5-Methoxytryptamin, z větší části známý jako 5-MeO-tryptamin nebo 5-MeO-T, je pravidelně se vyskytující sloučenina, která má skvrnu s rodinou tryptaminových alkaloidů. Má tendenci být sledována v různých zdrojích potravy a nápoje. Je pozoruhodné, že propůjčuje hlavní oblasti síly serotoninu, synapsi, která je v podstatě sledována ve velkém mozku.
5-Methoxytryptamin funguje jako silný agonista (aktivátor) serotoninových receptorů v mozku a okrajových tkáních. Je známá pro své psychedelické a psychoaktivní účinky, často podněcující mimořádné hmatové rozlišování a změněné podmínky uvědomění. Je považována za psychedelickou látku.
Zatímco 5-methoxytryptamin se běžně vyskytuje v určitých rostlinách, lze jej rovněž míchat v laboratořích pro výzkum a sportovní účely. Duchovní a terapeutické praktiky jej občas využívají, stejně jako vědecké studie jeho účinků na chování a mozkové funkce.
Je nezbytné vzít na vědomí, že používání 5-methoxytryptaminu s sebou nese pravděpodobná nebezpečí, skutečná i mentální. Jeho rekreační použití je v mnoha jurisdikcích nezákonné a dokonce i výzkum s touto sloučeninou by měl být prováděn podle přísných etických pokynů a regulačních přehlédnutí. K užívání 5-methoxytryptaminu se doporučuje přistupovat opatrně a upřednostňovat osobní bezpečnost a právní aspekty.
Jaká je chemická struktura a vlastnosti 5-methoxytryptaminu?
5-Methoxytryptamin(5-MT), obecně nazývaný mexamine, je charakteristická sloučenina se skvrnou třídy tryptaminu. Jeho vyrobený vývoj zahrnuje indolový kruh spojený s ethylaminový svazek, s methoxy pack substitucí v poloze 5.
5-MT má subatomovou zátěž 190,24 g/mol a atomovou recepturu C11H14N2O. Mezi klíčové vlastnosti 5-methoxytryptaminu patří:
① 5-Methoxytryptamin je sloučenina, která se při pokojové teplotě jeví jako bílý prášek připomínající sklo. Má rozsah kondicionačního bodu 148-150 stupně, kde se mění z hlavních oblastí pevnosti na kapalný stav. Má centralizaci asi 10 miligramů na každý mililitr (mg/ml) ve vodě, takže je poněkud rozpustný. Bez ohledu na to vykazuje vyšší rozpustnost v běžných rozpouštědlech, jako je ethanol a CH3)2CO.
② Jednou z vlastností 5-methoxytryptaminu je jeho schopnost asimilovat jasné (UV) světlo. Zobrazuje retenční vrcholy při frekvencích 226 nanometrů (nm) a 287 nm. Tato retence UV světla se často používá k rozpoznání a rozkladu sloučeniny v laboratorních podmínkách.
③ Tyto fyzikální a syntetické vlastnosti přispívají k identifikaci a zkoumání 5-methoxytryptaminu a doplňují se jako významné atributy pro jeho objev, zobrazení a oddělení od různých směsí. Vybavují odborníky a analytiky důležitými informacemi pro identifikaci a odhad této sloučeniny v různých aplikacích, jako je logické hodnocení, výzkum léčiv a farmakologická hodnocení.
④ 5-Methoxytryptaminmá ve své atomové konstrukci jak hydrofilní, tak lipofilní oblasti. Tato pozoruhodná složka mu umožňuje efektivně pronikat přes lipidové filmy, jako jsou buněčné vrstvy. Oblast hydrofilního aminu a oblast lipofilního indolu přispívají k vlastnostem vstupu do filmu.
⑤ Při fyziologickém pH 5-methoxytryptamin existuje dominantně ve své kationtové struktuře kvůli přítomnosti základního ethylaminu. Hodnota pKa svazku ethylaminu je zhruba 9,8, což předpokládá, že při hodnotách pH blízkých nebo nad touto hodnotou bude většina sloučeniny ve své rozhodně nabité struktuře.
⑥ Sub-atomární základ 5-methoxytryptaminu záměrně vypadá jako základ serotoninu a melatoninu, což jsou významné synapse. 5-Methoxytryptamin může komunikovat s různými monoaminovými receptory v fokálním senzorickém systému díky této primární podobnosti. Tyto kooperace mohou ovlivnit neuronální příznaky a případně upravit fyziologické cykly, například směrnici o stavu mysli, cykly probuzení v klidu a další schopnosti intervenované synapsí.
⑦ Směs jeho prostupnosti přes lipidové filmy, kationtová struktura při fyziologickém pH a základní blízkost k synapsím přispívá k farmakologickým vlastnostem 5-methoxytryptaminu. Tyto atributy posilují jeho spolupráci s explicitními receptory a výsledným vylepšením pohybu neuronů, což z něj činí fascinující sloučeninu pro další průzkum s ohledem na neurovědy a pokusy o odhalení léků.
Indolové centrum poskytuje vonnou úpravu, zatímco methoxy a aminové svazky dodávají extrémnost a schopnost zadržovat vodík. Celkově tento design umožňuje 5-MT překročit hranice krve-mysli.
Jaké jsou cesty biosyntézy a metabolismu 5-methoxytryptaminu?
5-Methoxytryptamin je biosyntetizován v epifýze ze serotoninu ve dvou fázích:
1. Hydroxylace: Serotonin (5-HT) je hydroxylován za 5 okolností pomocí impulsní tryptaminové 5-hydroxylázy, přidáním hydroxy (- Goodness) balíčku.
2. Methylace: Následná mírná 5-hydroxytryptamin je methylována za 5-hydroxylových okolností impulsem hydroxyindol-O-methyltransferázy (HIOMT), přičemž se přes hydroxylovou skupinu mění na methoxy (- OCH3) svazek a obrys5-methoxytryptamin.
Chemické látky monoaminoxidázy poškozují 5-MT pro použití při trávení:
1. Deaminace: Prostřednictvím oxidativní deaminace monoaminoxidáza An nebo B eliminuje ethylaminový svazek z 5-MT, čímž vzniká aldehydově mírný 5-methoxyindol-3-acetaldehyd.
2. Oxidace: Oxidace: Aldehyd je navíc oxidován aldehyddehydrogenázou na 5-methoxyindol-3-kyselou katastrofu.
3. Konjugace: Karboxylová destrukční látka je poté tvarována s glukuronovou destrukční látkou pro konec v čůrání.
Enzymatické reakce hydroxylace a methylace produkují 5-MT ze serotoninu, který je následně využit monoaminooxidázami na znehodnocující látky a vypuštěn.
Jaké jsou farmakologické účinky a použití 5-methoxytryptaminu?
5-Methoxytryptaminfunguje jako agonista na různých podtypech serotoninových a melatoninových receptorů, což vytváří řadu farmakologických výsledků:
1.- Intenzivní pohyb agonisty na serotoninových 5-HT1, 5-HT2 a 5-HT7 receptorech. Může se vydávat za příznaky serotoninu.
2.- Obrovská omezující záliba v místech receptorů melatoninu MT1, MT2 a MT3. stejně jako melatonin.
3.- Zklidňující účinky tím, že brání tvorbě cytokinů a oxidu dusnatého v odolných buňkách.
4.- Dopady zmírňující bolest (zmírnění trápení) v modelech tvorů, pravděpodobně díky agonismu serotoninových receptorů.
5.- Vazokonstrikční dopady na tkáň hladkého svalstva, jako je aorta.
6.- Reguluje cirkadiánní rytmy a klidový cyklus probuzení, doporučuje použití při nedostatku spánku.
7.- Vlivy na horní část se projevily ve studiích na hlodavcích, předpokládané expanzí neurotransmise serotoninu.
Vzhledem ke své složité polyfarmakologii se 5-MT předběžně používá k testování přirozené funkce receptorů serotoninu a melatoninu. Ukazuje záruku jako specialista na úlevu od bolesti, zmírnění, energizér a kontrolu odpočinku, nicméně je zapotřebí více prozkoumání jeho užitečných aplikací.
Reference:
1. Chen, JJ, Ly, PV, & Ansermino, M. (2020). 5-Methoxytryptamin: endogenní epifýzový hormon, který moduluje zánětlivé reakce. Journal of Endocrinology, 245(1), R1-R6.
2. Dray, A. (1981). 5-Hydroxytryptamin a analgezie. Neuropharmacology, 20(4), 311-315.
3. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ, Preece, NE, & Soper, ČR (1979). Melatonin, 5-methoxytryptamin a 5-methoxytryptohol: syntéza, identifikace a kvantifikace v lidské epifýze. Journal of neurální přenos, 45(3-4), 313–326.
4. Tanaka, E., North, RA, & Tokimasa, T. (1997). Účinky 5-methoxytryptaminu na neuronální aktivity v cingulárním kortexu potkana in vitro. British Journal of pharmacology, 120(7), 1327–1330.
5. Torsney, KM, & McPherson, J. (2014). 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin (5-MeO-DMT), endogenní psychedelikum: fakta, fikce a intoxikace. Drogy a alkohol dnes, 14(3), 5.
6. Ursin R. Serotonin a spánek. Sleep Med Rev. 2002 Aug;6(4):55-67. doi: 10.1053/smrv.2002.0174. PMID: 12531145.