Ethyl oleátový olej, také známý jako cis 9-ethylester kyseliny oktadecenové nebo ethylester 9-octadecenové kyseliny, je bezbarvá olejovitá kapalina se štiplavým zápachem. Těkavý, hořlavý, nerozpustný ve vodě, rozpustný v organických rozpouštědlech. Je to esterová sloučenina, CAS 112-62-6, s chemickým vzorcem C18H32O. Používá se hlavně pro přípravu organických chemikálií, jako jsou maziva, hydroizolační činidla, ztužovadla pryskyřice, povrchově aktivní látky, lékařské pomocné látky, změkčovadla, matrice mastí a vůně. Je to ester mastné kyseliny vzniklý kondenzací kyseliny olejové a ethanolu. Ethyloleát je kapalná lipidová složka v nanostrukturovaných lipidových nosičích (NLC). NLC je orální nosič kyseliny trans ferulové (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd má ethyl oleát na prodej. Pokud byste chtěli znát cenu etyloleátu, pošlete nám prosím e-mail.
(Odkaz na produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Ethyloleát lze také získat další reakcí výměny esteru mezi oleátem a ethanolem.
Kroky syntézy:
1. Smíchejte ethyloleát a ethanol v určitém poměru, přidejte katalyzátory (jako je kyselina sírová, kyselina p-toluensulfonová atd.) a rovnoměrně promíchejte.
2. Směs se zahřeje na teplotu zpětného toku (obvykle 120-140 stupňů) a pokračuje se v refluxu po určitou dobu (obvykle 2-4 hodin), aby došlo k úplné reakci výměny esteru mezi ethyloleátem a ethanolem.
3. Ochlaďte reaktant na pokojovou teplotu a neutralizujte jej alkalickým roztokem (jako je NaOH nebo KOH) na pH 8-9, aby katalyzátor mohl reagovat s alkalickým roztokem za vzniku síranu sodného nebo síranu draselného a zároveň umožnil nezreagovaný ethyloleát za vzniku oleátu.
4. Vymyjte nezreagované alkoholy a katalyzátory vodou, aby se reaktanty přeměnily na vodné roztoky. Vodný roztok se filtruje, aby se odstranily pevné nečistoty.
5. Destilujte filtrát a odřízněte ethyloleátovou frakci. Během destilačního procesu se odděluje ethyloleát, protože se odpařují další nízkovroucí látky.
6. Získanou ethyloleátovou frakci vysušte bezvodým chloridem vápenatým, abyste odstranili vlhkost a další nečistoty.
7. Proveďte vakuovou destilaci na vysušeném ethyloleátu pro další čištění. Během procesu vakuové destilace se ethyloleát odděluje s odpařováním dalších vysokovroucích látek.
Rovnice chemické reakce:
Reakce výměny esteru mezi ethyloleátem a ethanolem:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
Při této reakci podstoupí esterová skupina v molekule ethyloleátu esterovou výměnnou reakci s hydroxylovou skupinou v molekule ethanolu za vzniku kyseliny olejové a ethylacetátu.
Účast katalyzátoru:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2TAK4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2TAK4
nebo
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2TAK4(kyselina p-toluensulfonová) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4TAK3H
Při této reakci se katalyzátor účastní esterové výměnné reakce za vzniku bisulfátu nebo p-toluensulfonátu a vody. Tyto soli se neutralizují v následných alkalických neutralizačních krocích.
Alkalická neutralizace:
C18H32O2-COOH + NaOH (nebo KOH) → C18H32O2-COONa (nebo KNa) + C2H5ACH
Při této reakci podléhá nezreagovaná kyselina olejová neutralizační reakci s alkalickým roztokem, čímž vzniká oleát sodný nebo oleát draselný a ethanol. Tyto sodné nebo draselné soli jsou vymyty v následujících krocích promývání vodou.
Popište způsob přípravy ethyloleátu esterifikací ethanolu kyselinou olejovou.
Kroky syntézy
1. Smíchejte kyselinu olejovou a ethanol v určitém poměru, přidejte katalyzátorovou koncentrovanou kyselinu sírovou nebo kyselinu p-toluensulfonovou a rovnoměrně promíchejte.
2. Směs se zahřeje na teplotu zpětného toku (obvykle 120-140 stupňů) a pokračuje se v refluxu po určitou dobu (obvykle 2-4 hodin), přičemž se nechá kyselina olejová a ethanol plně reagovat.
3. Ochlaďte reakční složku na pokojovou teplotu, neutralizujte ji alkalickým roztokem (jako je NaOH nebo KOH) na pH 8-9 a nechte katalyzátor reagovat s koncentrovanou kyselinou sírovou nebo kyselinou p-toluensulfonovou za vzniku síranu sodného nebo draslíku. sulfát, přičemž se také nechá nezreagovaná kyselina olejová vytvořit oleát.
4. Vymyjte nezreagované alkoholy a katalyzátory vodou, aby se reaktanty přeměnily na vodné roztoky. Vodný roztok se filtruje, aby se odstranily pevné nečistoty.
5. Destilujte filtrát a odřízněte ethyloleátovou frakci. Během destilačního procesu se odděluje ethyloleát, protože se odpařují další nízkovroucí látky.
6. Získanou ethyloleátovou frakci vysušte bezvodým chloridem vápenatým, abyste odstranili vlhkost a další nečistoty.
7. Proveďte vakuovou destilaci na vysušeném ethyloleátu pro další čištění. Během procesu vakuové destilace se ethyloleát odděluje s odpařováním dalších vysokovroucích látek.
Chemická reakční rovnice
1. Esterifikační reakce mezi kyselinou olejovou a ethanolem:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Při této reakci podléhá karboxylová skupina v molekule kyseliny olejové esterifikaci hydroxylovou skupinou v molekule ethanolu, čímž vzniká ethyloleát a voda.
2. Účast katalyzátorové koncentrované kyseliny sírové nebo kyseliny p-toluensulfonové:
C18H34O2-COOC2H5 + H2TAK4(koncentrovaný) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
nebo
C18H34O2-COOC2H5 + H2TAK4(kyselina p-toluensulfonová) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4TAK3H
Při této reakci se katalyzátorová koncentrovaná kyselina sírová nebo kyselina p-toluensulfonová účastní esterifikační reakce, přičemž vzniká bisulfát nebo p-toluensulfonát a voda. Tyto soli se neutralizují v následných alkalických neutralizačních krocích.
3. Alkalická neutralizace:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (nebo KOH) → C18H34O2-COONa (nebo KNa) + C2H5ACH
Při této reakci podléhá nezreagovaná kyselina olejová neutralizační reakci s alkalickým roztokem, čímž vzniká oleát sodný nebo oleát draselný a ethanol. Tyto sodné nebo draselné soli jsou vymyty v následujících krocích promývání vodou.
4. Mytí vodou:
C18H34O2-COONa (nebo KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (nebo KOH)
Při této reakci podléhá nezreagovaný ethanol hydrolytické reakci s vodou za vzniku acetaldehydu a vody. Současně se alkalický roztok také zředí do vodného roztoku alkálie. Tyto hydrolytické reakce se provádějí za kyselých podmínek, čímž se podporuje hydrolýza oleátu sodného nebo draselného.