produkty
L-Asparagová kyselina v prášku CAS 56-84-8
video
L-Asparagová kyselina v prášku CAS 56-84-8

L-Asparagová kyselina v prášku CAS 56-84-8

Kód produktu: BM-3-2-078
Anglický název: L-Asparagová kyselina
Číslo CAS: 56-84-8
Molekulární vzorec: C4H7NO4Molekulární hmotnost: 133,1 Č. EINECS: 200-291-6MDL č.: MFCD00002616
Hs kód: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologický servis: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů l-práškové kyseliny asparagové cas 56-84-8 v Číně. Vítejte na velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním prášku kyseliny l-asparagové cas 56-84-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

L-kyselina asparagová v prášku, bílý krystalický prášek, bez zápachu, často -opticky pro leváky. Stabilní za normální teploty a tlaku, je to přírodní produkt a není -toxický. Vyskytuje se v tabákových listech a kouři. Rozpustný v horké vodě, kyselých, zásaditých a solných roztocích, nerozpustný v ethanolu a etheru. Používá se jako syntetické sladidlo, lékařsky k léčbě srdečních chorob, jako promotor jaterní funkce, protijed na bázi amoniaku, eliminátor únavy a složka pro infuzi aminokyselin.

Product Introduction

Chemický vzorec

C4H7NO4

Přesná hmotnost

133

Molekulová hmotnost

133

m/z

133 (100.0%), 134 (4.3%)

Elementární analýza

C, 36.10; H, 5.30; N, 10.52; O, 48.08

L-Aspartic Acid Powder CAS 56-84-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

L-Aspartic Acid Powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

V dosavadním stavu techniky zahrnují způsoby přípravy kyseliny L-asparagové hlavně mikrobiální fermentaci, konverzi enzymu fumarátu a chemickou syntézu. Metoda mikrobiální fermentace se používá k přípravě kyseliny L-asparagové s nízkou produkcí kyseliny a rychlostí konverze, dlouhým cyklem, mnoha vedlejšími-produkty a složitým extrakčním procesem. Za silně kyselých podmínek (asi ph1) může být převedena na kyselinu fumarovou; Oddělená a vyčištěná kyselina fumarová se působením enzymu kyseliny asparagové a přebytku amoniaku přemění na kyselinu asparagovou. Poté, co reakční roztok neutralizuje přebytek amoniaku kyselinou sírovou, se oddělí a přečistí produkt l-asparagová kyselina. Při této metodě se izomerace kyseliny maleinové na kyselinu fumarovou provádí za silně kyselých podmínek, což je vysoce korozivní pro zařízení. Odpadní voda vznikající při tomto procesu je silně kyselá, má špatné biochemické vlastnosti a je obtížně zpracovatelná. Kromě toho je kyselina fumarová přeměněna prostřednictvím enzymu. Produkovaná odpadní voda obsahuje síru a dusík.

L-Aspartic Acid Powder use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vynález poskytuje způsob přípravyL-kyselina asparagová v práškuk vyřešení technických problémů známých-technologií, což zahrnuje následující kroky:

 

Krok a: vložte kyselinu fumarovou a amoniak do reaktoru, aby reagovaly za získání roztoku fumarátu amonného;

 

Krok b: kontinuálně proudí produkt získaný v kroku a naplněným bioreaktorem při určité prostorové rychlosti;

 

Krok c: řízení míry konverze v kroku b tak, aby byla větší než 90 % pro získání konverzního roztoku;

 

Krok d: do konverzního roztoku získaného v kroku c se postupně přidá 1 mol/l chlorovodíku, hodnota ph se upraví na 1,5-2,8 a nechá se krystalizovat;

 

Krok e: vyjměte krystaly v kroku d, promyjte a vysušte za získání surové kyseliny L-asparagové;

 

Krok f: surový produkt v kroku e rekrystalizujeme a sušíme ve vakuu při 60-}85 stupních, aby se získala konečná kyselina L-asparagová.

 

Dále, roztok fumarátu amonného v kroku a by měl být po přípravě skladován při 30-40 stupních.

 

Dále, naplněný bioreaktor v kroku b se získá nanesením imobilizované e. coli obsahující aspartázu.

 

Kromě toho by teplota stání roztoku v kroku d měla být udržována na 0-5 °C a doba stání by neměla být kratší než 12 hodin.

 

Dále, teplota sušení po promytí v kroku e je 80-120 stupňů a roztokem vybraným pro rekrystalizaci surových produktů v kroku f je zředěný amoniak.

 

Vynález má následující výhody a pozitivní účinky:

Způsob přípravy kyseliny L-asparagové navržený vynálezem využívá kyselinu fumarovou a amoniak k přípravě kyseliny L-asparagové působením plísní. Produkovaná odpadní voda má nízkou kyselost a jednoduché čištění. Současně se jako katalyzátor používá imobilizovaná e.coli obsahující aspartázu a roztok fumarátu amonného protéká naplněným bioreaktorem imobilizované e.coli obsahující aspartázu Coli, nečistot v získaném konverzním roztoku je méně, to znamená, že vedlejší -produkty L-produkce L- jsou v následných krocích získány relativně redukované a jednoduché extrahování kyseliny asparagové.

 

Způsob přípravy kyseliny L-asparagové podle vynálezu je podrobně popsán následovně:

Příklad 1

Vynález se týká způsobu přípravy kyseliny L-asparagové.

Technické schéma přijaté vynálezem k vyřešení technických problémů existujících ve-známé technologii je: způsob přípravy kyseliny L-asparagové, včetně následujících kroků:

 

Krok a: vložte kyselinu fumarovou a amoniak do reaktoru, aby reagovaly za získání roztoku fumarátu amonného;

 

Krok b: kontinuálně proudí produkt získaný v kroku a naplněným bioreaktorem při určité prostorové rychlosti;

 

Krok c: řízení míry konverze v kroku b tak, aby byla větší než 90 % pro získání konverzního roztoku;

 

Krok d: do konverzního roztoku získaného v kroku c se postupně přidá 1 mol/l chlorovodíku, hodnota ph se upraví na 1,5 a stáním se nechá krystalizovat;

 

Krok e: vyjměte krystaly v kroku d, promyjte a vysušte za získání surové kyseliny L-asparagové;

 

Krok f: surový produkt v kroku e překrystalujte a vysušte ve vakuu při 60 stupních, abyste získali hotovou kyselinu L-asparagovou.

 

V tomto provedení by měl být roztok fumarátu amonného v kroku a po přípravě skladován při 30 stupních.

V tomto provedení je naplněný bioreaktor v kroku b naplněn imobilizovanými e. coli obsahujícími aspartázu.

V tomto příkladu by teplota stání roztoku v kroku d měla být udržována na 0 stupních a doba stání by neměla být kratší než 12 hodin.

V tomto provedení je teplota sušení po promytí v kroku e 80 stupňů a roztokem vybraným pro rekrystalizaci surových produktů v kroku f je zředěný amoniak.

Příklad 2

Vynález se týká způsobu přípravy kyseliny L-asparagové.

Technické schéma přijaté vynálezem k vyřešení technických problémů existujících ve-známé technologii je: způsob přípravy kyseliny L-asparagové, včetně následujících kroků:

 

Krok a: vložte kyselinu fumarovou a amoniak do reaktoru, aby reagovaly za získání roztoku fumarátu amonného;

 

Krok b: kontinuálně proudí produkt získaný v kroku a naplněným bioreaktorem při určité prostorové rychlosti;

 

Krok c: řízení míry konverze v kroku b tak, aby byla větší než 90 % pro získání konverzního roztoku;

 

Krok d: do konverzního roztoku získaného v kroku c se postupně přidá 1 mol/l chlorovodíku, hodnota ph se upraví na 2 a stáním krystalizuje;

 

Krok e: vyjměte krystaly v kroku d, promyjte a vysušte za získání surové kyseliny L-asparagové;

 

Krok f: surový produkt v kroku e rekrystalizujeme a sušíme ve vakuu při 70 stupních, aby se získala konečná kyselina L-asparagová.

 

V tomto provedení by měl být roztok fumarátu amonného v kroku a po přípravě skladován při 35 stupních.

V tomto provedení je naplněný bioreaktor v kroku b naplněn imobilizovanými e. coli obsahujícími aspartázu.

V tomto příkladu by teplota stání roztoku v kroku d měla být udržována na 3 stupních a doba stání by neměla být kratší než 12 hodin.

V tomto provedení je teplota sušení po promytí v kroku e 90 stupňů a roztokem vybraným pro rekrystalizaci surových produktů v kroku f je zředěný amoniak.

Příklad 3

Vynález se týká způsobu přípravyL-kyselina asparagová v prášku.

Technické schéma přijaté vynálezem k vyřešení technických problémů existujících ve-známé technologii je: způsob přípravy kyseliny L-asparagové, včetně následujících kroků:

 

Krok a: vložte kyselinu fumarovou a amoniak do reaktoru, aby reagovaly za získání roztoku fumarátu amonného;

 

Krok b: kontinuálně proudí produkt získaný v kroku a naplněným bioreaktorem při určité prostorové rychlosti;

 

Krok c: řízení míry konverze v kroku b tak, aby byla větší než 90 % pro získání konverzního roztoku;

 

Krok d: do konverzního roztoku získaného v kroku c se postupně přidá 1 mol/l chlorovodíku, hodnota ph se upraví na 2,8 a nechá se krystalizovat;

 

Krok e: vyjměte krystaly v kroku d, promyjte a vysušte za získání surové kyseliny L-asparagové;

 

Krok f: surový produkt v kroku e rekrystalizujeme a sušíme ve vakuu při 85 stupních, aby se získala finální kyselina L-asparagová.

 

V tomto provedení by měl být roztok fumarátu amonného v kroku a po přípravě skladován při 40 stupních.

V tomto provedení je naplněný bioreaktor v kroku b naplněn imobilizovanými e. coli obsahujícími aspartázu.

V tomto příkladu by teplota stání roztoku v kroku d měla být udržována na 5 stupních a doba stání by neměla být kratší než 12 hodin.

V tomto provedení je teplota sušení po promytí v kroku e 120 stupňů a roztokem vybraným pro rekrystalizaci surových produktů v kroku f je zředěný amoniak.

Pracovní princip: ve vynálezu jsou kyselina fumarová a amoniak vloženy do reaktoru za účelem reakce za získání roztoku fumarátu amonného; Kontinuální průtok naplněným bioreaktorem při určité prostorové rychlosti; Kontrolujte míru konverze tak, aby byla větší než 90 %, abyste získali konverzní roztok; Do konverzního roztoku postupně přidáváme 1 mol/l chlorovodíku, upravíme hodnotu ph na 2,8 a stáním krystalizujeme; Surovou kyselinu L-asparagovou lze získat krystalizací, promýváním a sušením; Surový produkt se rekrystalizuje a suší ve vakuu při 85 stupních za získání konečného produktu kyseliny L-asparagové. Kyselina L-asparagová se připravuje za použití kyseliny fumarové a amoniaku působením plísní. Produkovaná odpadní voda má nízkou kyselost a snadno se čistí. Současně je jako katalyzátor použit imobilizovaný e.coli obsahující aspartázu a roztok fumarátu amonného protéká naplněným bioreaktorem imobilizované e.coli obsahující aspartázu Coli, nečistot v získaném konverzním roztoku je méně, to znamená, že vedlejší produkty procesu extrakce L- jsou značně redukovány, protože v následných krocích je proces extrakce poměrně jednoduchý.

Výše uvedené je pouze lepším provedením vynálezu, nikoli omezením vynálezu v jakékoli formě. Jakákoli jednoduchá modifikace, ekvivalentní změny a modifikace výše uvedených provedení podle technické podstaty vynálezu spadají do rozsahu technického řešení vynálezu.

 

Populární Tagy: l-prášek kyseliny asparagové cas 56-84-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz