově aktivních látek a barviv:
Je také klíčovým meziproduktem pro mnoho speciálních povrchově aktivních látek, barviv a dalších čistých chemikálií. Například některé povrchově aktivní látky obsahující fosfor mají dobré emulgační, dispergační, smáčecí a další vlastnosti a jsou široce používány v detergentech, kosmetice, potiskování textilií a barvení. Reakcí s jinými sloučeninami mohou být zavedeny atomy fosforu, aby se změnila struktura a vlastnosti povrchově aktivních látek, splňující potřeby různých oborů. Pokud jde o barviva, jeho odvozená barviva obsahující fosfor mají jasné barvy a dobrou stálost, což lze použít pro barvení a potisk textilu.
Meziprodukty organické syntézy
Představení difenylfosfinových skupin:
Běžně se používá v organické syntéze k zavedení difenylfosfinových (Ph ₂ P -) skupin. Reakcí s nukleofilními činidly, jako jsou Grignardova činidla, alkoxidy, aminy atd., může být difenylfosfinová skupina přesně zavedena do cílové molekuly, čímž se syntetizují organické sloučeniny se specifickými strukturami a vlastnostmi. Například reakce s Grignardovým činidlem může generovat difenylfosfinové Grignardovo činidlo, které může dále reagovat s jinými sloučeninami a syntetizovat různé organické sloučeniny obsahující fosfor.
Syntéza dalších fosfinových sloučenin:
Mohou být použity k syntéze dalších fosfinových sloučenin, jako je difenylfosfin, difenylfosfinoxid, difenylfosfintrifluorid atd. Tyto fosfinové sloučeniny mají důležité aplikace v organické syntéze, katalýze, vědě o materiálech a dalších oblastech. Například oxidací peroxidem vodíku může vzniknout kyselina difenylfosfonová, kterou lze použít k syntéze stabilizátorů plastů, retardérů hoření atd. Oxidací fluoridem sírovým může vzniknout difenyltrifosfát, což je důležité fluorační činidlo používané v organické syntéze.
Pole fotoiniciátoru
Výroba fotoiniciátoru TPO:
Difenylfosfinchlorid je jednou z důležitých surovin pro výrobu fotoiniciátoru TPO (2,4,6-trimethylbenzoyldifenylfosfinoxid). Fotoiniciátor TPO je účinný fotoiniciátor široce používaný v oblastech, jako jsou UV vytvrditelné povlaky, inkousty, lepidla atd. V procesu syntézy fotoiniciátoru TPO reaguje se sloučeninami, jako je 2,4,6-trimethylbenzoylchlorid, za vzniku molekul TPO s fotoiniciační aktivitou.
Zlepšete výkon fotopolymerizačního systému:
Fotoiniciátor TPO syntetizovaný z difenylfosfinchloridu má výhody v širokém rozsahu vlnových délek absorpce, vysoké iniciační účinnosti a odolnosti proti žloutnutí. Přidání TPO do UV vytvrzovaných nátěrů může rychle vytvrdit nátěr za kratší dobu ozařování, což zlepšuje efektivitu výroby. Odolnost TPO proti žloutnutí může zároveň zachovat dobrou barvu a lesk vytvrzeného nátěru a prodloužit jeho životnost.
Ostatní obory
Aditiva do leteckého paliva:
Může být použit v leteckém oleji ke zlepšení odolnosti oleje proti oxidaci, odolnosti proti korozi a viskozitního indexu. Ve vysoko-teplotním a vysokotlakém-prostředí leteckých motorů jsou ropné produkty náchylné k oxidačním a korozním reakcím, což vede ke snížení výkonu oleje a ovlivňuje normální provoz motoru. Po přidání odvozených aditiv může účinně inhibovat oxidaci a korozi ropných produktů a zajistit tak spolehlivý provoz leteckých motorů.
Pryžový prostředek proti{0}}stárnutí:
Sloučeniny obsahující fosfor, které jsou z něj odvozeny, lze použít jako činidla proti stárnutí pryže, aby se prodloužila životnost pryže. Guma je snadno ovlivněna faktory, jako je kyslík, ozón a světlo během skladování a používání, což vede k reakcím stárnutí, které způsobí, že pryž ztvrdne, zkřehne a ztratí pružnost. Po přidání činidel proti stárnutí obsahujících fosfor lze účinně potlačit reakci stárnutí pryže a zlepšit odolnost pryže vůči teplu, ozónu a povětrnostním vlivům.
Monomer organického skla:
Lze použít jako monomer v organickém skle k výrobě průhledných, flexibilních, tepelně-odolných a povětrnostním vlivům odolných produktů z organického skla. Kopolymerací s jinými monomery lze vlastnosti organického skla upravit tak, aby vyhovovaly potřebám různých oborů. Například v oblasti brýlových čoček, čelních skel automobilů, optických přístrojů atd. jsou kladeny vysoké požadavky na průhlednost, tvrdost, odolnost proti nárazu a další vlastnosti organického skla. Nezbytnou podporu výkonu mohou poskytnout monomery odvozené od difenylfosfinchloridu.
Molekulární vzorecchlordifenylfosfinje C12H10ClP a jeho vlastnosti molekulární struktury jsou následující:
Molekula obsahuje dva benzenové kruhy a atom fosforu a každý benzenový kruh je spojen s atomem chloru.
Vazba AP-C se tvoří mezi atomem fosforu a atomem uhlíku na benzenovém kruhu a tato vazba P-C je polárnější.
Molekula produktu má dva asymetrické aromatické kruhy, takže molekula nemá žádné symetrické prvky. Pokud se pro reakci použije chirální ligand, získá se chirální sloučenina.
Protože molekula obsahuje heteroatomy, jsou chemické vazby v molekule produktu relativně aktivní a náchylné k reakcím.
Molekula produktu je polární molekula a má relativně vysokou molekulární polarizovatelnost.
Stručně řečeno, molekulární struktura obsahuje dva benzenové kruhy a jeden atom fosforu, který má aktivitu a vysokou molekulární polarizovatelnost v chemických reakcích.
Historii jeho objevů lze vysledovat až do počátku 20. století. V roce 1901 německý chemik Paul Thiele poprvé syntetizoval difenylfosfin, bezbarvou krystalickou látku. Následně lidé začali zavádět difenylfosfin do reakcí organické syntézy pro přípravu různých organických sloučenin.
Difenylfosfin však není vhodný pro některé reakce organické syntézy kvůli své nízké reaktivitě a selektivitě. Lidé proto začali hledat jiná alternativní činidla, která by nahradila difenylfosfin.
V 50. letech 20. století začali vědci studovat deriváty difenylfosfinu se zavedenými halogeny.
V roce 1952 americký chemik Herbert C. Brown poprvé syntetizovalchlordifenylfosfina aplikoval ji na reakce organické syntézy. Zjistil, že v některých případech je účinnější než difenylfosfin a lze jej dosáhnout za mírnějších reakčních podmínek.
Od té doby se postupně stal jedním z důležitých činidel v oblasti organické syntézy a je široce používán v různých reakcích organické syntézy. A lidé také syntetizovali více organofosforových činidel změnou jejich struktury, aby vyhovovaly různým vědeckým potřebám.
Stručně řečeno, objev a aplikace produktu podpořily neustálý vývoj a inovace v oblasti organické chemie a poskytly lidem důležité činidlo pro organickou syntézu s vysokou účinností a silnou selektivitou.
1. Dominantní průmyslová syntetická cesta přes Friedel-Crafts Catalysis
Tato cesta slouží jako primární možnost pro komerční-výrobu ve velkém měřítku, nabízí levné, snadno dostupné suroviny a nízké investiční překážky. Jeho jádro se opírá o elektrofilní arylfosfinační substituční reakci mezi benzenem a chloridem fosforitým katalyzovanou bezvodým chloridem hlinitým. Celý reakční systém je pokryt dusíkem, aby se izolovala vlhkost, což zabraňuje hydrolýze cílového produktu a tvorbě nečistot z difenylfosfinoxidu.
Přebytečný benzen a stechiometrický bezvodý AlCl3 se naplní do suchého tlakově -reaktoru. Pomalu se po kapkách přidává zředěný PC13, přičemž se teplota udržuje pod 30 °C, aby se zabránilo místnímu přehřátí, které generuje trifenylfosfinové vedlejší produkty. Po dokončení přidávání po kapkách se směs postupně zahřívá a udržuje při konstantní teplotě 120–140 stupňů po dobu 8–12 hodin. Vedlejší produkt chlorovodík je kontinuálně odvětráván a neutralizován alkalickým louhem pro zpracování odpadu.
Takto vzniklý Ph₂PCl tvoří stabilní komplex s Lewisovou kyselinou, který nelze oddělit přímou destilací. Systém se ochladí na 60 stupňů, zavede se chlorid sodný pro dekomplexaci a směs se udržuje při 80 stupních po dobu 2 hodin, aby se uvolnil volný cílový produkt. Nejprve se provede atmosférická destilace, aby se získal benzen a nezreagovaný přebytek PCl3 pro recyklaci. Následnou vysokovakuovou rektifikací se shromažďuje frakce destilující při 140–142 stupních pod 0,4 kPa, čímž se získá konečný produkt s čistotou přesahující 98 % a celkovým výtěžkem v rozmezí od 70 % do 78 %.
Hlavní nevýhodou tohoto procesu je stechiometrická spotřeba chloridu hlinitého, který během následného zpracování vytváří masivní -solný pevný odpad obsahující hliník a způsobuje vysoké náklady na ekologickou likvidaci. Modifikované iontové kapalné katalytické systémy vyvinuté v posledních letech umožňují recyklaci katalyzátoru a drasticky omezují tvorbu pevného odpadu, přesto však tyto technologie zůstávají v průmyslovém využití omezené.
2. Nízkoteplotní laboratorní syntéza pomocí Grignardových činidel
Pro přípravu malých-dávkových vysoce{1}}čistých vzorků se používá fenylmagnesiumbromidová Grignardova spojovací cesta. Poskytuje vynikající reakční selektivitu s minimem nečistot a je vhodný pro laboratorní aplikace včetně syntézy ligandů a výzkumu farmaceutických meziproduktů.
Bezvodý tetrahydrofuran (THF) nebo diethylether působí během celého postupu jako rozpouštědlo za přísně bezvodých podmínek a bez{0}}kyslíku. Zředěný roztok PhMgBr se pomalu po kapkách přidává do systému s přebytkem PCl3 při 0–10 stupních; nízké teploty potlačují nad-substituční vedlejší reakce produkující trifenylfosfin. Po dokončení přidávání po kapkách se směs míchá 3 hodiny při teplotě místnosti, aby se dosáhlo úplné konverze.
Nasycený vodný roztok chloridu amonného se používá k ochlazení sraženin hořečnaté soli při nízké teplotě. Provede se separace kapaliny-kapaliny, aby se shromáždila organická fáze, která se vysušila nad bezvodým síranem hořečnatým, aby se odstranily stopy vody. Rozpouštědlo s nízkým -bodem varu- se odstraní rotačním odpařováním a následným vakuovým rektifikačním čištěním, aby se získal bezbarvý průhledný kapalný produkt.
Produkty z této cesty mají vyšší čistotu než produkty z Friedel{0}}Crafts metody. Fenylmagnesiumbromid však způsobuje vysoké náklady na suroviny a příprava a teplotně řízené dávkování Grignardových činidel vyžaduje přísné provozní normy. Kromě toho hořlavá a výbušná rozpouštědla omezují-rozšíření a omezují tuto metodu na laboratorní testy na úrovni gramů{5}} a hektogramů-s celkovými výtěžky 82 %–88 %.
3. Alternativní vysoko-disproporcionační koprodukční procesy-
Tato kategorie zahrnuje dva dílčí{0}}trasy: vysokoteplotní redistribuci-plynové fáze- a disproporcionaci trifenylfosfinu, které se většinou používají v integrovaných ko-produkčních zařízeních.
Pro proces v plynné -fázi se benzen a PCl3 přivádějí do trubkového reaktoru provozovaného při 600 stupních, aby se nejprve vytvořil fenylfosforitý dichlorid (PhPCl2) jako meziprodukt. Dva moly meziproduktu podstupují vysokoteplotní disproporcionaci za vzniku Ph₂PCl při regeneraci PCl3 pro recyklovanou surovinu.
Nejsou zapotřebí žádné kovové katalyzátory, což vede k zanedbatelné produkci pevného odpadu. Silně korozivní vysoké-teplotní provozní podmínky však kladou extrémně přísné požadavky na materiály reaktoru a zvyšují náklady na spotřebu energie; tento proces je implementován pouze ve velkých integrovaných závodech jemné chemie.
Reakční rovnice pro cestu disproporcionace trifenylfosfinu je: 2 PPh3 + PCl3=3 Ph2PCl. Tato cesta podporuje ko-produkci pro výrobce s trifenylfosfinem jako vedlejším produktem, což umožňuje řízené výdaje na suroviny. Reakce však vyžaduje teploty nad 300 stupňů, což snadno spouští usazování elementárního fosforu, které ucpává potrubí, doprovázené nestabilní selektivitou reakce. Zřídka se používá jako nezávislá primární syntetická cesta.
Populární Tagy: chlorodifenylfosfin cas 1079-66-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej