Sulfadiazinový prášek CAS 68-35-9
video
Sulfadiazinový prášek CAS 68-35-9

Sulfadiazinový prášek CAS 68-35-9

Kód produktu: BM-2-5-378
Číslo CAS: 68-35-9
Molekulární vzorec: C10H10N4O2S
Molekulová hmotnost: 250,28
Číslo EINECS: 200-685-8
Číslo MDL: MFCD00006065
Hs kód: 29335990
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů sulfadiazinového prášku cas 68-35-9 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním sulfadiazinovém prášku cas 68-35-9 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

Sulfadiazinový prášekje bílý nebo téměř{0}}bílý krystalický prášek, známý pro své rozsáhlé použití v oblasti lékařství. Jako syntetický pyrimidinový - derivát sulfonamidu vykazuje tento prášek širokospektrální- antibakteriální aktivitu. Kompetitivní inhibicí dihydrofolátsyntázy v bakteriích účinně zasahuje do metabolismu folátu, čímž prokazuje svůj antibakteriální účinek. Tento prášek nemá žádný zápach ani chuť a může zůstat stabilní na vzduchu. Je důležitou surovinou ve farmaceutickém průmyslu. Obvykle existuje ve vysoce-čisté formě a hraje klíčovou roli v klinických aplikacích, zejména jako jedna z možností léčby a prevence infekcí způsobených citlivými bakteriemi. Zároveň se často používá jako složka směsných přípravků v kombinaci s trimethoprimem apod. pro zvýšení účinnosti. Navíc za vhodných podmínek skladování má tento prášek dobrou stabilitu. Své fyzikální a chemické vlastnosti si může zachovat konstantní tím, že je skladován v uzavřených a světlo{13}}nádobách.

Produnct Introduction

Další informace o chemické sloučenině:

Chemický vzorec

C10H10N4O2S

Přesná hmotnost

250.05

Molekulová hmotnost

250.28

m/z

250.05(100.0%),251.06(10.8%),252.05(4.5%),251.05(1.5%)

Elementární analýza

C, 47.99; H, 4.03; N, 22.39; O, 12.79; S, 12.81

Bod tání

253 stupňů (rozkl.) (dosl.)

Bod varu

512,6±52,0 stupně (předpoklad)

Hustota

1,3780 (hrubý odhad)

Podmínky skladování

2-8 stupňů

Sulfadiazine powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulfadiazine powder CAS 68-35-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulfadiazinový prášek, jako jedno z reprezentativních léčiv sulfonamidových antibiotik, má širokou škálu použití a důležitou klinickou hodnotu. Následuje podrobné vysvětlení jeho použití:

Antibakteriální mechanismus sulfamethoxazolu
 

Antibakteriálního mechanismu sulfamethoxazolu je dosaženo především inhibicí bakteriální dihydrofolátsyntázy, čímž dochází k interferenci s bakteriálním metabolismem folátu a inhibici růstu a množení bakterií. Kyselina listová je nezbytnou látkou pro bakteriální syntézu nukleových kyselin a sulfamethoxazol se může kompetitivně vázat na dihydrofolátsyntázu, čímž blokuje cestu syntézy folátu. Vzhledem ke svému inhibičnímu účinku na většinu grampozitivních bakterií a mnoho gramnegativních bakterií je sulfamethoxazol široce používán v klinické protiinfekční léčbě.

Sulfadiazine powder -use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Léčba epidemické cerebrospinální meningitidy

 

Sulfadiazine powder -use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulfonamidpyrimidin je preferovaným lékem pro léčbu epidemické cerebrospinální meningitidy. Epidemická cerebrospinální meningitida je akutní hnisavý zánět způsobený Neisseria meningitidis, přenášený hlavně kapénkami. Sulfonamid může pronikat hematoencefalickou bariérou{2}} a jeho koncentrace v mozkomíšním moku může dosáhnout až 70 % sérové ​​koncentrace, má tedy významné terapeutické účinky. Během léčby se k aplikaci obvykle používá intravenózní injekce. Počáteční dávka pro dospělé je 50 mg/kg, následovaná 100 mg/kg denně, rozdělená do 3-4 intravenózních kapek nebo pomalých intravenózních injekcí. Dávkování pro děti by se mělo vypočítat na základě tělesné hmotnosti a během mozkového infarktu by mělo být aplikováno v dávce 100-150 mg na kilogram tělesné hmotnosti za den.

Léčba jiných bakteriálních infekcí
 

Kromě epidemické encefalomyelitidy lze sulfamethoxazol použít také k léčbě dalších infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako je Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, hemolytický streptokok atd. Tyto infekce mohou postihnout více míst, jako jsou dýchací cesty, močové cesty, kůže a měkké tkáně. Při léčbě je nutné volit vhodné dávkování a způsob medikace na základě konkrétního stavu a druhu bakterií. Užívejte 1 g perorálně dvakrát denně a počáteční dávku lze zdvojnásobit. Různé dávkové formy sulfamethoxazolu, jako jsou tablety, injekce, masti a oční masti, také poskytují pohodlí pro léčbu infekcí v různých částech těla.

Sulfadiazine powder -use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zevní ošetření popálenin a opaření

 

Sulfadiazine powder -use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zinkový sulfamethoxazol je derivát sulfamethoxazolu, který má antibakteriální vlastnosti podobné sulfamethoxazolu, ale také podporuje epidermální růst. Proto se sulfamethoxazolzinek široce používá při léčbě popálenin a opaření. Při místní aplikaci lze vybrat vhodné prášky nebo masti na základě oblasti popálenin a závažnosti aplikace. Zinečnatý sulfamethoxazol může inhibovat růst bakterií v ranách, snížit riziko infekce a podporovat hojení ran.

Jaké jsou vedlejší účinky této sloučeniny?

Sulfadiazinový prášek, jako široce používané sulfonamidové antibiotikum, hraje důležitou roli při léčbě různých bakteriálních infekcí. Stejně jako jiné léky však může během užívání vyvolat řadu vedlejších účinků. Následuje podrobné vysvětlení jeho vedlejších účinků:

Sulfadiazine Powder price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Sulfadiazine Powder Digestive System Response | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Sulfadiazine Powder Neurological Response | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Sulfadiazine Powder Liver Damage | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Alergické reakce

 

Alergické reakce jsou jedním z nejčastějších vedlejších účinků sulfamethoxazolu, který se může projevit příznaky, jako je vyrážka, svědění, kopřivka a angioedém. Ve vzácných případech se alergické reakce mohou rozvinout v těžký anafylaktický šok, charakterizovaný život{1}}hrozivými příznaky, jako jsou potíže s dýcháním, laryngeální edém a snížený krevní tlak. Před použitím sulfamethoxazolu by proto pacienti měli své lékaře podrobně informovat o své alergické anamnéze, zejména na sulfonamidové léky, aby se vyhnuli alergickým reakcím.

 

Reakce hematologického systému

 

Sulfonamidpyrimidin může také způsobit nežádoucí účinky v krevním systému, jako je leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie atd. Tyto nežádoucí účinky mohou u pacientů vést k oslabení imunitního systému, zvýšené náchylnosti k infekcím nebo sklonu ke krvácení. Proto by pacienti během užívání sulfamethoxazolu měli podstupovat pravidelné rutinní krevní testy, aby se rychle zjistily a zvládly jakékoli abnormální změny v krevním systému.

 

Odezva trávicího systému

 

Reakce trávicího systému jsou také jedním z častých vedlejších účinků sulfamethoxazolu, které se mohou projevit příznaky jako nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha. Tyto příznaky jsou obvykle mírné, ale mohou také ovlivnit pacientovu chuť k jídlu a příjem živin. Ke zmírnění reakcí trávicího systému mohou pacienti užívat sulfamethoxazol po jídle nebo se řídit radami lékaře, aby upravili dávkování a frekvenci podávání léků.

 

Reakce močového systému

 

Sulfonamidpyrimidin může způsobit reakce močového systému, jako je krystalická moč, hematurie, proteinurie atd. Tyto reakce mohou souviset s nízkou rozpustností sulfamethoxazolu v moči, což vede k vysrážení léčiva v moči a podráždění sliznice močových cest. Aby se zabránilo reakcím močového systému, pacienti by měli udržovat dostatečný příjem vody, aby se podpořilo vylučování léku a snížila se koncentrace léku v moči.

 

Neurologická odpověď

 

Někteří pacienti mohou po použití sulfamethoxazolu zaznamenat neurologické reakce, jako jsou bolesti hlavy, závratě, nespavost a mnohočetné sny. Tyto příznaky mohou souviset s přímým působením sulfamethoxazolu na nervový systém, nebo s dyskomfortem nepřímo způsobeným jinými nežádoucími účinky léku, jako jsou alergické reakce, reakce trávicího systému apod. U pacientů s neurologickými reakcemi mohou lékaři zvážit úpravu léčebných plánů nebo poskytnutí cílené léčby.

 

Poškození jater

 

Sulfonamidpyrimidin může také způsobit poškození jater, projevující se zvýšenými hladinami transamináz, hepatitidou, žloutenkou a dalšími příznaky. Výskyt poškození jater může souviset s metabolismem a vylučováním sulfamethoxazolu v játrech a také s individuálními rozdíly a genetickými faktory u pacientů. Proto by pacienti během užívání sulfamethoxazolu měli podstupovat pravidelné jaterní testy, aby se poškození jater rychle detekovalo a řešilo.

 

Poškození ledvin

 

Ačkoli je sulfamethoxazol vylučován hlavně ledvinami, dlouhodobé{0}}nebo nadměrné užívání může vést k poškození ledvin, které se projevuje sníženou funkcí ledvin, hematurií, proteinurií a dalšími příznaky. Výskyt poškození ledvin může souviset s akumulací a toxickými účinky sulfamethoxazolu v ledvinách. Při používání sulfamethoxazolu by se proto pacienti měli řídit radami lékaře a vyhýbat se nadměrnému nebo dlouhodobému -nepřetržitému užívání, aby se snížilo riziko poškození ledvin.

 

Jiné vedlejší účinky

 

Kromě běžných vedlejších účinků uvedených výše může sulfamethoxazol způsobovat také další nežádoucí účinky, jako je fotosenzitivita (tj. zarudnutí kůže, svědění a další příznaky při vystavení slunečnímu záření), hypotyreóza a tak dále. Výskyt těchto nežádoucích účinků může souviset s účinky sulfamethoxazolu na specifické tkáně nebo orgány. U pacientů s těmito nežádoucími účinky mohou lékaři zvážit přerušení léčby nebo poskytnutí symptomatické léčby.

Bezpečnostní a preventivní opatření

Aby se snížil výskyt nežádoucích účinkůSulfadiazinový prášek, pacienti by měli věnovat pozornost následujícím bodům:

  1. Informujte lékaře podrobně o anamnéze alergie: Před použitím sulfamethoxazolu by pacienti měli informovat lékaře o své anamnéze alergie, zejména na sulfonamidové léky, aby se vyhnuli alergickým reakcím.
  2. Pravidelná související vyšetření: Během užívání sulfamethoxazolu by pacienti měli pravidelně podstupovat vyšetření krve, moči, jaterních funkcí, funkce ledvin a další související vyšetření, aby bylo možné včas detekovat a řešit možné nežádoucí účinky.
  3. Udržujte dostatečný příjem vody: Aby se zabránilo reakcím močového systému, pacienti by měli udržovat dostatečný příjem vody, aby se podpořilo vylučování léku a snížila se koncentrace léku v moči.
  4. Dodržování doporučení lékaře: Pacienti by měli důsledně dodržovat doporučení lékaře, užívat léky včas a v přiměřeném množství a vyvarovat se samovolného zvyšování nebo snižování dávkování nebo změny způsobu podávání léků.
  5. Věnujte pozornost lékovým interakcím: Sulfonamid může interagovat s jinými léky, což může ovlivnit jejich účinnost nebo zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při použití sulfamethoxazolového prášku by proto pacienti měli informovat své lékaře o všech dalších lécích, které v současné době užívají, aby mohli upravit svůj léčebný plán.
  6. Vyhněte se fotosenzitivním reakcím: Během užívání sulfamethoxazolu by se pacienti měli snažit vyhnout dlouhodobému vystavení slunečnímu záření, aby se snížil výskyt fotosenzitivních reakcí.

product-333-69

Kontrola vlastností a fyzikálních vlastností
 

Vzhled a barva

Tento prášek by měl být bílý nebo téměř{0} bílý krystalický prášek, bez zápachu a chuti.

Barva může při vystavení světlu postupně ztmavnout a měla by být udržována mimo dosah světla.

 

Zkouška rozpustnosti

Rozpustnost ve vodě: téměř nerozpustný ve vodě, ale sulfadiazin sodný (jeho forma sodné soli) je ve vodě rozpustný.

Organická rozpouštědla: mírně rozpustná v ethanolu nebo acetonu, rozpustná ve zkušebním roztoku hydroxidu sodného nebo zkušebním roztoku amoniaku, rozpustná ve zředěné kyselině chlorovodíkové.

Metoda testu: Odeberte 2,0 g vzorku, přidejte 100 ml vody, zahřívejte ve vodní lázni za třepání po dobu 10 minut, pozorujte rozpouštění.

 

Stanovení hodnoty pH

Připravte určitou koncentraci roztoku (např. 1% vodný roztok) a určete jeho kyselost a zásaditost pomocí pH-metru, abyste zajistili shodu se standardním rozsahem (např. pH 5,5-7,0).

Identifikační test
 

Chemická identifikační reakce

Reakce aromatického prvního aminu: Sulfadiazin patří k aromatickým prvním aminovým sloučeninám, které lze diazotovat dusitanem sodným za kyselých podmínek za vzniku diazoniové soli, která se dále spojuje s -naftolem, aby získala barvu (oranžová-červená).

Reakce měďnaté soli: odeberte asi 0,1 g vzorku, přidejte vodu a 0,4% roztok hydroxidu sodného 3 ml protřepejte, aby se filtrát rozpustil s 1 kapkou roztoku síranu měďnatého, čímž vznikne žlutavě-zelená sraženina, která po umístění zfialoví.

 

Spektrální identifikace

Infračervená spektroskopie (IR): porovnejte s kontrolním spektrem (např. Spectrum set 570 chart), abyste potvrdili charakteristické absorpční píky.

Ultrafialová spektroskopie (UV): Určete maximální hodnotu absorpce při určité vlnové délce (např. . 359nm) (platí pro určité deriváty nebo přípravky).

Kontrola čistoty a nečistot

1. Kontrola kyselosti

Odeberte 2,0 g vzorku, rozpusťte jej ve 100 ml vody a do filtrátu přidejte 2 kapky fenolftaleinového indikátorového roztoku a 0,20 ml titračního roztoku hydroxidu sodného (0,1 mol/L), který by měl být růžový, aby kyselé nečistoty nepřekročily standard.

2. Kontrola chloridů

Odeberte vzorek 2,0 g, zkontrolujte podle zákona (např. titrace dusičnanem stříbrného) a porovnejte se standardním roztokem chloridu sodného, ​​abyste se ujistili, že obsah chloridu je menší nebo roven 0,010 %.

3. Kontrola těžkých kovů

Odeberte vzorek 1,0g, zkontrolujte dle zákona (např. thioacetamidovou metodou), obsah těžkých kovů nesmí být vyšší než 10 ppm.

4. Ztráta sušením

Odeberte 1,0 g vzorku, vysušte při 105 stupních do konstantní hmotnosti, úbytek hmotnosti nesmí překročit 1,0 %, aby bylo zajištěno, že obsah vlhkosti splňuje požadavky.

5. Spalující zbytek

Odeberte 1,0 g vzorku, sežehněte do konstantní hmotnosti, zbytek nesmí být větší než 0,1 %, aby se vyloučila interference anorganických nečistot.

Stanovení obsahu
 
Sulfadiazine Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Titrace dusitanem sodným (trvalá zastavení titrace)

Princip: Sulfadiazin reaguje s dusitanem sodným za kyselých podmínek za vzniku diazoniové soli a konečný bod je určen titrátorem s trvalým zastavením.

Postup: Odeberte asi 0,5g vzorku, přesně ho zvažte, přidejte 15ml roztoku kyseliny chlorovodíkové (1→2) a 2g bromidu draselného k rozpuštění a titrujte dusitanem sodným titračním prostředkem (0,1mol/l) podle metody trvalé zastavení titrace. Každý 1 ml titračního činidla dusitanu sodného odpovídá 25,03 mg C10H10N402S.

Vysoce výkonná kapalinová chromatografie (HPLC, pro přípravky nebo komplexní vzorky)

Chromatografické podmínky:

Mobilní fáze: methanol-voda (nebo pufrovaný solný roztok) smíchaný v určitém poměru.

Detekční vlnová délka: 254nm (maximální absorpční vlnová délka sulfadiazinu).

Teplota kolony: 30-40 stupňů.

Vhodnost systému: teoretické číslo patra větší nebo rovno 2000, stupeň separace větší nebo rovno 1,5.

Metoda kvantifikace: metoda externího standardu nebo metoda interního standardu, vypočítejte obsah podle plochy píku.

Sulfadiazine Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Analýza speciálních přípravků (jako je sulfadiazin stříbrný)
 

Stanovení obsahu stříbra

Pomocí titrace thiokyanatanu amonného: odeberte asi 0,5 g vzorku, přidejte 8 ml kyseliny dusičné k rozpuštění, přidejte 50 ml vody se 2 ml indikátorového roztoku síranu amonno-železitého, titrujte titračním roztokem thiokyanatanu amonného (0,1 mol/l). Každý 1 ml odpovídá 35,71 mg C10H9AgN402S.

 

Kontroly mikrobiálních limitů

Použitelné pro topické přípravky (např. mast, oční mast), které musí splňovat požadavky na mikrobiální kontaminaci podle čínského lékopisu nebo příslušných norem.

Validace analytických metod

 

 

Přesnost:validováno testem oživení nástavců, výtěžnost by měla být mezi 98 % až 102 %.

Přesnost:Opakujte stanovení 6krát, RSD menší nebo rovno 2,0 %.

Exkluzivita:prostřednictvím testu nuceného rozkladu (jako je poškození kyselinou, zásadou, oxidací, světlem), aby se potvrdilo, že metoda může vyloučit interferenci produktu rozkladu.

Lineární rozsah:Připravte řadu koncentračních roztoků (např. . 50%-150 % označené koncentrace), určete plochu píku nebo titrační objem a korelační koeficient regresní rovnice r Větší nebo roven 0,999.

Tento prášek je cenným antibiotikem se širokým spektrem použití v humánní i veterinární medicíně. Jeho chemické vlastnosti, mechanismus účinku a široké - spektrum antibakteriální aktivity z něj činí účinnou možnost léčby různých infekcí. Nicméně, stejně jako všechny léky, je spojen s potenciálními vedlejšími účinky a vyžaduje pečlivé zvážení, pokud jde o lékové interakce, dávkování a použití ve zvláštních populacích, jako jsou těhotné a kojící ženy. Po pochopení těchto aspektů prášku mohou poskytovatelé zdravotní péče a veterináři činit informovaná rozhodnutí týkající se jeho použití a zajistit tak nejlepší možné výsledky pro pacienty i zvířata.

FAQ

 

1. Jaká jsou hlavní použití sulfadiazinového prášku?
Používá se především k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi a může být také použit jako kombinovaný přípravek pro zvýšení antibakteriálního účinku.
2. Jak tento prášek správně skladovat?
Obecně se doporučuje uchovávat jej v utěsněné, světlo{0}}odolné nádobě a uchovávat jej na chladném a suchém místě, aby byla zachována jeho stabilita.
3. Jaké jsou jeho výhody v oblasti léčiv?
Jako vysoce čistá syntetická antibakteriální surovina je stabilní na vzduchu a snadno se kombinuje s dalšími složkami pro přípravu různých formulací.

 

Populární Tagy: sulfadiazinový prášek cas 68-35-9, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz