Nedávno Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (kód akcií: 06938. HK), přední společnost v oblasti léků na bázi malých nukleových kyselin, oficiálně kotovaná na hlavní radě Hongkongské burzy cenných papírů, znamenala průlom v kapitalizaci čínských farmaceutických společností v oblasti inovačních léků siRNA a vnesla nový impuls do rozvoje tohoto odvětví.
V tomto globálním oznámení vydala Ruibo Biotechnology celkem 31,6104 milionů akcií za cenu 57,97 HKD za akcii, čímž získala celkem více než 1,8 miliardy HKD ve fondech. Veřejné oznámení tohoto IPO obdrželo více než 100násobek částky úpisu a mezinárodní oznámení dosáhlo 16,7násobku částky úpisu, což odráží vysoké uznání globálních investorů pro hodnotu a sílu společnosti. Výtěžek z tohoto IPO poskytne solidní finanční podporu pro rozvoj hlavní činnosti společnosti. Zároveň tato emise představila 12 hlavních investorů těžké váhy, včetně Huaxia Fund, Dacheng International a Dacheng Fund, Taikang Life Insurance atd., což prokázalo pevnou důvěru špičkových institucí v dlouhodobé vyhlídky společnosti.{10} Fundraising se zaměří na čtyři hlavní směry: podpora globálního multicentrického klinického výzkumu klíčových produktů; Podporovat výzkum a vývoj potrubí v preklinických a klinických fázích; Iterativní upgrade technologie dodávání malých nukleových kyselin a dalších platforem; Doplňte pracovní kapitál a obecné podnikatelské účely.
GLP-1
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablet
(3) Kapsle
(4) Vstřikování
(5) Kapky kapaliny
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
1 miliarda juanů! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonista schválený společností Qilu Pharmaceutical
Dne 16. ledna 2026 společnost Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (dále jen „Zhongsheng Xichuang“), holdingová dceřiná společnost Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., uspořádala slavnostní podpis strategické spolupráce se společností Qilu Pharmaceutical, označovanou jako „společná Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. licenční smlouvu na inovativní lékGLP-1/GIP superdlouho{0}}působící agonista RAY1225 receptoru s dvojitým koláčem. Zhongsheng Ruichuang autorizoval Qilu Pharmaceutical k výrobě a komercializaci injekce RAY1225 v Číně (včetně pevninské Číny, Hongkongu, Macaa a Tchaj-wanu) a Zhongsheng Ruichuang si vyhradil všechna práva, vlastnictví a zájmy licencovaných práv duševního vlastnictví.
Injekce RAY1225 je inovativní strukturální peptidový lék vyvinutý společností Zhongsheng Ruichuang s globálními nezávislými právy duševního vlastnictví. Má duální agonistickou aktivitu GLP-1 receptoru a GIP receptoru a díky svým vynikajícím farmakokinetickým vlastnostem má potenciál pro ultradlouhodobou injekci léku jednou za dva týdny. V současné době bezpečnost a účinnost injekce RAY1225 v klinické studii fáze II (studie REBUILDING-2) pro léčbu pacientů s obezitou/nadváhou v Číně, bezpečnost a účinnost injekce RAY1225 v kombinaci s perorálními hypoglykemickými léky při léčbě pacientů s diabetem 2.
Vlastní řešení notebooků
klinická studie fáze I (SHINING-3) kontrolovaná injekcí Smeaglutidu, bezpečnost a účinnost injekce RAY1225 samotné při léčbě pacientů se semiurií typu 2 a placebem kontrolovaná klinická studie fáze I (SHINING-2) úspěšně dokončily zápis všech účastníků. Zhongsheng Ruichuang bude i nadále zastávat přísný postoj a podporovat fázi II klinického hodnocení injekce RAY1225 vysoce kvalitním, účinným a vědecky standardizovaným způsobem.
Inovativní lék RDC společnosti Yuanda Pharmaceutical byl zapsán na seznam v Číně
Dne 19. ledna 2026 Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) předložila Národnímu úřadu pro lékařské produkty (NMPA) žádost o nový lék (NDA) pro diagnostiku rakoviny prostaty na vývoj inovativního konjugovaného radionuklidového léku (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
Kromě toho byl produkt RDC TLX591 používaný společností Yuanda Pharmaceutical k léčbě rakoviny prostaty schválen pro zapojení do mezinárodní multicentrické klinické studie fáze II v Číně. V budoucnu je kombinace těchto dvou produktů připravena přinést přesnější a účinnější diagnostické a léčebné plány pro čínské pacienty s rakovinou prostaty.
Tato aplikace NDA zahrnuje data z klinické studie TLX591 CDx v Číně, která publikovala pozitivní předběžné výsledky v prosinci 2025. Studie je jednoramenná, otevřená klinická studie, která používala TLX591 CDx u více než 100 pacientů s biochemickou recidivou rakoviny prostaty a prováděla pozitronovou emisní tomografii/počítačovou tomografii (PET/PETMR/Dpozitronová emisní tomografie) nebo pozitronové zobrazování vyhodnotit diagnostickou účinnost přípravku a také jeho bezpečnost a snášenlivost v čínské populaci. Podle výsledků klinického hodnocení dosáhla celková pozitivní prediktivní hodnota (PPV) TLX591 CDx pro detekci nádorů 94,8 % (interval spolehlivosti, C: 85,9 % -98,2 %), což potvrzuje, že klinické zkušenosti s použitím TLX591 CDx k diagnostice u čínských pacientů jsou srovnatelné s výsledky výzkumu nečínských pacientů. I u pacientů s extrémně nízkými hodnotami prostatického specifického antigenu (PSA) a na různých metastatických místech zůstává jejich PPV na vysoké úrovni.
FIC lék DR10624 „Tři cíle“ východočínské medicíny Dokončena klinická registrace I. fáze MASLD/MASH
Dne 19. ledna 2026 společnost Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., dceřiná společnost East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), biofarmaceutické společnosti v klinickém stádiu, která vyvíjí inovativní léčiva pro biologickou léčbu metabolických onemocnění a rakoviny, dnes oznámila, že nezávisle vyvinula dlouho{6}}působící fibroblastový receptor 062, trispecifický agonista receptoru fibroblastu DR1. (FGF21R), glukagonový receptor (GCGR) a glukagonu podobný peptid-1 receptor (GLP-1R) byly úspěšně použity k léčbě mastných kyselin souvisejících s metabolismem. Všichni pacienti byli zařazeni do fáze II klinické studie „DR10624-202 Study“ pro onemocnění jater (MASLD)/steatohepatitidu související s metabolismem (MASH). DR10624 je lék vyvinutý společností Dole Biotech, který může současně cílit na receptor GLP-1 (GLP-1R) a GCG Světově první dlouhodobě působící trojitý cílový agonista receptoru (GCGR) a FGFR1/KIothop (FGF21R), fúzovaný s upraveným cílovým segmentem IgG1FC z N-terminálního GLP-1R/G fúzovaného peptidu s rekombinantním kombinem GR a rekombinantním GR/G Mutant FGF21 na C-konci Fc. Předklinické studie na zvířatech ukázaly, že DR10624 má významné terapeutické účinky při snižování cholesterolu, hmotnosti a cukru v krvi.