Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů thiazolu cas 288-47-1 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním thiazolovém cas 288-47-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Thiazolje organická sloučenina s chemickým vzorcem C3H3NS, také známá jako sirný dusík (hetero) nebo 1,3-sírový dusík hetero. CAS 288-47-1, Molekulární vzorec C3H3NS je při pokojové teplotě a tlaku bezbarvá nebo světle žlutá kapalina se zvláštním zápachem. Jeho fyzikální stav je stabilní, ale za určitých podmínek může vykazovat těkavé vlastnosti. Nízká rozpustnost ve vodě, projevující se jako slabá rozpustnost ve vodě. Je však snadno rozpustný v různých organických rozpouštědlech, jako je ethanol, ether, aceton atd. Tento rozdíl v rozpustnosti poskytuje thiazům specifické aplikační výhody v organické syntéze a separačních procesech. Například jeho vysoká rozpustnost v organických rozpouštědlech může být využita pro extrakci, čištění a další operace.
|
Chemický vzorec |
C3H3NS |
|
Přesná hmotnost |
85 |
|
Molekulová hmotnost |
85 |
|
m/z |
85 (100.0%), 87 (4.5%), 86 (3.2%) |
|
Elementární analýza |
C, 42.33; H, 3.55; N, 16.45; S, 37.66 |
|
|
|
Jako důležité činidlo pro organickou syntézu má širokou škálu aplikací při syntéze léčiv, výrobě barviv, výrobě gumových promotorů a činidel pro barvení filmů. Jeho deriváty, jako je sulfathiazle a vitamin B1, jsou důležitými složkami léčiv a fyziologicky aktivních látek. Pokud jde o syntézu, tradiční metody thiazové syntézy využívají především metodu více-krokové syntézy, která dosahuje syntézy prostřednictvím konverze mezi funkčními skupinami. S rozvojem zelené chemie však výzkumníci začali zkoumat použití-jednostupňových metod syntézy thiazových sloučenin ke zlepšení účinnosti syntézy a snížení znečištění životního prostředí.
Thiazolsám o sobě nemá přímé použití, ale jeho deriváty se široce používají při výrobě léčiv (sulfatiazol), pryžových produktů (urychlovače vulkanizace kaučuku M a Z) a syntetických polymerních materiálů odolných vůči vysokým-teplotám (polybenzothiazol).
Výzkum a aplikace v oblasti medicíny
Thiazlové sloučeniny prokázaly velkou vývojovou hodnotu jako léčiva a mnohé z nich byly použity při klinické léčbě různých onemocnění, přičemž hrají důležitou roli při zajišťování lidského zdraví. Existuje mnoho aktivních farmaceutických výzkumných prací souvisejících s thiazlovými sloučeninami, které prokázaly široké uplatnění v oblastech, jako jsou antibakteriální, protiplísňová, protituberkulózní, protirakovinná, antivirová, proti-zánětlivá a analgetická, hypoglykemická, antiepileptická, antiparazitická a antioxidační.
1) Antibakteriální léky:
Thiazlové sloučeniny jsou jedním z nejpoužívanějších antiinfekčních léků v klinické praxi a v klinické praxi se používá velké množství léků, jako jsou syntetická antibiotika (chinolony, sulfonamidy atd.) a antibiotika (peniciliny, cefalosporiny, makrolidy atd.). V posledních letech se však léková rezistence stala globálním problémem, s častým výskytem kmenů rezistentních na léky a zvýšenou odolností patogenů. Například vypuknutí „superbakterií“ a „smrtelné E. coli“ v roce 2010 mělo za následek nízkou účinnost existujících léků, což vedlo ke zvýšení úmrtnosti na bakteriální infekce a představovalo vážnou hrozbu pro lidské zdraví.
Existuje naléhavá potřeba vyvinout nové struktury antibakteriálních léčiv. Velké množství literatury ukazuje, že azolové sloučeniny, jako je nejrozsáhleji studovaný triazol, imidazol, karbazol a snadno syntetizovatelný a vysoce účinný azol, mají velký potenciál pro vývoj v oblasti antibakteriálních činidel. Thiazle se jako elektronický izomer triazolu, imidazolu, imidazolu atd. stal novým členem ve výzkumu a vývoji antibakteriálních léčiv a je také jedním z nejaktivnějších oborů. Zejména 2-aminothiazol, jako elektronický izomer jiných aktivních skupin, může zlepšit rozpustnost lipidů a farmakokinetické vlastnosti.
Doposud se v klinické praxi používají četná antibakteriální léčiva obsahující thiazlové kroužky, např. Cefdinir, Ceftibuten, Cefuroxim, Monozoximová sůl atd., které mají dobré inhibiční účinky na Gram pozitivní bakterie, zejména na Gram negativní bakterie. Hraje důležitou roli při léčbě bakteriálních infekcí.
Široké používání thiazových antibiotik vedlo k častému výskytu rezistence patogenů a existuje naléhavá potřeba vyvinout nové strukturní thiazlové sloučeniny. Dvanáct thiazle derivátů obsahujících adamantanové struktury vykazuje silnou inhibiční aktivitu proti grampozitivním bakteriím, gramnegativním bakteriím a houbám.
Zejména jeho schopnost inhibovat bakteriální kmeny, jako je micrococcus, Staphylococcus aureus a Salmonella, je lepší než léky první linie, jako je streptomycin a ampicilin. Thiazolinové sloučeniny jsou velmi oblíbené pro své široké antibakteriální spektrum a vynikající aktivitu proti grampozitivním bakteriím a jejich souvisejícím strukturním modifikacím byla věnována pozornost. Thiazoliny modifikované chlorothiazolem vykazují mírnou inhibiční aktivitu vůči methicilin-rezistentnímu Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus a Escherichia coli, zatímco jejich aktivita vůči Staphylococcus aureus je srovnatelná s účinností klinického léku ampicilinu.
Plísňové infekce jsou běžným klinickým onemocněním a v současné době se v klinické praxi používá mnoho antimykotik. Azolová antimykotika, jako je imidazol: Tiokonazol, Oxykonazol, Sulkonazol, triazol: Flukonazol, itrakonazol, Terkonazol atd., jsou však široce používaná léčiva první{2}}položky pro léčbu plísňových infekcí v klinické praxi a jsou také jednou z oblastí s největšími úspěchy ve výzkumu a vývoji v oblasti antimykotik. V posledních letech se zvyšuje množství výzkumných a vývojových prací na thiazlových sloučeninách jako protiplísňových léčivech.
3) Antituberkulózní thiazové sloučeniny:
Tuberkulóza je infekční onemocnění s vysokou mortalitou způsobené Mycobacterium tuberculosis. Klinicky se používají desítky antituberkulotik, jako je Rifampicin, které mají vysokou baktericidní aktivitu. S častým výskytem kmenů rezistentních na léky a nežádoucích účinků klinických léků, jako jsou gastrointestinální reakce a poškození jater, se však účinnost stávajících léků proti tuberkulóze snížila a jejich toxické vedlejší účinky byly významné, což omezovalo jejich klinickou aplikaci.
Proto je třeba vyvinout nové typy léků proti tuberkulóze. Nové aromatické heterocyklické sloučeniny obsahující dusík-, reprezentované thiazlovými sloučeninami, byly rozsáhle a hluboce studovány proti Mycobacterium tuberculosis. Azolové sloučeniny, jako je thiazl, triazol a diazol, mají koeficienty rozpustnosti v lipidech podobné jako buněčná stěna Mycobacterium tuberculosis, což může interferovat s tvorbou buněčné stěny a inhibovat růst bakterií. Triazol thiol thiazle 24 má vynikající antituberkulózní schopnost s hodnotou MIC 8 g/ml.
4) Protirakovinné thiazové sloučeniny:
Rakovina se stala jednou z vážných hrozeb pro lidské zdraví a vývoji protirakovinných léků se dostává široké pozornosti.
Stát se jedním z nejrozsáhleji zkoumaných oborů ve světě medicíny. Ačkoli se v klinické praxi používají různé protirakovinné léky, častý výskyt a rozmanitost rakoviny, stejně jako vysoká toxicita a nízká selektivita protirakovinných léků činí stávající klinická léčiva daleko od toho, aby pokryly poptávku po lécích. Vývoj nových protirakovinných léků je pro farmaceutické chemiky stále naléhavou a důležitou otázkou. Sloučeniny zolazolu jsou jedním z důležitých směrů ve vývoji protirakovinných léků. Různé thiazlové sloučeniny jako Pamicogrel (27, Pamicogrel) a Tiazofurin (28, Tiazofurine) byly úspěšně použity v klinické praxi a hrají důležitou roli v léčbě rakoviny.
V posledních letech zahrnuje výzkum a vývoj protirakovinných léků na bázi thiazlu především tři aspekty:
Zaprvé se snažíme upravit strukturu stávajících protirakovinných léků, abychom získali léky s nízkými vedlejšími účinky a lepšími protirakovinnými účinky;
Za druhé, využití počítačové technologie a principů spojování k vývoji nových struktur thiofenových sloučenin, zavádění dalších konsorcií léků, která se sestavují do nových struktur protirakovinných sloučenin, s nadějí na objevení aktivních sloučenin olova a otevření nových cest pro vývoj protirakovinných léčiv;
Třetí metodou je využití aminosirných heteroatomů v thiazolovém kruhu, stejně jako elektronově bohaté aromatické struktury a koordinace kovů, k vytvoření integrovaného komplexu za účelem získání supramolekulárních léčiv s ideálními proti{0}}rakovinnými účinky.
5) Antivirotikumthiazolsloučeniny: Virové infekce jako virová hepatitida B, AIDS a SARS jsou infekční onemocnění, která vážně ovlivňují lidské zdraví. Vzhledem k extrémně složitému mechanismu působení mezi viry a hostitelskými buňkami, většina antivirových léků uplatňuje svou účinnost tím, že způsobuje toxicitu jak pro hostitelské buňky, tak pro normální buňky v lidském těle.
V posledních letech došlo k propuknutí různých nových virů, jako je virus ptačí chřipky, virus atypické pneumonie, stejně jako nová varianta viru kapavky (H041), která se objevila v Japonsku v roce 2011, a nový virus Bunia, který se objevil v Číně.
Stávající antivirové léky představovaly velké výzvy a vývoj nových antivirotik je naléhavý. V posledních letech dosáhly azolové sloučeniny mnoha důležitých výsledků v oblasti antivirové terapie, zejména lék proti HIV Ritonavir (44, Ritonavir). Proto se thiazlové sloučeniny staly jedním z aktivních míst v oblasti antivirových léčiv a konstrukce nových struktur antivirových léčiv s thiazlovými kroužky se stala důležitou metodou pro vývoj antivirových léčiv.
6) Protizánětlivé a analgetické thiazové sloučeniny: Zánět je obranný mechanismus těla, často se klinicky projevuje jako zarudnutí, otok a bolest.
Léky používané k časné léčbě zánětu jsou kortikosteroidní antibiotika, ale dlouhodobé- užívání těchto antibiotik může vést k závislosti na těle a může snadno způsobit pokles funkce kůry nadledvin. Nesteroidní protizánětlivá léčiva s lepšími protizánětlivými účinky se proto staly středem zájmu výzkumu a vývoje v oblasti proti-zánětlivých léčiv a dosáhly uspokojivých výsledků v oblasti proti-zánětlivých, antipyretických a analgetických účinků.
Zejména thiazlové nesteroidní protizánětlivé-sloučeniny přitáhly širokou pozornost a přilákaly mnoho vědeckých pracovníků, aby se věnovali výzkumu a vývoji thiazlových protizánětlivých a analgetických léčiv.
Výzkum a vývoj thiazlových sloučenin jako proti-zánětlivých a analgetických léků zahrnuje především dva aspekty: jedním je modifikace stávajících klinických proti-zánětlivých a analgetických léků s thiazlovými kroužky, jako jsou azolové protizánětlivé a analgetické léky meloxikam a sudoxicam (49 sudoxikamů s vysokou toxicitou a nízkou toxicitou; Druhým přístupem je zavedení dalších protizánětlivých a analgetických funkčních skupin soustředěných kolem thiazle za účelem konstrukce nových struktur protizánětlivých a analgetik, jako jsou klinická léčiva Fanetizol (50) a Fentiazac (51).
7) Hypoglykemické thiazlové sloučeniny:
Se zlepšováním životní úrovně je výskyt obezity stále vyšší a vyšší a pacienti s cukrovkou bývají mladší, což přitahuje velkou pozornost. Mnoho souvisejících prací je věnováno výzkumu a vývoji hypoglykemických léků. Mezi existující hypoglykemická léčiva patří především sulfonylmočoviny, biguanidy, fenylalanin, thiazolidindiony atd.
Mezi nimi jsou thiazolidindionová léčiva jako senzibilizátory inzulinu jedním z nejpoužívanějších hypoglykemických léčiv v klinické praxi s výhodami, jako je dobrá účinnost, vysoká biologická dostupnost a minimální lékové interakce.
Úspěch thiazolidindionových hypoglykemických léků povzbudil vědce k výzkumu a vývoji účinnějších thiazových hypoglykemických léků. Existuje mnoho souvisejících literárních prací, z nichž mnohé se zaměřují především na katalytické enzymy, které ovlivňují metabolismus sacharidů a vytvářejí nové thiazlové hypoglykemické sloučeniny s vynikající afinitou soustředěnou kolem thiazlového kruhu.
8) Antiepileptika:
Thiazolsloučeniny se v současnosti klinicky používají k léčbě epilepsie, jako je ethylsukcinimid a fenytoin sodný.
Jejich nevýhodou je však nejasná účinnost a vysoká neurotoxicita, což omezuje jejich klinické použití. V posledních letech přitahují antiepileptika na bázi azolů širokou pozornost díky jejich vynikající rozpustnosti v lipidech, dobrým farmakokinetickým vlastnostem a minimálním toxickým vedlejším účinkům. Antiepileptické sloučeniny na bázi thiazlu se staly důležitým průlomem ve výzkumu a vývoji antiepileptik.
9) Antiparazitické thiazlové sloučeniny:
Paraziti jako Plasmodium, Toxoplasma gondii, Schistosoma atd. představují vážnou hrozbu pro lidské zdraví a chov dobytka a drůbeže.
Výsledná lidská a zvířecí parazitická onemocnění jsou široce rozšířenou, různorodou a vážně škodlivou třídou nemocí po celém světě. Má širokou škálu infekčních zdrojů a různé cesty přenosu a vnímavou populaci tvoří převážně starší lidé a děti, což přináší řadu potíží pro vývoj antiparazitik. A vzhledem k tomu, že zneužívání existujících antiparazitik vede ke zvýšené rezistenci parazitů, je naléhavá potřeba vyvinout nová antiparazitika. Thiazle antiparazitika jako nilidazol a metronidazol hrají důležitou roli v klinické praxi a úspěch thiazle antiparazitik povzbudil mnoho vědců k vývoji nových thiazle antiparazitických sloučenin.
Aplikace a výzkum v oblasti pesticidů
Thiazlové sloučeniny jako pesticidy jsou široce používány v zemědělství díky jejich vynikající herbicidní aktivitě, účinné regulaci růstu rostlin a baktericidním a insekticidním účinkům s nízkou toxicitou. Mimořádně přispěli k podpoře rozvoje chovu zvířat a lesnictví a zajištění sklizně plodin. Proto se výzkumu a vývoji thiazových pesticidů dostalo široké pozornosti a bylo vyvinuto mnoho účinných, nízkotoxických a ekonomických pesticidů, jako jsou fungicidy Thifluzamide (76, Thifluzamide), Ethaboxam (77, Ethaboxam), Metthiophanate (78, Methanovax) a herbicid Chlorpyriprol (79, Methanacet).
Aplikace a výzkum v oblasti materiálů
Thiazle kruh je pětičlenná aromatická heterocyklická struktura obsahující na elektrony bohaté aminosírové heteroatomy a konjugované systémy, vykazující silné intramolekulární vlastnosti přenosu elektronů. Tato struktura umožňuje thiazovým sloučeninám vykazovat mnoho jedinečných vlastností a má široké potenciální využití v oblasti materiálů. V současné době výzkum thiazových sloučenin jako nově vznikajících organických materiálů zahrnuje několik oblastí, jako jsou barviva, materiály odolné proti korozi, nelineární optické materiály, optoelektronické materiály atd.
Biologická barviva
Biologické barvivo je druh selektivního barviva pro speciální látky v buňkách, jako jsou nukleové kyseliny, proteiny, lipidy atd. Je široce používán v oblasti biologie a medicíny, často se používá k označení speciálních struktur, jako jsou svalová vlákna a organely, a je jedním ze základních nástrojů biologického a lékařského výzkumu.Thiazoly, jako biologická barviva, jsou široce používána v oblasti biologických věd kvůli jejich silné afinitě k nukleovým kyselinám a silným fluorescenčním vlastnostem, když jsou zabudovány do nukleových kyselin. Zejména v posledních letech přitahují thiazlové sloučeniny velkou pozornost v oblasti činidel barvících DNA díky své nízké vnitřní fluorescenci, dobré chemické stabilitě a vysokému molárnímu extinkčnímu koeficientu.
Často kladené otázky
K čemu se thiazol používá?
+
-
Analogy thiazolů se používají v různých farmaceutických a jiných odvětvích. Prokazují biologické aktivity, jako jsou antibakteriální, antioxidační, analgetické, proti-zánětlivé a protirakovinné vlastnosti.
Jaké léky jsou založeny na thiazolu?
+
-
1-3 Několik léků a aktivních přírodních molekul, jako jsou epotilony (léky na rakovinu), vitamin thiamin, dasatinib (používaný k léčbě leukémie), sulfatiazol (antimikrobiální lék), cefdaloxim (cefalosporinové antibiotikum), Sodelglitazar a tiazofurin (antineoplastický lék) mají moietyazol.
Je thiazol přírodní produkt?
+
-
Komplexní přírodní produkt antibiotik obsahující dusíkatý heterocykl thiazol jsou sekundární metabolity produkované aktinomycetami, gram{0}}pozitivními myceliálními sporulujícími bakteriemi, převážně rodu Streptomyces.
Který vitamín je součástí thiazolu?
+
-
Thiazol, unikátní heterocyklus obsahující atomy síry a dusíku, zaujímá důležité místo v lékařské chemii. Je základním základním lešením přítomným v mnoha přírodních (vitamín B1-thiamin) a syntetických lékařsky důležitých sloučeninách.
Jak voní thiazol?
+
-
Thiazol (/ˈθaɪ. əzoʊl/), nebo 1,3-thiazol, je 5-členná heterocyklická sloučenina, která obsahuje jak síru, tak dusík. Termín 'thiazol' také odkazuje na velkou rodinu derivátů. Thiazol samotný je světle žlutá kapalina s pyridinovým zápachem a molekulárním vzorcem C3H3NS.
Populární Tagy: thiazol cas 288-47-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej