Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů glykolchitosanu cas 123938-86-3 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním glykolchitosanu cas 123938-86-3 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Glykolchitosanje derivát chitosanu s hydrofilními ethylenglykolovými větvemi. Zvýšená propustnost membrány a prosakování buněk Glycine xHarosoy63W. Je ve vodě-rozpustný, biokompatibilní a biologicky rozložitelný. Může inhibovat růst Escherichia coli, Staphylococcus aureus a Streptococcus pneumoniae s hodnotami MIC 4 μg/ml, 32 μg/ml a<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.
|
|
|
Hydroxyethyl deacetylovaný chitosan, také známý jakoGlykolchitosan, je derivát chitosanu získaný chemickou modifikací, která do jeho struktury vnáší hydrofilní ethylenglykolové větve. Tato modifikace nejen zlepšuje rozpustnost chitosanu ve vodě, ale zachovává si také jeho původní biokompatibilitu a biologickou odbouratelnost, čímž prokazuje široké možnosti uplatnění v oblasti biologie.
Má významnou antibakteriální aktivitu a může inhibovat růst různých bakterií. Výzkum ukázal, že má vysoce účinné inhibiční účinky na běžné patogenní bakterie, jako jsou Escherichia coli, S. aureus a S. enteritidis, s minimálními inhibičními koncentracemi (MIC) 4 μg/ml, 32 μg/ml a<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.
2. Nosič léku
Má dobrou biologickou kompatibilitu a rozložitelnost, což z něj činí ideální materiál nosiče léčiv. Může do svého vnitřku nebo povrchu naložit efektivní užitečné zatížení, jako jsou molekuly léků, geny nebo fotosenzibilizátory, a to prostřednictvím fyzického zapouzdření nebo chemické vazby, čímž se vytvoří stabilní komplexy nebo nanočástice. Tyto komplexy nebo nanočástice mají vynikající stabilitu a zaměřovací vlastnosti in vivo, což může významně zlepšit biologickou dostupnost a terapeutickou účinnost léčiv. Například nanočástice hydroxyethylchitosanu (NP) mohou dosáhnout účinného cíleného dodávání do nádorových tkání na základě účinků zvýšené permeability a retence (EPR), čímž se snižují vedlejší účinky léků na normální tkáně.
Velký potenciál prokázaly nanočástice této látky také v oblasti zobrazování buněk. Díky své nízké cytotoxicitě a vysoké biokompatibilitě mohou tyto nanočástice bezpečně vstupovat do nitra buněk a dosahovat v reálném čase-neinvazivního monitorování buněk- pomocí fluorescenčního značení nebo jiných zobrazovacích technik. To má velký význam pro studium buněčné biologie, mechanismů onemocnění a mechanismů působení léků. Kromě toho mohou nanočástice hydroxyethylchitosanu sloužit také jako indikátory pro systémy dodávání léků, což pomáhá výzkumníkům sledovat distribuci a metabolismus léků v těle.
4. Organizační inženýrství
V oblasti tkáňového inženýrství byl široce studován díky své dobré biokompatibilitě a rozložitelnosti. Může sloužit jako nosný materiál poskytující vhodné mikroprostředí pro buněčný růst a diferenciaci. Vazbou s bioaktivními látkami, jako jsou proteiny extracelulární matrix a růstové faktory, mohou hydroxyethylchitosanové lešení simulovat strukturu a funkci přirozených tkání a podporovat opravu a regeneraci poškozených tkání. Například v inženýrství kostní tkáně mohou hydroxyethylchitosanové lešení řídit růst a diferenciaci kostních buněk, podporovat hojení zlomenin a opravu kostních defektů.
V posledních letech se se zvyšující se poptávkou po přírodní kosmetice dostává široké pozornosti i na poli kosmetiky. Jako přírodní zvlhčovač, antioxidant a antibakteriální činidlo může hydroxyethyl chitosan výrazně zlepšit účinnost a bezpečnost kosmetiky. Jeho vynikající hydratační výkon může pomoci pokožce uzamknout vlhkost, zabránit vysoušení a tvorbě jemných linek; Jeho antioxidační vlastnosti mohou neutralizovat poškození pokožky volnými radikály a zpomalit stárnutí; Jeho antibakteriální vlastnosti mohou snížit riziko podráždění a infekce kosmetiky na kůži. Proto má hydroxyethylchitosan široké vyhlídky na použití v péči o pleť, kosmetice a výrobcích pro péči o ústní dutinu.
