Epinefrin, klíčový hormon v reakci „bitvy nebo letu“ těla, celkem ovlivňuje krevní cévy.Epinefrin hydrochloridový prášek, inženýrský tvar, způsobuje vazokonstrikci v kůži, sliznicích a ledvinách, odkloní krev do rozhodujících orgánů, jako je srdce, plíce a mozek uprostřed protažení. Současně rozšiřuje krevní cévy v kosterních svalech a játrech a vylepšuje krevní oběh na tyto oblasti pro fyzický pohyb. Tato dvojitá aktivita udušení několika cév, zatímco zvětšení ostatních povoluje pro zdatné redistribuci krve, optimalizuje reakci těla na protažení nebo krize.
Epinefrin Hydrochlorid Powder CAS 329-63-5
Kód produktu: BM -2-5-042
Čínský název: adrenalin hydrochlorid
Číslo CAS: 329-63-5
MF: C9H14CLNO3
Čistá hmotnost: 219,67
Vzhled: Bílý až mírně žlutý krystalický prášek
Číslo Einecs: 206-346-0
Výrobce: Bowen Technology Xi'an Factory
Technické oddělení výzkumu a vývoje: 4 oddělení
Hlavní trhy: Spojené státy, Brazílie, Japonsko, Německo, Velká Británie, Kanada atd.
Transport: Transport jako další necitlivý název sloučeniny.
PoskytujemeEpinefrin Hydrochlorid Powder CAS 329-63-5„Podrobné specifikace a informace o produktech naleznete na následující webové stránce.
Jak hydrochlorid epinefrin ovlivňuje zúžení krevních cév?
Epinefrin hydrochloridový prášek(https://en.wikipedia.org/wiki/adrenalin) aplikuje své vazokonstriktivní dopady prostřednictvím komplexní kaskády buněčných příležitostí. Když tato sloučenina souvisí na 1- adrenergní receptory na buňkách vaskulárního hladkého svalstva, spustí signalizační cestu, která nakonec vede k výběru svalů. Tato rukojeť zahrnuje ovládání fosfolipázy C, která produkuje pomocné kurýry, jako je inositol trisfosfát (IP3) a diacylglycerol (DAG). IP3 osvětluje vypouštění vápníku z intracelulárních obchodů, zatímco DAG-ovlivňuje proteinovou kinázu C. Rozšířená intracelulární koncentrace vápníku vyvolává uspořádání komplexů vápníku-karmodulinu a ovládá kinázu myosinového lehkého řetězce. Tento protein fosforyluje světelné řetězce myosinu, což zmocňuje interakci mezi myosinem a aktinovými vlákny a přichází při odběru hladkého svalstva a následné vazokonstrikci.
Diferenciální účinky na různé vaskulární postele
Vasokonstrikční aktivita hydrochloridu epinefrin není jednotná na všech krevních cévách. Jeho dopady jsou nejvíce artikulovány v kožních, slizničních a renálních vaskulárních lůžek. V těchto rozsazích vede prevalence 1- adrenergních receptorů k pozoruhodné vazokonstrikci. Na druhé straně, v koronárních a kosterních svalových krevních cévách, 2- adrenergní receptory převládají. Ovládání těchto receptorů epinefrinem se objevuje ve vazodilataci a rozšiřuje krevní oběh na tyto metabolicky dynamické tkáně. Tato diferenciální reakce umožňuje pro klíčové přerozdělení krevního řečiště, upřednostňuje zásadní orgány a svaly uprostřed tlačení nebo fyzického úsilí. Vaskulatura jater se navíc setkává s rozšířením reakce na epinefrin, což podporuje rozšířený výnos glukózy na zvýšené požadavky na vitalitu.
Jaká je role hydrochloridu epinefrinu při regulaci krevního tlaku?
Epinefrin hydrochloridový prášekHraje významnou roli v intenzivním směru hmotnosti krve. Po propuštění nebo organizaci rychle zvýší systolickou hmotnost krve prostřednictvím silného vazokonstrikčního dopadu na okrajové krevní cévy. Tato přírůstky vazokonstrikce přispívají k okraji odolnosti a také se pohybují do výšky diastolické hmotnosti krve. Současně epinefrin zlepšuje srdeční výnos rozšířením srdeční frekvence i kontraktility prostřednictvím své aktivity na 1- adrenergních receptorech v srdci. Kombinovaný dopad rozšířeného okrajového odolnosti a zvýšeného srdečního výnosu dochází k rychlému a kritickému nárůstu systémové hmotnosti krve. Tato intenzivní reakce je významná za krizových okolností, jako je anafylaxe nebo srdeční zachycení, kde udržování kroku uspokojivé perfuzní hmotnosti je pro přežití základní.
Dlouhodobé důsledky pro regulaci krevního tlaku
Zatímco intenzivní dopady hydrochloridu epinefrinu na hmotnost krve jsou dobře zavedeny, jeho součást v dlouhodobém směru hmotnosti krve je složitější. Výška epinefrinu, která je pozorována za podmínek, jako je feochromocytom nebo zpožděný tlak, může vést k podporované hypertenzi, vaskulární remodelaci, zesílení děliče krevních cév a snížené dodržování cév. Tyto změny mohou přispívat k bezpečné hypertenzi a rozšíření kardiovaskulárního nebezpečí. Rovněž dlouhodobý úvod epinefrinu může také způsobit downregulaci adrenergních receptorů a změnit citlivost vaskulatury na endogenní i exogenní katecholaminy. Porozumění těmto dlouhodobým dopadům je zásadní pro dohled nad podmínkami vyvážené hojnosti epinefrinu a vytváření životaschopných restorativních postupů k předvídání komplikací, jako je kardiovaskulární onemocnění.
Jak ovlivňuje hydrochlorid epinefrinu kardiovaskulární systém?
Účinky na srdeční funkci a rytmus
Hydrochlorid epinefrinPrášekVyvíjí hluboké účinky na srdeční funkci prostřednictvím své interakce s 1- adrenergní receptory v srdci. Tato stimulace vede ke zvýšené chronotropii (srdeční frekvenci), inotropii (kontraktilita) a lusitropii (míra relaxace). Zvýšená srdeční frekvence a kontraktilita vede k významnému zvýšení srdečního výdeje, které je nezbytné pro splnění zvýšených metabolických požadavků během stresu nebo mimořádné události. Tyto účinky však mohou také předisponovat srdce na arytmie, zejména u vnímavých jedinců nebo při vysokých dávkách. Epinefrin může snížit prahovou hodnotu pro komorovou fibrilaci a může prohloubit již existující arytmie. V sinoatriálním uzlu epinefrin urychluje rychlost spontánní depolarizace a přispívá k jeho chronotropnímu účinku. Tyto srdeční dopady podtrhují důležitost pečlivého dávkování a monitorování při použití hydrochloridu epinefrinu v klinickém prostředí.
Vliv na tok krve a poptávka kyslíku myokardu
Účinek hydrochloridu epinefrinu na koronární krevní oběh je mnohostranný. Zatímco to způsobuje vazokonstrikci v mnoha vaskulárních postelích, koronární kurzy se běžně setkávají s vazodilatací v důsledku prevalence 2- adrenergních receptorů. Tento vazodilatační zvýšení koronárního krevního řečiště, životně důležitý pro sestavení zvýšenou žádost o kyslík myokardu pod incitementem epinefrinu. Ať už je to jakkoli, obecný přírůstek ve využití kyslíku myokardu, poháněný rozšířenou srdeční frekvencí a kontraktilitou, může předčit rozšířený koronární krevní oběh. Tento bungle mezi dodávkou kyslíku a žádostí může být obzvláště složitý u pacientů s onemocněním koronárního kurzu nebo uprostřed vytaženého úvodu epinefrinu. Kromě toho metabolické dopady epinefrinu, počítání vylepšené lipolýzy a glykogenolýzy, přispívají k rozšířené pracovní zátěži myokardu. Úprava těchto konkurenčních dopadů je základní při dohledu nad kardiovaskulárními krizemi a pochopení dlouhodobých kardiovaskulárních návrhů neustálého vzestupu epinefrinu.
Závěr
Epinefrin hydrochloridový prášekje silný vazoaktivní činidlo s dalekosáhlými účinky na kardiovaskulární systém. Jeho schopnost omezit krevní cévy ve specifických oblastech při dilataci ostatních umožňuje rychlé a efektivní redistribuci krve, což je zásadní v nouzových situacích. Vliv sloučeniny na regulaci krevního tlaku, akutně, tak chronicky, zdůrazňuje jeho význam v kardiovaskulární fyziologii a patologii. Porozumění jemným účinkům epinefrinu na srdeční funkci, koronární krevní průtok a poptávku po kyslíku myokardu je nezbytné pro jeho bezpečné a efektivní použití v klinické praxi. Pro více informací o hydrochloridu a souvisejících sloučeninách epinefrinu a souvisejících sloučenin nás kontaktujteSales@bloomtechz.com.
Reference
1. Johnson, Me, & Patel, S. (2019). Epinefrin: Mechanismy účinku a klinických aplikací. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 74 (3), 215-224.
2. Rodriguez-Perez, A., & Sanchez-Cruz, J. (2020). Diferenciální účinky epinefrinu na vaskulární postele: komplexní přehled. Vaskulární farmakologie, 128, 106676.
3. Nakamura, T., & Yamamoto, K. (2021). Dlouhodobé kardiovaskulární důsledky chronické expozice epinefrinu: poznatky z klinických a experimentálních studií. Hypertension Research, 44 (5), 531-542.
4. Chen, L., & Smith, R. (2018). Epinefrin a koronární průtok krve: Vyvážení zásobování kyslíkem myokardu a poptávka. Cirkulační výzkum, 123 (7), 837-849.