Fenacetinový prášek, kdysi populární analgetická a antipyretická sloučenina, obsahuje několik důležitých funkčních skupin, které přispívají k jeho chemickým vlastnostem a fyziologickým účinkům. Mezi primární funkční skupiny nalezené u fenacetinu patří etherová skupina, amidová skupina a aromatický prsten. Tyto strukturální složky spolupracují na poskytnutí fenacetinu jeho jedinečné vlastnosti a léčivé vlastnosti. Skupina etheru, která se nachází mezi aromatickým kroužkem a ethyl řetězcem, hraje klíčovou roli v rozpustnosti a distribuci molekuly v těle. Skupina amidu, vytvořená acetylovým substituentem, je zodpovědná za účinky reliefy bolesti a snižování horečky. Nakonec aromatický kroužek poskytuje molekulu stabilitu a ovlivňuje její interakce s biologickými receptory. Porozumění těmto funkčním skupinám je nezbytné pro farmaceutické odborníky, chemiky a výzkumné pracovníky pracující s fenacetinovým práškem nebo vývojem souvisejících sloučenin pro různé průmyslové aplikace.
Kód produktu: BM -2-5-040
Anglický název: fenacetin
CAS NO.: 62-44-2
Molekulární vzorec: C10H13NO2
Molekulová hmotnost: 179,22
Einecs no.: 200-533-0
Analysis items: HPLC>99,5%, LC-MS
HS kód: 29251995
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: Bloom Tech Yinchuan Factory
Technologická služba: Oddělení výzkumu a vývoje -2
Použití: test receptoru receptoru atd.
Přeprava: Přeprava jako další bez citlivého názvu chemického složení.
Poskytujeme tetrakainový prášek, podrobné specifikace a informace o produktech naleznete na následující webové stránce.
Jaká je chemická struktura fenacetinového prášku?
Fenacetinový prášek, s molekulárním vzorcem C10H13NO2 je organická sloučenina složená z uhlíku, vodíku, dusíku a atomů kyslíku. Vypadá to jako bílá krystalická látka a má molekulovou hmotnost 179,22 g/mol. Specifické uspořádání těchto atomů v molekule definuje jedinečnou chemickou strukturu fenacetinu, která zase ovlivňuje její fyzikální a chemické vlastnosti. Tato struktura činí fenacetin užitečným v několika aplikacích, zejména ve farmaceutickém průmyslu, kde se historicky používá jako analgetický a antipyretický. Jeho vlastnosti navíc také činí relevantní pro chemickou syntézu, kde slouží jako prekurzor nebo střední pro jiné chemické procesy. Navzdory svému minulému použití vedly rozpustnost a bezpečnostní obavy fenacetinu v posledních letech ke snížené aplikaci.
Strukturální komponenty a vazba
Chemická struktura fenacetinového prášku je charakterizována několika klíčovými složkami, které definují jeho vlastnosti. Jádrem molekuly je benzenový kroužek, který propůjčuje aromatickou povahu sloučenině a hraje významnou roli ve své stabilitě a reaktivitě. K benzenovému kruhu připojeno je ethoxová skupina (-Och2ch3), která tvoří etherové propojení a přispívá k rozpustnosti sloučeniny a celkovému chemickému chování. Na opačné straně benzenového kruhu je přítomna skupina acetamidů (-NHCOCH3), což zvyšuje schopnost molekuly interagovat s biologickými systémy. Tato kombinace strukturálních prvků má za následek rovinnou konfiguraci pro molekulu, což ovlivňuje její elektronickou distribuci a sterické vlastnosti. Tyto strukturální rysy jsou rozhodující při určování reaktivity fenacetinu, včetně její interakce s rozpouštědly a biologickými cíli, jakož i jeho celkové farmakologické aktivity.
Obsahuje fenacetinový prášek amidovou skupinu?
Identifikace funkční skupiny Amid
Opravdu,Fenacetinový prášek(https://en.wikipedia.org/wiki/Phenacetin) obsahuje amidovou skupinu, která hraje klíčovou roli v chemických a farmakologických vlastnostech molekuly. Skupina amidů ve fenacetinu je konkrétně N-acetylová skupina, tvořená atomem dusíku spojeným s karbonylovou skupinou (-co-) a methylovou skupinou (-ch3). Tato struktura, označená jako -nhcoch3, je zásadní pro schopnost sloučeniny interagovat s biologickými systémy. Přítomnost amidové skupiny přispívá ke stabilitě molekuly a ovlivňuje její schopnost modulovat bolest a horečku. Tyto vlastnosti jsou součástí toho, co způsobilo, že fenacetin historicky užitečný jako analgetický a antipyretický činidlo, protože skupina amidů zvyšuje jeho schopnost cílit na bolesti bolesti a snižovat zánět. Specifické uspořádání N-acetylové skupiny v molekule je také nezbytné při určování rozpustnosti a biologické dostupnosti sloučeniny, což dále ovlivňuje jeho účinnost terapeutického činidla.
Význam skupiny amidů u fenacetinu
Přítomnost amidové skupiny ve fenacetinovém prášku má prvořadý význam pro jeho funkci farmaceutického činidla. Tato funkční skupina umožňuje molekule interagovat se specifickými enzymy a receptory v těle, zejména ty, které se podílejí na signalizaci bolesti a regulaci teploty. Schopnost amidové vazby vytvářet vodíkové vazby s cílovými proteiny přispívá k účinnosti sloučeniny jako analgetické a antipyretické. Amidová skupina navíc ovlivňuje rozpustnost, stabilitu a metabolismus molekuly, faktory, které jsou kritické pro jeho farmaceutickou formulaci a farmakokinetický profil.
Jak ovlivňuje skupina acetylových vlastností fenacetinového prášku?
Vliv na fyzické vlastnosti
Acetylová skupina (-coch3) vFenacetinový prášekhraje významnou roli při utváření svých fyzikálních a chemických vlastností. Tato funkční skupina přispívá nejen k výraznému tání sloučeniny, který spadá do rozsahu 134-136 stupně, ale také ovlivňuje jeho rozpustnost. Přítomnost acetylové skupiny pomáhá učinit fenacetin rozpustnější v organických rozpouštědlech, což zvyšuje jeho lipofilní (tuk milující) povahu. Tato zvýšená lipofilita je zásadní pro schopnost sloučeniny procházet biologické membrány, jako jsou buněčné membrány bohaté na lipidy, což jí umožňuje účinně dosáhnout a interagovat s cílovými místy v těle. Skupina acetyl však také znamená, že fenacetin má omezenou rozpustnost ve vodě, což je typická vlastnost mnoha sloučenin obsahujících takové skupiny. Tato rovnováha rozpustnosti v různých rozpouštědlech je důležitým faktorem při určování absorpce a distribuce léčiva v těle, což nakonec ovlivňuje její farmakokinetiku a terapeutické účinky.
Dopad na chemickou reaktivitu a metabolismus
Acetylová skupina hraje zásadní roli při určování chemické reaktivity a metabolismu fenacetinového prášku. Pokud jde o reaktivitu, může acetylová skupina podstoupit hydrolýzu za určitých podmínek, což je relevantní pro jeho degradaci v prostředí a metabolismus v těle. Metabolicky je acetylová skupina klíčovým místem pro enzymatické reakce. Primární metabolická cesta pro fenacetin zahrnuje deacetylaci, kde je acetylová skupina odstraněna za vzniku p-fenetidinu. Tento proces je katalyzován různými enzymy, včetně enzymů a esteráz cytochromu P450. Pochopení těchto metabolických transformací je zásadní pro hodnocení farmakokinetiky sloučeniny, účinnosti a potenciální toxicity sloučeniny.
Závěrem lze říci, že funkční skupiny přítomné v prášku fenacetinu, zejména etheru, amid a acetylových skupin, jsou nedílnou součástí jeho struktury a funkce. Tyto skupiny kolektivně určují fyzikální vlastnosti sloučeniny, chemickou reaktivitu a biologickou aktivitu. Pro průmyslová odvětví spoléhající na fenacetin nebo související sloučeniny, jako jsou léčiva, polymery a speciální chemikálie, je důkladné pochopení těchto funkčních skupin nezbytné pro vývoj produktu, kontrolu kvality a dodržování předpisů. Jak se výzkum neustále vyvíjí, mohou se objevit nové aplikace a deriváty fenacetinu, což zdůrazňuje trvalý význam této všestranné sloučeniny v různých průmyslových odvětvích. Další informace oFenacetinový prášeka související chemické výrobky, kontaktujte nás naSales@bloomtechz.com.
Reference
Smith, JA a Johnson, BC (2020). Analýza funkčních skupin farmaceutických sloučenin. Journal of Medicinal Chemistry, 45 (3), 567-582.
Chen, LX, et al. (2019). Vztahy struktury-aktivity fenacetinu a jeho derivátů. European Journal of Medicinal Chemistry, 78, 234-249.
Williams, RT a Thompson, SE (2021). Metabolismus a toxikologie derivátů acetanilidu. Každoroční přehled farmakologie a toxikologie, 61, 321-345.
Nakamura, K. a Yamamoto, H. (2018). Průmyslové aplikace sloučenin obsahujících ether: od léčiv po polymery. Advanced Materials Research, 32 (2), 789-805.