6. Biomedicínské materiály
Kromě výše uvedených aplikací může sloužit také jako substrát nebo aditivum pro biomedicínské materiály. Například při přípravě lékařských zařízení, jako jsou biomedicínské membrány, katétry a umělá kůže, přidání vhodného množství hydroxyethylchitosanu může zlepšit biokompatibilitu a antibakteriální vlastnosti materiálů; Při přípravě biosenzorů lze využít specifické rozpoznávací schopnosti hydroxyethylchitosanu k dosažení citlivé detekce biomolekul. Kromě toho lze hydroxyethylchitosan také kombinovat s jinými biomateriály, jako je kolagen a kyselina hyaluronová, aby se dále zvýšil výkon a rozsah použití materiálu.
V oblasti ochrany životního prostředí má také určitý potenciál uplatnění. Díky své vynikající biologické rozložitelnosti a šetrnosti k životnímu prostředí může být použit jako zelený materiál pro čištění odpadních vod, sanaci půdy a další aplikace. Například při čištění odpadních vod může hydroxyethylchitosan sloužit jako účinný adsorbent nebo flokulant k odstranění škodlivých látek, jako jsou ionty těžkých kovů a organické polutanty z odpadních vod; Při sanaci půdy může podpořit aktivitu a diverzitu půdních mikroorganismů, urychlit degradaci a přeměnu škodlivých látek v půdě.
PřípravaGlykolchitosan(hydroxyethyl deacetylovaný chitosan):
Přidejte alkalický vodný roztok s hmotnostní procentuální koncentrací 20-50 % k chitosanu v hmotnostním poměru 2,0-10:1,0. Alkalický vodný roztok se skládá ze směsné báze hydroxidu sodného, hydroxidu lithného a/nebo hydroxidu draselného.
Po důkladném promíchání a promíchání alkalizujte při -20~50 stupních po dobu 10~48 hodin; Alkalizovaný chitosan se disperguje v isopropanolu v hmotnostním poměru 1,0:10-100 a poté se míchá při konstantní teplotě 10-90 stupňů po dobu 5-150 minut;
Přidá se roztok bromethanolu, epoxyethanu a/nebo chlorethanolu v isopropanolu v poměru 0,1-20 množství bromethanolu, epoxyethanu a/nebo chlorethanolu k množství chitosanglukosaminových jednotek v alkalizovaném systému chitosan isopropanol. Po přidání reagujte při teplotě 10-100 stupňů po dobu 2-48 hodin;
Odstředit nebo přefiltrovat reakční materiál, rozpustit nebo dispergovat získanou pevnou látku ve vodě a získat vodný roztok nebo suspenzi obsahující hydroxyethyl chitosan (hydroxyethyl deacetylovaný chitosan);
Odpařte a koncentrujte vodný roztok nebo kaši obsahující hydroxyethyl chitosan (hydroxyethyl deacetylovaný chitosan) pod podtlakem, poté přeneste koncentrovaný roztok do dialyzačního vaku s mezní hodnotou molekulové hmotnosti- 500–50 000 a dialyzujte v destilované nebo deionizované vodě po dobu 12–72 hodin, abyste odstranili přebytek anorganických solí a alkálie;
Po sekundární koncentraci koncentrovaného roztoku po dialýze jej pomalu přidejte k bezvodému ethanolu a/nebo acetonu v objemovém poměru 1,0:1,0-50 za míchání, aby se vysrážel hydroxyethylchitosan (hydroxyethyl deacetylovaný chitosan);
Nakonec se získaný pevný materiál filtruje a lyofilizuje, aby se získal hydroxyethyl chitosan (hydroxyethyl deacetylovaný chitosan) s průměrným stupněm roubování 5-300 % glukosaminových jednotek.
Glykolchitosanje vysokomolekulární sloučenina složená z acetylovaných glukosaminových jednotek přirozeně přítomných v korýších, jako jsou krevety, krabi a hmyz. Chitin se získává deacetylací nebo enzymatickou deacetylací za silně alkalických podmínek. Je to také lineární struktura složená z velkého počtu glukosaminových jednotek a malého počtu acetylovaných glukosaminových jednotek prostřednictvím 1,4-glykosidických vazeb a je jedinou přírodní polysacharidovou biopolymerní sloučeninou s alkalickými vlastnostmi. Ve srovnání s chitosanem je v molekulární struktuře chitosanu více polárních aminoskupin, které mohou být protonovány. Proto při zachování dobré biologické rozložitelnosti, biokompatibility a šetrnosti k životnímu prostředí chitosanu je jeho rozpustnost v kyselém prostředí také výrazně zlepšena ve srovnání s chitosanem a také se výrazně zlepšila jeho aplikační výkonnost.
Vzhledem k tomu, že molekulová hmotnost chitosanu je desítky tisíc nebo dokonce statisíce, a přítomnost velkého počtu hydroxylových a aminoskupin v jeho struktuře, existují mezi jeho molekulárními řetězci silné vodíkové vazby. Tato vodíková vazba mu často dává dobrou krystalinitu, takže jeho rozpustnost v čisté vodě a alkalických médiích není stále příliš dobrá, což ovlivňuje a omezuje jeho další použití. Vzhledem k nedostatkům chitosanu, pokud jde o rozpustnost ve vodě, výzkumníci navrhli metody, jako je roubování, katalytická hydrolýza a chemická kopolymerizace, aby se chitosan modifikoval tak, aby se zlepšila jeho rozpustnost ve vodě.
Například karboxymethyl chitosan lze získat zavedením karboxymethylových skupin, které se mohou disociovat ve vodě, do molekulární struktury chitosanu, hydroxyethyl chitosan (hydroxyethyl deacetylovaný chitosan) lze získat zavedením polárních hydroxyethylových skupin, které mohou zničit jeho krystalinitu, lze zavést 2-hydroxymonpropyl trimethylamonium methylchlorid s dobrou hydrofilitou trimethylammoniumchloridu pro dobrou hydrofilitu chitosan a chitosan mohou být oxidovány a degradovány na oligosacharidy s molekulovou hmotností nižší než desítky tisíc a krystalinitou zničenou peroxidem vodíku a jinými metodami. V důsledku zavedení hydrofilních skupin a narušení struktur vodíkových vazeb mezi řetězci chitosanu nebo snížení molekulové hmotnosti tyto deriváty chitosanu často vykazují dobrou rozpustnost ve vodě.
Jaké jsou vedlejší účinky této sloučeniny?
Alergické reakce
U některých jedinců může tato sloučenina způsobit alergické reakce, včetně příznaků, jako je vyrážka, svědění, zarudnutí a otok.
V extrémních případech může vyvolat anafylaktický šok, což je závažná systémová alergická reakce, která vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.
Gastrointestinální nepohodlí
Po požití této sloučeniny mohou někteří jedinci pociťovat gastrointestinální příznaky, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.
Tyto příznaky mohou být způsobeny stimulací gastrointestinální sliznice léky nebo ovlivněním normální funkce gastrointestinálního traktu.
Poškození jater a ledvin
Dlouhodobý nebo nadměrný příjem některých bioaktivních látek může zatěžovat játra a ledviny a dokonce vést k jejich poškození.
Ačkoli existuje omezený výzkum specifických účinků této sloučeniny na játra a ledviny, je stále třeba monitorovat potenciální toxicitu jater a ledvin.
Další potenciální vedlejší účinky
Kromě běžných vedlejších účinků uvedených výše může tato sloučenina také způsobit další neznámé nebo vzácné vedlejší účinky.
Tyto nežádoucí účinky se mohou lišit od osoby k osobě a mohou se měnit s faktory, jako je délka léčby a dávkování.
Populární Tagy: glycolchitosan cas 123938-86-3, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej