5-Hydroxyindol CAS 1953-54-4
video
5-Hydroxyindol CAS 1953-54-4

5-Hydroxyindol CAS 1953-54-4

Kód produktu: BM-2-1-325
Číslo CAS: 34784-04-8
Molekulární vzorec: C9H6BrN
Molekulová hmotnost: 208,05
Číslo EINECS: 626-788-1
Číslo MDL: MFCD01646405
Hs kód: 29334900
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 5-hydroxyindolu cas 1953-54-4 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 5-hydroxyindolovém cas 1953-54-4 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

5-Hydroxyindol, je organická sloučenina, která má podobu bílého až světle žlutého krystalu ve tvaru jehlice nebo listu-s lehkým zvláštním zápachem. Může být rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je voda, alkohol, ether a chloroform, a jeho rozpustnost je ovlivněna faktory, jako je teplota, hodnota pH, typ rozpouštědla a koncentrace. Je relativně stabilní při pokojové teplotě a tlaku, ale v přítomnosti světla, kyslíku a určitých kovových iontů může docházet k oxidačním reakcím. Molekula obsahuje indolový kruh a hydroxylovou skupinu se specifickou prostorovou konfigurací a distribucí elektronů. Má určitou kyselost a lze ji použít jako kyselinu k neutralizaci zásady. Jeho hydroxylová skupina může podstoupit reakci přenosu protonů, což způsobí změnu hodnoty pH roztoku. Vykazuje specifické kinetické chování v některých chemických reakcích, jako je rychlostní konstanta a aktivační energie oxidačních reakcí. Při studiu neurotransmiterů hrají důležitou roli ve výzkumu a navrhování potenciálních léčivých cílů nebo hlavních sloučenin v některých procesech vývoje léčiv. Studiem struktury a vlastností 5-hydroxyindolu mohou být objeveny a vyvinuty potenciální terapeutické molekuly. Má také určitou aplikační hodnotu při vývoji metod biologické analýzy. Například analytické metody, jako je vysokoúčinná kapalinová chromatografie (HPLC) a kapalinová chromatografie{13}}hmotnostní spektrometrie (LC-MS), lze použít k detekci změn v obsahu 5-hydroxyindolu za účelem vyhodnocení jeho metabolismu a funkce v živých organismech.

product introduction

5-Hydroxyindole CAS 1953-54-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 1953-54-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C8H7NO

Přesná hmotnost

133

Molekulová hmotnost

133

m/z

133 (100.0%), 134 (8.7%)

Elementární analýza

C, 72.17; H, 5.30; N, 10.52; O, 12.02

Applications

Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA), také známá jako5-hydroxyindol, je důležitou neurotransmiterovou sloučeninou s významným vlivem na neurologická onemocnění.

1. Ve výzkumu neurotransmiterů se aplikace 5-hydroxyindolu odráží především v následujících aspektech:

(1) Výzkum syntézy neurotransmiterů: 5-hydroxyindol je jedním z metabolitů serotoninu (5-HT) a hraje důležitou roli v syntéze, metabolismu a funkci 5-HT. Studium syntézy a metabolických drah 5-hydroxyindolu pomáhá hlouběji porozumět syntéze a metabolickým mechanismům neurotransmiterů a poskytuje teoretický základ pro léčbu neurologických onemocnění.

(2) Výzkum mechanismu účinku neurotransmiterů: 5 Hydroxyindol se jako důležitá sloučenina neurotransmiterů účastní přenosu signálu v centrálním nervovém systému. Studium mechanismu účinku neurotransmiterů pomáhá hlouběji porozumět principům fungování nervového systému a mechanismům vzniku onemocnění.

5-Hydroxyindole use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Hydroxyindole use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Výzkum funkce neurotransmiterů: 5 Hydroxyindol, jako metabolit serotoninu, se podílí na regulaci emocionálních, behaviorálních a kognitivních funkcí. Studium role 5-hydroxyindolu ve funkci neurotransmiterů může pomoci objevit nové cíle a léčebné strategie.

(4) Výzkum nemocí souvisejících s neurotransmitery: 5 hydroxyindol úzce souvisí s různými neurologickými nemocemi, jako je deprese, úzkost, schizofrenie atd. Studium metabolických a funkčních změn 5 hydroxyindolu u těchto nemocí může pomoci k hlubšímu pochopení patogeneze a léčebných strategií nemoci.

2. Aplikace ve vývoji metod biologické analýzy se odráží především v jejich detekci a analýze jako biomarkerů a metabolitů. Díky své stabilitě a specifičnosti v živých organismech může 5-hydroxyindol sloužit jako spolehlivý biomarker pro sledování a diagnostiku některých neurologických onemocnění a duševních poruch.

(1) Detekce moči a krve: Pomocí technik, jako je vysoce-účinná kapalinová chromatografie (HPLC) a kapalinová chromatografie-hmotnostní spektrometrie (LC-MS), lze detekovat obsah 5-hydroxyindolu v moči a krvi, což se používá k hodnocení metabolického stavu neurotransmiterů a stavu souvisejících onemocnění. Tato detekční metoda má výhody neinvazivní, jednoduché a spolehlivé a je vhodná pro klinickou diagnostiku a vývoj léků.

(2) Fluorescenční metoda detekce: Značením 5-hydroxyindolu fluorescenčními látkami a použitím technologie fluorescenční spektroskopické analýzy lze citlivě detekovat obsah 5-hydroxyindolu v biologických vzorcích. Tato metoda má vysokou citlivost a selektivitu, což pomáhá dále studovat metabolismus a funkci 5-hydroxyindolu v organismech.

5-Hydroxyindole use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Hydroxyindole use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Enzymově vázaný imunosorbentní test (ELISA): Přípravou specifických protilátek a použitím technologie značení enzymů byla zavedena metoda enzymového-imunosorbentního testu pro 5-hydroxyindol. Tato metoda může být použita pro rychlou detekci velkého množství vzorků s výhodami jednoduché obsluhy, vysoké citlivosti a dobré specifity a je vhodná pro klinické a vědecké výzkumné oblasti.

(4) Technologie mikrodialýzy odběru vzorků: V kombinaci s technologií mikrodialýzního odběru vzorků a kapalinovou chromatografií-hmotnostní spektrometrií lze dosáhnout-monitorování 5 hydroxyindolu v živých organismech v reálném čase a online. Tato metoda pomáhá porozumět dynamickým změnám 5-hydroxyindolu v organismech a poskytuje nové výzkumné nástroje pro vývoj léků a neurovědu.

manufacturing information

Podrobné kroky pro laboratorní syntézu5-Hydroxyindol:

C8H7N + H2O → C8H9ŽÁDNÝ

Kroky syntézy:

A. Rozpuštění indolu: Do baňky přidejte přiměřené množství indolu, poté přidejte přiměřené množství vody a míchejte magnetickým míchadlem, dokud se indol zcela nerozpustí. Indol je při pokojové teplotě pevný a snadno rozpustný v horké vodě.

b. Přidejte chlorid sodný a aktivní uhlí: Po úplném rozpuštění indolu přidejte přiměřené množství chloridu sodného a aktivního uhlí a pokračujte v rovnoměrném míchání. Funkcí chloridu sodného je zvýšit iontovou sílu roztoku a podpořit reakci; Aktivní uhlí se používá k adsorbování nečistot a barev z roztoku.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

C. Okyselení: K roztoku pomalu přidávejte koncentrovanou kyselinu chlorovodíkovou a roztok udržujte ve vroucím stavu. Kyselina chlorovodíková se přidává, aby poskytla vodíkové ionty a vytvořila stabilnější meziprodukty s reaktanty.

d. Nitrifikační reakce: Pokračujte v pomalém přidávání koncentrované kyseliny dusičné do vroucího roztoku, věnujte pozornost kontrole rychlosti přidávání, aby se předešlo nehodám způsobeným nadměrnou reakcí. Při nitračních reakcích působí dusičnanové ionty jako elektrofilní činidla a podléhají elektrofilním substitučním reakcím s meziprodukty za vzniku 5-nitroindolu.

E. Redukční reakce: Po ukončení nitrifikační reakce se do roztoku pomalu přidá přiměřené množství koncentrované kyseliny sírové a roztok se udržuje ve vroucím stavu. Funkcí koncentrované kyseliny sírové je poskytovat vodíkové ionty a síranové ionty, které podléhají redukční reakci s nitroskupinami za vzniku 5-aminoindolu.

F. Hydrolýza a diazotační reakce: Redukovaný roztok 5-aminoindolu se ochladí na teplotu místnosti, poté se přidá vhodné množství vody a pH se upraví na kyselé podmínky koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. Za kyselých podmínek podléhá 5-aminoindol hydrolýze a diazotačním reakcím za vzniku diazoniových solí.

G. Kopulační reakce: Smíchejte roztok diazoniové soli s vhodným množstvím roztoku hydroxidu sodného, ​​upravte hodnotu pH na alkalické podmínky. Za alkalických podmínek podléhají diazoniové soli kopulačním reakcím za vzniku látky.

h. Následná úprava: Reakční roztok se přefiltruje přes filtrační papír, aby se odstranily nerozpustné látky, a poté se filtrát nalije do odpařovací misky. Zahřívejte a odpařujte přebytečnou vodu, dokud se nezíská tmavá pevná látka. V tomto okamžiku je pevná látka surový produkt.

i. Rekrystalizace: Krystaly vysoké čistoty lze získat rekrystalizací a čištěním surového produktu5-Hydroxyindol. Rekrystalizace je metoda odstraňování nečistot a zlepšení čistoty sloučenin pomocí procesu rozpouštěcí krystalizace. Konkrétní operace je následující: přidejte surový produkt do kádinky, přidejte vhodné množství horkého rozpouštědla, aby se zcela rozpustil. Potom pomalu ochlaďte roztok na teplotu místnosti, aby se krystaly vysrážely. Odfiltrujte a shromážděte krystaly, promyjte malým množstvím rozpouštědla. Vysušte krystaly ve vakuové sušárně za získání čistého 5-hydroxylindolu.

product-349-72

 

Bezpečnost: Systematické hodnocení od toxicity po ochranná opatření

 
 
Fyzická stabilita

Bod tání a bod varu: Bod tání je 106-108 stupňů a bod varu je přibližně 343 stupňů (760 mmHg), což naznačuje, že je při pokojové teplotě v pevném stavu a má vysokou tepelnou stabilitu.

Rozpustnost: Je rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a DMSO, ale má nízkou rozpustnost ve vodě (asi 38 g/l) a výběr rozpouštědla by měl být poznamenán pro jeho vliv na účinnost reakce.

 
Chemická stabilita

Fototoxicita: Tato látka je citlivá na světlo a dlouhodobé-vystavení světlu může vést k degradaci, což vyžaduje ochranu před světlem (pomocí hnědých lahviček s reagenciemi);

Citlivost na vzduch: Může absorbovat vlhkost a tvořit hrudky ve vlhkém vzduchu a měl by být skladován uzavřený a suchý; pro ochranu se doporučuje plnit inertními plyny (např. dusíkem).

Riziko tepelného rozkladu: Může se rozkládat a produkovat toxické plyny (jako je oxid uhelnatý, oxidy dusíku) při vysokých teplotách a měl by být držen mimo zdroje tepla a prostředí s vysokou-teplotou.

 
Optimalizované skladovací podmínky

Kontrola teploty: Krátkodobé-skladování lze umístit do chladničky při teplotě 0-6 stupňů a dlouhodobé skladování vyžaduje zmrazení na -20 stupňů nebo méně, aby se zpomalila degradace.

Požadavky na balení: Používejte uzavřené skleněné nebo polyetylenové nádoby, abyste se vyhnuli kontaktu s kovovými ionty (jako je železo, měď) a zabránili katalytické degradaci.

Doba stability: Za doporučených skladovacích podmínek je doba platnosti obvykle přes 2 roky, ale vyžaduje se pravidelné testování čistoty a obsahu nečistot.

 
Reakční aktivita a kompatibilita

Oxidační reakce: Může být oxidován na chinonové sloučeniny v přítomnosti silných oxidantů (jako je manganistan draselný) a je třeba se vyhnout smíšenému skladování.

Kyselina-zásaditá stabilita: Může podléhat -otevření kruhu nebo hydrolýze v kyselých nebo alkalických podmínkách a hodnota pH reakce by měla být kontrolována.

Kovová katalýza: Kontakt s určitými kovy (jako je palladium, nikl) může způsobit katalytickou degradaci a měl by být zvolen inertní katalyzátor.

 
 
Stabilita: Komplexní zohlednění od podmínek skladování až po reakční aktivitu
5-Hydroxyindole | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Fyzická stabilita

Bod tání a bod varu: Bod tání je 106-108 stupňů a bod varu je přibližně 343 stupňů (760 mmHg), což naznačuje, že je při pokojové teplotě v pevném stavu a má vysokou tepelnou stabilitu.

Rozpustnost: Je rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a DMSO, ale má nízkou rozpustnost ve vodě (asi 38 g/l) a výběr rozpouštědla by měl být poznamenán pro jeho vliv na účinnost reakce.

02

Chemická stabilita

Fototoxicita: Tato látka je citlivá na světlo a dlouhodobé-vystavení světlu může vést k degradaci, což vyžaduje ochranu před světlem (pomocí hnědých lahviček s reagenciemi);

Citlivost na vzduch: Může absorbovat vlhkost a tvořit hrudky ve vlhkém vzduchu a měl by být skladován uzavřený a suchý; pro ochranu se doporučuje plnit inertními plyny (např. dusíkem).

Riziko tepelného rozkladu: Může se rozkládat a produkovat toxické plyny (jako je oxid uhelnatý, oxidy dusíku) při vysokých teplotách a měl by být držen mimo zdroje tepla a prostředí s vysokou-teplotou.

5-Hydroxyindole | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Hydroxyindole | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

Optimalizované skladovací podmínky

Kontrola teploty: Krátkodobé-skladování lze umístit do chladničky při teplotě 0-6 stupňů a dlouhodobé skladování vyžaduje zmrazení na -20 stupňů nebo méně, aby se zpomalila degradace.

Požadavky na balení: Používejte uzavřené skleněné nebo polyetylenové nádoby, abyste se vyhnuli kontaktu s kovovými ionty (jako je železo, měď) a zabránili katalytické degradaci.

Doba stability: Za doporučených skladovacích podmínek je doba platnosti obvykle přes 2 roky, ale vyžaduje se pravidelné testování čistoty a obsahu nečistot.

04

Reakční aktivita a kompatibilita

Oxidační reakce: Může být oxidován na chinonové sloučeniny v přítomnosti silných oxidantů (jako je manganistan draselný) a je třeba se vyhnout smíšenému skladování.

Kyselina-zásaditá stabilita: Může podléhat -otevření kruhu nebo hydrolýze v kyselých nebo alkalických podmínkách a hodnota pH reakce by měla být kontrolována.

Kovová katalýza: Kontakt s určitými kovy (jako je palladium, nikl) může způsobit katalytickou degradaci a měl by být zvolen inertní katalyzátor.

5-Hydroxyindole | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

Praktiky bezpečnosti a stability v průmyslových aplikacích

1.Pole farmaceutické syntézy

Jako prekurzory serotoninu a melatoninu jejich stabilita přímo ovlivňuje čistotu léčiva. Výroba vyžaduje přísné sledování teploty, vystavení světlu a vlhkosti, aby se zabránilo vedlejším reakcím.

Případová studie: Farmaceutická společnost vyřešila degradaci produktu způsobenou kolísáním skladovací teploty optimalizací podmínek kryogenního skladování.

2.Neurovědní výzkum

Při studiu funkce 5-HT3 receptoru musí být zajištěna čistota činidla (Větší nebo rovna 98 %), aby se zabránilo tomu, že nečistoty interferují s výsledky experimentu.

Doporučení k ochraně: Laboratoře by měly být vybaveny skříněmi pro biologickou bezpečnost a operátoři musí absolvovat specializované školení, aby se snížilo-dlouhodobá rizika expozice.

3.Optimalizace průmyslové výroby

Ochrana proti inertním plynům a automatizované řídicí systémy mohou významně snížit provozní rizika pro člověka a zároveň zlepšit stabilitu produktu.

Trend: Přijetí procesů zelené chemie (např. syntéza bez-rozpouštědel) je příslibem pro další zmírnění tlaků na bezpečnost a životní prostředí.

Často kladené otázky
 
 

Proč se zřídka používá jako doplněk jako přímý prekurzor serotoninu?

+

-

Protože je obtížné účinně překonat hematoencefalickou bariéru a vstoupit do centrálního nervového systému a periferní podání (jako je perorální podání) je přednostně metabolizováno na neaktivní produkty, jako je kyselina 5-hydroxyindoloctová monoaminooxidázou (MAO) a aldehyddehydrogenázou v játrech, plicích atd., nemůže účinně zvýšit hladinu serotoninu v mozku.

Proč je klíčovým biomarkerem pro diagnostiku „karcinoidního syndromu“ v onkologii?

+

-

Nádorové buňky podobné rakovině přeměňují velké množství tryptofanu na serotonin a jeho metabolity. Abnormální zvýšení 5-hydroxyindolu a jeho hlavního metabolitu 5-hydroxyindoloctové kyseliny v krvi nebo moči je přímým a specifickým laboratorním důkazem pro diagnózu tohoto syndromu.

Existuje ve „volné“ formě v rostlinách (jako jsou banány a rajčata), což se zásadně liší od jeho role u zvířat?

+

-

V rostlinách nepůsobí přímo jako prekurzor neurotransmiteru. Jeho funkce může souviset s regulací růstu a vývoje, antioxidačním stresem nebo může být obranným alkaloidním meziproduktem proti býložravým zvířatům, s funkcemi zcela odlišnými od těch v tělech zvířat.

Proč je to jedinečný nástroj pro studium střevní mozkové osy a střevního 5-hydroxytryptaminového systému?

+

-

Asi 90 % serotoninu v lidském těle je produkováno chromafinními buňkami ve střevě. 5-hydroxyindol může být lokálně absorbován ve střevě a přímo přeměněn na serotonin, což ovlivňuje střevní peristaltiku, sekreci atd., aniž by to ovlivnilo mozek. Díky tomu je ideálním molekulárním nástrojem pro přesný výzkum separační funkce periferních a centrálních serotoninových systémů.

 

Populární Tagy: 5-hydroxyindol cas 1953-54-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz