Obezita, jak ji definuje Světová zdravotnická organizace (WHO), je spíše chronické metabolické onemocnění než jednoduchý „problém tvaru těla“. Když je index tělesné hmotnosti (BMI) větší nebo roven 28 kg/m² (čínský standard) nebo větší nebo roven 30 kg/m² (mezinárodní standard), přebytečný tuk již není pasivním skladištěm energie, ale „aktivní lézí“, která nepřetržitě vylučuje zánětlivé faktory, narušuje hormonální rovnováhu a stlačuje funkci orgánů. Škody způsobené obezitou nejsou ojedinělé, ale systémové, kumulativní a postihují téměř každý orgán v lidském těle.
Kardiovaskulární systém: zabiják číslo jedna
Toto je první hlavní kanál vedoucí k úmrtím souvisejícím s obezitou.
Hypertenze: Na každých 10 kg přírůstku hmotnosti stoupne systolický krevní tlak přibližně o 5-8 mmHg. Uvolňování angiotenzinogenu a zánětlivých faktorů z viscerálního tuku přímo poškozuje endotel krevních cév.
Ischemická choroba srdeční: Obézní jedinci mají 2-4krát vyšší riziko ischemické choroby srdeční ve srovnání s jedinci s normální hmotností. Dyslipidémie (vysoké LDL, nízké HDL, vysoké triglyceridy) urychluje aterosklerózu.
Srdeční selhání: Srdce se musí neustále přetěžovat nadváhou, což vede k hypertrofii levé komory a zvětšení srdeční komory, což nakonec vede k srdečnímu selhání. S každým zvýšením BMI o 5 kg/m² se riziko srdečního selhání zvyšuje přibližně o 40 %.
Cévní mozková příhoda: Obezita zvyšuje riziko ischemické mrtvice o 64 % a hemoragické mrtvice o 24 %.
Na kardiovaskulární onemocnění související s nadváhou nebo obezitou zemře každý rok na celém světě přibližně 2,8 milionu lidí.
Metabolický systém: semeniště diabetu
Obezita a diabetes 2. typu jsou téměř symbiotické.
Inzulínová rezistence: viscerální tuk uvolňuje volné mastné kyseliny (FFA) a zánětlivé faktory, jako je TNF - a IL-6, které narušují signální dráhu inzulínu a způsobují, že buňky přestávají být hluché vůči inzulínu.
Selhání beta buněk: Slinivka je nucena vylučovat nadměrné množství inzulínu, což vede k funkčnímu poklesu a nekontrolované hladině cukru v krvi po dlouhodobém přepracování.
Obézní lidé mají 7–10krát vyšší riziko vzniku diabetu 2. typu než lidé s normální hmotností. Asi 80 % pacientů s diabetem 2. typu trpí nadváhou nebo obezitou.
Abnormální krevní lipidy: vysoká hladina triglyceridů, nízký HDL cholesterol, zvýšení malých a hustých částic LDL - toto je nejnebezpečnější „aterogenní spektrum krevních lipidů“.
15,2 miliardy amerických dolarů! Hengrui Pharmaceutical a Bristol Myers Squibb dosáhly dohody o strategické spolupráci
12. května 2026 společnosti Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) a Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS“) dnes oznámily, že dosáhly globální strategické spolupráce a licenční dohody s cílem společně podporovat 13 raných-projektů vývoje matologie, inovativních léků a prospěšných pacientů pro pacienty. po celém světě.
Tato dohoda o spolupráci zahrnuje 4 onkologické a hematologické projekty Hengrui, 4 imunologické projekty BMS a 5 inovativních projektů společně vyvinutých oběma stranami na základě R&D engine společnosti Hengrui a diverzifikované inovační technologické platformy. Hengrui má možnost společně vyvíjet konkrétní projekty a má možnost spolupracovat s BMS na konkrétních komerčních aktivitách po celém světě. V rámci této spolupráce získala společnost BMS globální výhradní práva na výše uvedené původní výzkumné projekty Hengrui a společné projekty výzkumu a vývoje založené na platformě Hengrui, s výjimkou čínské pevniny, zvláštní administrativní oblasti Hong Kong a zvláštní administrativní oblasti Macao.
Společnost Hengrui Pharmaceutical získala výhradní práva na výše uvedené původní výzkumné projekty BMS v čínské pevnině, zvláštní administrativní oblasti Hong Kong a zvláštní administrativní oblasti Macao a společnost BMS si vyhrazuje práva v jiných regionech světa kromě těchto oblastí. Společnost Hengrui Pharmaceutical bude plně zodpovědná za raný klinický vývoj výše-uvedených projektů a urychlí ověřování klinických konceptů.
Dohoda, jíž bylo tentokrát dosaženo, je v souladu s inovační strategií spolupráce BMS a Hengrui a demonstruje jejich pokračující odhodlání podporovat vědecké inovace prostřednictvím spolupráce na hlavních a nenaplněných lékařských potřebách. Tato spolupráce, založená na výhodách diferencovaného výzkumu a vývoje BMS, globálních možnostech klinického vývoje, registrovaných profesionálních schopnostech a komerčním měřítku, stejně jako na motoru pro vývoj léků, technologické platformě a účinných raných výzkumných schopnostech společnosti Hengrui Pharmaceutical, urychlí pokrok řady vysoce-hodnotných projektů.
Novo Nordisk: Vyšší dávky Wegovy @ vykazují průměrnou ztrátu hmotnosti téměř 28 % u pacientů s časnou odezvou
Dne 12. května 2026 zveřejnila společnost Novo Nordisk novou analýzu podskupin z rozsáhlé-klinické studie STEPUP na Evropské konferenci o obezitě (ECO), která se konala v Istanbulu v Türkiye. Výsledky analýzy ukazují, že bez ohledu na rychlost, jakou jednotlivci reagují na léčbu, vyšší dávky léku na hubnutí Wegovy @ prokázaly dobrou účinnost při pomoci obézním pacientům dosáhnout významného úbytku hmotnosti.
Kromě toho další analýza podskupiny STEPUP zveřejněná na ECO ukázala, že Wegovy ® Dosažený úbytek hmotnosti pochází hlavně ze snížení tělesného tuku, zatímco většina svalové hmoty je zachována. STEPUP test prováděný u obézních pacientů provedl 72týdenní srovnávací studii na vyšší dávce smeglutidu (7,2 mg), 2,4 mg a placebu. Bylo zahrnuto více než 1400 dospělých obézních pacientů bez diabetu 2. typu.
Výsledky výzkumu jsou působivé. Ve skupině s dávkou 7,2 mg byla průměrná ztráta hmotnosti pacientů 21 %: vypočteno na základě průměrné hmotnosti pacientů před zahájením léčby semaglutidem 113 k0, odpovídající průměrná ztráta hmotnosti byla přibližně 23 kg. Pro srovnání, během 72 týdnů byla průměrná ztráta hmotnosti ve skupině se semaglutidem 2,4 mg přibližně 17,5 % a ve skupině s placebem 2,4 %. 21% úbytek hmotnosti dosažený 7,2 mg semaglutidu je v souladu s charakteristikami bezpečnosti a snášenlivosti dávky 2,4 mg semaglutidu.