1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablet
(3) Kapsle
(4) Vstřikování
(5) Kapky kapaliny
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
Poskytujeme injekci GLP-1, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Nový lék ASC30 GLP-1 společnosti Geli Pharmaceutical dosáhl klinického úspěchu fáze II ve Spojených státech
Dne 10. března 2026 společnost Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (kód Hongkongské burzy cenných papírů: 1672, zkráceně „Geli“) oznámila, že její malá molekula agonista receptoru GLP-1 (GLP-1 R) ASC30 subkutánní depotní formulace pro léčbu poruchy související s obezitou související s obezitou dosáhla ve Spojených státech amerických nejlepších výsledků 96. linie 596 týdnů. Celkem 65 subjektů bylo zařazeno do tří kohort a byly podávány dvě formulace (A1 a A2). Všichni jedinci byli obézní jedinci nebo jedinci s nadváhou s alespoň jednou komplikací související s hmotností. Studie s fází Chuan dosáhla svého primárního cíle, přičemž pacienti dostávali 3 dávky (jednou měsíčně) ASC30 subkutánní rezervoárové formulace A1 vykazovaly statisticky významné (ve srovnání s placebem, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Navíc ASC30 subkutánní skladovací formulace A1 vykázala statisticky významnou (ve srovnání s placebem, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 je agonista GLP-1R s malou molekulou, který v současné době prochází klinickým výzkumem, s jedinečnými a diferencovanými vlastnostmi, které umožňují použití stejné malé molekuly jak pro perorální tablety, tak pro subkutánní injekci. ASC30 je nová chemická entita (NCE) s americkou a celosvětovou patentovou ochranou, s dobou patentové ochrany do roku 2044 (s výjimkou potenciálního prodloužení patentu).
Lilly investuje 3 miliardy dolarů do rozšíření svého dodavatelského řetězce v Číně
Dne 11. března 2026 společnost Eli Lilly oznámila plány investovat v průběhu příštího desetiletí celkem 3 miliardy USD do komplexního rozšíření kapacity svého dodavatelského řetězce v Číně, vybudování místního výrobního a dodavatelského systému pro perorální pevné přípravky a zaměření na rozšíření výrobní kapacity prvního registrovaného perorálního agonisty GLP-1 receptoru s malou molekulou, orforglipronu. Tato investice je pro Lilly dalším důležitým opatřením k prohloubení její kultivace v Číně a podpoře rozvoje místního zdravotnického průmyslu. Lilly China předložila marketingovou aplikaci orforqlipronu pro léčbu diabetu 2. typu a obezity Státnímu úřadu pro léčiva na konci roku 2025. Jako důležitou součást tohoto kola investic plánuje Lilly spolupracovat s mnoha místními partnery na plánování a uspořádání budoucí velké výrobní kapacity potrubí, včetně orforglipronu. Lilly oznámila strategické partnerství se společností Kanglong Chemical s očekávanou investicí 200 milionů amerických dolarů a podporou pro budování jejích technologických kapacit. Rozsah se bude v budoucnu postupně rozšiřovat v závislosti na vývoji.
Tato investice přijme kombinaci vnitřní expanze a externí spolupráce: na jedné straně, s využitím technologických a talentových výhod továrny Lilly Suzhou, posílíme koordinaci výrobní kapacity; Na druhou stranu spolupracujeme s několika místními výrobními partnery na uvolnění přírůstkové výrobní kapacity. Očekává se, že tato investice výrazně zvýší nabídku a zároveň uspokojí potřeby čínských pacientů v oblasti léků a vytvoří hodnotu pro rozvoj místního průmyslu, hospodářský růst a zaměstnanost. Orforge lipon je malomolekulární (nepeptidový) agonista glukagonového receptoru peptidu-1 (GLP-1 RA), který je v současné době ve vývoji a podává se perorálně jednou denně. Tento lék lze užívat kdykoli během dne bez omezení diety a příjmu vody. Tento lék byl objeven společností Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a schválen k vývoji společností Eli Lilly v roce 2018.