Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů propargylaminu 98 cas 2450-71-7 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním propargylaminu 98 cas 2450-71-7 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Propargylamin 98, molekulový vzorec C3H5N, CAS 2450-71-7. Při vysokých teplotách je to bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina, která je rozpustná ve vodě a mírně rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a ether. Používá se jako farmaceutický meziprodukt, pohonná látka na pevná paliva atd., je důležitým meziproduktem organické syntézy. Reagujte se silnými oxidačními činidly, jako je kyselina chlorovodíková a kyselina dusičná, za vzniku chlorovaných uhlovodíků a nitrosloučenin. Reagujte s alkalickými látkami, jako je hydroxid sodný, za vzniku odpovídajících solí. Prochází vytěsňovacími reakcemi s kovy, jako je hořčík a hliník, za vzniku odpovídajících hydridů. Chirální a fluorescenční makrocyklické sloučeniny byly syntetizovány prostřednictvím 1,3-dipolární cykloadiční reakce alkynylamidů spojujících aminokyseliny se sacharidy a 9,10-bis(aminomethyl)anthracen. Propyneaminy jsou třídou sloučenin s širokým uplatněním v mnoha chemických oblastech.
|
Chemický vzorec |
C3H5N |
|
Přesná hmotnost |
55 |
|
Molekulová hmotnost |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elementární analýza |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Bod varu 84 stupňů, hustota 0,86, index lomu n20 / D 1,449 ( lit. ), záblesk 39 stupňů F, skladovací podmínky 2-8 stupňů C, morfologická kapalina, koeficient kyselosti ( pKa ) 7,89 ± 0,29 (předpoklad), barva citlivá na vodu, rozpustnost ve vodě, bezbarvá až žlutá 773681
Jsme dodavatelemPropargylamin 98
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.
Výše jsou uvedeny podrobné kroky této metody a odpovídající chemické rovnice jsou uvedeny níže:
Reakční rovnice: N-propargylftalimid reaguje s vysokovroucím aminem za působení katalyzátoru za vzniku propargylaminu. Specifická chemická rovnice se může lišit v závislosti na typu použitého vysokovroucího aminu. Pokud je benzylamin použit jako vysokovroucí amin, reakční rovnice je následující:
C11H7ŽÁDNÝ2+C7H9N → C3H5N+H2O
Pokud se jako vysokovroucí amin použije ethanolamin, reakční rovnice je následující:
C11H7ŽÁDNÝ2+C2H7NE → C3H5N+H2O
Pokud je triethylentetramin použit jako vysokovroucí amin, reakční rovnice je následující:
C11H7ŽÁDNÝ2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Podrobné kroky jsou následující:
Nejprve připravte požadovaný katalyzátor aminové soli. Aminové soli mohou zvolit vysokovroucí amin hydrochlorid nebo sulfát, jako je benzylamin hydrochlorid, ethanolamin hydrochlorid nebo triethylentetramin sulfát. Tyto aminové soli mohou být připraveny běžnými způsoby syntézy před reakcí.
Mezitím si připravte N-propargylftalimidové reaktanty. Jedná se o známou organickou sloučeninu, kterou lze připravit pomocí konvenčních metod syntézy nebo zakoupit přímo na trhu.
Smíchejte N-propargylftalimid s vysokovroucím aminem v určitém poměru, obvykle s mírně přebytečným množstvím aminu ve srovnání s N-propargylftalimidem, aby byla zajištěna úplná reakce. Poté se ke směsi přidá katalyzátor, rovnoměrně se promíchá a vytvoří se reakční směs.
Reakční směs se zahřeje na 160-180 stupňů a tento teplotní rozsah se udržuje pro reakci. Během reakčního procesu je třeba věnovat velkou pozornost změnám teploty, aby nedošlo k ovlivnění reakčního účinku, pokud je teplota příliš vysoká nebo příliš nízká. Správná regulace teploty je rozhodující pro průběh reakce a tvorbu produktů.
Po dokončení reakce se reakční směs ochladí a poté se pokračuje v extrakční operaci. Dichlormethan se obvykle používá jako extrakční činidlo k oddělení organické fáze od vodné fáze. Organická fáze obsahuje vytvořený propargylamin, zatímco vodná fáze sestává hlavně z nezreagovaných surovin a vedlejších-produktů. Pomocí extrakčních operací lze produkt účinně oddělit od nezreagovaných surovin.
Organická fáze získaná po extrakci se musí promýt, aby se odstranila zbytková vlhkost a nečistoty. K dalšímu čištění produktu lze k mytí použít slanou vodu.
Po promytí se organická fáze koncentruje, rozpouštědlo se odstraní a získá se zbytek. Zbytek je předběžně vyčištěný propargylamin.
Předběžně vyčištěný propargylamin potřebuje další čištění a krystalizační operace, aby se zlepšila čistota a stabilita produktu. K separaci a čištění lze použít sloupcovou chromatografii na silikagelu, aby se získal relativně čistý propargylamin. Silikonová kolonová chromatografie je běžně používaná separační metoda, která dokáže separovat látky na základě jejich polarity, funkčních skupin a dalších vlastností. Výběrem vhodného elučního činidla a podmínek eluce lze propargylamin účinně oddělit od jiných nečistot.
Vyčištěný propargylamin může podstoupit krystalizační operace ke zlepšení čistoty a krystalinity produktu. Proces krystalizace je třeba provádět při vhodné teplotě, aby se umožnila krystalizace propargylaminu. Získaný propargylamin po krystalizaci lze dále sušit a balit pro budoucí použití.
Nakonec charakterizujte a detekujte získaný propargylamin, abyste potvrdili jeho chemickou strukturu a čistotu. Produkt lze charakterizovat pomocí nukleární magnetické rezonanční spektroskopie, infračervené spektroskopie, hmotnostní spektrometrie atd. a čistotu a obsah produktu lze také detekovat metodami, jako je plynová chromatografie a kapalinová chromatografie. V případě potřeby mohou být provedeny další relevantní testy fyzického výkonu a chemické analýzy, aby se zajistila kvalita a použitelnost produktu.
Propargylamin 98(98% čistota) je organická sloučenina s unikátní strukturou trojné vazby, s chemickým vzorcem C ∝ H ₅ N a molekulovou hmotností 55,08 g/mol. Jeho bezbarvá nebo světle žlutá kapalná forma, vysoká reaktivita a alkalické vlastnosti jej činí široce použitelným v oborech, jako je medicína, pesticidy, věda o materiálech a organická syntéza. Následuje podrobné vysvětlení jeho účelu:
Propargylamin je základní surovinou pro syntézu léku proti Parkinsonově chorobě selegilinu. Tento lék zmírňuje příznaky Parkinsonovy choroby inhibicí monoaminooxidázy typu B (MAO-B) a snížením degradace dopaminu. Ve své syntetické dráze reaguje alkynylová skupina propargylaminu s methylfenylpropylaminem prostřednictvím nukleofilní adice za vzniku klíčového meziproduktu, který je poté podroben oxidaci, tvorbě soli a dalším krokům za účelem získání konečného produktu. Kromě toho propargylaminové deriváty, jako je Rasalgin, prokázaly v klinických studiích potenciální terapeutické účinky na Alzheimerovu chorobu, zlepšují kognitivní funkce regulací metabolismu neurotransmiterů. Propargylaminová struktura může být zabudována do cílených molekul léčiva pro zvýšení specifického zabíjení nádorových buněk.
Například inhibitory histondeacetylázy (HDAC) obsahující propargylamin inhibují proliferaci nádorových buněk tím, že interferují s epigenetickou regulací. Jeho alkynylová skupina chelátuje s iontem zinku za vzniku stabilního komplexu inhibičních enzymů. Předklinické studie prokázaly, že má významný inhibiční účinek na buněčné linie rakoviny prsu a rakoviny plic. Propargylamin se používá k syntéze antihypertenziv a antiarytmik. Jeho deriváty mohou například snižovat kontraktilitu myokardu modulací aktivity vápníkových kanálů, a tím snižovat krevní tlak. Při vývoji antiarytmik může alkynylová skupina propargylaminu vytvářet kovalentní vazby s receptorovými proteiny, prodlužovat trvání akčních potenciálů a korigovat abnormální srdeční rytmy.
Propargylamin je klíčovou surovinou pro syntézu insekticidů kyseliny orthoaminobenzoové. Tento typ insekticidu způsobuje paralýzu a smrt tím, že narušuje uvolňování hmyzích neurotransmiterů, jako je kyselina gama aminomáselná. Ve srovnání s tradičními organofosforovými pesticidy má tento typ insekticidu vlastnosti nízkého rezidua a vysoké selektivity, což významně snižuje toxicitu pro necílové organismy, jako jsou včely. Například deriváty fipronilu syntetizované z propargylaminu vykazovaly v polních pokusech více než 90% kontrolní účinek proti rýžovým sadbům a mšicím. Propargylaminová struktura může být zavedena do molekul herbicidu, aby se zvýšila jejich schopnost cílení. Například inhibitory acetyl laktát syntázy (ALS) obsahující propargylamin dosahují selektivní kontroly plevele blokováním cesty syntézy aminokyselin s rozvětveným řetězcem v plevelech. Tento typ herbicidu je bezpečný pro rýži a dokáže účinně regulovat zhoubné plevele, jako je tráva a proso, čímž se snižují negativní dopady na ekologické prostředí.
Organická syntéza: multifunkční reakční činidla
Propargylamin je základním činidlem v click chemii a jeho alkynylová skupina může rychle vytvořit triazolový kruh pomocí mědí katalyzované cykloadiční reakce (CuAAC) s azidovými sloučeninami. Tato reakce má vlastnosti vysoké účinnosti a modularity a je široce používána při modifikaci molekul léčiva, biologickém spojení a funkcionalizaci povrchu materiálu. Například fluorescenční sondy mohou být chemicky spojeny s protilátkami kliknutím, aby se dosáhlo specifického značení nádorových buněk. Osamělý pár elektronů atomu dusíku v propargylaminu může tvořit stabilní komplexy se sloučeninami boru, jako je fluorid boritý. Tento typ komplexu bórového dusíku má aplikační hodnotu v katalýze, senzorech a systémech dodávání léků. Například komplexy bórového dusíku obsahující propargylamin mohou sloužit jako asymetrické katalytické katalyzátory pro zvýšení výtěžku a selektivity syntézy chirálních molekul. Propargylamin může vyvolat polymeraci volných radikálů nebo aniontové polymerační reakce. Alkynylová skupina se rozkládá za světelných nebo tepelných podmínek za vzniku volných radikálů, které spouští polymeraci monomeru. Například polymethylmethakrylát (PMMA) syntetizovaný za použití propargylaminu jako iniciátoru má úzkou distribuci molekulové hmotnosti a je vhodný pro výrobu optických zařízení.
nežádoucí reakce
Propargylamin 98(číslo CAS: 2450-71-7) je organická sloučenina obsahující alkynylovou skupinu. Při pokojové teplotě se jeví jako bezbarvá až světle žlutá kapalina a má alkalické vlastnosti. Jeho čistota dosahuje přes 98 %, s nízkou rozpustností ve vodě, ale dobrou rozpustností v organických rozpouštědlech, jako je ethanol a aceton. Tato látka je náchylná k reakci se vzdušným kyslíkem a vytváří peroxidy s nebezpečím výbuchu a je třeba ji skladovat pod ochranou inertním plynem.
Spektrum nežádoucích reakcí při akutní expozici
Reakce na podráždění dýchacích cest
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) se může dostat do lidského těla vdechnutím a způsobit podráždění sliznice horních cest dýchacích. Mezi klinické projevy patří:
Okamžitá reakce: pálení v krku, kašel, dušnost, příznaky se obvykle objevují do 30 minut po expozici.
Účinek dávky: Když koncentrace ve vzduchu dosáhne 50 ppm, 50 % exponovaných jedinců zaznamená významné příznaky podráždění dýchacích cest; Když koncentrace dosáhne 100 ppm, téměř všichni exponovaní jedinci budou mít potíže s dýcháním.
Patologický mechanismus: Alkinylová struktura se kovalentně váže na respirační slizniční proteiny, což vede k narušení slizniční bariérové funkce a spouští uvolňování zánětlivých faktorů.
Poranění trávicího traktu
Náhodné požití nebo požití Propargylaminu 98 může způsobit vážné gastrointestinální poškození:
Akutní poleptání: Čistý kontakt s ústní sliznicí může během 0,5 hodiny způsobit slizniční edém a ulceraci a v těžkých případech může dojít k perforaci gastrointestinálního traktu.
Systémová toxicita: Po vstřebání se dostává do jater systémem portální žíly, vyvolává abnormální aktivaci enzymového systému cytochromu P450 a produkuje volné radikály k poškození jaterních buněk. Pokusy na zvířatech ukázaly, že jednorázové orální LD50 je 200 mg/kg (krysí model).
Inhibice centrálního nervového systému
Propargylamin 98 může procházet hematoencefalickou -bariérou a vykazovat inhibiční účinky na centrální nervový systém
Interference neurotransmiterů: Kompetitivní inhibice aktivity monoaminooxidázy (MAO) vede k abnormálnímu metabolismu neurotransmiterů, jako je serotonin a dopamin, což způsobuje závratě a ataxii.
Korelace dávky: Když koncentrace léku v krvi dosáhne 0,5 μg/ml, 10 % exponovaných jedinců zažije deficit pozornosti; Když se koncentrace zvýšila na 2 μg/ml, 50 % exponovaných jedinců zažilo zmatek.
Zvláštní riziko: Při použití v kombinaci s alkoholem nebo jinými inhibitory centrálního nervového systému může vyvolat synergický letální účinek. Pokusy na zvířatech ukázaly, že úmrtnost kombinované expozice je třikrát vyšší než při expozici jednotlivému léku.
Populární Tagy: propargylamin 98 cas 2450-71-7, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej