Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 37 formaldehydových cas 50-00-0 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním 37 formaldehydovém cas 50-00-0 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
37 Formaldehydje organická chemikálie, také známá jako formaldehyd, což je organická sloučenina s chemickým vzorcem CH2O, CAS 50-00-0, Relativní molekulová hmotnost je 30,03, bod tání je -92 stupňů, bod varu je -19,5 stupně a relativní hustota je 0,815 g/cm³. 35-40% vodný roztok formaldehydu je běžně známý jako formalínový roztok. Je to bezbarvý a dráždivý plyn, který má stimulační účinek na oči, nos atd. Snadno rozpustný ve vodě a etanolu. Koncentrace vodného roztoku může dosáhnout až 55 %, obvykle 35 % -40 % a typicky 37 % formaldehydu, známého jako formaldehydová voda nebo formalín. Má redukovatelnost, zvláště silnější v alkalických roztocích. Může hořet, pára a vzduch tvoří výbušné směsi. Má široké uplatnění v průmyslových odvětvích, jako je petrochemie, farmacie, textilní průmysl, biochemie, ale i energetika a doprava. Může být použit jako dezinfekční a konzervační prostředek a může být také použit k přípravě různých produktů, jako jsou fenolové pryskyřice, močovinoformaldehydové pryskyřice, melaminové pryskyřice, urotropin a pentaerythritol. Formaldehyd má silný dráždivý a trhavý účinek na sliznice, může způsobit koagulaci bílkovin a při dotyku může snadno ztvrdnout kůži nebo dokonce způsobit místní nekrózu tkáně.

| Chemický vzorec | CH2O |
| Přesná hmotnost | 30 |
| Molekulová hmotnost | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Elementární analýza | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Bod tání | -15 stupňů |
| bod varu | 97 stupňů (37% roztok), − 19,5 stupně (čistý), |
| Hustota | 1,09 g / ml při 25 stupních ( lit. ) |
| Hustota páry | 1.03 (vs vzduch) |
| Barva APHA | Menší nebo rovno 10, pH (25 stupňů): 7,0 – 7,5 |
| Rozpustnost ve vodě | Koeficient kyselosti ( pKa ) 13,27 ( při 25 stupních ) |
|
|
|
|

37 Formaldehydmá širokou škálu aplikací v průmyslových odvětvích, jako je petrochemie, farmacie, textilní průmysl, biochemie, energetika a doprava. Může být použit jako dezinfekční a konzervační prostředek, stejně jako při přípravě různých produktů, jako jsou fenolové pryskyřice, močovinoformaldehydové pryskyřice, melaminové pryskyřice, urotropin a pentaerythritol. Formaldehyd má silný dráždivý a trhavý účinek na sliznice, může způsobit koagulaci bílkovin a při dotyku může snadno ztvrdnout kůži nebo dokonce způsobit místní nekrózu tkáně.

Syntetická pryskyřice
Maximální využití formaldehydu je při výrobě močovinoformaldehydové pryskyřice, fenolové pryskyřice a melaminformaldehydové pryskyřice, které jsou široce a široce používány v dřevozpracujícím průmyslu, v průmyslu bytových a stavebních dekorací, v nábytkářském průmyslu atd. Za druhé se používají jako přísady v papíru, textilu, zpracování kůže, změkčovadel betonu, formovacích hmot, licích materiálů, izolačních materiálů a flokulantů pro nátěry se zpomalovačem hoření. Aminopryskyřice se také používá při výrobě formovacích materiálů, používaných v aminoplastových výrobcích, elektrických materiálech, stavebních materiálech a náhražkách nádobí. Fenolová pryskyřice se také používá při výrobě automobilových brzdových destiček, zařízení, telefonů a tiskařských zařízení. Speciální fenolová pryskyřice se také používá v průmyslových odvětvích, jako je letecký průmysl a elektronika.
Syntetické polyoly
Formaldehyd je důležitou surovinou pro syntézu polyolů, široce používaným při výrobě pentaerythritolu (dipentaerythritolu), trihydroxymethylpropanu, trihydroxymethylethanu, neopentylglykolu, kyseliny dihydroxymethylpropionové a 1,4-butandiolu alkynaldehydovou metodou.
Syntetická vlákna a pomocné látky pro barvení a konečnou úpravu
Nejstarší syntetické vlákno, vinylonové vlákno, bylo vyrobeno s použitím formaldehydu jako suroviny, který se používal hlavně pro-nekvalitní oděvy, průmyslové obalové materiály a nitě kordu pneumatik. Stále existuje určitá výroba a aplikace v Číně, Severní Koreji a Japonsku.
Produkty s přídavkem močovinoformaldehydu, hydroxymethylmočovina a dihydroxymethylmočovina, jsou vynikající činidla pro zpracování vláken, která se používají k úpravě tkanin, směsí vláken se syntetickými vlákny nebo vlnou, které jim mohou poskytnout odolnost proti mačkavosti, odolnost proti mačkání, odolnost proti plameni, odolnost proti srážení a vlastnosti proti žehlení. Proto mají velký aplikační trh v trvalém tváření konečné úpravy tkanin.
Použití derivátů hydroxymethylmelaminu a jejich etherifikačních produktů pro konečnou úpravu tkanin může vést k vysoce{0}}kvalitním povrchovým nátěrům, které mají lepší odolnost vůči omývání vodou než apretační činidla na bázi hydroxymethylmočoviny. Tetrahydroxymethylfosfoniumchlorid (THPC) je vynikající ohnivzdorný prostředek pro bavlněná vlákna, stejně jako účinný antibakteriální a protiplísňový prostředek, používaný především pro konečnou úpravu lněných tkanin. Činidlo pro konečnou úpravu bílých tkanin lze vyrobit reakcí formaldehydu, močoviny a ethylaminu.
Syntetický kaučuk a přísady
Formaldehyd má také široké uplatnění při přípravě pryžových přísad. Mezi typy přísad připravených s formaldehydem patří: terc-butylfenolformaldehydová zahušťovací pryskyřice, para-terc-butylfenolformaldehydová pryskyřice, oktylfenolformaldehydová zahušťovací pryskyřice, fenolová výztužná pryskyřice, antioxidanty 3114, 1222, 702 a 2246, vulkanizační činidlo MOCA, vulkanizační činidlo bismethylen VA-amid 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) fenol, světelný stabilizátor Irgastab 2002 atd.
Pesticidní chemikálie
Formaldehyd je hlavní surovinou pro důležitou pesticidní chemickou látku glyfosát. V Číně pesticidní chemikálie vyráběné za použití formaldehydu (polyformaldehydu) zahrnují především následující odrůdy: glyfosát, glyfosát, chlorfenapyr, triazolon, thalonil, ovesný líh, imidacloprid, methoxam, mequat, imidacloprid, terc-butylfosfát, rostlinný fosfor, atd., isopropylfosfát.
hnojivo s pomalým uvolňováním
Vodný roztok formaldehydu lze také přímo použít k ošetření semen a kořenů plodin, což může zabránit onemocnění černých skvrn a posílit kořeny a kořeny. Během období květu rýže lze na pole rozstřikovat vhodné množství roztoku formaldehydu, aby se zabránilo chorobám a zvýšil se výnos.
Denní chemikálie
Formaldehyd je důležitou surovinou používanou pro syntézu určitých každodenních chemikálií, zejména pro syntézu určitých vonných látek a jejich meziproduktů, jako je linalool, p-hydroxybenzaldehyd, p-methoxybenzylalkohol (anizový alkohol), p-methoxybenzaldehyd (anizový aldehyd), vanilin (vanilin), lilyalkylamonaldehyd, lily, cylamonaldehyd, aldehyd pižmo, octan ambry, dihydroxyaceton atd.
Antiseptický roztok
35% -40% vodný roztok formaldehydu, běžně známý jako formalín, má antikorozní a antibakteriální vlastnosti a lze jej použít k namáčení biologických vzorků, dezinfekci semen atd. V důsledku denaturace bílkovin jsou však vzorky náchylné ke zkřehnutí.
Hlavním důvodem, proč má formaldehyd antikorozní{0}}a antibakteriální vlastnosti, je to, že formaldehyd může reagovat s aminoskupinami na proteinech, které tvoří živé organismy.
Mlékařské použití
Jako fixační prostředek je klíčem k účinnému fixačnímu účinku37 Formaldehydje tvorba zkřížených{0}}řetězců mezi koncovými skupinami proteinů. Funkční skupiny, které se podílejí na fixaci proteinů formaldehydem, jsou hlavně amino, imino, acylamino, peptid, guanidin, hydroxyl, hydrofobní a aromatické kruhy. Reakce mezi formaldehydem a histony je různorodá a složitá, protože se může vázat na různé funkční skupiny a vytvářet mezi nimi ve většině případů můstkové vazby. Formaldehyd má tuto-síťovací funkci, což je také jeho nevýhoda. V tkáních fixovaných formaldehydem
je nutná imunohistochemie a často se doporučují enzymové štěpení nebo metody opravy horkých antigenů, aby se přerušily aldehydové vazby zesíťované{0}}propojené mezi proteiny a formaldehydem pro následné barvení. Formaldehyd lze připravit do jednoduchých nebo směsných fixativů. Nejjednodušší a nejsnadněji zvládnutou metodou je vzít 10 ml roztoku formaldehydu a přidat 90 ml vody, což je 10% formalín. Samozřejmě, že nyní používaný fixativ má přísnější požadavky a nejlepší je použít pufrovaný formalínový fixativ, který bude přínosem pro budoucí potřeby imunohistochemického barvení.

Z histologického hlediska je formaldehyd dobrým fixativem s mnoha výhodami: menším smršťováním tkáně, menším poškozením a lepším zachováním vnitřních látek; Pevné a jednotné, se silnou penetrační silou; Může ztvrdnout tkáně, zvýšit elasticitu tkání a usnadnit krájení; Může uchovávat tukové a lipidové látky; Nízká cena. Ačkoli má formaldehyd výše uvedené výhody, jsou relativní a žádná látka nemůže být dokonalá. Má také mnoho nevýhod: obsahuje velké množství nečistot, jako je methanol, který může pasivovat enzymy a ovlivňovat reakce; Obsahuje stopová množství kyseliny mravenčí, způsobující okyselení fixativu a ovlivňující barvení; Může produkovat formalínový pigment, který ovlivňuje pozorování; Nemůže opravit kyselinu močovou a sacharidy; Snadno se odpařuje, znečišťuje životní prostředí a může způsobit vysušení vzorků; Může existovat po dlouhou dobu v pevné organizaci. Někdo provedl pokus, kdy po fixaci tkáně formaldehydem a oplachování v tekoucí vodě po dobu 5 hodin je na bílkovině navázáno ještě značné množství formaldehydu, který je však potřeba odstranit po dlouhé době oplachování tekoucí vodou (24 dní). Je vidět, že formaldehyd přítomný na tkáních nelze odstranit, protože klinické biopsie nemohou mít tak dlouhou dobu na umytí tkání. Proto je třeba upozornit na to, že při různých následných technických operacích je třeba věnovat zvláštní pozornost přítomnosti formaldehydu a najít způsoby, jak jej odstranit, jinak ovlivní různé skvrny a dokonce povede k selhání.
V raných dobách se formaldehyd používal hlavně jako dezinfekční a konzervační prostředek ve farmaceutickém průmyslu. Formaldehyd má široké uplatnění při konzervaci živočišných tkání a také při prevenci bakteriální a plísňové koroze ve voskových výrobcích, výrobcích z lepidel proti hmyzu, tukových výrobcích, škrobových výrobcích, výrobcích z ovčích zubů, vonných květinách, olejích a barevných tkaninách.
Formaldehyd se široce používá při syntéze mnoha léčiv a meziproduktů, jako je glycin, sarkosinát sodný, tryptofan, metamateriál, pantothenát vápenatý, akrolein, furanon, haloperidol, methylvinylketon, methylthiosulfoxid, imidazol, 2-methylimidazol, 4-methylimidazol, hydroxybutamoloprololát sodný, kyselina hydroxybutamoloprolsulfonát sodný kyselina salicylová, ketamin atd.

Adiční reakce
V organických rozpouštědlech může formaldehyd podstoupit katalytické adiční reakce s monoolefiny za vzniku dienů nebo odpovídajících alkoholů. V roztoku kyseliny octové formaldehyd reaguje s toluenem za vzniku propylenglykolu kyseliny 1-fenyl-1,3-dioctové a formaldehyd reaguje s propylenem za vzniku butandiolu kyseliny 1,3-dioctové. V průmyslu se formaldehyd používal k reakci s isobutenem za vzniku isoprenu, známé jako Prinsova reakce.

V alkalickém roztoku formaldehyd reaguje s kyanovodíkem za vzniku acetonitrilalkoholu (hydroxyacetonitrilu) HOCH2CN. V průmyslu se tato reakce používá k výrobě produktů řady aminokyselin, běžně známých jako Mannichova reakce [21]. Pro přípravu multivalentního chelatačního činidla NTA, N (CH2COOH) 3; Aminoacetonitril, H2NCH2CN; methylenaminoacetonitril, CH2=NCH2CN; Diethylkyanamid, HN (CH2CN) 2 atd.

Působením katalyzátorů, jako je acetylenová měď, stříbro a rtuť, formaldehyd reaguje s monoalkyny za vzniku alkynů. V průmyslu Reppeho reakce zahrnuje reakci dvou molekul formaldehydu s jednou molekulou acetylenu za vzniku 1,4-butandiolu, který se pak hydrogenuje za vzniku 1,4-butandiolu. Tato reakce je důležitou metodou výroby 1,4-butandiolu v současném průmyslu.

Formaldehyd reaguje s primárními aminy za vzniku alkylaminomethanolu, který se dále zahřívá nebo kondenzuje za alkalických podmínek za vzniku terciárních aminů.

Kondenzační reakce
37 Formaldehydsám může pomalu podléhat kondenzačním reakcím, produkovat nižší hydroxyaldehydy, hydroxyketony a další hydroxysloučeniny, které mohou urychlit reakci za alkalických podmínek. Formaldehyd může podléhat kondenzačním reakcím s různými sloučeninami, běžně známým jako Tollensovy reakce. Za alkalických podmínek vznikají hydroxymethylderiváty (-CH2OH), zatímco za kyselých podmínek nebo v plynné fázi kondenzačními reakcemi vznikají methylenové deriváty.

V přítomnosti alkálie se formaldehyd a isobutyraldehyd zmenšují za vzniku hydroxyaldehydu, který se pak redukuje na neopentylglykol s přebytkem formaldehydu za silně alkalických podmínek. Formaldehyd se oxiduje a reaguje s NaOH za vzniku mravenčanu sodného.

V přítomnosti alkálie formaldehyd kondenzuje s n-butanalem za vzniku 2,2-dihydroxymethylbutanalu, který se dále redukuje na trimethylolpropan s přebytkem formaldehydu za alkalických podmínek.
Agregační reakce
Díky přítomnosti dvou atomů vodíku na atomu uhlíku karbonylové skupiny v molekulách formaldehydu tato jedinečná molekulární struktura umožňuje velmi snadnou polymeraci formaldehydu. Suchý plynný formaldehyd je však poměrně stabilní a pouze pomalu polymeruje při teplotách pod 100 stupňů. Když se nově vyrobený vodný roztok formaldehydu nechá stát, automaticky se vytvoří polymery s nízkou molekulovou hmotností tvořící směs polyoxymethylenglykolu a dojde k určitému vysrážení. Vodný roztok formaldehydu rychle polymeruje a uvolňuje teplo (63 kJ/mol nebo 15,05 kcal/mol) při pokojové teplotě v uzavřené nádobě. Plynný formaldehyd může samopolymerovat při pokojové teplotě a vodný roztok formaldehydu může také samopolymerovat během procesu koncentrace, čímž vzniká polyformaldehyd - bílý práškový polymer s lineární strukturou.

Čistý formaldehydový plyn může být produkován tepelným rozkladem polyformaldehydu nebo nízkomolekulárních polyoxymethylenových monomerů (jako je trioxan, tetraoxan atd.) a jeho formaldehydová čistota může dosáhnout 90 % -100 % (objemový zlomek).
Karbonylační reakce
Působením kobaltových nebo rhodiových katalyzátorů může formaldehyd podstoupit karbonylační reakci se syntézním plynem (H2/CO{1}}) při 110 stupních a 13-15 MPa za vzniku ethanalu, který lze dále hydrogenovat za vzniku ethylenglykolu. Karbonylační reakce, také známá jako formaldehydová hydroformylační reakce.

Působením katalyzátorů na bázi přechodných kovů, kapalných nebo pevných kyselých katalyzátorů, podléhá formaldehyd karbonylační reakci s oxidem uhelnatým za vzniku kyseliny glykolové, také známé jako kyselina hydroxyoctová.

Působením katalyzátorů na bázi Co nebo Rh přechodných kovů podléhá formaldehyd karbonylační reakci s oxidem uhelnatým v přítomnosti alkoholů za vzniku kyseliny malonové nebo esterů kyseliny malonové.

V přítomnosti acetamidu podléhá formaldehyd karbonylační reakci za vzniku acetylglycinu.

Působením karbonylrhodiového katalyzátoru a halogenidového promotoru může formaldehyd podstoupit homologní reakci se syntézním plynem za vzniku acetaldehydu, který se dále hydrogenuje za vzniku ethanolu.

Reakce rozkladu
Formaldehyd má neočekávanou stabilitu a rychlost jeho rozkladu je velmi pomalá bez katalyzátoru při teplotách pod 300 stupňů. Rychlost rozkladu formaldehydu při 400 stupních je asi 0,44 % za minutu (tlak rozkladu 101,3 kPa nebo 1 atm) a hlavními produkty rozkladu jsou CO a H2.

Redoxní reakce
Kovy jako Pt, Cr, Cu a oxidy kovů (jako Cr2O3, A12O3 atd.) mohou redukovat formaldehyd na methanol, methylformiát, metan nebo hluboce oxidovat formaldehyd na kyselinu mravenčí, CO2 a H2O.


37 Formaldehydlze získat dehydrogenací nebo oxidací methanolu za katalýzy stříbra, mědi a jiných kovů a lze je také oddělit od oxidačních produktů uhlovodíků. Může být použit jako surovina pro fenolovou pryskyřici, močovino{1}}formaldehydovou pryskyřici, vinylon, urotropin, pentaerythritol, barviva, pesticidy a dezinfekční prostředky. Průmyslový roztok formaldehydu obecně obsahuje 37 % formaldehydu a 15 % methanolu jako inhibitor, bod varu 101 stupňů.
Dne 27. října 2017 zveřejnila Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny Světové zdravotnické organizace seznam karcinogenů a formaldehyd zařadila na seznam karcinogenů. Dne 23. července 2019 byl formaldehyd uveden na seznam toxických a škodlivých látek znečišťujících vodu ( první várka ). V roce 1923, po velko-výrobě metanolu německou společností BASF, má velkosériová-výroba průmyslového formaldehydu dobré surovinové základy. Metoda oxidace vzduchu metanolem se stala nejběžněji používanou metodou pro výrobu průmyslového formaldehydu. Mezi metody detekce formaldehydu v obývacím pokoji, textilu a potravinách v Číně i v zahraničí patří především spektrofotometrie, elektrochemická detekční metoda, plynová chromatografie, kapalinová chromatografie, senzorová metoda atd.
Stručná historie výzkumu
Formaldehyd jako první objevil ruský chemik Buterelov.
Německý vědec Hofmann poprvé syntetizoval formaldehyd oxidací methanolu vzduchem v přítomnosti platinového katalyzátoru.
Od roku 1886 do roku 1889 probíhaly průmyslové vývojové práce za použití měděných katalyzátorů.
Německé firmy Merklin a Losekam vyráběly průmyslový formaldehyd.
Byl zaveden stříbrný katalyzátor vyvinutý Blankem.
Německá společnost BASF dosáhla-výroby metanolu ve velkém měřítku ze syntetického plynu.
Začala se rozvíjet-výroba a aplikace formaldehydu ve velkém měřítku.
Adkins a Peterson nejprve požádali o patent na katalyzátory na bázi oxidu železa a molybdenu.
V bytové výstavbě se používaly dřevotřískové desky, dřevotřískové desky a další umělé desky. V polovině 60. let byly poprvé hlášeny nepříznivé zdravotní účinky formaldehydu, zejména jeho dráždění očí a horních cest dýchacích.
Normy pro omezování a regulaci emisí formaldehydu z dřevěných materiálů byly poprvé zavedeny v Německu a Dánsku.
Celosvětová poptávka po formaldehydu dosáhla 25,4 milionů tun a poptávka nadále rostla o více než 5 % ročně.
12. května 2009 nová studie zveřejněná National Cancer Institute ve Spojených státech ukázala, že pracovníci chemických závodů, kteří byli často vystaveni formaldehydu, měli mnohem vyšší riziko úmrtí na rakovinu, jako je leukémie a lymfom, ve srovnání s pracovníky, kteří byli formaldehydu vystaveni méně.
Ihe National Cancer Institute ve Spojených státech objevil, že formaldehyd může způsobit genetické mutace a poškození chromozomů v jádrech savčích buněk. Formaldehyd má kombinovaný účinek s jinými polycyklickými aromatickými uhlovodíky, jako je benzo[a]pyren, což zvyšuje toxicitu.
Formaldehyd je paradoxní chemikálie: nepostradatelná, ale nebezpečná, všudypřítomná, a přesto kontrolovatelná. Jeho role v lepidlech, dezinfekčních prostředcích a průmyslových procesech podtrhuje jeho ekonomickou hodnotu, zatímco jeho karcinogenita vyžaduje přísné bezpečnostní protokoly. Jak výzkum postupuje, alternativy jako MDI pryskyřice a bioremediace nabízejí slibné cesty ke snížení závislosti na formaldehydu. Globální koordinace v oblasti regulace a veřejného vzdělávání však zůstává zásadní pro zmírnění jejích dopadů na zdraví a životní prostředí.
Budoucnost formaldehydu závisí na vyvážení inovací a odpovědnosti. Přijetím zelené chemie a přísným dohledem může společnost využít jejích výhod a zároveň chránit lidské zdraví a ekologickou integritu.
Populární Tagy: 37 formaldehyd cas 50-00-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej






