SLU-PP-332 je výzkumná chemická látka, která aktivuje receptory související s estrogenem (ERR), konkrétně ERR a ERR . Pomáhá při metabolickém, mitochondriálním a energetickém regulačním výzkumu. Díky zvláštnímu profilu sloučeniny je užitečná pro studium mimetických účinků cvičení a buněčného dýchání. Speciální výzkumná chemická látka SLU-PP-332 aktivuje receptory související s estrogenem (ERR), konkrétně ERR a ERR . Díky tomu je ideální pro zkoumání metabolismu, mitochondrií a energetických systémů. Napodobování cvičení a buněčné dýchání lze studovat pomocí jedinečných vlastností molekuly. Vědci hledají látky, které mohou ovlivnit to, jak buňky hospodaří s energií, a ztěžují pochopení metabolických cest. Výzkumníci zaměstnávajíSLU PP 332 kapsleaktivovat estrogenové-receptory (ERR) a prozkoumat energetický metabolismus novými způsoby. Vzhledem k jejímu mechanismu a potenciálnímu využití v metabolických výzkumech se o tuto molekulu zajímají farmaceutické, biotechnologické a výzkumné instituce po celém světě.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Kapsle
(4) Vstřikování
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
4-hydroxy-N'-(2-naftylmethylen)benzohydrazid CAS 303760-60-3
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
poskytujemeKapsle SLU-PP-332, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/slu-pp-332-capsules.html
Co dělá SLU-PP-332 jedinečným agonistou ERR v metabolickém výzkumu?
SLU-PP-332selektivně cílí na receptory ERR a ERR bez podstatných mimo{0}}cílových účinků. Díky své selektivitě je užitečný pro disekci receptorů-zprostředkovaných drah a odlišení od jiných metabolických modulátorů. Výzkumníci mohou odlišit ERR-závislé dráhy od jiných metabolických dopadů pomocí farmakologických charakteristik sloučeniny.
Molekulární struktura a profil selektivity receptoru
SLU-PP-332 je syntetická malá chemická látka určená k navázání na estrogenové receptory. K nejsilnější vazbě molekuly dochází u podtypů ERR a ERR, které jsou klíčové pro mitochondriální sestavení a oxidační metabolismus. SLU-PP-332 má malou interakci s konvenčními estrogenovými receptory (ER a ER), na rozdíl od jiných léků s rozšířeným-spektrem. To umožňuje výzkumníkům přímo korelovat účinky s aktivitou dráhy ERR. Vestavěné-stavební prvky v SLU-PP-332 umožňují konzistentní propojení receptorů a ligandů při zachování farmakokinetických vlastností pro výzkum. Položky výzkumné kvality splňují opakovatelná kritéria kvality studie s úrovní čistoty nad 98 %. Analýza HPLC a MS zajišťuje, že produkt je takový, jaký je prohlašován, a že neexistují žádné závažné chyby, které by mohly ovlivnit experiment.
Charakteristické rysy ve srovnání s jinými metabolickými modulátory
Kapsle SLU PP 332 ovlivňují vzorce genové exprese podle příjmu a množství energie. Výzkumníci mohou upravit dávky k dosažení požadované aktivace receptoru. To poskytuje experimentům dostatek prostoru pro různé výzkumné strategie. V laboratorních podmínkách je chemická látka stabilní, což usnadňuje vytváření konzistentních zjištění z dlouhodobých-testů. SLU-PP-332 se v mnoha ohledech liší od jiných sloučenin pro výzkum metabolických drah. Tato chemikálie aktivuje ERR receptory, na rozdíl od inverzních agonistů nebo antagonistů. Tato pozitivní regulace podporuje výzkumné cíle zvýšení metabolické kapacity spíše než inhibice drah. Papírování SLU{12}}třídy výzkumu-PP-332 obsahuje mnoho analytických údajů, které výzkumníkům pomohou vyvinout metodiky a interpretovat zjištění. Certifikace kvality zajišťují konzistenci šarží, což je zásadní pro dlouhodobé studie a výzkumnou spolupráci na více místech.
Aktivace receptoru ERR a její role ve studiích energetického metabolismu
Transkripční regulace genů pro metabolismus mitochondrií, mastných kyselin a glukózy je řízena receptory ERR. Aktivace těchto receptorů pomocí chemikálií, jako je SLU-PP-332, spustí signalizační kaskády, které ovlivňují tvorbu buněčné energie. Pochopení této cesty pomáhá výzkumníkům simulovat metabolické změny vyvolané fyziologickou výzvou.
Transkripční regulace metabolických genů
Estrogenové-receptory regulují buněčný metabolismus komplikovanými transkripčními cestami. V reakci na SLU-PP-332 se jaderné receptory ERR a ERR vážou na konkrétní sekvence DNA v oblastech promotoru cílového genu. Transkripční proces těží z koaktivátorových proteinů. Tento mechanismus aktivuje mitochondriální protein, substrát -oxidující enzym a geny pro transportní řetězec elektronů. Výzkumníci využívající SLU-PP-332 zjistili, že ERR spouští změny v genové expresi zprostředkované PGC-1 . a výsledkem je koordinovaná metabolická odpověď. Tento transkripční řetězec současně ovlivňuje beta-oxidaci mastných kyselin, aktivitu cyklu trikarboxylových kyselin a fosforylaci. Vzhledem ke své strukturované povaze se tyto změny podobají tréninku vytrvalostního cvičení. Díky tomu je SLU-PP-332 ideální pro analýzu tréninkových cest.
Buněčná signalizace kaskáduje po aktivaci ERR
Na ERR receptorech,SLU PP 332 kapslestimulují signální procesy, které podporují metabolické reakce. Úrovně AMP-na{2}}ATP a NAD+ se mění s rostoucí mitochondriální aktivitou, což ukazuje na posun energetického stavu buňky. Tyto metabolické signály aktivují AMPK a sirtuiny a vytvářejí metabolické sítě. Signalizace zprostředkovaná ERR- postupuje od rychlých transkripčních odpovědí k metabolické remodelaci. Pomocí SLU-PP{11}}332 můžete v experimentech rozdělit časové vzorce. To jim ukazuje, jak krátkodobá{13}}aktivace receptorů ovlivňuje metabolismus v průběhu času. Časové-studie ukazují, že změny genové exprese předcházejí mitochondriálnímu obsahu a oxidační kapacitě. To ukazuje na ERR-řízené metabolické zlepšení v průběhu času.
Aplikace v modelování metabolických onemocnění
Výzkum SLU-PP-332 pro signalizaci ERR nám pomáhá porozumět metabolickým poruchám v různých tělesných situacích. ERR agonismus je díky svému cílení důležitý pro metabolickou flexibilitu, využití substrátu a spotřebu energie. Pomocí SLU-PP-332 vědci zkoumají, jak změna dráhy ERR ovlivňuje metabolické fenotypy v různých dietách a prostředích. Srovnávací studie ukazují, že aktivita ERR ovlivňuje kosterní svalstvo, srdce a jaterní tkáň odlišně podle jejich metabolických požadavků. Tato zjištění demonstrují složitý význam ERR receptorů v metabolických procesech a pomáhají vědcům zlepšit experimentování. Výzkumníci mohou zakoupit vysoce čistý SLU-PP-332 od důvěryhodných dodavatelů, aby zajistili kvalitu a stabilitu svých molekul v tomto komplexním výzkumu.
Zlepšení mitochondriální funkce a buněčného dýchání pomocí SLU-PP-332
Tvorba buněčné energie závisí na mitochondriální aktivitě. Účinky SLU-PP-332 na mitochondriální biogenezi a aktivitu dýchacího řetězce jej činí užitečným pro hodnocení adaptace buněk na vyšší energetické nároky. Mitochondriální účinky sloučeniny dávají koncové body metabolického výzkumu.
Mitochondriální biogeneze a posílení respiračního řetězce
Mitochondriální biogeneze je buněčná mitochondriální produkce. Základní reakce na větší energetické nároky. SLU-PP-332 aktivuje transkripční programy, které koordinují tvorbu komponent dýchacího aparátu v jádře a mitochondriální DNA, čímž tento proces urychlují. ERR podle výzkumu zvyšuje transkripční faktory, které kopírují a přepisují mitochondriální DNA. Patří mezi ně mitochondriální transkripční faktor A. Experimentální modely ukazují, že obsah mitochondrií se zvyšuje s kvantitou pomocí indikátorů, jako je aktivita citrátsyntázy a počet kopií mitochondriální DNA. Tyto úpravy zlepšují dýchání podle údajů o spotřebě kyslíku. Zvyšuje tvorbu ATP a transport elektronů změnou komplexů dýchacího řetězce. Podrobná analýza dýchacího řetězce ukazuje, že SLU-PP-332 ovlivňuje více skupin transportu elektronů. Synchronizovaný nárůst podjednotek komplexu I (NADH dehydrogenáza), komplexu III (komplex cytochromu bc1) a komplexu IV (oxidáza cytochromu c) udržuje stechiometrickou rovnováhu nezbytnou pro transport elektronů. Toto kombinované vylepšení odlišuje účinky zprostředkované ERR od modifikací specifických pro dýchací složky.
Kapacita oxidační fosforylace a produkce ATP
Tyto změny zvyšují oxidativní fosforylaci zvýšením funkce mitochondrií a dýchacího řetězce. Systém ošetřený kapslemi SLU PP 332 produkuje ATP rychleji prostřednictvím mitochondriálního komplexu ATP syntázy. Tato zvýšená produkce energie umožňuje buňkám uspokojit jejich vyšší energetické nároky, aniž by se spoléhaly na neúčinné glykolytické mechanismy. Buněčný metabolismus se po aktivaci ERR posouvá na oxidativní metabolismus. To zvyšuje tok cyklu trikarboxylových kyselin a oxidaci mastných kyselin. „Trénovanější“ metabolický profil zlepšuje metabolickou flexibilitu a efektivitu využití paliva. SLU-PP-332 umožňuje výzkumníkům pochopit, jak regulace transkripce produkuje tyto metabolické výhody. SLU-PP-332 také ovlivňuje účinnost vazby, která spojuje využití kyslíku s produkcí ATP. Zvýšení kapacity dýchání může zhoršit účinnost vazby únikem více protonů, zatímco aktivace ERR zachovává nebo zvyšuje účinnost vazby, což naznačuje, že počet mitochondrií není stejný jako funkce mitochondrií.
Metodiky hodnocení pro studie mitochondriálních funkcí
Abychom úplně pochopili, jak SLU-PP-332 ovlivňuje mitochondriální funkci, potřebujeme několik vzájemně se doplňujících metodologií. Studie extracelulárního průtoku mořského koníka v reálném čase ukazuje základní dýchání, dýchání spojené s ATP-, únik protonů a maximální dýchací schopnost. Tyto parametry charakterizují mitochondriální funkci a identifikují změny respirační funkce, když je zapojena ERR. Konfokální zobrazování a mitochondriální fluorescenční sondy odhalují strukturu a kapacitu mitochondriální sítě. Tyto přístupy ukázaly, že SLU-PP-332 mění mitochondriální fúzi a štěpení, což může zlepšit kontrolu mitochondriální kvality. Elektronové zobrazování odhaluje ultrastrukturu mitochondriálních krist. Cristae bobtnají, když je spuštěna ERR, což ukazuje na větší obsah dýchacího řetězce.
Cvičení{0}}Mimetické účinky a regulace svalové energie ve výzkumných modelech
Cvičební mimetika jsou látky, které napodobují metabolické změny vyvolané fyzickou aktivitou-. Jeho účinky na oxidační metabolismus a mitochondriální aktivitu činí SLU-PP-332 užitečným pro studium těchto drah. Cvičební-mimické procesy ovlivňují metabolické studie a terapie pro necvičící.
Metabolické adaptace připomínající cvičební trénink
Pracovní cvičení výrazně mění váš metabolismus. Zvyšuje se například mitochondriální hustota, aktivita oxidačních enzymů a metabolická flexibilita. Výzkum SLU-PP-332 ukazuje, že aktivace ERR napodobuje některé z těchto adaptačních procesů na molekulární a funkční úrovni. Experimenty s monitorováním genové exprese naznačují, že SLU-PP-332 způsobuje modifikace transkripce podobné těm při fyzickém cvičení.
SLU-PP-332 se zaměřuje na kosterní svalstvo, protože se nejvíce metabolicky mění během cvičení. Experimentální modely ukázaly, že lék zvyšuje pomalé-záškuby svalových vláken a geny oxidačního metabolismu. To naznačuje, že svaly se stávají více oxidační. Tyto úpravy připomínají změny typu vláken po dlouhodobém-cvičení. To ukazuje, že signalizace ERR je zásadní pro svalové změny vyvolané cvičením.
Využití substrátu a metabolická flexibilita
Funkční testy to dokazujíSLU PP 332 kapslezlepšit cvičební schopnosti laboratorních zvířat v důsledku metabolických změn. Léčba agonisty ERR zvyšuje odolnost, únavu a zotavení. Tato funkční zlepšení ukazují, že transkripce a mitochondriální změny ovlivňují metabolismus. Ukazatelem metabolického zdraví je metabolická flexibilita neboli schopnost efektivně měnit zdroje potravy v závislosti na dostupnosti a poptávce. To je vylepšeno o SLU-PP-332, který urychluje oxidaci sacharidů a tuků.
Poměr výměny dýchání ukazuje, že aktivace ERR zlepšuje spalování tuků během cvičení s nízkou{0}}intenzitou a zároveň zachovává spalování sacharidů během zátěže s vysokou-intenzitou. Koordinovaná modulace enzymů metabolismu glukózy a mastných kyselin činí substrát molekulárně flexibilnějším. SLU-PP-332 zvyšuje syntézu CPT1 spolu s transportéry glukózy a glykolytickými enzymy. Enzym CPT1 zpomaluje vstup mastných kyselin do mitochondrií. Toto dvoustranné vylepšení poskytuje metabolickou flexibilitu z tréninku.
Důsledky pro výzkum homeostázy svalové energie
Aktivace ERR mění reakce buněk na nutriční podmínky, tvrdí výzkumníci v oblasti živin-cesty snímání. Experimentální cykly krmení-a-lačnění ukazují, že systémy ošetřené SLU-PP-332- měly zlepšenou metabolickou odezvu na dodávku výživy, což naznačuje lepší systémovou metabolickou regulaci. Klíčovým předmětem metabolické fyziologie je, jak svalová tkáň udržuje energetickou rovnováhu při cvičení na různých úrovních. Výzkumníci mohou upravit procesy závislé na ERR pomocí SLU-PP-332 ke studiu svalové energetické rovnováhy.
Studie zaměřené na odolnost proti svalové únavě ukazují, že zvýšená oxidační kapacita snižuje-metabolické změny související s únavou, jako je akumulace laktátu a deplece fosfokreatinu. Výzkum mitochondriální aktivity a svalové kontraktility může těžit z experimentů SLU-PP-332. Nalezení vazeb mezi mitochondriálními vzory dýchání a produkcí svalové síly a kontraktilní kinetikou nám pomáhá pochopit, jak buněčná energie ovlivňuje mechanickou funkci. Výzkumné organizace vyžadují spolehlivé dodávky vysoce kvalitních výzkumných látek k provádění těchto integrovaných výzkumů.
Integrace kapslí SLU PP 332 do experimentálních protokolů pro zkoumání metabolické účinnosti
Při používání SLU-PP-332 ve studii je třeba řešit dávkování, načasování, experimentální kontroly a hodnocení výsledků. Zlepšení protokolu snižuje matoucí proměnné a odráží ERR-zprostředkované efekty. Sdílení osvědčených postupů výzkumu posouvá pokrok ve vědě a zvyšuje reprodukovatelnost.
Úvahy o experimentálním designu pro studie agonistů ERR
Pro metabolická vyšetření pomocí SLU-PP-332 je zapotřebí experimentální nastavení. Studie odezvy na dávku- stanovují množství aktivace dráhy ERR, které nepoškozuje buňky. Koncentrace jsou obecně založeny na preferencích receptorové vazby a studiích časné účinnosti léků. Doba léčby je důležitá, protože změny transkripce předcházejí metabolickým reakcím. Funkční dopady, jako je mitochondriální biogeneze a metabolická remodelace, trvají týdny. Techniky z hodin-za{11}}den dokumentují rané transkripční odezvy a signalizaci. Délka terapie závisí na konkrétních studijních otázkách a výsledcích výzkumníků. Kontrolní metody zahrnují skupiny vehikula, současná srovnání a pozitivní kontroly založené na{13}}metabolických modulátorech. Efekty pouze ERR jsou odděleny přísnými kontrolními podmínkami, aby se stanovila kauzalita. Dokumentace skladování, výroby a správy léků zjednodušuje replikaci experimentů v jiných laboratořích a výzkumných pracovištích.
Manipulace se vzorky a protokoly pro zajištění kvality
Udržování čistoty materiálu po celou dobu experimentu zajišťuje přesnost. Poskytovatel doporučuje skladovat SLU-PP-332 mimo dosah světla v prostředí s řízenou teplotou a vlhkostí. Funkční roztoky potřebují rozpouštědla a metody ředění, které stabilizují léčivo během léčby. Výzkumníci mají větší důvěru v chemickou identifikaci a čistotu pomocí kontroly kvality analytické chemie. Pravidelné ověřovací testování je běžné u léků používaných v dlouhodobých-studiích nebo partnerstvích na více místech. Komplexní analytická dokumentace od dodavatelů zjednodušuje zajišťování kvality.
Rámce pro analýzu a interpretaci dat
Pro datové soubory metabolického výzkumu je nutná komplexní analýza. Můžeme se naučit, jak ERR ovlivňuje metabolismus pomocí mRNA, metabolomických a funkčních dat. Statistiky s četnými srovnáními a změnami v průběhu času poskytují spolehlivé výsledky s nízkou mírou falešně-pozitivních výsledků. Výzkum SLU-PP-332 je nejlépe pochopitelný v dokumentech o signalizaci ERR. Farmakologické výsledky lze potvrdit a{10}}odlišit cílené účinky jejich porovnáním s genetickou regulací ERR (knockout nebo modely nadměrné exprese). Tato srovnávací metoda podporuje mechanistické myšlenky a pohání studium. Sdílení dat a metaanalýzy jsou snazší s kolaborativními výzkumnými sítěmi. To zlepšuje statistickou sílu a odhaluje vlivy testovacího systému. Tato kooperativní nastavení posouvají vědu a stanovují experimentální a reportovací kritéria.
Závěr
SLU PP 332 kapslemohou studovat ERR-metabolickou kontrolu zprostředkovanou a cvičením-imimetické účinky. Zacílením na receptory ERR a ERR umožňuje tento lék výzkumníkům prozkoumat transkripční procesy regulující mitochondriální aktivitu, oxidativní metabolismus a energetickou rovnováhu buněk. Tento výzkum pokrývá biochemii receptorové signalizace a tkáňový-široký metabolismus. Více vědeckých článků využívajících SLU-PP-332 ukazuje její přizpůsobivost v experimentech a výzkumu. Vysoce kvalitní studijní chemikálie od spolehlivých dodavatelů jsou stále nezbytné pro vědeckou přesnost a reprodukovatelnost ve výzkumu metabolismu. Společnosti studující agonisty ERR by si měly vybrat{13}}známé dodavatele, kteří poskytují analytickou dokumentaci, kompetentní poradenství a spolehlivou kvalitu produktů. Výzkumníci mohou plánovat experimenty s kontrolou metabolismu, když porozumí SLU-PP-332 a jak jej používat ve studiích. Signální dráhy ERR jsou studovány pomocí léků, aby se zjistilo, jak buněčný metabolismus reaguje na fyziologické požadavky a jak lze tyto změny využít v terapii.
FAQ
1. Co odlišuje SLU-PP-332 od jiných sloučenin používaných v metabolickém výzkumu?
Cílením na receptory ERR a ERR umožňuje SLU-PP-332 výzkumníkům studovat metabolické účinky ERR bez poškození běžných estrogenových receptorů. Selektivita nabízí přesnější výzkum než širší-spektrální metabolické modulátory. Díky-známému farmakologickému profilu sloučeniny a formám na úrovni výzkumu s komplexními analytickými údaji je ideální pro přísné experimentální metody, které vyžadují spolehlivé výsledky na několika výzkumných pracovištích.
2. Jak by měli výzkumníci určit vhodné dávkování pro kapsle SLU PP 332 v experimentálních protokolech?
Při stanovování dávky by výzkumníci měli vzít v úvahu vazebnou afinitu k receptoru, včasné studie účinnosti a cíle studie. Převládají studie submikromolární až nízké mikromolární-dávkové odpovědi. Ty stanovují nejlepší aktivační dávky ERR dráhy bez namáhání buněk nebo způsobení jiných následků. Účinná dávka závisí na délce léčby. Prodloužená léčba může ovlivnit metabolismus nižšími koncentracemi, zatímco kratší dávky vyžadují vyšší koncentrace k modifikaci genů. Požádejte dodavatele technické podpory o ekvivalentní veřejnou nápovědu k aplikacím.
3. Jaké specifikace kvality by měli výzkumníci ověřit při získávání SLU-PP-332 pro metabolické studie?
HPLC potvrzuje 98% čistotu výzkumného-grade SLU-PP-332. Chemická identita je potvrzena úplnou hmotnostní spektrometrií. Na certifikátech by měly být těžké kovy, rozpouštědla a mikrobiologické testy. U longitudinálních studií je zásadní přesnost-do{10}}dávky. Klíčovými faktory jsou tedy stabilita dodavatele a kontrola kvality. Dodavatelé splňující požadavky GMP{11}}s úplnými analytickými údaji zvyšují jistotu, že materiál je vhodný pro výzkum na úrovni publikace.
Staňte se partnerem BLOOM TECH pro kapsle Premium SLU PP 332
Jejich výzkumné-sloučeniny splňují celosvětové požadavky na farmaceutický, biotechnologický a univerzitní výzkum. Předpisy US-FDA, EU{3}}GMP, PMDA, CFDR řídí naše výrobní zařízení s certifikací GMP o rozloze 100 000-čtverečních-metrů. Jako důvěryhodnýSLU PP 332 kapsledodavatel, šarže SLU-PP-332, zaručeně splňují standardy kvality a mají více než 98% čistotu. Jako akreditovaní dodavatelé pro 24 nadnárodních výzkumných a farmaceutických podniků chápeme nutnost konzistentních chemikálií, kompletních analytických dat a spolehlivých dodávek pro výzkumné projekty. Naše tovární testování, interní ověřování QA/QC a certifikace třetí{10}}strany zajišťují chemickou stabilitu od syntézy až po dodání. Poskytujeme HPLC, hmotnostní spektrometrii a údaje o stabilitě. Z toho těží vaše strategie a regulační dokumenty. Komplexní služba od BLOOM TECH zjednodušuje řízení dodavatelského řetězce. Poskytují nízké ceny, jasné ceny a průzkum objemů zakázek hromadné výroby. Odborná technická pomoc pomáhá se správou sloučenin, skladováním a experimentováním. Váš studijní tým je rozšířen. Více než 250 000 chemických sloučenin a 12 let organické syntézy z nás činí vaši zásobu látek pro metabolické studie. Pošlete e-mail našemu prodejnímu týmu na adresuSales@bloomtechz.comprávě teď, abyste si promluvili o svých potřebách SLU-PP-332, získali certifikáty o analýze nebo si prohlédli celou naši řadu chemikálií pro metabolické studie. Přijďte zažít výhodu BLOOM TECH, kde se spojuje kvalita, spolehlivost a vědecký vztah.
Reference
1. Giguère V. Transkripční řízení energetické homeostázy receptory souvisejícími s estrogenem-. Endokrinní recenze. 2008;29(6):677-696.
2. Rangwala SM, Wang X, Calvo JA, et al. Estrogenový-receptor gama je klíčovým regulátorem svalové mitochondriální aktivity a oxidační kapacity. Journal of Biological Chemistry. 2010;285(29):22619-22629.
3. Narkar VA, Fan W, Downes M, et al. Cvičení a PGC-1 -nezávislá synchronizace svalového metabolismu a vaskulatury typu I pomocí ERR . Buněčný metabolismus. 2011;13(3):283-293.
4. Audet-Walsh É, Giguère V. Mnohočetné vesmíry receptoru souvisejícího s estrogenem- a v metabolické kontrole a souvisejících onemocněních. Acta Pharmacologica Sinica. 2015;36(1):51-61.
5. Dufour ČR, Wilson BJ, Huss JM, et al. Genomová-široká orchestrace srdečních funkcí pomocí osiřelých jaderných receptorů ERR a . Buněčný metabolismus. 2007;5(5):345-356.
6. Fan W, Evans R. PPAR a ERR: molekulární mediátory mitochondriálního metabolismu. Aktuální názor na buněčnou biologii. 2015;33:49-54.