Pyridin-2,6-dikarboxylová kyselinaje organická sloučenina s CAS 499-83-2 a chemickým vzorcem C7H5NO4. Je to bílý nebo světle žlutý krystalický prášek s mírně dráždivým zápachem. Rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je voda, ethanol a ether, mírně rozpustný v benzenu, chloroformu atd. Stabilní při pokojové teplotě, ale snadno se rozkládá při vysokých teplotách. Má mnohostranné použití a lze jej použít k syntéze barviv, pigmentů, koření a dalších produktů. Kromě toho může být také použit jako potravinářská přísada a kosmetická přísada. Má široké uplatnění v mnoha oborech a s rozvojem vědy a techniky se budou jeho aplikační oblasti stále rozšiřovat a prohlubovat. Pozornost by se však měla věnovat také bezpečnosti a dopadu na životní prostředí při používání a měl by být posílen výzkum využití zdrojů odpadních vod a zbytků odpadu. Je důležitým meziproduktem při syntéze léčiv se širokým spektrem aplikací. Může být použit k syntéze 2,6-diacetylpyridinu, 2,6-diamino-4-chlorpyridinu a může být také použit pro další krok syntézy sloučenin ligandů kovů, funkčních materiálů a farmaceutických meziprodukty.
(Odkaz na produkt: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridindikarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Existují různé způsoby syntézy pyridin-2,6-dikarboxylové kyseliny a některé běžné způsoby syntézy jsou následující:
Metoda 1: Podrobné kroky pro syntézu pyridin-2,6-dikarboxylové kyseliny z 4-brompyridinu-2,6-diethylesteru dikarboxylové kyseliny jsou následující:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2} (CH3CH2OCO) 2Na
Princip reakce:
Pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina může být syntetizována reakcí diethylesteru 4-brompyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny s roztokem hydroxidu sodného. Během reakce je atom bromu v diethylesteru 4-brompyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny nahrazen hydroxidovými ionty v roztoku hydroxidu sodného, čímž vzniká Pyridin-2,{{9 }}dikarboxylová kyselina.
Experimentální kroky:
(1) Odvažte určité množství 4-brompyridinu-2, 6-diethylesteru dikarboxylové kyseliny, přidejte jej do vhodného množství organických rozpouštědel (jako je methanol, ethanol atd.), a rovnoměrně promíchejte.
(2) Ke směsi se pomalu přidá roztok hydroxidu sodného, reakční teplota se reguluje přibližně na teplotu místnosti a rovnoměrně se míchá.
(3) Po určité době reakce pozorujte změny v reakční směsi. Když se směs vyjasní, znamená to, že reakce byla dokončena.
(4) Reakční směs se filtruje, aby se získal filtrát a zbytek na filtru.
(5) Opláchněte zbytek filtru vodou, abyste získali surový produkt pyridin-2,6-dikarboxylové kyseliny.
(6) Surový produkt se rekrystalizuje, čímž se získá pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metoda 2: Podrobné kroky pro syntézu pyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny z 4-chlorpyridinu-2,6-methylesteru dikarboxylové kyseliny jsou následující:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+}(CH3COO) Na
Princip reakce:
Pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina může být syntetizována reakcí methylesteru 4-chlorpyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny s roztokem hydroxidu sodného. Během reakce je atom chloru v methylesteru 4-chlorpyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny nahrazen hydroxidovými ionty v roztoku hydroxidu sodného, čímž vzniká Pyridin-2,{{9 }}dikarboxylová kyselina.
Experimentální kroky:
(1) Odvažte určité množství 4-chlorpyridinu-2, 6-methylesteru dikarboxylové kyseliny, přidejte jej do vhodného množství organických rozpouštědel (jako je methanol, ethanol atd.), a rovnoměrně promíchejte.
(2) Ke směsi se pomalu přidá roztok hydroxidu sodného, reakční teplota se reguluje přibližně na teplotu místnosti a rovnoměrně se míchá.
(3) Po určité době reakce pozorujte změny v reakční směsi. Když se směs vyjasní, znamená to, že reakce byla dokončena.
(4) Reakční směs se filtruje, aby se získal filtrát a zbytek na filtru.
(5) Opláchněte zbytek filtru vodou, abyste získali surový produkt pyridin-2,6-dikarboxylové kyseliny.
(6) Surový produkt se rekrystalizuje, čímž se získá pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metoda 3: Podrobné kroky pro syntézu pyridinu-2,6-dikarboxylové kyseliny z 3-brom-2,6-dimethylpyridinu jsou následující:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Princip reakce:
Pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina může být syntetizována reakcí 3-brom-2,6-dimethylpyridinu s roztokem hydroxidu sodného. Během reakce je atom bromu v 3-brom-2,6-dimethylpyridinu nahrazen hydroxidovými ionty v roztoku hydroxidu sodného, čímž vzniká pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina.
Experimentální kroky:
(1) Odvažte určité množství 3-bromu-2, 6-dimethylpyridinu, přidejte jej do vhodného množství organických rozpouštědel (jako je methanol, ethanol atd.) a rovnoměrně promíchejte .
(2) Ke směsi se pomalu přidá roztok hydroxidu sodného, reakční teplota se reguluje přibližně na teplotu místnosti a rovnoměrně se míchá.
(3) Po určité době reakce pozorujte změny v reakční směsi. Když se směs vyjasní, znamená to, že reakce byla dokončena.
(4) Reakční směs se filtruje, aby se získal filtrát a zbytek na filtru.
(5) Opláchněte zbytek filtru vodou, abyste získali surový produkt pyridin-2,6-dikarboxylové kyseliny.
(6) Surový produkt se rekrystalizuje, čímž se získá pyridin-2,6-dikarboxylová kyselina s vysokou čistotou.
Metoda 4: Podrobné kroky pro generování kyseliny 2,6-pyridindiové reakcí methylorthoaminobenzoátu s kyanidem draselným jsou následující:
Chemická rovnice pro reakci methyl orthoaminobenzoátu s kyanidem draselným za vzniku 2,6-pyridindiové kyseliny je následující:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Experimentální příprava:
Methyl ortho aminobenzoát, také známý jako methyl ortho aminobenzoát, je organická sloučenina se štiplavým zápachem.
Kyanid draselný: je anorganická sloučenina, která je vysoce toxická a vážně poškozuje lidské tělo.
K rozpuštění methyl orthoaminobenzoátu a kyanidu draselného se používají organická rozpouštědla, jako je methanol, ethanol atd.
Katalyzátory: jako je kyselina sírová nebo kyselina chlorovodíková, používané k urychlení reakcí.
Experimentální kroky:
(1) Do kádinky se přidá vhodné množství organického rozpouštědla, poté se přidá vhodné množství methyl orthoaminobenzoátu a rovnoměrně se promíchá.
(2) Ke směsi pomalu přidávejte kyanid draselný za současného přidávání katalyzátoru.
(3) Směs zahřejte na určitou teplotu a udržujte ji po určitou dobu, aby reakce mohla plně proběhnout.
(4) Po dokončení reakce se směs ochladí na teplotu místnosti a filtruje se, aby se získal surový produkt.
(5) Surový produkt se rekrystalizuje, čímž se získá vysoce čistá 2,6-pyridindiová kyselina.
Metoda 5: Podrobné kroky pro generování kyseliny 2,6-pyridindiové reakcí kyseliny o-aminobenzoové s kyanidem sodným jsou následující:
Chemická rovnice pro reakci kyseliny o-aminobenzoové s kyanidem sodným za vzniku kyseliny 2,6-pyridindiové je následující:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Experimentální příprava:
Kyselina o-aminobenzoová, také známá jako kyselina o-aminomethylbenzoová, je organická sloučenina se štiplavým zápachem.
Kyanid sodný: Je to anorganická sloučenina, která je vysoce toxická a vážně poškozuje lidské tělo.
Organická rozpouštědla: jako methanol, ethanol atd., používaná k rozpuštění kyseliny o-aminobenzoové a kyanidu sodného.
Katalyzátory: jako je kyselina sírová nebo kyselina chlorovodíková, používané k urychlení reakcí.
Experimentální kroky:
(1) Do kádinky se přidá vhodné množství organického rozpouštědla, poté se přidá vhodné množství kyseliny o-aminobenzoové a rovnoměrně se promíchá.
(2) Ke směsi pomalu přidávejte kyanid sodný za současného přidávání katalyzátoru.
(3) Směs zahřejte na určitou teplotu a udržujte ji po určitou dobu, aby reakce mohla plně proběhnout.
(4) Po dokončení reakce se směs ochladí na teplotu místnosti a filtruje se, aby se získal surový produkt.
(5) Surový produkt se rekrystalizuje, čímž se získá vysoce čistá 2,6-pyridindiová kyselina.
záležitosti vyžadující pozornost
1. Během experimentu je nutné přísně kontrolovat reakční podmínky, jako je teplota, čas, množství katalyzátoru atd., aby byla zajištěna přesnost a spolehlivost výsledků experimentu.
2. Vzhledem k vysoké toxicitě určitých sloučenin je třeba během experimentu přijmout nezbytná bezpečnostní opatření, jako je nošení ochranných brýlí, rukavic atd.
3. Po experimentu je nutné odpadní kapalinu řádně zlikvidovat, aby nedošlo ke znečištění životního prostředí.
4. Pomocí výše uvedených metod můžeme úspěšně syntetizovat 2,6-pyridindiovou kyselinu. V praktickém provozu je nutné dbát na kontrolu reakčních podmínek pro zajištění přesnosti a spolehlivosti experimentálních výsledků. Současně je třeba při čištění odpadních vod a zbytků odpadu také zohlednit otázky, jako je ochrana životního prostředí a využívání zdrojů.