Glukagonu podobný peptid-1 (GLP-1), také známý jako Glucagon Like Peptide-1, je peptidový hormon o 30 aminokyselinách vylučovaný střevními L buňkami a je základním členem rodiny enteropankreatinů. Je syntetizován hlavně v L buňkách ilea a tlustého střeva a po stimulaci živinami, jako jsou sacharidy a tuky, je uvolňován do krevního oběhu, což z něj dělá přirozeného „stewarda krevního cukru“ a „brzdu chuti k jídlu“ v lidském těle. Příběh GLP-1 odráží hlubokou proměnu celého paradigmatu léčby metabolických onemocnění, od prvotního vnímání jako běžného inkretinu až po celosvětově jeden z nejžhavějších cílů léků.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM/ODM, žádná značka, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulární vzorec: C151H228N40O47
Molekulová hmotnost: 3355,67
Výrobce: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Poskytujeme GLP-1, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR protilátka spojená s GLP-1 nový lék AMG 133 přidává udržovací terapii fáze III klinické studie
Dne 8. května 2026 Anjin zaregistroval nový lék GIPR spojený s GLP-1 novým lékem AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) na webu Clinicaltrials.gov pro fázi III klinické studie udržovací terapie MARITIME-SWITCH po léčbě GLP-1.
Klinický plán fáze III bude zahrnovat 300 subjektů a očekává se, že bude dokončen do ledna 2028. Kritéria pro zařazení do této klinické studie fáze III jsou populace s BMI225 (neobezitní kritéria nad 30) a mírou úbytku hmotnosti nad 10 % po léčbě GLP-1. Z pohledu primárního koncového bodu a sekundárního koncového bodu účinnosti je cílem této klinické studie fáze III udržet účinek GLP-1 na hubnutí prostřednictvím AMG 133, to znamená kontrolovat rebound fenomén.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) je první na světě nový lék GIPR spojený s GLP-1 vyvinutý společností Amgen. Přijímá unikátní strukturu GIPR antagonistické protilátky spojené s GLP-1 agonistickým peptidem, která se liší od konvenčních GLP-1/GIP duálních agonistů. Dosahuje silného úbytku hmotnosti aktivací GLP-1 receptorů pro potlačení chuti k jídlu a blokováním GIP receptorů pro oslabení lipofilních účinků.
Injekce duálního agonisty Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 obdržela implicitní schválení CDE pro domácí klinické použití
Oficiální webové stránky Čínského národního centra pro hodnocení léčiv (CDE) nedávno ukázaly, že žádosti o klinické hodnocení nového léku RO7795068 Roche 1. třídy v injekční vlně bylo uděleno implicitní povolení, přičemž navrhovaná indikace je: vhodná pro dlouhodobou-zvládání hmotnosti dospělých pacientů s obezitou nebo nadváhou na základě řízené diety a zvýšeného cvičení.
RO7795068 je duální agonista GLP-1R/GIPR vyvinutý společností Carmot. V prosinci 2023 získala společnost Roche produkt od společnosti Carmot za 3,1 miliardy dolarů. Databáze Insight ukazuje, že indikace obezity pro RO7795068 postoupila v zámoří v Sichuanu do klinického stadia.
Výsledky fáze I ukázaly, že subkutánní injekce RO7795068 jednou týdně (postupné zvyšování dávky na 24 mg) významně snížila hmotnost pacienta o 22,5 % (odhadovaná účinnost) a nedosáhla plató hubnutí ve 48. týdnu.
Studie pozorovala významný vztah mezi úbytkem hmotnosti a dávkou-. V analýze odhadů léčebného plánu dosáhl RO7795068 úbytek hmotnosti korigovaný placebem o 18,3 % (p<0.001).
Historie objevů
Od ještěrčí sliny k Nobelově ceně
Příběh GLP-1 začal objevem glukagonu Starlingem a Baylissem v roce 1902, ale jeho hypoglykemický potenciál byl skutečně odhalen až před téměř třiceti lety.
Nejčasnější průlom přišel od ještěrky - v roce 1992, kdy vědci extrahovali peptid zvaný Exenatid ze slin netvora Gila. Tento peptid má 53% homologii s aminokyselinovou sekvencí lidského GLP-1, ale může odolat rychlé degradaci dipeptidylpeptidázou-4 (DPP-4) v těle, s plazmatickým poločasem až 2,4 hodiny, což daleko přesahuje méně než 2 minuty přirozeného GLP-1.
Tento objev přímo vedl ke vzniku prvního léku na bázi agonisty receptoru GLP-1 na světě, exenatidu (obchodní název: Bacitracin), který byl v roce 2005 schválen FDA k uvedení na trh.
V roce 2023 byli Světlana Mojsov a Joel Habener, dva průkopníci v oblasti výzkumu GLP-1, oceněni cenou Lasker Basic Medical Research Award spolu s Katalin Karik ó za jejich přínos k objevu enteropankreatinu, což dále potvrzuje mezník postavení GLP-1 v moderní medicíně.
V roce 2024 roční tržby Semaglutide přesáhly 20 miliard dolarů, čímž se stal globálním „drogovým králem“ a posunul GLP-1 na komerční vrchol.