1,5-difenylaminovinarea, bílý krystalický prášek. Vzduch postupně zčervená. Slabě rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, acetonu a ledové kyselině octové, nerozpustný v etheru. Postupně se ve vzduchu zčervená a reaguje s Cr2O, aby se ukázala červená. Má také barevnou reakci s kovovými ionty, jako jsou Ag +, Ni2 +, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Patří k nebezpečným chemikáliím. Citlivý na světlo, utěsněný a chráněný před světlem.
Použití difenylkarbazidu se používá jako indikátory při zkoušce difenylkarbazid chromu. Kolorimetrické stanovení chromu, rtuti a olova, detekce kadmia, rtuti, hořčíku, aldehydů a alkálií zemských kořenů. Difenylkarbazidové činidlo je také indikátorem redukce chloridů pro stanovení dichromanu. Adsorpční indikátory pro stanovení chloridu a kyanidu merkurimetrií. (používá se jako chromogenní činidlo pro spektrofotografické stanovení chromu a pro ověření Cu2 +, Fe3 +, Hg2 + atd. Používá se také jako indikátor pro redox, adsorpci a koordinovanou titraci.).
Syntéza 1,5-difenylkarbazidu:
Příprava 1,5-difenylkarbazidu:
1. Získává se reakcí fenylhydrazinu s močovinou. Fenylhydrazin; Močovina byla přidána do xylenu, refluxována po dobu 32 hodin, umístěna přes noc a odfiltrována surový produkt. Poté se rozpustí ve směsném kyselém rozpouštědle ethanolu a malého množství kyseliny octové, rychle se ochladí a krystalizuje, po filtraci se znovu namočí a promyje ethanolem a filtr se usuší, aby byl hotový výrobek
2. Refluxní fenylhydrazin a mírně nadměrná močovina na 155 ~ 160 °C, dokud se reaktant zcela neroztaví a bubliny nezmizí:
Reakce končí po držení po dobu 2 ~ 3H. Po malém ochlazení přidejte 95% ethanolu, aby se vysrážel nějaký difenylkarbonylhydrazid, znovu zahřejte a refluxujte, dokud se krystalizace zcela nerozpustí, filtrujte za tepla, ochlaďte filtrát ledovou solí a promyjte malým množstvím ethanolu po filtraci sání, dokud nebude kvalifikován. Filtruje se v suchu a suší při 100 °C, aby se získal difenylkarbonyldihydrazid.