Nové RNA viry vždy způsobují problémy zdravotním systémům po celém světě. Vědci a drogoví experti neustále hledají chemikálie, které mohou bojovat s více než jedním virem současně.GS-441524 prášek se ukázal jako velmi slibný jako nukleosidový ekvivalent, protože má úžasné antivirové účinky proti mnoha typům RNA virů. Tato sloučenina je předmětem mnoha studií a vývoje, protože může zastavit replikaci různých druhů virů.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) Vstřikování
20 mg, 6 ml; 30 mg, 8 ml; 40 mg, 10 ml
(2) Tablet
25/45/60/70 mg
(3) API (čistý prášek)
(4) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM/ODM, žádná značka, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-1-049
GS-441524 CAS 1191237-69-0
Poskytujeme prášek GS-441524, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Je důležité podívat se na to, jak jedna molekula interaguje s běžným virovým aparátem, abychom pochopili, jak může bojovat proti různým virovým onemocněním. Chemická látka funguje tak, že vypadá jako přirozené nukleotidy, což jí umožňuje připojit se k cestám produkce virové RNA. Jakmile je uvnitř, zastaví proces množení, což zastaví šíření viru. Ukázalo se, že tato metoda funguje proti koronavirům, filovirem a dalším skupinám RNA virů, které jsou na RNA závislé.
Farmaceutický průmysl považuje širokospektrá antivirotika za důležitá. Sloučeniny s širší úrovní aktivity jsou při virových záchvatech užitečnější než léky s úzkým{2}}spektrem, které působí pouze proti určitým patogenům. Tuto novou řadu antivirových léků představuje prášek GS-441524, který poskytuje výzkumníkům a lékařům flexibilní způsob, jak bojovat s novými infekčními nemocemi.
Proč je GS-441524 Powder považován za účinný ve více rodinách RNA virů?
Prášek GS-441524 působí proti širokému spektru rodin RNA virů, protože má jedinečnou chemickou strukturu a interaguje s virovými částmi, které existují již dlouhou dobu. I když mají RNA viry různou genetickou výbavu, všechny používají stejný základní duplikační aparát, který tato látka odborně využívá.
Vysvětlení nukleosidového analogového mechanismu
Prášek nukleosidového analogu GS-441524 má strukturu srovnatelnou s adenosinem RNA. Chemikálie oklame virové enzymy RdRp kvůli jejich strukturální podobnosti. Z nějakého důvodu viry duplikují svůj genetický materiál pomocí této kopie místo adenosinu. Tato změna je špatná pro šíření viru.
Tato metoda je úžasná, protože funguje pro každého. Většina RNA virů využívá enzymy RdRp, které mají stabilní aktivní místa a katalytické aktivity. Tyto enzymy se naučily rychle a přesně detekovat a rozkládat přirozené nukleotidy. Toto genetické vylepšení vytváří mezeru, kterou využívají nukleosidové protějšky. Po absolvování kontroly kvality enzymu se látka spojí s novými vlákny RNA.
Jakmile je prášek GS-441524 ve formujícím se řetězci RNA, brání mu v růstu. Polymeráza nemůže přidat další nukleotidy, protože pozměněný nukleotid ovlivňuje formu vlákna RNA. Časné ukončení řetězce zabraňuje replikaci virové DNA. Tato metoda funguje podle laboratorních experimentů pro všechny druhy koronavirů, včetně SARS-CoV, MERS-CoV a dalších.
Zachování strojů pro replikaci virů
RNA viry se neustále vyvíjejí, aby obešly imunitu a léčbu. Jejich enzymy RdRp však nemohou odolat velkým změnám bez ztráty funkčnosti.
Tyto enzymy vyžadují přesné tvary aktivních míst pro syntézu RNA. Tato funkční bariéra vytváří evoluční překážku, která virům ztěžuje překonání inhibitorů nukleosidových analogů.
Výzkum ukázal, že katalytické domény RdRp z různých rodin virů jsou podobné. Začlenění nukleotidů do subdomény palmy je dobře-chráněno. Chemická podobnost prášku GS-441524 jej činí účinným proti virům z různých biologických skupin. Chemická látka se zaměřuje na molekulární sekce virů, které nelze změnit, aniž by to ovlivnilo jejich replikaci.
Studie s virem infekční peritonitidy koček (FIPV) ukázaly tento široký-spektrální potenciál.
Kočky s FIPV koronavirem reagují příznivě naGS-441524 prášekzacházení. Chemická látka vykazuje podstatný inhibiční účinek proti tomuto patogenu s hodnotou EC50 0,78 μM. Účinnost proti lidským koronavirům a jiným rodinám RNA virů je srovnatelná. To umožňuje soustředit se na stacionární reprodukční stroje.
Klinická pozorování podporující širokou aktivitu
Skutečný-světový veterinární výzkum potvrzuje širokospektrální tvrzení prášku GS-441524-. Mnoho z tisíců koček s FIP bylo vyléčeno tímto lékem. Na základě těchto klinických nálezů může širokospektrální intervence pomoci jednotlivcům v reálném životě.
Další naději nám nabízí bezpečnost léků pro zvířata. Většina zvířat, kterým byl podáván prášek GS-441524, neměla žádné podstatné negativní účinky. Nejčastějším problémem je injekce. Systémová otrava je neobvyklá. Toto vynikající bezpečnostní okno naznačuje, že chemikálie ovlivňuje pouze virové mechanismy, nikoli mechanismy hostitelských buněk.
Výzkumníci zkoumají ne-veterinární aplikace. Některé léky mohou podle laboratorních studií zničit filovirus Ebola, který má genomickou strukturu odlišnou od koronavirů. Toto chování napříč rodinami naznačuje, že chemikálie by mohla zastavit všechny RNA viry. Vědci neustále studují, jak dávkovat a míchat léky k léčbě různých virových infekcí.
GS-441524 Powder and Shared Replication Pathway Targeting in RNA virs
Přestože mají různé geny, RNA viry používají velmi podobné způsoby, jak se zkopírovat. Pochopením těchto společných cest můžete vidět, jak jediná sloučenina, jako je prášek GS-441524, může poškodit více než jeden typ viru současně.
RNA -závislá RNA polymeráza jako univerzální cíl
Slabinou RNA virů je enzym RdRp. RNA viry si musí vyvinout svůj vlastní stroj na produkci RNA, zatímco DNA viry využívají polymerázy hostitelské buňky. Protože hostitelské buňky nemají enzymy pro tvorbu RNA z RNA templátů, viry musí nést své vlastní chemikálie. Tato důvěra je slibným terapeutickým cílem.
Zranitelnost tohoto viru umožňuje prášku GS-441524 soutěžit s enzymy RdRp o substrát. Během normální virové replikace se RdRp napojuje na přirozené nukleosidtrifosfáty a urychluje jejich adici k vývoji řetězců RNA.
Chemická látka soutěží s přirozeným ATP o aktivní místo enzymu poté, co byla v buňce fosforylována na trifosfát. Efektivně se integruje, protože kopíruje jiné struktury. Tato léčba omezení konkurence funguje lépe díky tomu, jak funguje. Podle výzkumníků se enzymy navážou na změněný RdRp a absorbují trifosfát GS-441524 téměř stejně účinně jako přirozený ATP. Kvůli této prakticky rovné konkurenci dokonce i malé dávky léků dramaticky snižují replikaci viru. Matematická analýza této dynamiky naznačuje, že terapeutická množství mohou snížit virovou zátěž.
Strukturní biologie osvětlila tyto molekulární vazby. Rentgenová krystalografie komplexů inhibitorů RdRp- ukazuje, jak sloučeniny GS-441524 zapadají do aktivního místa enzymu. Podobně jako u přirozených substrátových interakcí tvoří materiál stabilní vodíkové vazby se zbytky aminokyselin. Tyto podrobné molekulární výzkumy pomáhají lékařským chemikům vytvářet lepší ekvivalenty.
Závislost syntézy virové RNA
Všechny RNA viry se snaží replikovat svůj genetický materiál v infikovaných buňkách. Toto množení vyžaduje komplementární vlákna RNA. Tyto RNA jsou templáty genomové a messengerové RNA. Prášek GS-441524 brání oběma procesům, takže replikace viru je těžší.
Viry s pozitivním-smyslem RNA potřebují k vytvoření genomové RNA meziprodukty s negativním{1}}smyslem. Ne tak pro viry s negativním-smyslem. Tyto stupně syntézy vyžadují dobrou aktivitu RdRp bez ohledu na polaritu. Chemikálie zabraňuje prodlužování řetězců RNA a brání těmto zásadním replikačním procesům. Nekompletní RNA produkt nemůže udržet pokračující replikaci.
Podobně jako u virové transkripce je zapotřebí syntéza zprostředkovaná RdRp-. Viry vyžadují messenger RNA, aby kódovaly virové proteiny, aby sestavily replikační komplexy, skryly se před imunitním systémem a vytvořily viriony. Tyto geny produkují zkrácené, ne-funkční proteiny, kdyžGS-441524 prášekje představen. Tento komplikovaný chaos překonává odolnost viru.
Podle biochemických testů prášek GS-441524 v závislosti na dávce zastavuje produkci RNA v infikovaných buňkách. I malý pokles produkce RNA viru škodí. Aby viry infiltrovaly buňky, musí vytvořit tisíce kopií genomu. Snižte tuto produkci o 50–90 %, abyste zastavili lukrativní infekční procesy.
Výzvy rozvoje odporu
Riziko tolerance antivirových léků je znepokojivé. RNA viry rychle mutují, takže se mohou vyvinout varianty rezistentní na léky. Léky, které se zaměřují na jiné virové elementy, jsou snadněji překonatelné než nukleosidové analogy, které cílí na RdRp.
Aktivní místa RdRp mohou katalyzovat reakce i přes mírné modifikace. Změny, které brání přilnutí prášku GS-441524, mohou také bránit přirozenému rozpoznání substrátu. Tento trest za kondici brání vývoji odporu. V laboratorních-testech pod tlakem byly druhy virů opakovaně předávány k vytvoření virů odolných vůči lékům. Rezistentní mutace vznikají pomalu a mohou se špatně reprodukovat. Modifikace rezistence často spíše snižují účinnost léků, než aby ji odstranily. Částečná rezistence může vyžadovat úpravu dávkování, i když to zřídka způsobí neúčinnost terapie.
Na rozdíl od toho, jak se léky zaměřují na virové proteiny, které jsou tolerantnější k mutacím, kde jediná změna aminokyseliny může způsobit úplnou rezistenci.
Kombinovaná léčba může dále snížit rezistenci. Použití prášku GS-441524 s činidly, která se zaměřují na různé virové sekce, zabraňuje simultánní replikaci. Virové změny musí nastat současně, aby se staly zcela rezistentními, což je nepravděpodobné. HIV a hepatitida C úspěšně reagovaly na tento lék.
Jaké strukturní virové podobnosti umožňují prášku GS-441524 působit široce?
Skutečnost, že prášek GS-441524 působí na několik RNA virů, ukazuje, že jejich struktura a funkce jsou podobné. Tyto chemické podobnosti vysvětlují, proč jedna molekula může léčit řadu onemocnění.
I když mají samostatné geny, RNA viry jsou strukturálně podobné. Jejich reprodukční mechanismus plní stejné metabolické úkoly bez ohledu na virový původ. V enzymech RdRp se proteinové struktury nemění, což demonstruje funkční jednotu. Trojrozměrné-krystaly z různých rodin virů jsou pozoruhodně podobné.
Palmová doména RdRp, která tvoří fosfodiesterové vazby, je prakticky zcela zachována. Toto jméno odlišuje prohnutá ruka se subdoménami palce, prstu a dlaně. Zbytky aktivního místa různých skupin virů jsou v podstatě identické. Kvůli strukturální ochraně fungují léky zaměřené na tyto oblasti několika způsoby. Tyto konzervované strukturální vlastnosti umožňují prášku GS-441524 přesně rozpoznat molekuly.
Tyto interakce jsou podobné interakcím přírodních substrátů, díky čemuž se molekula podobá RNA.
Porovnání sekvencí RdRp koronaviru, flaviviru a filoviru ukazuje tendence k retenci motivu. Některé aminokyselinové sekvence se mezi skupinami neliší, což ukazuje na katalytické zapojení. Tyto sekvenční vzory lokalizují kovové ionty, stabilizují molekuly substrátu a udržují přechodové stavy během katalýzy. Nativní léky zaměřené na tyto chráněné oblasti nabízejí široké-spektrum účinků.
Tuto ochranu poskytují evoluční omezení. Katalytická rychlost, přesnost a zpracovatelnost patří mezi mnoho požadavků, které musí enzymy RdRp vyrovnat. Přirozený výběr vedl seskupení virů ke stejné struktuře. Tento konvergentní vývoj umožňuje sloučeninám, jako je prášek GS-441524, využívat běžné nedostatky k léčbě onemocnění.
GS-441524 Role prášku v univerzálních RNA polymerázových interferenčních mechanismech
Pochopení toho, jak prášek GS-441524 ovlivňuje aktivitu RNA polymerázy, odhaluje základy antivirové léčby. Tato interference zastavuje virové množení mnoha způsoby.
Zde je klíčovým krokem ukončení řetězce. PřidáváníGS-441524 prášekk vývoji řetězců RNA zabraňuje adici nukleotidů. Molekula postrádá 3'-hydroxylovou skupinu nezbytnou pro následující fosfodiesterovou vazbu. To vytváří obligátní terminátor řetězce, který zabraňuje polymeráze postupovat podél templátového vlákna.
Se zpožděným ukončením řetězce se situace stává zamotanější. Některé změněné nukleotidy umožňují připojení několika dalších před ukončením. Varianty GS-441524 umožňují 1-3 další nukleotidy před ukončením extenze. Toto opožděné dokončení může ztížit odstranění přibalené kopie systémů pro úpravu virů. Zastavení polymerázy zvyšuje antivirové účinky. Modifikované nukleotidy snižují vývoj polymerázy ještě před ukončením řetězce.
Studie struktury ukazují, že přidání kopií mění strukturu duplexu RNA a natahuje polymerázu. Tyto tvarové změny snižují účinnost katalyzátoru a zpomalují syntézu virové RNA.
Přispívají-efekty závislé na šabloně. Prášek GS-441524 vytváří špatné šablony pro replikaci virového genomu. Polymerázy mají potíže s kopírováním změněných šablon. Pozitivní smyčky zpětné vazby vznikají, když počáteční lék zvyšuje antivirovou účinnost v několika replikačních cyklech.
Rychlost polymerázy Biochemické výzkumy mohou vyhodnotit tyto účinky. Enzymové experimenty ukazují nepatrné, ale významné rozdíly mezi přírodními substráty a GS-441524 trifosfátem. Látka má nižší rychlost vstřebávání, přesto dobře drží a je obtížné ji krájet. V kombinaci jsou tyto kinetické parametry silnými antivirotiky.
Nástroje pro úpravu virů poskytují malou ochranu. Některé komplexy RdRp koronaviru obsahují exonukleázové domény, které odstraňují nesprávně umístěné nukleotidy. Modifikace prášku GS-441524 však editaci zastaví. Chemické složení látky je srovnatelné s normálními nukleotidy, takže ji exonukleáza neidentifikuje, ale stále brání replikaci.
Cross{0}}virový inhibiční model vysvětlený prostřednictvím GS-441524 Powder Activity
Prášek GS-441524 zabraňuje mnoha virům ve vzájemné infekci, což dokazuje široký-spektrální antivirový výzkum. Studiem této molekuly můžeme lépe porozumět multipatogenním lékům.
Vazba GS-441524 na enzymy RdRp z různých rodin virů byla modelována pomocí molekulárního dokování. Tyto počítačové simulace odhadují umístění vazeb a energii interakce. Všechna data ukazují vynikající vazbu na koronavirové, filovirové a flavivirové polymerázy. Aktivní oblasti těchto enzymů obsahují chemickou látku v podstatě identicky.
Experimenty podporují počítačové předpovědi. GS-441524 trifosfát deaktivuje čisté polymerázy při vysokých dávkách v testech. Hodnoty IC50 virového enzymu jsou obvykle v 10násobném rozmezí. Tato malá variace usnadňuje širokospektrální aktivitu a umožňuje variaci virů.
Tato zjištění mohou být rozšířena na složitější biologické systémy prostřednictvím zkoumání buněčných kultur. Výzkumníci testují prášek GS-441524 na buněčných liniích s různými viry. Působí proti koronavirům, RNA virům s pozitivním a negativním smyslem a DNA virům se stadiem replikace RNA. Tyto experimenty ukazují, že biologická aktivita in vitro způsobuje buněčné antivirové účinky.
Účinnost léčby se nejlépe určí na zvířecích modelech. Studie na infikovaných myších a kočkách odhalují, že prášek GS-441524 snižuje viry a zvyšuje přežití. Farmakokinetické studie ukazují, že perorální nebo intravenózní podání léku dosahuje tkáňových hladin. Tato první zjištění naznačují, že by tato chemikálie mohla být použita v budoucích léčbách.
Prospěšná je odolnost sloučeniny vůči viru infekční peritonitidy koček. FIP je smrtelný koronavirus, který kočky po celém světě dostávají. Prášek GS-441524 pomohl mnoha kočkám zotavit se z tohoto smrtelného stavu v klinických studiích. To ukazuje, že terapie cílená na koronavirus funguje.
Mechanistický výzkum vysvětluje, proč antivirotika fungují proti různým virům odlišně. Jak léky vstupují do buněk, spouštějí biochemické procesy a opouštějí buňky, ovlivňuje efektivní intracelulární úrovně. Některé buňky mají více kináz pro přeměnu prášku GS-441524 na trifosfát. Chemické proměnné mění antivirové účinky bez přerušení RdRp.
Účinnost léku může také záviset na rychlosti replikace viru. Rychle-replikující se viry se mohou vyhnout potlačení-zprostředkované léky lépe než pomalu-replikující se druhy. Virus se replikuje rychleji a vyžaduje více léků. Pochopení těchto vztahů zlepšuje terapii virových onemocnění.
Závěr
GS-441524 prášekje modelem pro RNA virové léky, které působí na širokou škálu virů. Funguje tak, že útočí na konzervovaný stroj pro replikaci virů, což dává smysl pro jeho schopnost bojovat proti široké škále virů. Úspěch této sloučeniny při léčbě bakteriální peritonitidy u koček ukazuje, že by mohla být použita jako skutečný-lék pro život a také pomáhá při vývoji nových antivirotik.
Nukleosidové mimikry, kompetitivní inhibice RdRp a procesy ukončení řetězce jsou některé z molekulárních vlastností, které umožňují široko{0}}spektrální působení. Tyto vlastnosti využívají základních vzorců, jak se viry kopírují, které zůstávají stejné napříč hranicemi druhů. Když porozumíme těmto konceptům, můžeme vytvořit antivirotika nové{3}}generace, která jsou účinnější a mají širší rozsah aktivit.
Výzkumníci stále zkoumají, jak lze prášek GS-441524 použít ve zdraví pro lidi. Regulační problémy, zlepšování výroby a plánování klinických studií jsou všechny problémy, které je třeba řešit plánovaným způsobem. Nicméně prokázaný úspěch sloučeniny u zvířat a silné mechanické uvažování podporují další výzkum.
Objevení se nových RNA virů je stále hrozbou pro zdraví po celém světě. Široko{1}}spektrální antivirotika, jako je prášek GS-441524, dávají lékařům více možností léčby během propuknutí, když nemohou získat léky, které jsou specifické pro toto onemocnění. Tím, že budete mít po ruce spoustu těchto látek, budete lépe připraveni na pandemie a získáte nástroje pro řešení virových onemocnění, která jsou ve vaší oblasti běžná.
FAQ
1. Proč je prášek GS-441524 účinný proti více RNA virům?
Prášek GS-441524 funguje jako nukleosidový protějšek, který vypadá a funguje jako stavební kameny skutečné RNA. Díky této strukturní podobnosti může pracovat s metodami produkce RNA v široké škále rodin virů. Chemická látka jde po RNA-dependentních RNA polymerázových enzymech, které jsou velmi podobné v mnoha různých RNA virech. Jakmile se spojí s budováním řetězců RNA, zastaví prodlužování, což zastaví replikaci virového genomu, bez ohledu na to, o jaký druh viru jde.
2. Jak si stojí prášek GS-441524 v porovnání s jinými antivirovými sloučeninami z hlediska bezpečnosti?
Prášek GS-441524 má dobré hodnocení bezpečnosti podle klinických zkušeností z veterinárních použití. Látka je dobře snášena většinou lidí, kteří se s ní léčí; bolest v místě vpichu je nejčastějším vedlejším účinkem. Systémové poškození stále není běžné, což naznačuje, že virus se selektivně zaměřuje na hostitelské buňky místo na hostitelský aparát. Byly však hlášeny možné účinky na zuby mladých lidí, které stále rostou, takže je třeba to v některých skupinách pečlivě zvážit.
3. Mohou si viry vyvinout rezistenci na práškovou úpravu GS-441524?
Všechna antivirová léčiva mohou časem ztrácet účinnost, ale prášek GS-441524 je v zastavení rezistence lepší než mnoho jiných možností. Chemická látka jde po částech virových RNA polymerázových enzymů, které jsou velmi stabilní a dokážou zvládnout malé změny, aniž by ztratily svou schopnost vykonávat svou práci. Změny odolnosti obvykle přicházejí s náklady na kondici, které znesnadňují virům kopírovat samy sebe. Studie v laboratoři ukazují, že rezistence se buduje pomalu a často ne úplně, což z této látky činí dlouhodobou terapeutickou volbu.
Staňte se partnerem společnosti BLOOM TECH pro dodávku prášku Premium GS-441524
Hledáte dodavatele prášku GS-441524 s prokázanou odborností v oblasti farmaceutických meziproduktů a organické syntézy? BLOOM TECH je vaším důvěryhodným partnerem a poskytuje výjimečnou kvalitu podpořenou 12 lety zkušeností v oboru. Naše výrobní závody s certifikací GMP-se rozkládají na ploše 100 000 metrů čtverečních a jsou držiteli certifikací od US-FDA, EU-GMP, PMDA a CFDA, což zajišťuje shodu s nejvyššími mezinárodními standardy.
Jako kvalifikovaní dodavatelé pro 24 předních farmaceutických a výzkumných organizací po celém světě garantujeme trojitou-analýzu kvality v továrně, interním oddělení QA/QC a na úrovni autorizovaných agentur třetích stran-. Náš závazek přesahuje dokonalost produktů{4}}nabízíme transparentní ceny s pevnými ziskovými maržemi, přesné dodací lhůty a komplexní dokumentaci pro bezproblémové celní odbavení. Každá transakce je pečlivě sledována prostřednictvím naší platformy ERP, která vám poskytuje kompletní přehled v celém dodavatelském řetězci.
Ať už potřebujete laboratorní-množství nebo objemy výroby ve velkém, rozsáhlý katalog BLOOM TECH s více než 250 000 chemickými sloučeninami zajistí, že splníme vaše cíle výzkumu a vývoje efektivně a{3}}efektivně z hlediska nákladů. Jste připraveni zažít ceny na čínském trhu s mezinárodními standardy kvality? Kontaktujte náš tým ještě dnes naSales@bloomtechz.comdiskutovat o svémGS-441524 prášekpožadavky a zjistěte, jak mohou naše přizpůsobená řešení urychlit vaše antivirové výzkumné programy.
Reference
1. Murphy BG, Perron M, Murakami E, et al. Nukleosidový analog GS-441524 silně inhibuje virus kočičí infekční peritonitidy v tkáňových kulturách a experimentálních studiích infekce koček. Veterinární mikrobiologie, 2018, 219: 226-233.
2. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, et al. Účinnost a bezpečnost nukleosidového analogu GS-441524 pro léčbu koček s přirozeně se vyskytující kočičí infekční peritonitidou. Journal of Feline Medicine and Surgery, 2019, 21(4): 271-281.
3. Warren TK, Jordan R, Lo MK a kol. Terapeutická účinnost malé molekuly GS-5734 proti viru Ebola u opic rhesus. Příroda, 2016, 531(7594): 381-385.
4. Sheahan TP, Sims AC, Graham RL a kol. Široko{2}}spektrální antivirotikum GS-5734 inhibuje epidemické i zoonotické koronaviry. Science Translational Medicine, 2017, 9(396): eaal3653.
5. Agostini ML, Andres EL, Sims AC a kol. Citlivost koronaviru na antivirový remdesivir je zprostředkována virovou polymerázou a korekční exoribonukleázou. mBio, 2018, 9(2): e00221-18.
6. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, et al. Remdesivir je přímo-působící antivirotikum, které s vysokou účinností inhibuje RNA-závislou RNA polymerázu z těžkého akutního respiračního syndromu coronavirus 2. Journal of Biological Chemistry, 2020, 295(20): 6785-6797.