4-Amino-3-chlorfenol hydrochlorid, také známý jako 3-chlor-4-aminofenol hydrochlorid nebo 2-chlor-4-hydroxyfenylamin hydrochlorid, je chemická látka se specifickou chemickou strukturou a fyzikálními vlastnostmi. Vypadá jako šedý až hnědý prášek, krystal nebo krystalický prášek a/nebo blok a je dráždivý. Je důležitým meziproduktem pro syntézu určitých léků, jako jsou léky proti rakovině, jako je lenvatinib. Skladovací nádoba by proto měla být udržována utěsněná a skladována na chladném a suchém místě, aby bylo zajištěno dobré větrání nebo odsávací zařízení v pracovním prostoru.
Další informace o chemické sloučenině:
|
Chemický vzorec |
C6H7CI2NO |
|
Přesná hmotnost |
178.99 |
|
Molekulová hmotnost |
180.03 |
|
m/z |
178.99(100.0%),180.99(63.9%),182.98(10.2%),179.99(6.5%),181.99(4.1%) |
|
Elementární analýza |
C, 40,03; H, 3,92; Cl, 39,38; N, 7,78; O, 8,89 |
|
Bod tání |
255 stupňů (rozkl.) (dosl.) |
|
|
|
4-Amino-3-chlorfenol hydrochloridje důležitou chemickou látkou s širokým uplatněním v různých oblastech. Následuje podrobné vysvětlení jeho účelu:
Jako farmaceutický meziprodukt
Farmakofor označuje klíčovou strukturální složku molekuly léčiva, která interaguje s biologickými cíli a vytváří farmakologické účinky. Aminové a chlorové substituenty v 3-chlor-4-aminofenol hydrochloridu mohou být převedeny na molekuly se specifickými farmakofory prostřednictvím série chemických reakcí. Například nahrazením chlorového substituentu jinými funkčními skupinami (jako je hydroxyl, karboxyl atd.) prostřednictvím substitučních reakcí nebo spojením aminoskupiny s jinými molekulárními fragmenty prostřednictvím adičních reakcí, mohou být vytvořeny sloučeniny se specifickými farmakofory. Heterocyklické sloučeniny jsou třídou organických sloučenin se specifickými biologickými aktivitami, které se široce používají v oblasti medicíny. . 3-hydrochlorid chlor-4-aminofenolu může sloužit jako klíčový stavební blok pro syntézu heterocyklických sloučenin. Například může podstoupit kondenzační reakce s aldehydy, ketony atd. za vzniku heterocyklických sloučenin se specifickými strukturami a funkcemi. Tyto heterocyklické sloučeniny mají důležitou aplikační hodnotu v oblastech, jako je syntéza léčiv a celková syntéza přírodních produktů.
Zlepšení účinnosti a výtěžku syntézy
Hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu má obvykle během reakčního procesu relativně mírné reakční podmínky, jako jsou substituční reakce a adiční reakce při teplotě a tlaku místnosti. Tyto mírné reakční podmínky nejen snižují náklady na syntézu, ale také zlepšují účinnost syntézy a výtěžek. Aminové a chlorové substituenty v hydrochloridu 3-chlor-4-aminofenolu mají vysokou reaktivitu a mohou rychle a účinně reagovat s jinými molekulárními fragmenty. Tato vysoká reaktivita činí proces syntézy rychlejší a efektivnější, čímž se zlepšuje výtěžek a čistota.
Specifické případy použití
Syntetické inhibitory tyrosinkinázy
Tyrosin kinázy jsou důležitou třídou enzymů, které hrají klíčovou roli v buněčných signalizačních procesech. Inhibitory tyrosinkinázy jsou třídou léků, které mohou inhibovat aktivitu tyrosinkinázy a mají široké uplatnění v oblastech, jako je léčba rakoviny. 3-hydrochlorid chlor-4-aminofenolu může sloužit jako klíčový meziprodukt pro syntézu inhibitorů tyrosinkinázy. Například při syntéze inhibitorů tyrosinkinázy, jako je Tivozanib a Lenvatinib, se může hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu podílet jako klíčový stavební blok v reakci. Prostřednictvím řady chemických reakcí, jako jsou substituční reakce, adiční reakce atd., je hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu přeměněn na molekulární fragmenty se specifickými farmakofory, které jsou pak spojeny s jinými molekulárními fragmenty za vzniku cílové sloučeniny. Tyto inhibitory tyrosinkinázy prokázaly dobrou účinnost a bezpečnost při léčbě nádorů.
Syntetizovat další farmaceutické sloučeniny se specifickými biologickými aktivitami
Kromě inhibitorů tyrosinkinázy lze 3-chlor-4-aminofenol hydrochlorid také použít k syntéze dalších farmaceutických sloučenin se specifickými biologickými aktivitami. Například může být použit jako meziprodukt pro syntézu antibiotik, antivirotik, protizánětlivých léků a tak dále. Úpravou reakčních podmínek a typů reaktantů lze hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu převést na sloučeniny s různou strukturou a funkcemi, čímž uspokojí potřeby různých léčiv.
V oblasti nauky o materiálech
3-chlor-4-aminofenol hydrochlorid lze použít jako reaktivní monomer k účasti na polymeračních reakcích a k výrobě polymerních materiálů se specifickými strukturami a vlastnostmi. Například může podstoupit kondenzační reakci s dikarboxylovými kyselinami nebo chloridy dikarboxylových kyselin za vzniku polyamidových polymerů. Tento typ polymeru má dobrou tepelnou stabilitu, mechanické vlastnosti a chemickou stabilitu a je široce používán v technických plastech, vláknech, nátěrech a dalších oborech. 3-hydrochlorid chlor-4-aminofenolu lze také použít jako funkční přísadu a přidat do polymerních materiálů pro zlepšení jejich vlastností. Může být například použit jako zpomalovač hoření, antistatické činidlo, antibakteriální činidlo atd., aby se zlepšila odolnost proti ohni, antistatický výkon a antibakteriální výkon polymerních materiálů.
Optoelektronické materiály
4-Amino-3-chlorfenol hydrochloridlze použít jako dopant a přidat do optoelektronických materiálů pro zlepšení jejich optoelektronických vlastností. Může být například přidán do světelné-vrstvy organických světelných-diod (OLED), aby se zlepšila světelná účinnost a stabilita. V OLED může hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu sloužit jako dopant pro vrstvu transportu elektronů nebo vrstvu blokující díry, regulující proces transportu a rekombinace nosičů náboje, čímž zlepšuje účinnost a stabilitu luminiscence.. 3-hydrochlorid chlor-4-aminofenolu sám má také určité vlastnosti fotoelektrické konverze a lze jej použít jako fotoelektrický konverzní materiál pro přípravu solárních článků, fotodetektorů a dalších zařízení V procesu fotoelektrické přeměny může hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu absorbovat světelnou energii, generovat fotogenerované nosiče (elektrony a díry) a poté separovat a transportovat fotogenerované nosiče k elektrodě působením vnitřního elektrického pole, čímž vzniká fotoproud nebo fotovoltaické napětí.
3-chlor-4-aminofenol hydrochlorid lze použít jako jednu ze složek antikorozních povlaků ke zlepšení antikorozních vlastností kovových materiálů. Atom chloru v hydrochloridu 3-chlor-4-aminofenolu může vytvořit chemickou vazbu s povrchem kovových materiálů, vytvořit hustý antikorozní film, a tím zabránit přímému kontaktu mezi korozívními médii (jako je kyslík, vlhkost atd.) a kovovými materiály a zpomalit proces koroze. 3-chlor-4-aminofenolhydrochlorid lze také použít jako vodivý povlak materiálů pro vodivost. Aminové a fenolické hydroxylové skupiny v hydrochloridu 3-chlor-4-aminofenolu mohou interagovat s vodivými plnivy (jako jsou saze, grafen atd.) za vzniku stabilních chemických vazeb nebo fyzikální adsorpce, čímž se zlepší vodivost a stabilita vodivých povlaků.
nanomateriály
Hydrochlorid 3-chlor-4-aminofenolu lze použít jako prekurzor pro syntézu nanomateriálů, generování nanočástic se specifickou morfologií a velikostí prostřednictvím reakcí, jako je pyrolýza a hydrolýza. Za vysoké teploty nebo specifických podmínek se 3-chlor-4-aminofenol hydrochlorid může rozkládat na nanočástice obsahující uhlík, dusík, chlór a další prvky. Tyto nanočástice mají jedinečné fyzikální a chemické vlastnosti a mají široké vyhlídky na uplatnění v katalýze, snímání, skladování energie a dalších oborech. 3-hydrochlorid chlor-4-aminofenolu lze také použít jako povrchový modifikátor k úpravě povrchu nanomateriálů, aby se zlepšila jejich disperzibilita, stabilita a biokompatibilita. Aminové a fenolické hydroxylové skupiny v 3-chlor-4-aminofenol hydrochloridu mohou interagovat s funkčními skupinami na povrchu nanomateriálů, vytvářet stabilní chemické vazby nebo fyzikální adsorpci, a tím měnit povrchové vlastnosti nanomateriálů.
Specifické případy použití
Polymerní materiály a optoelektronické materiály
Optimalizací koncentrace a distribuce dopantů lze připravit OLED zařízení s vysokou účinností a stabilním luminiscenčním výkonem. Tato zařízení mají široké uplatnění v oborech, jako je zobrazovací technika a osvětlovací technika. Pokud jde o zpomalovače hoření,4-amino-3-chlorfenol hydrochloridmůže pracovat synergicky s jinými samozhášecími přísadami a vytvořit tak kompozitní samozhášecí systém, čímž se zlepší odolnost polymerních materiálů zpomalující hoření. Pokud jde o anti-statická činidla, lze jej použít v kombinaci s anti-statickými činidly ke snížení povrchového odporu polymerních materiálů a ke zlepšení jejich anti-statického výkonu. Úpravou podmínek polymerační reakce a poměrů monomerů lze připravit polyamidové materiály s různými molekulovými hmotnostmi a vlastnostmi. Tyto materiály mají širokou škálu aplikací v oblastech, jako je letectví, automobilová výroba, elektronika a elektrické spotřebiče.
Funkční povlaky a nanomateriály
V oblastech, jako je stavba lodí a mostů, mají antikorozní{0}}nátěry velký význam při ochraně kovových materiálů před korozívními médii, jako je mořská voda a atmosféra. Přidání 3-chlor-4-aminofenol hydrochloridu do antikorozních povlaků může zlepšit jejich antikorozní výkon a životnost. V oblasti elektronických spotřebičů hrají vodivé povlaky důležitou roli při dosahování spojení obvodů a přenosu signálu. Přidání hydrochloridu 3-chlor-4-aminofenolu do vodivých povlaků může zlepšit jejich vodivost a spolehlivost. Úpravou reakčních podmínek a poměru prekurzorů lze připravit nanočástice s různou morfologií a velikostí. Lze připravit například uhlíkové nanotrubice, grafen, nanočástice oxidů kovů atd. Tyto nanočástice mají širokou škálu aplikací v nosičích katalyzátorů, senzorech, superkondenzátorech a dalších oblastech. V biomedicínské oblasti mají povrchové vlastnosti nanomateriálů významný vliv na jejich biokompatibilitu, cílení a terapeutickou účinnost. Použití hydrochloridu 3-chlor-4-aminofenolu jako povrchového modifikátoru k modifikaci nanomateriálů může zlepšit jejich biokompatibilitu a cílení, a tím zvýšit terapeutickou účinnost.
nežádoucí reakce
4-Amino-3-chlorfenol hydrochlorid jako chemická látka má specifické aplikace v průmyslové výrobě, laboratorním výzkumu a dalších oblastech. Jeho použití však může být doprovázeno řadou nežádoucích reakcí, které zahrnují více aspektů, jako je kůže, oči, dýchací systém a trávicí systém. V závažných případech může mít dokonce potenciální účinky na nervový a reprodukční systém.
Kožní nežádoucí reakce
4-Amino-3-chlorfenol hydrochlorid má výrazné dráždivé účinky na pokožku. Přímý kontakt s touto látkou může způsobit příznaky, jako je zarudnutí, svědění a bolest na kůži, a ve vážných případech může dokonce vést k zánětu kůže nebo vředům. Tato dráždivá reakce je obvykle způsobena přímým kontaktem látky s pokožkou, který narušuje normální bariérovou funkci kůže, což vede k poškození kožních buněk a vzniku zánětlivých reakcí.
Mechanismus podráždění kůže může souviset s chemickými vlastnostmi látky. 4-Amino-3-chlorofenol hydrochlorid může způsobit poškození buněk a zánětlivé reakce narušením membránové struktury kožních buněk, což vede k úniku intracelulárních látek a infiltraci extracelulárních látek. Kromě toho může látka také aktivovat imunitní buňky v kůži, uvolňovat zánětlivé mediátory a dále zhoršovat zánět kůže.
Nežádoucí reakce na oči
Dalším citlivým cílovým orgánem hydrochloridu 4-amino-3-chlorfenolu jsou oči. Po vstříknutí do očí může tato látka způsobit vážné podráždění očí, projevující se příznaky jako zarudnutí, otok, bolest, slzení a světloplachost. V závažných případech může také vést k poškození rohovky nebo zhoršenému vidění. Mechanismus podráždění oka je podobný podráždění kůže, souvisí především s chemickými vlastnostmi látky a přímým poškozením oční tkáně. Rohovka a spojivka jsou hlavními místy působení této látky, které jsou bohaté na nervová zakončení a krevní cévy a jsou vysoce citlivé na chemikálie. Tato látka může způsobit poškození buněk a zánětlivé reakce narušením buněčné struktury rohovky a spojivky.
Nežádoucí reakce dýchacího systému
Vdechování výparů nebo prachu z hydrochloridu 4-amino-3-chlorfenolu může mít nepříznivé účinky na dýchací systém. To může způsobit podráždění dýchacích cest, projevující se jako kašel, potíže s dýcháním, tlak na hrudi a další příznaky. V závažných případech může také způsobit závažná onemocnění dýchacích cest, jako je astma nebo plicní edém. Mechanismus dráždění dýchacích cest souvisí s koncentrací a dobou expozice látky ve vzduchu. Když koncentrace této látky ve vzduchu dosáhne určité úrovně, inhalace může podráždit dýchací sliznici, způsobit překrvení sliznice, otok a zvýšenou sekreci, což vede k příznakům, jako je kašel a potíže s dýcháním. Dlouhodobá expozice může také vést k chronickému zánětu a fibróze dýchací sliznice, což může následně způsobit závažná onemocnění, jako je astma nebo plicní edém.
Populární Tagy: 4-amino-3-chlorofenol hydrochlorid cas 52671-64-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej