N. N-dimethylformamid, bezbarvá a průhledná kapalina, je nejen široce používanou chemickou surovinou, ale také vynikajícím rozpouštědlem.
Jedná se o toxickou chemickou látku, která vyžaduje zvláštní pozornost během provozu a skladování. Toxicitu lze rozdělit do tří typů podle různé závažnosti: 1. Akutní toxicita: LD50: 400 mg / kg (orálně pro potkany); 5000 mg / kg (králík perkutánní). LC50: 9400mg / m3, 2h (vdechované myší). Když lidé vdechují 30 ~ 60 ppm, mají gastrointestinální příznaky, abnormální funkci jater, žloutenku, zvýšený urobilinogen a proteinurii; Když lidé vdechují 10-20 ppm (někdy 30 ppm), mají bolesti hlavy, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, normální funkci jater a EKG. 2. Podráždění: králičí oko: 100%, silné podráždění (opláchněte vodou) 3. Subakutní a chronická toxicita: potkani inhalovali 2500 mg / m 3,6h / D, 5 dní, 80% zemřelo, léze jater a plic; Lidská inhalace 5,1 ~ 49 mg / m3 × Za 3 roky došlo k syndromu neurastenie, nízkému krevnímu tlaku a změnám funkce jater.
Metabolické použití: po vstřebání různými způsoby se N, N-dimethylformamid (DMF) metabolizuje hlavně do jater a rychle se vylučuje. Hlavním cílovým orgánem jsou játra a dochází také k poškození ledvin. Demethylace se primárně provádí mikrozomálně smíšenou funkční oxidázou v játrech a jeden methyl je odstraněn. Metabolity jsou dimethylformamid a formamid, které se rychle metabolizují; Formamid zůstává v krvi o něco déle a pak se metabolizuje na kyselinu mravenčí a amoniak. Část dimethylformamidu se vylučuje močí a výdechem jako prototyp.
Existuje mnoho aspektů zdravotních rizik, zejména dopad na lidské orgány je zřejmější: dráždí oči, kůži a dýchací cesty. Pára může způsobit mírné a středně závažné podráždění očí a horních cest dýchacích. Znečištění pokožky může způsobit lehké a těžké popáleniny, vrásčitou pokožku, bílou pleť doprovázenou pálivou bolestí. V závažných případech může kůže nabobtnat a prudce hořet. Znečištění očí způsobuje pálivou bolest, slzy a kongesci spojivek; Závažné případy mohou způsobit nekrózu rohovky. Gastrointestinální příznaky: pacienti mají často ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, břišní nepohodlí a zácpu a několik případů má střední a horní bolest břicha. Játra: poškození jater je často prominentní při akutní otravě. Pacient má zjevnou únavu, otok a bolest v pravém horním břiše, nepohodlí, žloutenku, postupné zvětšování jater a citlivost. Rutinní vyšetření jaterních funkcí ukazuje abnormality, u kterých je zvýšení sérové aminotransferázy výraznější. Léze obecně není závažná, což může být po léčbě postupně snižováno a stav může být zcela obnoven během několika týdnů. Těžká akutní otrava: je charakterizována závažným toxickým onemocněním jater. Otrava z povolání je vzácná. Ti, kteří jsou vystaveni vysokým koncentracím, zejména ti, kteří mají vážné znečištění kůže a nejsou důkladně umyti včas, by měli být ostražití před těžkou otravou. Proto v pravidelném provozu musí obsluha nosit protichemický ochranný oděv pro provoz.
Od první syntézy dimethylformamidu reakcí kyseliny mravenčí a dimethylaminu v roce 1899 byla vyvinuta syntéza dimethylformamidu z různých surovin. Proto vědci v laboratoři vyzkoušeli jiné syntetické metody. Syntetické metody N, N-dimethylformamidu jsou tyto: 1. Metoda methylformátu dimethylaminu: methylformát je esterifikován z kyseliny mravenčí a methanolu za vzniku methylformátu a poté reaguje s dimethylaminem za vzniku dimethylformamidu v plynné fázi. Poté se methanol a nezreagovaný methylmafr regenerují destilací a konečný výrobek se připraví vakuovou destilací. 2. Metoda dimethylaminu oxidu uhelnatého: získává se přímou reakcí dimethylaminu a oxidu uhelnatého působením methoxidu sodného. Reakční podmínky jsou 1,5-2,5 mpa a 110-150 °C. Surový produkt se destiluje za účelem získání konečného produktu. 3. Dimethylamin a oxid uhličitý se syntetizují pod tlakem pod katalýzou methoxidu sodného nebo se připravují reakcí plynné fázeN. N-dimethylformamida mravenčanu methyl nebo reakcí dimethylaminu a trichloracetaldehydu.