Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů kyseliny 2-bromfenylboronové cas 244205-40-1 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitní 2-bromfenylboronové kyseliny cas 244205-40-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
2-Bromfenylboronová kyselina, chemický vzorec C6H6BO2Br, relativní molekulová hmotnost 214,83 g/mol. Je to pevná sloučenina, která se při pokojové teplotě jeví jako bílý nebo podobný bílý krystalický prášek. Je zástupcem kyseliny arylboronové a má schopnost podléhat mnoha reakcím s jinými sloučeninami. Může se účastnit palladiem katalyzované cross Coupling reakce, jako je Suzuki Miyaura Coupling reakce za vzniku vazby uhlík-uhlík s aromatickými nebo olefinovými sloučeninami. Kromě toho může také podléhat nukleofilním substitučním reakcím reakcí s Lewisovou kyselinou nebo elektrofilními činidly. Relativně stabilní za běžných podmínek skladování, ale citlivý na vzduch a vlhkost. Aby byla zachována stabilita, měl by být skladován v suchém, uzavřeném obalu a neměl by být vystaven vzduchu. Jako důležitý meziprodukt organické syntézy má rozsáhlé laboratorní aplikace v organické syntéze, lékařské chemii, materiálové vědě, chemické biologii a dalších oborech.
|
Chemický vzorec |
C6H6BBrO2 |
|
Přesná hmotnost |
200 |
|
Molekulová hmotnost |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Elementární analýza |
C, 35,88; H, 3,01; B, 5,38; Br, 39,79; O, 15,93 |
 |
 |
Meziprodukty organické syntézy
Tato sloučenina byla použita ve studiích in vitro k podpoře ekologičtější amidace katalytických množství karboxylových kyselin a aminů. Tato technologie odstraňuje požadavek na předaktivaci karboxylových kyselin nebo použití spojovacích činidel, čímž je amidační reakce účinnější a šetrnější k životnímu prostředí. Atom bromu v této struktuře může podstoupit křížovou kopulační reakci s organickými látkami boronové kyseliny za působení kovového palladiového katalyzátoru.
Tato reakce se běžně používá ke konstrukci molekulárního skeletu složitých organických molekul a má široké uplatnění v syntéze léčiv a materiálové vědě. Může účinně vytvářet uhlíkové uhlíkové vazby reakcí se substráty, jako jsou halogenované uhlovodíky, trifluormethansulfonáty, diazoniové soli atd. prostřednictvím Suzuki Miyaura vazebné reakce.
OLED elektronické chemické meziprodukty
Tato látka může sloužit jako prekurzor pro klíčové strukturální jednotky při syntéze materiálů OLED. Reakcí s jinými funkčními skupinami lze konstruovat molekulární struktury se specifickými optoelektronickými vlastnostmi, které jsou klíčové pro výkon OLED. Světlo emitující vrstva OLED vyžaduje účinné luminiscenční materiály. Syntézní reakce, které se účastní, může zavést funkční skupiny nebo struktury, které vedou k luminiscenci, čímž se zlepší účinnost luminiscence OLED. Emisní barva OLED závisí na molekulární struktuře luminiscenčního materiálu.
Změnou funkčních skupin, které s ním reagují, lze upravit molekulární strukturu konečného produktu, a tím regulovat barvu emise OLED. Stabilita zařízení OLED je jedním z klíčových faktorů pro jejich dlouhodobé-použití. Syntetická reakce, na které se podílí, může zavést funkční skupiny nebo struktury, které pomáhají zlepšit stabilitu, čímž prodlužují životnost zařízení OLED. U zařízení OLED má přenosový výkon nosičů náboje významný vliv na výkon zařízení.
OLED elektronické chemické meziprodukty
Účastí v syntézní reakci lze optimalizovat molekulární strukturu luminiscenční vrstvy, čímž se zlepší přenosový výkon nosiče a zvýší se účinnost a stabilita zařízení OLED.
Technologie OLED displeje má výhody, jako je vysoké rozlišení, vysoký jas a nízká spotřeba energie, a je široce používána v zobrazovacích polích, jako jsou smartphony, tablety a televize. Jako důležitý meziprodukt elektronických chemikálií OLED pomáhá podporovat další vývoj zobrazovací technologie.
Technologie osvětlení OLED má výhody sytých barev, úspory energie a ochrany životního prostředí a snadné nastavení jasu a má velký potenciál v oblasti osvětlení. Syntéza a aplikace této látky může pomoci zlepšit výkon osvětlovacích zařízení OLED a snížit náklady a podpořit komerční využití technologie osvětlení OLED.
2-Bromfenylboronová kyselina, jako důležité biochemické činidlo a meziprodukt organické syntézy, prokázal rozsáhlý aplikační potenciál při vývoji léků, biochemické syntéze a přípravě organických světelných -diod (OLED). Následuje podrobná analýza jeho vyhlídek rozvoje:
Budoucí vývojové trendy a vyhlídky
Technologické inovace vedou vývoj
V budoucnu budou technologické inovace hlavní hnací silou rozvoje tohoto odvětví. Podniky musí zvýšit své investice do výzkumu a vývoje a úsilí o technologické inovace a neustále zlepšovat kvalitu produktů a úroveň výkonu. Zároveň bychom měli také věnovat pozornost vývojovým trendům a aplikačním perspektivám nových technologií, procesů a zařízení, aktivně zavádět a vstřebávat pokročilé technologické výdobytky.
Zelený a udržitelný rozvoj
Se zlepšením povědomí o životním prostředí a posílením předpisů se zelený a udržitelný rozvoj stane důležitým směrem tohoto rozvoje. Podniky musí posílit environmentální management a technologické inovace, aby snížily svůj dopad a znečištění životního prostředí. Zároveň bychom měli aktivně zkoumat oběhové hospodářství a modely rozvoje-úspory zdrojů a podporovat rozvoj průmyslových odvětví směrem k ekologičtějším a udržitelnějším směrům.
Závěr a návrhy
Pro podporu zdravého rozvoje průmyslu se doporučuje, aby podniky posílily technologické inovace a investice do výzkumu a vývoje, zlepšily kvalitu produktů a úroveň výkonnosti; Posílit environmentální management a technologické inovace s cílem podpořit rozvoj průmyslových odvětví směrem k ekologičtějším a udržitelnějším směrům; Aktivně se účastnit mezinárodní tržní soutěže a činností výměnné spolupráce, rozšiřovat zámořské trhy a prodejní kanály; Zároveň bychom také měli věnovat pozornost dynamice trhu a změnám konkurenčních strategií a včas upravit naši obchodní strategii a postavení na trhu. Kromě toho by vláda měla zvýšit svou podporu pro tato high-tech průmyslová odvětví a poskytnout příznivé politické prostředí a příležitosti k rozvoji:
Analýza a predikce tržní poptávky: Na základě vývojových trendů a tržních vyhlídek v oblasti globální farmacie, biochemické syntézy a OLED bude provedena kvantitativní analýza a predikce tržní poptávky.
Analýza konkurenčního prostředí a trendů: Provádějte-hloubkovou analýzu globálního konkurenčního prostředí a změn trendů v tomto odvětví, včetně podílu na trhu, konkurenčního prostředí a analýzy velkých podniků.
Technologické inovace a trendy ve výzkumu a vývoji: Prozkoumejte inovativní body a trendy výzkumu a vývoje její výrobní technologie, včetně vyhlídek výzkumu a aplikace v nových metodách syntézy, technologii zelené chemie a dalších oblastech.
Prostředí zásad a tržní příležitosti: Analyzujte zásady podpory a změny tržního prostředí vlád v různých zemích pro toto odvětví špičkových{0}}technologií a také dopady a výzvy těchto změn na rozvoj odvětví.
Strategie řízení rizik a reakce: Identifikujte a analyzujte potenciální rizika a výzvy, kterým může průmysl čelit během procesu vývoje, a navrhněte odpovídající doporučení pro řízení rizik a strategii reakce.
Objev kyseliny 2-bromfenylboronové lze vysledovat do počátku 20. století, kdy se chemici začali silně zajímat o syntézu a aplikaci organických sloučenin boru. V roce 1903 německý chemik Alfred Stock poprvé syntetizoval kyselinu fenylboronovou a provedl předběžný výzkum jejích vlastností. Tento objev položil základ pro další výzkum kyseliny 2-bromfenylboronové. Teprve v 50. letech 20. století však byla postupně odhalena specifická struktura kyseliny 2-bromfenylboronové.
V roce 1954 americký chemik Herbert C. Brown poprvé úspěšně syntetizoval 2-bromfenylboronovou kyselinu, když studoval reakční mechanismus organických sloučenin boru. Brown získal krystalickou strukturu kyseliny 2-bromfenylboronové reakcí s bromačním činidlem a určil její molekulární konfiguraci pomocí technologie rentgenové difrakce. Tento průlomový objev nejen potvrzuje existenci kyseliny 2-bromfenylboronové, ale poskytuje také důležité experimentální důkazy pro následný výzkum organické chemie boru.
V 60. a 70. letech 20. století s pokrokem v analytických technikách, jako je nukleární magnetická rezonance (NMR) a infračervená spektroskopie (IR), vědci získali hlubší pochopení struktury a vlastností kyseliny 2-bromfenylboronové. V roce 1967 britský chemik Geoffrey Wilkinson dále analyzoval stereoizomerii kyseliny 2-bromfenylboronové pomocí technologie NMR, přičemž odhalil její elektronické rozložení a prostorové uspořádání v molekule. Tyto studie položily pevný teoretický základ pro syntézu a aplikaci kyseliny 2-bromfenylboronové.
2-Kyselina bromfenylboronová s molekulovým vzorcem C₆H₆BBrO₂ a molekulovou hmotností 200,83 je klíčový derivát aromatické kyseliny boronové, jehož chemické vlastnosti jsou úzce určovány jeho jedinečnou molekulární strukturou-obsahující skupinu kyseliny borité (-B(OH)₂) kruhu připojené k{6} nebo Je to bílý až téměř{8}}bílý krystalický prášek za normální teploty a tlaku s bodem tání v rozmezí 110–114 stupňů a nízkou rozpustností v nepolárních rozpouštědlech, jako je petrolether, zatímco je mírně rozpustný v polárních rozpouštědlech, jako je methanol, ethanol a tetrahydrofuran, a mírně rozpustný ve vodě.
Nejvýraznější chemickou vlastností je reaktivita jeho skupiny kyseliny boronové. Podobně jako jiné arylboronové kyseliny snadno tvoří cyklické boroxiny dehydratační kondenzací za zahřívání nebo kyselých podmínek a může reverzibilně reagovat s dioly (jako je katechol a ethylenglykol) za vzniku stabilních cyklických boronových esterů, což je vlastnost široce používaná při jeho čištění a strukturní identifikaci. Je slabě kyselý, s hodnotou pKa přibližně 8,8, schopný reagovat se silnými bázemi (jako je hydroxid sodný) za vzniku ve vodě -rozpustných boronátových solí, přičemž zůstává stabilní za mírně kyselých podmínek.
Atom bromu na benzenovém kruhu jako skupina přitahující elektrony- snižuje elektronovou hustotu benzenového kruhu, čímž mírně oslabuje nukleofilní substituční reaktivitu skupiny kyseliny borité, ale zvyšuje její stabilitu v oxidativním prostředí. Za normálních skladovacích podmínek je relativně stabilní, ale je citlivý na vysokou teplotu a silné oxidanty, které mohou způsobit rozklad. Důležité je, že podstupuje účinnou Suzukiho-Miyaurovu křížovou-kopulační reakci s arylhalogenidy pod palladiovou katalýzou, přičemž vytváří uhlíkové-uhlíkové vazby, což je základní chemická vlastnost-vycházející z aplikace, díky níž je nepostradatelný v organické syntéze.
Populární Tagy: Kyselina 2-bromfenylboronová cas 244205-40-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej