Noopept kapsle, chemický název je N-fenylacetyl-L-prolylglycinethylester, což je cyklický glycinprolinový dipeptidový derivát vyvinutý v Rusku. Tato látka významně zvyšuje svou biologickou dostupnost a schopnost penetrace hematoencefalickou bariérou prostřednictvím modifikace fenylacetylovými a ethylesterovými funkčními skupinami. Pokusy na zvířatech ukázaly, že maximální koncentrace (1,289 μg/ml) v mozkové tkáni lze dosáhnout do 7 minut po perorálním podání dávky 8 mg/kg a neexistuje žádný významný rozdíl v koncentracích v séru a nervové tkáni, což potvrzuje její účinné transmembránové vlastnosti.
Kapsle využívá technologii nosiče mikrokrystalické celulózy pro zajištění stabilního uvolňování léčiva v gastrointestinálním traktu. Perorální biologická dostupnost dosahuje 89 %, což daleko překračuje 1-2 % piracetamu, a to díky vyhýbání se účinku jeho ethylesterové skupiny na efekt prvního průchodu. Maximální doba koncentrace léčiva v krvi (Tmax) je 0,115 hodiny (7 minut), Cmax je 1,289 μg/ml (dávka 8 mg/kg) a poměr koncentrace v mozkové tkáni ke koncentraci v séru je 1:0,98, což potvrzuje jeho vynikající schopnost penetrace hematoencefalickou bariérou.
Náš produkt
Další informace o chemické sloučenině:
| Název produktu | Noopept prášek | Tablety Noopept | Kapsle Noopept |
| Typ produktu | Prášek | Tableta | Kapsle |
| Čistota produktu | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % | Větší nebo rovno 99 % |
| Specifikace produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
| Balíček produktu | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné | Přizpůsobitelné |
Náš produkt
Noopept +. COA
 |
||
Certifikát o analýze |
||
|
Název sloučeniny |
Noopept | |
|
Č. CAS |
157115-85-0 | |
|
Stupeň |
Farmaceutická kvalita | |
|
Množství |
Přizpůsobené | |
|
Standardní balení |
Přizpůsobené | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Položka č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. lednačt 2025 |
|
|
EXP |
8. lednačt 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| TESTOVACÍ STANDARD | GB/T24768-2009 Průmysl. Stnndard | |
|
Položka |
Enterprise standard |
Výsledek analýzy |
|
Vzhled |
Bílý nebo téměř bílý prášek |
Přizpůsoben |
|
Obsah vody |
Méně než nebo rovno 4,5 % |
0.30% |
| Ztráta sušením |
Menší nebo rovno 1,0 % |
0.15% |
|
Těžké kovy |
Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. |
|
Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovno 99,0 % |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zbytek po zapálení |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikrobů |
Méně než nebo rovno 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Menší nebo rovno 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (od GC) |
Menší nebo rovno 5000 ppm |
400 ppm |
|
Skladování |
Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při -20 stupních |
|
|
|
||
Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce a distribuce:
Noopept kapsleje orální biologická dostupnost 89 %, což daleko převyšuje Piracetam (1-2 %). Sublingvální podání může obejít efekt prvního průchodu, ale je třeba dbát opatrnosti proti riziku náhlého poklesu krevního tlaku – pokusy na zvířatech ukázaly, že sublingvální podání 0,5 mg/kg může snížit střední arteriální tlak o 22 ± 3 mmHg po dobu asi 45 minut.
Metabolismus a vylučování:
Metabolizován hlavně jaterním enzymem CYP3A4, produkujícím L-izomerní metabolity s antiúzkostní aktivitou. Poločas-vylučování je 1,1–1,5 hodiny a je třeba jej podávat v rozdělených dávkách denně, aby se udržela koncentrace v ustáleném stavu.
Rozdíl ve složení:
Existuje spor o bioekvivalenci mezi ruskou verzí sublingválních tablet (10 mg) a americkou verzí kapslí (30 mg). Podle uživatelského průzkumu Zhihu z roku 2023 se 62 % uživatelů domnívá, že sublingvální tablety zabírají rychleji (15-20 minut vs. kapsle 30-45 minut), ale doba působení ve skupině kapslí se prodlužuje na 6-8 hodin.
Mírná kognitivní porucha (MCI): Do dvojitě{0}}slepé studie v roce 2025 bylo zařazeno 268 pacientů. Experimentální skupina (20 mg/den) vykázala zlepšení skóre MMSE o 3,8 bodu (1,2 bodu ve skupině s placebem) a snížení skóre ADAS Cog o 4,1 bodu (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Vaskulární demence: 56denní intervenční studie ukázala, že skupina užívající 20 mg/den zvýšila skóre MoCA o 2,7 bodu, zkrátila latenci potenciálu -souvisejícího s událostmi P300 o 32 ms, což ukazuje na zlepšení rychlosti zpracování informací.
Traumatické poranění mozku: Otevřená studie 17 pacientů s post-traumatickým kognitivním poškozením ukázala, že po nepřetržité léčbě po dobu 90 dnů se celkové skóre RBANS zvýšilo o 19,3 bodu (p=0.003), přičemž nejvýraznější zlepšení (+24.6 bodů) vykazovala podpoložka vizuálního prostorového zpracování.
Vlastní řešení notebooků
Nové oblasti použití
Praxe biohackingu: Zpráva o vlastním experimentu podnikatele Jeffreyho Wu ukazuje, že po nepřetržitém používání po dobu 30 dnů se vnímání sytosti barev zvýšilo o 37 % (ověřeno testem barevného vidění FM100) a práh rozpoznávání sluchových detailů se snížil o 12 dB (test sluchu čistých tónů).
Pomoc při neurodegenerativní nemoci: Experimenty na myších modelech Alzheimerovy choroby ukázaly, že kombinovaná léčba memantinem může oddálit atrofii hipokampu o 41 % a snížit hladinu fosforylace proteinu Tau o 29 %.
Léčba komorbidity duševních poruch: Studie randomizované kontrolované studie (RCT) s 53 pacienty s vaskulární depresí ukázala, že po 8 týdnech léčby 20 mg/den v kombinaci s SSRI se pokles skóre HAMD-17 zvýšil o 5,2 bodu ve srovnání se skupinou s monoterapií (p=0.03) a nedošlo k žádnému zvýšenému riziku prodloužení QTc intervalu.
Noopept kapsleje syntetická inteligence propagující drogu pocházející z Ruska. Jeho kapslová forma vstupuje do lidského těla perorálním podáním a zlepšuje kognitivní funkce prostřednictvím více{1}}cílových synergických účinků. Jeho mechanismus účinku zahrnuje čtyři základní dráhy: neuroprotekci, regulaci neurotransmiterů, stimulaci růstovým faktorem a antioxidační obranu.
Noopept významně zvyšuje přežití a schopnost diferenciace nervových kmenových buněk prostřednictvím mechanismu nadměrné exprese mozkového- neurotrofického faktoru (BDNF) zprostředkovaného IL-6). Pokusy na zvířatech ukázaly, že po podání se koncentrace BDNF v hipokampu zvýšila 2,1krát ve srovnání s kontrolní skupinou. Tento účinek přímo souvisí se snížením koncentrace IL-6 – snížení hladiny IL-6 v mozku může zmírnit inhibici exprese genu BDNF a podpořit neuronální synaptickou plasticitu. Například v modelu traumatického poranění mozku zvýšila skupina léčená Noopeptem míru přežití hipokampálních neuronů o 37 % a prodloužila dobu uchování prostorové paměti na 2,3násobek oproti kontrolní skupině.
Jeho neuroprotektivní účinek se odráží také v regulaci vápníkových kanálů. Jako antagonista vápníkového kanálu může Noopept blokovat glutamátem indukovanou nadměrnou aktivaci NMDA receptorů a snižovat neuronální apoptózu indukovanou přílivem vápníku. Preklinické studie potvrdily, že dávka 0,5 mg/kg může snížit oblast excitotoxického poškození o 41 % a tento mechanismus vysoce koreluje s ochrannými účinky na mrtvici.
Regulace neurotransmiterového systému: cholinergní a glutamátergní rovnováha
Posílení cholinergního systému:
Noopept zlepšuje funkci učení a paměti podporou uvolňování acetylcholinu. Jeho cíle zahrnují cholinergní neurony v bazálním předním mozku a M1 receptory v hippocampu. Behaviorální experimenty na zvířatech ukázaly, že po podání se přesnost úloh rozpoznávání nových objektů u myší zvýšila o 28 % a účinek nesouvisel s inhibicí aktivity acetylcholinesterázy, což ukazuje na přímý účinek na mechanismus uvolňování presynaptické membrány.
Regulace systému kyseliny glutamové:
Na rozdíl od tradičních agonistů glutamátových receptorů Noopept přijímá strategii „negativní regulace“: kompetitivním obsazením vazebného místa glycinu NMDA receptoru snižuje pravděpodobnost otevření receptoru, čímž snižuje oxidační stres způsobený přetížením vápníkem. Elektrofyziologické záznamy ukazují, že koncentrace 10 nM může snížit amplitudu excitačního postsynaptického potenciálu (EPSP) v hipokampálních pyramidových buňkách o 34 %, aniž by to ovlivnilo bazální vedení zprostředkované receptorem AMPA-.
Noopept může současně upregulovat expresi nervového růstového faktoru (NGF) a BDNF, čímž tvoří neuroprotektivní dvojité pojištění. V experimentu in vitro kultivace neurosféry po 72 hodinách působení s koncentrací 1 μM:
Sekrece NGF se zvýšila 2,7krát
Exprese mRNA BDNF byla zvýšena 4,1krát
Rychlost růstu nervových procesů se zvýšila o 58 %
Tento synergický účinek byl ověřen na modelu vaskulární demence: po kontinuálním podávání po dobu 56 dnů se hladina BDNF v séru pacienta zvýšila z 18,3 ng/ml na 25,7 ng/ml a skóre MMSE se zlepšilo o 3,8 bodu (placebo skupina 1,2 bodu). Stojí za zmínku, že jeho stimulační účinek má na dávce -závislou prahovou hodnotu -, exprese růstového faktoru má tendenci k saturaci, když překročí 30 mg/den.
Antioxidační obranný systém: dynamická rovnováha SOD/MDA
Noopept vytváří antioxidační bariéru zvýšením aktivity superoxiddismutázy (SOD). Model neuronového poškození indukovaného H 2 O ₂ - ukazuje:
10nM koncentrace zvyšuje aktivitu SOD 2,3krát
Obsah produktu peroxidace lipidů MDA se snížil o 67 %
Míra přežití buněk se zvýšila z 58 % na 89 %
Jeho antioxidační mechanismus souvisí s aktivací dráhy faktoru 2 souvisejícího s jaderným faktorem E2 (Nrf2). Analýza genových čipů ukázala, že downstream geny Nrf2 (jako HO-1 a GCLC) byly po podání 3-5krát upregulovány, čímž se vytvořil trvalý antioxidační účinek. Díky této vlastnosti funguje dobře v modelu ischemicko-reperfuzního poškození – objem mozkového infarktu je snížen o 42 % a skóre neurologického deficitu je sníženo o 51 %.
Normy použití a optimalizační strategie
Standardizovaný léčebný plán
Dávkový gradient:
Zlepšení kognitivních funkcí: 10-20 mg/den, užívá se perorálně ve dvou dávkách
Neuroprotekce: 30 mg/d, kombinovaná s vitamínem E 400 IU/d
Obnova traumatu: 40 mg/den (používá se pod dohledem)
Schéma medikace: Doporučuje se užívat 12 týdnů jako jeden léčebný cyklus a mezi jednotlivými cykly přestat užívat léky na 2 týdny, aby se zabránilo desenzibilizaci receptorů. Dlouhodobá -sledující- studie v roce 2024 ukázala, že kognitivní udržovací účinek skupiny s intermitentní medikací (přerušení na 2 týdny po 4 týdnech) byl lepší než u skupiny s nepřetržitou medikací (p=0.04).
Kombinační plán zvyšující efektivitu
Cholinergní vylepšení: Při použití v kombinaci s 300 mg/d alfa GPC může zlepšit přesnost úloh pracovní paměti o 23 % (ve srovnání se 14 % ve skupině s monoterapií).
Antioxidační synergie: V kombinaci s 200 mg/den koenzymu Q10 může snížit hladiny MDA v séru o 31 % a zvýšit aktivitu SOD o 19 %.
Podpora neuroplasticity: Při kombinaci s Omega-3 mastnými kyselinami (EPA 1000 mg + DHA 500 mg) se tělesný objem mořských koníků po 6 měsících zvýšil o 2,1 %, což je výrazně lépe než u skupiny s monoterapií (0,7 %).
Vzorec trhu a regulační dynamika
Globální regulační klasifikace
Rusko: zahrnuto jako lék na předpis do zdravotního pojištění pro kognitivní rehabilitaci po poranění mozku.
Spojené státy americké: Klasifikováno jako nekontrolovaná látka podle federálního zákona o potravinách, léčivech a kosmetice, ale není schváleno pro lékařské použití FDA, klasifikováno jako produkt „šedé oblasti“.
EU: Některé země (jako Polsko a Bulharsko) povolují prodej doplňků stravy, ale musí být označeny upozorněním „nevyhodnoceno FDA“.
Standardy kontroly kvality
Požadavky na čistotu: Normy USP vyžadují minimálně 98,5 %, obsah těžkých kovů menší nebo rovný 10 ppm a zbytková rozpouštědla (chloroform, ethanol) v souladu s pokyny ICH.
Test stability: Zrychlený test (40 stupňů / 75 % RH) ukázal, že obsah tablet se během 12 měsíců snížil o méně než nebo rovný 2,3 % a tobolek se snížil o méně než nebo rovný 3,1 %.
Bioekvivalence: FDA požaduje, aby poměr Cmax sublingválních tablet k perorálním formulacím byl v rozmezí 80-125 % a poměr AUC byl v rozmezí 85-115 %.
Klinická hodnotaNoopept kapslejako nová generace kognitivního zesilovače byla předběžně ověřena, ale dlouhodobé údaje o bezpečnosti je stále potřeba zlepšit. V éře přesné medicíny bude vytvoření personalizovaných léčebných plánů na základě biomarkerů klíčovou cestou k překonání stávajících terapeutických překážek. V budoucnu, s prohlubujícím se výzkumem neurovědních mechanismů, se očekává, že tento lék bude hrát větší roli v prevenci neurodegenerativních onemocnění.
Často kladené otázky
K čemu je Noopept dobrý?
+
-
Noopept je účinná nootropní sloučenina známá pro své kognitivní-zlepšující vlastnosti. Díky své jedinečné struktuře je uznáván pro podporu paměti, učení a celkové duševní jasnosti.
Jak Noopept ovlivňuje mozek?
+
-
Tímto způsobem může Noopept podporovat synaptickou plasticitu, usnadňovat tvorbu nových spojení mezi neurony a posilovat synaptický přenos. Tato vlastnost je považována za základ jeho schopnosti zlepšit učení, konsolidaci paměti a kognitivní flexibilitu.
Uspí tě noopept?
+
-
Možné vedlejší účinky noopeptu zahrnovaly poruchy spánku (5/31 pacientů), podrážděnost (3/31) a zvýšený krevní tlak (7/31) (Neznamov a Teleshova, 2009). Mechanismy účinku z preklinického výzkumu Jedna studie na hlodavcích uvedla, že noopept prošel hematoencefalickou bariérou.
Pomáhá Noopept s úzkostí?
+
-
Noopept však produkuje nootropní účinek při mnohem nižších koncentracích a lze jej aplikovat na širší rozsah patologických stavů; například také vykazuje anxiolytické účinky a používá se při léčbě úzkosti.
Populární Tagy: kapsle noopept, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej