Fluroxypyrje širokospektrální herbicid patřící k herbicidům na bázi karboxylových kyselin (Auxin Mimic), který dokáže účinně regulovat různé byliny a bylinné plevele, jako je pýr, pelyněk, amarant, komélina, rod Dabie, bičíkovec, Corydalis, Aster atd. Kromě toho lze Fluroxypyr také použít k hubení všech druhů obtížných trav (plevele C4), které sužují zemědělskou produkci, jako je jílek, tráva popínavá, tráva obecná, psárka a dračí dráp.
Mezi hlavní použití Fluroxypyru v zemědělství patří:
1. Regulace divokých plevelů potravinářských plodin, olejnin a zeleniny: jako je kukuřice, sója, pšenice, bavlna, řepka, arašídy, fazole, brambory, slunečnicová semena, květák, mrkev, cibule a další plodiny.
2. Management ovocných stromů, vinné révy, listnatých stromů a podrostu: dokáže regulovat plevel, jako je ramie, přeslička rolní, réva horská, květ kačírek a mouchy.
3. Regulace plevele zahradních plodin a trávníků: může účinně regulovat plevele, jako je krabí tráva, japonica, bílá čočka, modrá vinná réva, bílá sekavička, cukrová řepa a tak dále.
Výhody Fluroxypyru:
1. Má dobrý regulační účinek na různé byliny a bylinné plevele.
2. Nízká fytotoxicita a malý dopad na necílové rostliny a životní prostředí.
3. Má vynikající vlastnosti půdních reziduí a může účinně zabránit poškození plodin plevelem.
4. Bez zápachu, rozpustný ve vodě, snadné použití.
Stručně řečeno, Fluroxypyr je účinný, bezpečný a spolehlivý širokospektrální herbicid, který může snížit náklady na zemědělskou produkci, zlepšit efektivitu výroby a přinést zemědělcům lepší ekonomické výhody.
Fluroxypyr je širokospektrální herbicid a hubič plevele, který lze připravit několika syntetickými metodami. Následuje podrobný popis všech syntetických metod Fluroxypyru:
Metoda jedna: použití flurobenzenu jako výchozího materiálu:
Krok 1: Pomalu přidejte Flurobenzen k hydroxidu sodnému (NaOH) a zpracujte výslednou aromatickou sloučeninu bromovodíkem (HBr) za vzniku 2-fluor-4-brombenzenu;
Krok 2: Rozpusťte 2-fluor-4-brombenzen (1) v ethanolu, přidejte tetraethylamoniumbromid (TEAB), poté přidejte přebytek benzylkarbonátu (C6H5CH2OCOCl) při teplotě místnosti, míchejte 8 hodin, Benzyl { byl získán {8}}(4-bromfenyl)-4-fluorbenzoát;
Třetí krok: přidání kovového sodíkového vodiče k benzylesteru kyseliny 2-(4-bromfenyl)-4-fluorobenzoové v ethanolu a krátké zahřátí, aby se získal ester Fluroxypyr;
Krok 4: Fluroxypyr ester se hydrolyzuje za získání Fluroxypyru.
Metoda 2: Použití fluroanisolu jako výchozího materiálu:
Krok 1: Přidejte fluoranisol k ethanolu a přidejte hydroxid sodný (NaOH) a bromovodík (HBr), aby se vytvořil 2-fluor-5-bromethoxybenzen;
Druhý krok: Přidejte 2-fluor-5-bromethoxybenzen do roztoku tetraethylamoniumbromidu (TEAB) a reagujte s kyselinou chloroktanovou při 25 stupních po dobu 8 hodin, abyste získali 2-(5-bromethoxy kyselina fenyl)-4-fluorbutanová;
Třetí krok: zreagujte 2-(5-bromethoxyfenyl)-4-kyselinu fluoromáselnou s methanolem za vzniku 2-(5-bromethoxyfenyl)-4-methylu kyseliny fluoromáselné ester;
Krok 4: Hydrolyzujte methyl 2-(5-bromethoxyfenyl)-4-fluorbutyrát za účelem získání Fluroxypyru.
Metoda 3: Použití fluronitrilu jako výchozího materiálu:
První krok: Přidání bromovodíku (HBr) k fluronitrilu s ethanolem jako rozpouštědlem za vzniku 2-fluor-3-brombenzonitrilu;
Druhý krok: přidá se přebytek benzylkarbonátu (C6H5CH2OCOCl) k 2-fluor-3-brombenzonitrilu (10) v roztoku tetraethylamoniumbromidu (TEAB) a reakční směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 8 hodin, aby se vytvořil benzyl {{ 7}}(3-bromfenyl)-4-fluorbenzoát;
Třetí krok: přidejte benzylester kyseliny 2-(3-bromfenyl)-4-fluorbenzoové do roztoku kovového sodíku a reagujte za krátkého zahřívání za vzniku esteru Fluroxypyru;
Krok 4: Fluroxypyr ester (3) se hydrolyzuje za získání Fluroxypyru.
Představujeme tři běžně používané syntetické metody Fluroxypyru. I když jsou všechny tyto přístupy platné, každý přístup se bude lišit v důsledku rozdílů v dostupnosti, ceně a cenové dostupnosti výchozích materiálů. Pokud lze pečlivě uchopit praktické použití těchto metod, lze Fluroxypyr široce průmyslově připravit, aby vyhovoval potřebám trhu.
Fluroxypyr je široce používaný herbicid patřící do třídy pesticidů na bázi aromatických kyselin. Jeho chemická struktura je 2-[(4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinyl)oxy] octová kyselina a její chemická vzorec je C9H6Cl2FN2O3. Studie ukázaly, že Fluroxypyr má různé chemické reaktivity.
Za prvé, Fluroxypyr může podstoupit acidobazickou reakci. Je to slabá kyselina, která reaguje se silnou zásadou, jako je hydroxid sodný, za vzniku odpovídající soli. Například, když se Fluroxypyr rozpustí ve vodě a přidá se dostatečné množství NaOH, zvýší se hodnota pH roztoku, vytvoří se odpovídající sodná sůl a uvolní se molekuly vody.
Za druhé může Fluroxypyr reagovat s některými oxidačními činidly, jako je peroxid vodíku, ozón atd. Takové reakce ničí molekulární strukturu Fluroxypyru a činí jej neaktivním. Proto se během sanitace tato oxidační činidla často používají k odstranění Fluroxypyru, který může zůstat v odpadních vodách.
Kromě toho může Fluroxypyr také podléhat redukci, např. na odpovídající karboxylovou kyselinu. Tato reakce se obecně provádí při vysoké teplotě, vysokém tlaku a v přítomnosti redukčního činidla. Redukovaný produkt je považován za bezpečnější než Fluroxypyr, který má tendenci způsobovat vedlejší účinky u necílových druhů, zejména u savců.
Fluroxypyr může také podléhat substitučním reakcím s jinými sloučeninami. Například reakce se síranem amonným může generovat cyklohexyl- -karbamát hydrochlorid; reakce s kyanovodíkem může generovat cyklohexanoylkyanid; reakce s amoniakem může generovat cyklohexyl- -karbamát atd.
Závěrem, Fluroxypyr jako široce používaný herbicid má různé chemické reaktivity. Tyto reakce mají velký význam pro pochopení metabolické dráhy, degradačního chování a toxických účinků Fluroxpyru.