Diethyldithiokarbamát sodný, chemický vzorec (C2H5) 2ncssna, bílý až bezbarvý vločkovitý krystal. Hygroskopický. Je snadno rozpustný ve vodě, ethanolu, methanolu a acetonu, ale nerozpustný v etheru a benzenu. Může být použit jako měděné činidlo v experimentech.
Existují tři chemické vlastnosti:
1、Oxidováno na disulfid
Oxidací diethyldithiokarbamátu sodného vzniká disulfid, konkrétně kolchicindisulfid:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Tento disulfid byl prodáván jako lék proti alkoholu pod názvy Antabus a Disulfiram. Chlorací disulfidu lze získat aminothiokarbonylchlorid.
2、Jako ligand
Diethyldithiokarbamát může chelatovat s mnoha' měkký' kovové ionty prostřednictvím dvou atomů síry. Jsou také známy další složitější způsoby vazby, jako je použití jednoho ze dvou atomů síry jako jednozubého ligandu nebo můstkového ligandu. Protože může tvořit plošný čtvercový komplex s ionty mědi a šedozelený komplex lze extrahovat tetrachlormethanem, někdy se nazývá/3、měděné činidlo.
Spin trapping volných radikálů oxidu dusnatého
Komplex diethyldithiokarbamát-železo je jednou z mála metod, které mohou poskytnout výzkum tvorby volných radikálů oxidu dusnatého (NO) v biologických materiálech. Přestože je tkáňový poločas NO tak krátký, že jej nelze detekovat, NO se s tímto komplexem snadno kombinuje. Vytvořený komplex mononitroso-železo (E:MNIC) je stabilní a může být detekován ve spektru elektronovou spinovou rezonancí (EPR).
Diethyldithiokarbamát sodný lze získat smícháním sirouhlíku a diethylaminu a neutralizací hydroxidem sodným:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Jiné dithiokarbamáty lze také získat smícháním sekundárního aminu a sirouhlíku stejným způsobem. Obvykle se používají jako chelatační ligandy iontů přechodných kovů a prekurzory složek v herbicidech a sulfidech.