Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů tryptaminového prášku cas 61-54-1 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobchodním vysoce kvalitním tryptaminovém prášku cas 61-54-1 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
Tryptaminový prášekje monoaminový alkaloid, molekulový vzorec C10H12N2, CAS 61-54-. Obsahuje indolovou kruhovou strukturu, která je strukturou podobná tryptofanu. Tryptofan je zdrojem názvu. Tryptamin existuje v mozku savců a hraje roli jako neuromodulátor nebo neurotransmiter. Podobně jako jiné stopové aminy se tryptamin váže na lidský stopový amin-příbuzný receptor 1 (TAAR1) jako agonista. Tryptaminy jsou běžné funkční skupiny ve skupině sloučenin nazývaných společně substituované tryptaminy. Tato sada obsahuje mnoho bioaktivních sloučenin, včetně neurotransmiterů a psychedelických drog. Tryptamin je amin vzniklý dekarboxylací tryptofanu. Vzniká oxidací aminoxidázy. Prekurzor vytvořený pro Harman (Harman alkaloid). Existuje v plazmě savců a kůži obojživelníků a má vazokonstrikční účinek.
|
Chemický vzorec |
C10H12N2 |
|
Přesná hmotnost |
160 |
|
Molekulová hmotnost |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementární analýza |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptaminový prášek(Číslo CAS: 61-54-1) je monoaminový alkaloid obsahující indolový kruh s chemickým vzorcem C10H12N2 a molekulovou hmotností 160,216. Jeho fyzikální vlastnosti zahrnují bílé krystaly ve tvaru jehlice, bod tání 113-116 stupňů, bod varu 378,8 stupňů (760 mmHg), mírně rozpustný ve vodě, ale rozpustný v ethanolu a acetonu. Jako produkt dekarboxylace tryptofanu se serotonin vytváří v těle působením dekarboxylázy L-aromatických aminokyselin. Je prekurzorem Halmanových alkaloidů a jeho 5-hydroxyderivát 5-hydroxytryptamin (5-HT) má vazokonstrikční účinky.
1. Funkce neurotransmiteru
Jako neurotransmiter ovlivňuje přenos informací mezi neurony a tvorbu neuronových sítí regulací neuronální excitability a inhibice. Jeho 5-hydroxyderivát 5-hydroxytryptamin (5-HT) hraje klíčovou roli v regulaci emocí, například abnormální hladiny 5-HT úzce souvisí s neurologickými a psychiatrickými poruchami, jako je deprese a úzkost. Experimenty ukázaly, že neselektivní aktivace serotoninových receptorů může regulovat uvolňování dopaminu a norepinefrinu, čímž vzniká efekt "5-hydroxytryptamin norepinefrin dopamin uvolňující činidlo" (SNDRA), čímž ovlivňuje emoce, chování a poznání.
2. Léčba neurologických a psychiatrických poruch
Tato látka a její deriváty mají potenciál při léčbě nemocí, jako je deprese, úzkost a obsedantně-kompulzivní porucha. Například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) zlepšují symptomy zvýšením koncentrace 5-HT v synaptické štěrbině, zatímco serotonin jako prekurzor 5-HT může hrát adjuvantní terapeutickou roli doplněním zásoby neurotransmiterů. Kromě toho může excitační účinek na receptor 1 spojený se stopovým aminem (TAAR1) poskytnout nové terapeutické cíle pro onemocnění, jako je schizofrenie, regulací systému monoaminových neurotransmiterů.
3. Spánek a fyziologická regulace
Tím, že ovlivňuje syntézu 5-HT, podílí se na regulaci cyklu spánku a bdění. 5-HT se v epifýze přeměňuje na melatonin, který reguluje cirkadiánní rytmy. Abnormální hladiny mohou vést k nespavosti nebo ospalosti, zatímco doplňování prekurzorů serotoninu (jako je tryptofan) může zlepšit kvalitu spánku. Kromě toho serotonin také ovlivňuje fyziologické procesy, jako je jídlo a sexuální chování, a to regulací osy hypotalamu a hypofýzy nadledvin.
Farmaceutický průmysl: klíčové meziprodukty pro syntézu bioaktivních sloučenin
1. Syntéza neuroaktivních léčiv
Je to základní meziprodukt pro syntézu různých neuroaktivních léků. Například syntéza indolových alkaloidů (jako je Halman) se opírá o serotonin jako prekurzor, zatímco Halman a jeho deriváty mají aktivity jako antidepresivum a proti úzkosti. Kromě toho mohou být psychedelické drogy generovány chemickými modifikacemi, jako je methylace a acetylace, pro použití v neurovědním výzkumu nebo potenciálních terapeutických aplikacích.
2. Vývoj vazoaktivních léků
5-hydroxyderivát 5-HT této látky má vazokonstrikční účinky a je důležitým cílem pro antihypertenziva. Antagonisté 5-HT receptoru mohou například blokovat kontrakci hladkého svalstva cév a používají se k léčbě plicní arteriální hypertenze.
Jako prekurzor 5-HT může poskytnout nové nápady pro vývoj vazoaktivních léků regulací dráhy syntézy 5-HT.
3. Výzkum proti-nádorových léků
Nejnovější výzkumy naznačují, že modifikované látky a jejich deriváty mohou inhibovat proliferaci nádorových buněk regulací signální dráhy 5-HT receptoru. Například antagonisté 5-HT2B receptoru mohou blokovat nádorovou angiogenezi a serotonin jako ligand může být zapojen do tohoto procesu. Navíc její metabolity (jako je kyselina indol-3-octová) mají antioxidační vlastnosti a mohou snížit riziko rakoviny snížením poškození DNA.
Botanika: regulační faktory růstu rostlin a mikrobiální interakce
1. Prekurzor syntézy rostlinných hormonů
Serotonin je meziproduktem v biosyntéze rostlinného hormonu kyseliny indol-3-octové (IAA). IAA reguluje růst, vývoj a fototaxi rostlin podporou prodlužování a dělení buněk.Tryptaminový prášekse působením tryptofan transaminázy přemění na kyselinu indol-3-octovou a dále se syntetizuje na IAA. Kromě toho se serotonin může přímo podílet na reakci rostlin na environmentální stresy, jako je sucho a slanost, regulací antioxidační enzymové aktivity pro zvýšení odolnosti rostlin vůči stresu.
2. Regulace mikrobiální komunity
Jako rostlinný sekret rhizosféry může ovlivnit strukturu půdních mikrobiálních společenstev.
Například serotonin aktivuje quorum sensing systém specifických mikroorganismů, podporuje kolonizaci prospěšných bakterií (jako je rhizobia) a zároveň inhibuje růst patogenních bakterií. Tato interakce mikrobiálních rostlin má velký význam pro udržitelný rozvoj zemědělství.
3. Obranné mechanismy rostlin
Může se podílet na obranné reakci rostlin proti patogenům. Výzkum ukázal, že serotonin zvyšuje odolnost rostlin vůči chorobám tím, že indukuje syntézu proteinů souvisejících s chorobami (PR proteiny). Navíc těkavé deriváty serotoninu, jako je indol, mohou přitahovat přirozené nepřátele a vytvářet nepřímé obranné mechanismy.
Kosmetický průmysl: Potenciální aplikace zdraví pokožky a inovace produktů
1. Oprava funkce kožní bariéry
Jako metabolit tryptofanu může zlepšit funkci kožní bariéry podporou diferenciace kožních keratinocytů. Experimenty ukázaly, že nedostatek tryptofanu může vést k onemocněním kožní imunitní dysfunkce, jako je sklerodermie, zatímco suplementace prekurzory tryptofanu (jako je tryptofan) může zlepšit integritu kožní bariéry. Navíc antioxidační účinek serotoninu může snížit poškození kůže způsobené UV zářením.
2. Vývoj kosmetiky regulující emoce
Na základě regulačního účinku serotoninu na emoce může kosmetika vyvinout produkty „emocionální krásy“.
Například aromatické éterické oleje obsahující deriváty tryptaminu ovlivňují limbický systém mozku prostřednictvím čichové dráhy, čímž zmírňují úzkost a stres. Navíc serotonin, jako prekurzor neurotransmiterů, může regulovat lokální nervovou aktivitu kůže prostřednictvím transdermální absorpce a zlepšit citlivost kůže.
3. Inovace v produktech proti stárnutí-
Antioxidační a vazokonstrikční účinky serotoninu lze využít v kosmetice proti stárnutí. Například 5-HT snižuje kožní erytém zúžením krevních cév, zatímco serotonin jako prekurzor může tento účinek zvýšit. Kromě toho metabolity serotoninu, jako je melatonin, mají antioxidační vlastnosti a mohou snížit poškození pokožky volnými radikály.
Jsme dodavatelemTryptaminový prášek.
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naší dceřinou společností.
Serranin je důležitý alkaloid, který se vyskytuje hlavně v některých rostlinách a mikroorganismech v přírodě. Má fyziologické aktivity, jako je sedace, proti úzkosti a deprese. Vzhledem k širokému uplatnění tryptaminu byl výzkum jeho syntézy vždy důležitým tématem v oblasti chemie.
Metoda 1 - Podrobné kroky pro syntézu tryptaminu z indolu jsou následující:
1. Bromace indolu: Za kyselých podmínek indol reaguje s bromem za vzniku bromindolu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikace bromindolu: Reakce bromindolu s kyselinou dusičnou za vzniku 5-nitroindolu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukce nitroindolu: redukce 5-nitroindolu na 5-aminoindol. Jako redukční činidlo se obvykle používá sulfid sodný. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Methylace aminoindolu: Za alkalických podmínek reaguje 5-aminoindol s jodmethanem za vzniku 5-methylindolu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyklizace methylindolu: Zahřívání 5-methylindolu na vysokou teplotu způsobí cyklizační reakci za vzniku tryptaminu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2 – Podrobné kroky pro syntézu tryptaminu z amfetaminu jsou následující:
1. Bromace amfetaminu: Za kyselých podmínek reaguje amfetamin s bromem za vzniku bromamfetaminu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikace bromamfetaminu: Reakce bromamfetaminu s kyselinou dusičnou za vzniku nitrofenylalaninu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2ŽÁDNÝ2
3. Redukce nitroamfetaminu: Redukce nitroamfetaminu na amfetamin. Jako redukční činidlo se obvykle používá sulfid sodný. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2ŽÁDNÝ2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Methylace: Za alkalických podmínek reaguje fenylalanin s jodmetanem za vzniku metamfetaminu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Cyklizace metamfetaminu: Zahřívání metamfetaminu na vysokou teplotu vede k cyklizační reakci za vzniku tryptaminu. Chemická rovnice pro tuto reakci je:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) -» C10H12N2
Kromě výše uvedených způsobů syntézy existuje mnoho dalších způsobů, které lze pro syntézu tryptaminu použít. Tyto metody se mohou lišit v závislosti na faktorech, jako jsou suroviny, podmínky a vybavení. Proto je při vlastním procesu syntézy nutné zvolit vhodnou metodu na základě konkrétní situace a provést odpovídající experimentální optimalizaci pro dosažení nejlepšího účinku syntézy.
Kroky pro reakci akrylonitrilu s diethylmalonátem za vznikutryptaminový prášekjsou následující:
Nejprve ke kyselině malonové přidejte ethanol, přidejte určité množství kyselého katalyzátoru (jako je kyselina sírová) a proveďte esterifikační reakci při vhodné teplotě. Po dokončení reakce se diethylmalonát získá destilací a jinými metodami.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Za vhodných reakčních podmínek lze akrylonitril získat reakcí propylenu s amoniakem.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Diethylmalonát získaný v kroku 1 se smíchá s akrylonitrilem získaným v kroku 2 a přidá se vhodný katalyzátor. Za vhodné teploty a tlaku se provádí acylační reakce za získání tryptofanu.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Během této reakce akrylonitril podléhá acylaci diethylmalonátem za vzniku tryptofanu a kyseliny octové. Tryptofan je důležitá organická syntetická surovina široce používaná v oblastech, jako jsou barviva, fluorescenční činidla a léčiva.
Populární Tagy: tryptaminový prášek cas 61-54-1, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej