Methylenová modřbarvivo prášek je živé barvivo. Jedná se o alkalické barvivo ve formě modrého prášku a může být rozpuštěno ve vodě (rozpustnost 9,5%) a alkoholu (rozpustnost 6%). Chromozomy se snadno barví alkalickými barvivy.
Po barvení roztokem methylenové modři je tmavě modrou částí jádro. Methylenová modř může vázat nukleové kyseliny, aby jádro bylo modré. Mechanismus trypan modré barvy mrtvých buněk: normální živé buňky s kompletní membránovou strukturou mohou odmítnout trypan modrou a zabránit jejímu vstupu do buňky; U buněk se ztrátou aktivity nebo neúplnou buněčnou membránou se však propustnost buněčné membrány zvyšuje a může být barvena modře trypanovou modří. Obecně se má za to, že buňka zemřela, pokud je ztracena integrita buněčné membrány. Proto může být barvení trypanovou modří velmi jednoduché a rychlé pro odlišení živých buněk od mrtvých buněk. Trypanová modř je jednou z nejčastěji používaných metod identifikace a barvení zesnulých buněk v tkáních a buněčných kulturách.
Normální živé buňky s kompletní membránovou strukturou mohou odmítnout trypanovou modř a zabránit jejímu vstupu do buňky; U buněk se ztrátou aktivity nebo neúplnou buněčnou membránou se však propustnost buněčné membrány zvyšuje a může být barvena modře trypanovou modří. Obecně se má za to, že buňka zemřela, pokud je ztracena integrita buněčné membrány. Proto může být barvení trypanovou modří velmi jednoduché a rychlé pro odlišení živých buněk od mrtvých buněk. Trypanová modř je jednou z nejčastěji používaných metod identifikace a barvení zesnulých buněk v tkáních a buněčných kulturách.
Methylenová modřbyl poprvé syntetizován chloridem zinečnatým v roce 1876. V současné době syntetické cesty uváděné v literatuře zahrnují především následující dvě metody:
Metoda 1: Při použití N, n-dimethyl-p-fenylendiaminu jako suroviny byla kyselina 2-amino-5-dimethylaminofenylthiosulfonová získána oxidací oxidem manganičitým a nahrazením thiosíranem sodným. Ten byl kondenzován N, N-dimethylanilinem a poté oxidován a cyklizován oxidem manganičitým a síranem měďnatým, aby se získal chlorid zinečnatý methylenové modři. Ten je neutralizován uhličitanem sodným, aby se získala cílová sloučenina methylenová modř.
Metoda 2: n, n-dimethyl-fenylendiamin byl získán z n, N-dimethylanilin nitrosací a redukcí železným práškem. Ten je oxidován dichromanem sodným a nahrazen thiosíranem sodným, aby se získala kyselina 2-amino-5-dimethylaminofenyl thiosulfonová. Po kondenzaci s N je N-dimethylanilin poškozen a cyklizován dichromanem sodným a síranem měďnatým za účelem získání chloridu zinečnatého methylenové modři. Ten je neutralizován uhličitanem sodným, aby se získala cílová sloučenina methylenová modř.
Reakční cesty výše uvedených dvou metod se opakují a rozdíl spočívá hlavně v rozdílném výběru oxidantů v reakčním procesu. Metody 1 a 2 reagují při nízkých teplotách před cyklizací. Proces krmení je těžkopádný, což nevede k průmyslové výrobě; Reakční proces spočívá v získání bisulfátu methylenové modři a poté jeho ošetření za účelem získání methylenové modři tak, aby reakční doba byla relativně dlouhá.
Methylenová modřje široce používán v chemických ukazatelích, barvivech, přírodních barvivech a léčivech. Zejména v barvířském průmyslu se používá k výrobě inkoustu. Methylenová modř však způsobila vážné poškození ekologického prostředí a nenapravitelné poškození lidského těla kvůli její toxicitě a obtížnému odstranění.