Diuron CAS 330-54-1
video
Diuron CAS 330-54-1

Diuron CAS 330-54-1

Kód produktu: BM-2-5-252
Číslo CAS: 330-54-1
Molekulární vzorec: C9H10CL2N2O
Molekulová hmotnost: 233,09
Číslo Einecs: 206-354-4
MDL NO.: MFCD00018136
HS kód: 29242990
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: Bloom Tech Changzhou továrna
Technologická služba: Oddělení výzkumu a vývoje

 

Diuron, také známý jako N- (3,4-dichlorfenyl) -N ', N'-Dimethylrearea, je silný herbicid patřící do třídy substituované močoviny. Jeho číslo CAS je 330-54-1 a jeho číslo Einecs je 206-354-4. Má molekulární vzorec C9H10Cl2N2O a molekulovou hmotnost 233,09 g/mol (nebo 236,09 g/mol podle některých zdrojů). Tato chemická sloučenina se běžně používá v zemědělském a zahradnickém prostředí k řízení různých plevelů a škůdců, díky svým systémovým a kontaktním akčním mechanismům. Obvykle existuje jako bílá nebo světle žlutá krystalická pevná látka s bodem tání v rozmezí od 125–127 stupňů. Vykazuje relativně nízkou rozpustnost ve vodě, ale je rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a dichlormethan.

Produnct Introduction

 

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diuron CAS 330-54-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C9H10CL2N2O

Přesná hmota

232.02

Molekulová hmotnost

233.09

m/z

232.02 (100.0%), 234.01 (63.9%), 236.01 (10.2%), 233.02 (9.7%), 235.02 (6.2%)

Elementární analýza

C, 46,38; H, 4,32; CL, 30,42; N, 12,02; O, 6,86

Applications

Aplikace plodin

Diuronse používá v různých plodinách, včetně, ale nejen na:

Rýže, bavlna, sójové boby, rajčata, tabák, jahody, cukrová třtina, hrozny, sady, gumové plantáže, čajové zahrady a moruše. Efektivně řídí roční trávy, jako je Barnyardgrass, Crabgrass a Foxtail, jakož i některé plevele, jako je amarant a vodní hyacint.

 

Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Diuron CAS 330-54-1 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Způsob akce
  • Systémová a kontaktní akce: Substituovaný herbicid močoviny, který vykazuje systémovou i kontaktní aktivitu. Je absorbován kořeny rostlin a listy, s primární absorpcí kořeny. Jakmile je absorbován, je translokován v celé rostlině a inhibuje fotosyntézu.
  • Inhibice fotosyntézy: Inhibuje kopcovou reakci ve fotosyntéze, což vede ke ztrátě chlorofylu a následnému žloutnutí listů. To nakonec má za následek smrt plevelů kvůli hladovění.
Instrukce

 

  • Aplikace pre-emergence: Často aplikované pre-emergence, před klíčením plevelů klíčí, aby se zabránilo zamoření plevelů. Může být aplikován na povrch půdy nebo začleněn do půdy.
  • Aplikace po inspektování: V některých případech to může být také použito post-emergence, zaměřující se na mladé sazenice plevelů. Její účinnost jako herbicid po ingentu však může být omezena ve srovnání s aplikacemi pre-emergence.
Dávkování a načasování

 

  • Dávkování: Doporučená dávka se liší v závislosti na plodině, druzích plevelů a půdních podmínkách. Je nezbytné dodržovat pokyny výrobce a místní zemědělské pokyny pro přesné dávkování.
  • Načasování: Optimální aplikace načasování je zásadní pro efektivní kontrolu plevelů. Obvykle se používá před klíčením semen plevelů, zajišťuje maximální kontakt s půdou a snižuje riziko poškození plodin.

 

Účinnost a doba trvání

 

  • Účinnost: Poskytuje účinnou kontrolu plevelů při použití podle pokynů, snižování konkurence na živiny, vodu a světlo z plevelů.
  • Trvání: Trvání kontroly plevelů se může lišit v závislosti na podmínkách prostředí a druzích plevelů. Obecně poskytuje dlouhodobou kontrolu, což snižuje potřebu častých opětovných aplikací.

 

Úvahy o životním prostředí

 

  • Nízká rozpustnost vody: Má nízkou rozpustnost ve vodě (42 ppm při 25 stupních), což snižuje riziko kontaminace podzemní vody. Je však důležité jej zodpovědně použít k minimalizaci dopadu na životní prostředí.
  • Stabilita: Za normálních podmínek je stabilní, ale může se rozkládat pod vysokým teplem a uvolňovat toxické výpary. Proto je zásadní správné skladování a manipulace.

 

Bezpečnostní opatření

 

  • Osobní ochrana: Při manipulaci s tím je nezbytné nosit ochranné oděvy, včetně rukavic, respirátoru a ochrany očí. Vyhněte se vdechování prachu nebo přímému kontaktu s chemikálií.
  • Nouzová opatření: V případě kontaktu s kůží nebo okem okamžitě umyjte postiženou oblast mýdlem a vodou nebo oplatněte očima velkým množstvím vody. Pokud se požívá, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a nevyvolávejte zvracení bez lékařské rady.
Regulační stav

 

Na celém světě podléhá různým předpisům s maximálními limity zbytků (MRL) pro potravinu a vodu, aby byla zajištěna bezpečnost spotřebitelů. Uživatelé musí dodržovat místní zákony a předpisy týkající se jeho používání a likvidace.

Manufacturing Information

SyntézaDiuron, fenylurejský herbicid, zahrnuje řadu chemických reakcí začínajících ze specifických prekurzorů. Zde je podrobný přehled metody syntézy, čerpání z autoritativních zdrojů:

Suroviny

1

3,4-dichloroanilin (3,4-DCA)

2

Phosgene (COCL2)

3

Dimethylamin (CH3) 2nh
Kroky syntézy
Příprava 3,4-dichlonitrobenzenu (meziprodukt 1)
  • Tento meziprodukt je obvykle připraven chloranizací p-chlonitrobenzenu chlorovým plynem v přítomnosti katalyzátoru, jako je bezvodých železa (III) chloridu (FECL3).
  • Reakce se provádí v teplotním rozmezí 100–110 stupňů po dobu 8–9 hodin.
Snížení 3,4-dichlonitrobenzenu na 3,4-dichloroanilin
  • Nitro skupina v 3,4-dichlonitrobenzenu je redukována na aminovou skupinu, což poskytuje 3,4-dichloroanilin.
  • Toto redukce může být dosaženo pomocí různých metod, včetně redukce prášku železa a kyseliny chlorovodíkové ve vodném roztoku elektrolytu.
  • Reakce se obvykle provádí v teplotním rozmezí 95–100 stupňů po dobu 3 hodin.
Příprava 3,4-dichlorfenyl isokyanátu (Intermediate 2)
  • 3,4-dichloroanilin reaguje s phosgenem v přítomnosti rozpouštědla, jako je toluen, za vzniku 3,4-dichlorfenyl isokyanátu.
  • Reakce se provádí při kontrolované teplotě, obvykle počínaje 0 stupně a postupně se zvyšuje na 65–75 stupňů po dobu 1–2 hodin.
Reakce s dimethylaminem za vzniku diuronu
  • 3,4-dichlorfenyl isokyanát pak reaguje s dimethylaminem v rozpouštědle, jako je toluen za vzniku diuronu.
  • Reakce se obvykle provádí v teplotním rozmezí 45–70 stupňů po dobu 2 hodin, přičemž pH je upraveno na 8–9 pomocí dimethylaminu.
  • Výsledný produkt je filtrován, promytý a sušen, aby se získal čistý diuron.
Alternativní metody syntézy

Existují také alternativní metody syntézy, včetně použití trihosgenu (bezpečnější alternativa k phosgenu) při přípravě 3,4-dichlorfenyl isokyanátu. Tyto metody nabízejí výhody zlepšených bezpečnostních a environmentálních profilů.

 

Bezpečnostní úvahy

◆ Osobní ochranné prostředky (PPE): Při manipulaci s suroviny a meziprodukty zapojené do syntézy je nezbytné nosit vhodné OOP, včetně chemicky odolných rukavic, ochranného oděvu a respirátoru.

◆ Dopad na životní prostředí: Zvláštní pozornost by měla být věnována minimalizaci dopadů na životní prostředí, protože některé suroviny a meziprodukty používané při syntéze jsou nebezpečné.

◆ Nakládání s odpady: Je třeba dodržovat správné postupy nakládání s odpady, aby se zajistilo bezpečné likvidaci jakéhokoli nebezpečného odpadu vytvořeného během procesu syntézy.

Stručně řečeno, syntéza zahrnuje vícestupňový proces začínající od 3,4-dichloroanilinu a postupuje přípravou meziproduktů a konečnou reakci s dimethylaminem. Proces vyžaduje pečlivou kontrolu reakčních podmínek a dodržování bezpečnostních a environmentálních předpisů.

Profil toxicity a ekologické dopady

● Akutní toxicita

Diuron vykazuje mírnou akutní toxicitu pro savce, s perorální LD50 (smrtelná dávka 50%) přibližně 3400 mg/kg u potkanů. Vysoké koncentrace diuronu však mohou způsobit podráždění očí a sliznic. U vodních organismů se Diuronova toxicita liší v závislosti na druhu a životní fázi. Studie například ukázaly, že Diuron může indukovat oxidační stres a inhibovat fotosyntézu v řasách, což vede ke snížení růstu a reprodukce. Podobně bylo zjištěno, že Diuron způsobuje vývojové abnormality a úmrtnost u ryb a bezobratlých při koncentracích přesahujících jejich prahové hodnoty tolerance.

● Chronická toxicita a karcinogenita

Chronická expozice diuronu při nízkých koncentracích může mít subletální účinky na necílové organismy, včetně narušení endokrinní funkce, poškození imunitního systému a reprodukční toxicity. V laboratorních studiích bylo prokázáno, že Diuron podporuje vývoj rakoviny močového měchýře u hlodavců, když je podáván při vysokých dávkách po delší dobu. Ačkoli význam těchto zjištění pro lidské zdraví zůstává nejistý, zdůrazňují potřebu opatrnosti při používání a řízení Diuronu.

● Ekologické dopady

Rozsáhlé používání Diuronu vyvolalo obavy ohledně jeho ekologických dopadů, zejména na necílové rostlinné druhy a prospěšné organismy, jako jsou opylovače a mikroorganismy půdy. Diuronova inhibice fotosyntézy může vést k poklesu citlivých druhů rostlin, ke změně složení společenství rostlin a biologické rozmanitosti. Kromě toho může Diuronova toxicita pro mikroorganismy půdy narušit cyklování živin a plodnost půdy s potenciálními kaskádovými účinky na fungování ekosystému.

Budoucí směry výzkumu

Budoucí výzkum Diuronu by se měl zaměřit na několik klíčových oblastí, včetně jeho dlouhodobého osudu environmentálního osudu a dopravy, interakcí s jinými pesticidy a kontaminanty a potenciálních účinků na lidské zdraví. Kromě toho by vývoj nových degradačních technologií, jako je bioremediace a pokročilé oxidační procesy, mohl poskytnout účinné prostředky pro odstranění zbytků diuronů z kontaminovaných půd a vodních útvarů. A konečně, integrace Diuronu do širších diskusí o udržitelném zemědělství a řízení pesticidů bude zásadní pro řešení složitých výzev, které představuje jeho použití v moderních zemědělských systémech.

Diuron byl po mnoho desetiletí cenným herbicidem v zemědělské a zemědělské kontrole plevelů. Jeho chemické vlastnosti, způsoby účinku a aktivita širokého spektra z něj učinily oblíbenou volbu pro pěstitele. Její přetrvávání životního prostředí a potenciální nepříznivé účinky na ne -cílové organismy však vyvolaly obavy ohledně jeho dlouhodobého používání. Byla zavedena mezinárodní a národní regulační opatření k řízení používání Diuronu a zmírnění jeho rizik. Aby bylo zajištěno udržitelné řízení plevelů v budoucnu, je nezbytné pokračovat v zkoumání alternativních herbicidů a podporovat integrované postupy řízení plevelů, které snižují závislost na strategiích jednoho herbicidu a chrání životní prostředí a lidské zdraví.

 

 

Populární Tagy: Diuron CAS 330-54-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej

Odeslat dotaz