Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů trimethylsilyl trifluormethansulfonátu cas 27607-77-8 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkém vysoce kvalitním trimethylsilyl trifluormethansulfonate cas 27607-77-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Trimethylsilyltrifluormethansulfonátznámý jako1-(2,6-chlorfenyl)-2-indolinon (diclofenac) je sloučenina se specifickými fyzikálními vlastnostmi. Je to bezbarvá až světle hnědá průhledná kapalina s mírně dráždivým zápachem. Hustota je 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8 a molekulová hmotnost je 222,26. Jeho molekulární struktura obsahuje tři methylové (CH3) skupiny a jednu trifluormethylovou (CF3) skupinu, dále jeden atom křemíku a jednu skupinu sulfonové kyseliny. Může být rozpuštěn v organických rozpouštědlech, jako jsou aromatické uhlovodíky, halogenované uhlovodíky a tetrahydrofuran, ale ne ve vodě. Silná polarita této sloučeniny jí dává dobrou rozpustnost v organických rozpouštědlech. Má výraznou Lewisovu kyselost a silnou hygroskopičnost. Ve vlhkém prostředí je tato sloučenina náchylná k prudkým chemickým reakcím s vodou a kazí se.
Proto je nutné jej skladovat v suchém prostředí, aby byla zachována jeho stabilita. Je to účinné silanizační činidlo, silný katalyzátor Lewisovy kyseliny a běžně používané ochranné činidlo na bázi křemíku-. Má širokou škálu aplikací v laboratorních výzkumných a vývojových procesech a chemické a farmaceutické výrobě, používá se především k ochraně hydroxylů při organické chemické konverzi a přípravě enol silanů. Kromě toho se tato sloučenina také používá k syntéze dalších důležitých sloučenin křemíku a fluoru. Klinicky se používá u revmatoidní artritidy, adhezivní spondylitidy, nezánětlivé artritidy, artritidy, bolesti způsobené mimokloubním revmatismem a zánětem jiných než kloubů, různých typů neuralgie, rakovinné bolesti, post-traumatické bolesti a horečky způsobené různými záněty. Je toxický pro některá zvířata, jako jsou orli bělohlaví. Prášek diklofenaku se používá hlavně v chemii, ale roztok diklofenaku se používá hlavně u zvířat, například v očích psů nebo koček, když jsou nemocní
|
Chemický vzorec |
C6H4CINO2 |
|
Přesná hmotnost |
157 |
|
Molekulová hmotnost |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 45,74; H, 2,56; Cl, 22,50; N, 8,89; O, 20,31 |
|
|
|
bod tání 25 stupňů , bod varu 77 stupňů / 80 mmHg ( lit. ) , Hustota 1,228 g / ml při 25 stupních C ( lit. ), Tlak páry 4,7 hPa ( 20 stupňů C ), Index lomu n20 / D 1,36 ( bod vzplanutí pod F, skladovací podmínky {{13} ) C. , Rozpustnost sol alifatických a aromatických uhlovodíků, halogenalkany, ethery. , Morphology Fuming Liquid, Podíl 1,15, Barva Čirá, bezbarvá až světle hnědá, Rozpustnost ve vodě REAGUJÍ, Citlivá na vlhkost-Senzitivní, Citlivost na hydrolýzu 8: rychle reaguje s vlhkostí, vodou, protickými rozpouštědly.
Trimethylsilyltrifluormethansulfonát(TMSOTf, číslo CAS 27607-77-8) je vysoce aktivní organická sloučenina křemíku s jádrovou strukturou sestávající z trimethylsilylových (- Si (CH ∝) ∝) a trifluormethansulfonátových (- SO ∝ CF ∝) skupin. Jeho molekulární vzorec je C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi s molekulovou hmotností 222,26. Vypadá jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina a má silnou hygroskopičnost, hořlavost a žíravost. Jako klíčové činidlo v oblasti organické syntézy prokázal TMSOTf rozsáhlou aplikační hodnotu v různých oblastech, jako je medicína, materiály, energetika a zelená chemie, díky svým jedinečným katalytickým vlastnostem Lewisovy kyseliny a schopnosti silikonizace.
1. Ochrana a deprotekce derivátů cukrů
TMSOTf je účinné selektivní ochranné činidlo v glykochemii, zvláště vhodné pro silikonizační ochranu hydroxylových skupin, jako je glukóza a nukleotidy. Jeho reakční účinnost je výrazně lepší než u tradičních činidel (jako je trimethylchlorsilan, TMSCl) a dokáže rychle dokončit konverzi hydroxylových skupin na ethery křemíku za mírných podmínek (0-10 stupňů) s menším množstvím vedlejších-produktů. Například při syntéze nukleosidových derivátů může TMSOTf selektivně chránit 2'- nebo 3'- hydroxylové skupiny na ribózovém kruhu, což poskytuje základ pro následné stereoselektivní modifikace.
Experimentální data ukazují, že když se TMSOTf použije k ochraně hydroxylové skupiny glukózy, výtěžek reakce může dosáhnout více než 95 % a ochranná skupina může být účinně odstraněna za kyselých podmínek s mírou obnovy přes 90 %.
2. Konstrukce heterocyklických sloučenin
TMSOTf, jako silný katalyzátor Lewisovy kyseliny, může významně urychlit alkylační, acylační a cyklizační reakce heterocyklických sloučenin, jako je indol a pyridin. Například při 3-místné selektivní acylační reakci indolu může přidání TMSOTf zkrátit reakční dobu z 12 hodin v tradičních metodách na 2 hodiny a zlepšit čistotu produktu na 98 %.
Kromě toho může katalyzovat Dieckmannovy cyklizační reakce esterimidů a diesterů, účinně konstruovat pětičlenné - nebo šestičlenné cyklické struktury, které poskytují klíčové kroky pro syntézu komplexních přírodních produktů, jako jsou alkaloidy.
3. Syntéza antibiotik a antivirotik
TMSOTf se běžně používá pro konstrukci klíčových meziproduktů při syntéze antibiotik (jako jsou makrolidy) a antivirotik (jako jsou nukleosidové analogy). Například při syntéze derivátů erythromycinu TMSOTf katalyzuje tvorbu glykosidických vazeb, čímž zvyšuje výtěžek reakce z 60 % na 85 % a zároveň snižuje tvorbu vedlejších-produktů. Jeho vysoká reaktivita a selektivita činí kroky syntézy léčiv jednodušší a levnější.
Modifikace polymerního materiálu: jádrová přísada, která dodává materiálům vysoký výkon
1. Síťovací činidlo ze silikonové pryže
Trimethylsilyltrifluormethansulfonátje účinné síťovací činidlo pro silikonový kaučuk vulkanizovaný (RTV) při pokojové teplotě, který může výrazně zkrátit dobu vytvrzování a zlepšit vlastnosti materiálu. Tradiční vytvrzování silikonového kaučuku vyžaduje vysokou teplotu (120-150 stupňů) nebo dlouhou dobu (více než 24 hodin), zatímco přidáním TMSOTf lze zkrátit dobu vytvrzování při pokojové teplotě na 20-60 minut a pevnost v tahu vytvrzeného silikonového kaučuku se zvýší o 30 % s výrazně zvýšenou teplotní odolností (až 200 stupňů a odolnost proti korozi). Jeho mechanismus účinku je: TMSOTf katalyzuje kondenzační reakci mezi silanolovými skupinami (- Si OH) a silanovými vazebnými činidly (jako je methyltrimethoxysilan), čímž vytváří trojrozměrnou síťovou strukturu.
2. Syntéza optoelektronických materiálů
Při přípravě materiálů OLED (organické světlo -emitující diody) se TMSOTf používá k syntéze materiálů transportní vrstvy děr (jako jsou deriváty TPD), které zvyšují mobilitu molekulárního nosiče pomocí silikonizační modifikace. Například v modifikaci TPD na bázi křemíku, TMSOTf katalyzuje přeměnu hydroxylových skupin na benzenovém kruhu na ethery křemíku, čímž zvyšuje účinnost fotoluminiscence materiálu o 20 % a prodlužuje životnost zařízení na 1,5násobek životnosti tradičních materiálů. Kromě toho může být také použit pro úpravu vrstvy transportu otvorů v perovskitových solárních článcích pro zlepšení účinnosti fotoelektrické přeměny článku.
3. Povrchová funkcionalizace nanomateriálů
TMSOTf lze použít pro povrchovou silikonizační modifikaci nanočástic (jako je oxid křemičitý a kvantové tečky), aby se zlepšila jejich disperzibilita a biokompatibilita. Například při povrchové modifikaci nanočástic oxidu křemičitého TMSOTf katalyzuje přeměnu hydroxylových skupin na ethery křemíku, čímž výrazně zlepšuje disperzibilitu částic v organických rozpouštědlech a poskytuje stabilní nosič pro systémy dodávání léčiv.
1. Friedel Craftsova acylační reakce
TMSOTf, jako silný katalyzátor Lewisovy kyseliny, může účinně katalyzovat Friedel Craftsovu acylační reakci aromatických sloučenin a vytvářet uhlíkové vazby. Například při acylační reakci benzenu s acetylchloridem zvyšuje přidání TMSOTf reakční výtěžek ze 70 % tradičních katalyzátorů (jako je AlCl3) na 90 % a reakční podmínky jsou mírnější (teplota místnosti vs . 80 stupeň), což snižuje tvorbu vedlejších-produktů.
2. Diels Alderova cykloadiční reakce
TMSOTf může snížit aktivační energii a významně zvýšit rychlost reakce při cykloadiční reakci mezi dieny a dienofily.
Například při reakci mezi cyklopentadienem a kyselinou akrylovou byla reakční doba zkrácena z 24 hodin na 2 hodiny za katalýzy TMSOTf a cis selektivita produktu dosáhla 95 %, což poskytuje účinnou cestu pro syntézu přírodních produktů, jako jsou terpeny.
3. Dehydratace a etherifikace alkoholů
TMSOTf může katalyzovat intramolekulární dehydrataci alkoholů za vzniku olefinů nebo intermolekulární dehydrataci za vzniku etherů. Například při dehydratační reakci n-butanolu dosahuje výtěžek reakce za katalýzy TMSOTf 90 % a podíl trans olefinů v produktu přesahuje 95 %, což je lepší než tradiční katalytická metoda kyselinou sírovou (výtěžek 60 %, trans podíl 70 %).
1. Mikrovlnná syntéza
TMSOTf může výrazně urychlit reakční proces a snížit spotřebu energie při mikrovlnném záření. Například při silikonizační ochraně derivátů cukru byla reakční doba zkrácena z 5 hodin u tradičních metod na 30 minut za mikrovlnných-podmínek a výtěžek byl zvýšen na 98 %.
2. Volná syntéza rozpouštědel
TMSOTf může katalyzovat reakce za podmínek -bez rozpouštědel, čímž se snižuje používání organických rozpouštědel a emise odpadu.
Například při silikonizační modifikaci esterů dosahuje výtěžek reakce katalyzované TMSOTf za podmínek -bez rozpouštědla 95 % a operace je jednoduchá, v souladu s principy zelené chemie.
3. Syntéza katalyzovaná nanočásticemi
Trimethylsilyltrifluormethansulfonátmodifikované nanočástice, jako jsou nanočástice zlata na{0}}křemíkové bázi, mohou sloužit jako nové katalyzátory pro zvýšení selektivity reakcí. Například při epoxidační reakci styrenu dosahuje selektivita produktu katalyzovaného nanočásticemi zlata na bázi křemíku- 90 % a katalyzátor lze znovu použít více než 5krát bez výrazného snížení aktivity.
1. Derivatizace sloučenin
TMSOTf může převádět aktivní skupiny, jako jsou hydroxylové a aminoskupiny, na ethery křemíku nebo deriváty aminů křemíku, čímž se zvyšuje citlivost detekce sloučenin v plynové chromatografii (GC) nebo kapalinové chromatografii (HPLC). Například při analýze aminokyselin může derivatizace na bázi křemíku snížit detekční limit na pikomolární úroveň (pmol), čímž splňuje požadavky stopové analýzy.
2. Rozšíření analýzy hmotnostní spektrometrie
Sloučeniny modifikované TMSOTf jsou náchylné k tvorbě stabilních kationtů při analýze hmotnostní spektrometrií, čímž se zvyšuje intenzita signálu. Například při hmotnostní spektrometrii uhlohydrátových sloučenin zvyšuje silikonizační modifikace 10krát maximální intenzitu molekulárních iontů, což usnadňuje strukturní identifikaci.
Průzkum v energetickém sektoru: Potenciální směry pro vznikající aplikace
1. Přísady do elektrolytů pro lithium-iontové baterie
TMSOTf lze použít jako filmotvornou -aditivu pro elektrolyty lithium-iontových baterií, která vytváří stabilní SEI film na povrchu záporné elektrody, brání rozkladu elektrolytu a zlepšuje životnost baterie. Předběžné experimenty ukázaly, že přidání 1 % TMSOTf elektrolytu může zvýšit počet cyklů baterie na více než 500 a dosáhnout míry zachování kapacity 85 %.
2. Modifikace protonové výměnné membrány pro palivové články
TMSOTf lze použít pro silikonizační modifikaci protonových výměnných membrán pro zvýšení protonové vodivosti a chemické stability. Například při modifikaci membrán kyseliny perfluorsulfonové zvyšuje silikonizační úprava protonovou vodivost o 20 % a významně zvyšuje stabilitu membrány při vysokých teplotách (120 stupňů).
Trimethylsilylester trifluormethansulfonátu se stal základním činidlem v oblasti organické syntézy, medicíny, materiálů a energie díky své jedinečné chemické struktuře a multifunkčnosti. Její aplikace pokrývají širokou škálu scénářů od základní reakční katalýzy po špičkovou-přípravu materiálů a díky průlomům v zelené chemii a technologii kontinuální výroby se její tržní potenciál i nadále uvolňuje. Očekává se, že v budoucnu, s rostoucí poptávkou po vysoce-čistotách (větší než nebo rovnající se 99,9 %) a zlepšováním přizpůsobených služeb, dosáhne TMSOTf širších aplikací v nově vznikajících oblastech, jako jsou perovskitové solární články a lithium{5}}iontové baterie, a podpoří modernizaci souvisejících průmyslových odvětví směrem k vysoké účinnosti a udržitelnosti.
Jsme dodavatelem produktu.
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.
SyntetickýTrimethylsilyltrifluormethansulfonát :
byl syntetizován z kyseliny trifluormethansulfonové a trimethylchlorsilanu. Zkoumáním ovlivňujících faktorů jako je teplota, čas, surovinový poměr a destilační tlak byly stanoveny optimální reakční podmínky: teplota 20 – 30 C, reakční doba 8 h, molární poměr suroviny 1:1,40 a vakuový destilační tlak − 0,090 MPa. Pro kvantitativní analýzu cílového produktu byla použita NMR spektra ('H, 'p, 'Si NMR) a metoda chemické titrace. Výtěžek produktu může dosáhnout více než 98 % a čistota může dosáhnout více než 99 %.
Populární Tagy: trimethylsilyl trifluormethansulfonate cas 27607-77-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej