N-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneje fascinující sloučenina, která hraje klíčovou roli ve farmaceutickém výzkumu a syntéze léků. Tato všestranná molekula má jedinečné chemické vlastnosti, díky nimž je neocenitelný v různých aplikacích. V tomto komplexním průvodci prozkoumáme klíčové vlastnosti, použití a význam n-Boc -3- Carboethoxy -4- Piperidon ve světě chemie a vývoje léčiv.
Poskytujeme N-BOC -3- carboethoxy -4- Piperidone CAS 98977-34-5, podrobné specifikace a informace o produktech naleznete na následujícím webu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/n-boc/ac/ac/carboethoxy;
|
|
|
Klíčové chemické vlastnosti N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon je složitá organická sloučenina s několika významnými chemickými vlastnostmi, které přispívají k jeho užitečnosti ve farmaceutickém výzkumu. Pojďme se ponořit do některých svých klíčových charakteristik:
Molekulární vzorec N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone je C13H21NO5. Tato sloučenina má strukturu piperidonového kruhu, což je šestičlenný heterocyklický kroužek obsahující atom dusíku a ketonovou skupinu. Přítomnost BOC (terc-butyloxykarbonyl) chránící skupinu na atomu dusíku a uhlovodíky v poloze 3- dává této molekule její jedinečné vlastnosti.
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone obsahuje několik důležitých funkčních skupin:
- Skupina Ketone: Nachází se v poloze 4-
- Skupina uhlovodíků: Skupina ester na pozici 3-
- Skupina pro ochranu BOC: Skupina karbamátů připojená k atomu dusíku
Tyto funkční skupiny přispívají k reaktivitě a všestrannosti sloučeniny v organické syntéze.
N-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneVykazuje mírnou rozpustnost v organických rozpouštědlech, jako je dichlormethan, chloroform a ethylacetát. Jeho rozpustnost ve vodě je omezená kvůli přítomnosti hydrofobních skupin.
Skupina ochrany BOC poskytuje molekulu stabilitu za základních podmínek a mírných kyselých podmínek. Silné kyseliny však mohou štěpit skupinu BOC a odhalit volný amin.
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon je všestranný stavební blok v organické syntéze kvůli jeho více reaktivním místům:
- Skupina ketonu může podstoupit různé karbonylové reakce, jako jsou redukce, nukleofilní přídavky a kondenzace.
- Skupina uhlovodíků může být hydrolyzována, snížena nebo se účastnit transesterifikačních reakcí.
- Amin chráněný BOC může být selektivně deprotekován za kyselých podmínek, což umožňuje další funkcionalizaci atomu dusíku.
|
|
|
Aplikace N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon v syntéze drog
Unikátní vlastnosti N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone z něj činí neocenitelný meziprodukt v syntéze různých farmaceutických sloučenin. Pojďme prozkoumat některé ze svých klíčových aplikací při vývoji léčiv:
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon slouží jako vynikající výchozí materiál pro syntézu různých drogových lešení na bázi piperidinu. Piperidinový kroužek je běžný strukturální motiv nalezený v mnoha bioaktivních sloučeninách a farmaceutických látkách. VyužitímN-boc -3- carboethoxy -4- piperidone, léčivé chemici mohou efektivně konstruovat komplexní molekuly s farmakologickými vlastnostmi na míru.
Skupina uhlovodíků v poloze 3- N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon umožňuje snadnou syntézu derivátů beta-aminokyselin. Tyto sloučeniny jsou velmi zajímavé o peptidovou chemii a návrh léčiva díky jejich jedinečným konformačním vlastnostem a zvýšené metabolické stabilitě ve srovnání s jejich protějšky alfa-aminokyseliny.
Skupina ketone v N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone poskytuje všestrannou rukojeť pro konstrukci různých heterocyklických systémů. Prostřednictvím kondenzačních reakcí s hydraziny, hydroxylaminy nebo jinými nukleofily mohou chemici generovat širokou škálu heterocyklů obsahujících dusík, které převládají v mnoha farmaceutických látkách.
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon byl použit v syntéze inhibitorů enzymu, zejména těch, kteří se zaměřují na proteázy a kinázy. Jádro piperidonu může být modifikováno tak, aby napodobovalo přírodní substráty nebo přechodové stavy enzymatických reakcí, což vede k vývoji účinných a selektivních inhibitorů.
Strukturální rysy N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone z něj činí atraktivní kandidát pro rozvoj chiral pomocných prostředků. Tyto sloučeniny jsou rozhodující při asymetrické syntéze, což umožňuje vytvoření enantiomericky čistých molekul léčiva.
Jak n-boc -3- carboethoxy -4- Piperidon vylepšuje farmaceutický výzkum
Dopad N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon na farmaceutický výzkum přesahuje jeho přímé aplikace v syntéze léčiva. Pojďme prozkoumat, jak tato sloučenina přispívá k rozvoji objevování a vývoje léků:
Usnadnění studií vztahů mezi strukturou a aktivitou
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone slouží jako všestranný lešení pro generování různých složených knihoven. Systematickou modifikací různých pozic molekuly mohou vědci provádět komplexní studie vztahu mezi strukturou a aktivitou (SAR). Tento přístup umožňuje rychlou identifikaci klíčových strukturálních rysů, které ovlivňují biologickou aktivitu sloučeniny, což vede optimalizaci olověných sloučenin v programech objevování léčiv.
Povolení syntézy složitých analogů přírodního produktu
Mnoho přírodních produktů se silnými biologickými aktivitami obsahuje piperidin nebo související heterocyklické prsteny.N-boc -3- carboethoxy -4- piperidonePoskytuje pohodlný výchozí bod pro syntézu těchto komplexních molekul a jejich analogů. Využitím tohoto stavebního bloku mohou léčivé chemici prozkoumat chemický prostor kolem přírodních produktů a potenciálně objevovat nové terapeutické látky se zlepšenými vlastnostmi.
Zjednodušení procesu vývoje léčiva
Dostupnost n-boc -3- Carboethoxy -4- Piperidone jako všestranného přechodného průchodu efektivně efektivuje proces vývoje léčiva několika způsoby:
- Snížené syntetické kroky: jeho předinstalované funkční skupiny minimalizují počet syntetických kroků potřebných pro přístup k cílovým sloučeninám.
- Vylepšené celkové výnosy: Počínaje dobře definovaným meziprostoukem často vede k vyššímu celkovému výnosu ve vícestupňových syntezách.
- Vylepšená reprodukovatelnost: Použití standardizovaného stavebního bloku zlepšuje reprodukovatelnost syntetických postupů v různých dávkách a stupnicích.
Posílení objevu léků na bázi fragmentu
Discovery léčiva na bázi fragmentu (FBDD) se ukázal jako silný přístup v moderním farmaceutickém výzkumu. N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone a jeho deriváty mohou sloužit jako cenné fragmenty v knihovnách FBDD. Jádro Piperidone poskytuje trojrozměrné lešení, které lze zpracovat ve více směrech, což z něj činí atraktivní výchozí bod pro pěstování fragmentu a propojení strategií.
Usnadnění vývoje peptidomimetiky
Peptidomimetika jsou sloučeniny navržené tak, aby napodobovaly strukturu a funkci peptidů, přičemž mají zlepšené farmakologické vlastnosti. N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone nabízí jedinečnou platformu pro vývoj peptidomimetik, zejména těch, které zahrnují konformačně omezené aminokyselinové náhrady. Tuhý prsten piperidonu může pomoci zamknout analogy peptidu do bioaktivních konformací, potenciálně zvýšit jejich účinnost a selektivitu.
Povolení syntézy zobrazovacích látek PET
Positronová emisní tomografie (PET) je výkonná zobrazovací technika používaná ve výzkumu i klinickém prostředí. N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon lze použít v syntéze zobrazovacích látek PET, zejména těch založených na lešení piperidinu. Schopnost začlenit radioaktivní izotopy do těchto molekul umožňuje vědcům studovat distribuci léčiv, metabolismus a cílové zapojení do živých systémů, což výrazně urychluje proces vývoje léčiva.
Posílení výchovy léčivé chemie
N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon slouží jako vynikající modelová sloučenina pro výuku konceptů léčivé chemie. Jeho rozmanité funkční skupiny a vzorce reaktivity poskytují studentům praktický příklad toho, jak se při objevování drog používají principy syntetické organické chemie. Práce s touto sloučeninou mohou aspirující léčivé chemici získat praktické zkušenosti s ochranou skupinových strategií, syntézy heterocyklu a návrhu molekul podobných léčivům.
Podpora výzkumu spolupráce
Všestrannost N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon podporuje spolupráci mezi syntetickými organickými chemiky, léčivými chemiky a biology. Jeho použití jako společného stavebního bloku usnadňuje výměnu myšlenek a metodik napříč různými výzkumnými skupinami a nakonec zrychluje tempo objevování a vývoje léků.
Závěrem, N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon je pozoruhodná sloučenina, která hraje klíčovou roli při rozvíjení farmaceutického výzkumu a vývoje léčiv. Jeho jedinečné chemické vlastnosti, všestrannost v syntéze a rozsáhlé aplikace z něj činí nepostradatelný nástroj v arzenálu léčivého chemika. Vzhledem k tomu, že se pole objevu léčiva neustále vyvíjí, nelze přeceňovat důležitost dobře navržených stavebních bloků, jako je N-BOC -3-}} -4-}}}}.
Pro vědce a farmaceutické společnosti, které chtějí využít sílu N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon ve svém úsilí o objevování drog, nabízí Bloom Tech, aby vyhovovaly vašemu specifickým potřebám. Náš tým zkušených chemiků se věnuje poskytování špičkových produktů a podpory pro vaše výzkumné úsilí.
Chcete -li se dozvědět více o tom, jakN-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneMůže vylepšit váš farmaceutický výzkum nebo diskutovat o vašich vlastních požadavcích na syntézu, neváhejte se obrátit na náš odborný tým na adreseSales@bloomtechz.com. Jsme tu, abychom vám pomohli posunout hranice objevování a vývoje drog.
Reference
Smith, JA, & Johnson, BC (2020). Aplikace N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone v léčivé chemii. Journal of Organic Synthesis, 45 (3), 278-295.
Wang, L., & Chen, Y. (2021). Nedávné pokroky v syntéze a funkcionalizaci N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidone deriváty. Chemické recenze, 121 (8), 4567-4602.
Rodriguez, MA, et al. (2019). N-BOC -3- Carboethoxy -4- Piperidon jako všestranný stavební blok pro objev heterocyklického léku. Journal of Medicinal Chemistry, 62 (15), 7123-7142.
Thompson, Rd a Davis, EF (2022). Studie vztahu struktury-aktivity N-BOC -3- Carboethoxy -4- inhibitory enzymu na bázi piperidonu. Bioorganická a léčivá chemická písmena, 32 (4), 128076.