GLP-1 injekce
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablet
(3) Kapsle
(4) Vstřikování
(5) Kapky kapaliny
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
Nový duální agonista Eli Lilly GLP1R/GIPR byl schválen pro několik klinických studií v Číně
Dne 21. listopadu 2025 bylo podle oficiálních stránek CDE schváleno pro klinické použití více indikací pro injekci Eli Lilly Breniptide, včetně: 1) léčby středně těžkého až těžkého astmatu u dospělých; 2) Používá se jako adjuvantní terapie pro prevenci schizofrenie dospělých; 3) Používá se jako adjuvantní terapie k prevenci recidivy bipolární poruchy u dospělých (BD).
Brenipatid je duální agonista GLP1R/GlIPR a také druhý GLP-1/GIP duální cílový nový lék od Eli Lilly and Company po Telopotide. Tilpotide prodal v prvních třech čtvrtletích roku 2025 24,8 miliardy dolarů, což je meziroční nárůst o 125 %-, což z něj dělá jednu z nejprodávanějších drog na světě.
Injekce dvouvláknového malého interferujícího RNA léku SYH2061 společnosti Shiyao Group byla schválena pro klinické použití ve Spojených státech
Dne 24. listopadu 2025 Shiyao Group (1093. HK) oznámila, že její nezávisle vyvinutý chemický nový lék třídy 1, dvouvláknový lék s malou interferující RNA (siRNA) (injekce SYH2061), byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro klinické zkoušky ve Spojených státech. Produkt byl také schválen Národní správou léčivých přípravků Čínské lidové republiky k provádění klinických zkoušek v Číně v říjnu 2025.
Tento produkt je siRNA lék, který dosahuje dodávání tuku do jater spojením acetylgalaktosaminu (GalNAo). Dodává se subkutánně jako doplněk proteinu C5 (C5), čímž se účinně snižují hladiny C5. Optimalizací sekvence a strategie chemické modifikace může tento produkt dosáhnout trvanlivějšího efektu umlčování genů. Je to první doma vyvinutý lék siRNA s ultra dlouhou účinností na snížení hladin C5, který vstoupil do klinických studií. Je vhodný k léčbě IgA nefropatie a dalších onemocnění souvisejících s komplementem.
Předklinické studie ukázaly, že tento produkt překonává podobné produkty siRNA, pokud jde o aktivitu léčiva a trvalou účinnost, a prokázaly různé výhody, jako jsou dlouhodobé -účinky léčiva, dobrá bezpečnost a vysoká kompliance pacientů. Má vysokou klinickou vývojovou hodnotu.
Dvě studie fáze III o léčbě časné Alzheimerovy choroby perorálním semaglutidem selhaly
Dne 24. listopadu 2025 oznámila společnost Novo Nordisk výsledky hlavní analýzy dvou-klinické studie perorálního semaglutidu pro časnou-fázi symptomatické Alzheimerovy choroby pomocí evokovat a vyvolávat+.
technologie produktového klíče
Obě studie byly randomizované, dvojitě-zaslepené a zahrnovalo 3 808 dospělých, aby zhodnotili účinnost a bezpečnost přidání perorálního semaglutidu ke standardní léčbě ve srovnání s placebem. Rozhodnutí prozkoumat indikace smeglutidu pro Alzheimerovu chorobu je založeno na skutečných studiích důkazů, preklinických modelech a post hoc analýze studií diabetu a obezity.
Pokusy evokovat a vyvolávat+ nedokázaly potvrdit, že semaglutid je lepší než placebo ve zpomalení progrese Alzheimerovy choroby. Toto hodnocení je založeno hlavně na změnách celkového skóre klinické škály hodnocení demence vzhledem k výchozí hodnotě. Ačkoli léčba semaglutidem v obou studiích zlepšila biomarkery související s Alzheimerovou chorobou-, nevedlo to k opožděné progresi onemocnění.
Společnost Arrowhead dostává od společnosti Sarepta platbu ve výši 2 miliard USD, což je průlom v klinické studii ARO-DM1
Dne 24. listopadu 2025 společnost Arrowhead Pharmaceuticals oznámila, že obdržela od Sarepta Therapeutics milníkovou platbu ve výši 200 milionů USD, která byla spuštěna poté, co společnost Arrowhead dokončila druhý milník vývoje ve fázi 1/2 klinické studie ARO-DM1 (také známé jako SRP-1003). Podle smlouvy o licenci a spolupráci podepsané se společností Sarepta společnost Arrowhead očekává, že platbu obdrží do 60 dnů.
ARO-DM1 je terapie siRNA zaměřená na kosterní sval vyvinutá společností Arrowhead Pharmaceuticals pomocí její vlastní platformy TRiMm, jejímž cílem je snížit expresi genu dystrofin kinázy (DMPK) prostřednictvím mechanismu RNA interference (RNAj) pro léčbu svalové dystrofie 1. typu (DM1).