Methyloranžový prášek CAS 547-58-0

Methyl pomerančový prášekje organická látka s chemickým vzorcem C14H14N3SO3NA. Je to žlutý až pomerančový prášek. Jedna část produktu může být rozpuštěna v 500 částech vody, snadno rozpustné v horké vodě a alkoholu a je obtížné je být rozpuštěn v etheru. Samotný methyl oranžový je slabě alkalický a rozsah zbarvení je mezi pH 3,1 ~ 4,4. Rozsah zabarvení methyl oranžové je červená, když je pH menší nebo roven 3,1, oranžové, když je pH 3. 1-4. 4, a žlutá, když je pH větší nebo roven 4,4. Často se používá jako indikátor kyseliny. Je vhodný pro titraci mezi silnou kyselinou, silnou bází a slabou bází. Kromě toho je methylrange také běžné chemické barvivo široce používané při biologickém barvení.

Methyl Orange (chemický vzorec C14H14N3NAO3S), jako klasické azo barvivo, rozšířil své aplikační pole od textilního barvení na interdisciplinární pole, jako je analytická chemie, monitorování životního prostředí a biomedicína v 19. století. Tento článek systematicky vyřeší diverzifikované použití methylrange z rozměrů technických principů, aplikačních scénářů a bezpečnostních předpisů a zkoumá jeho budoucí vývojové trendy.

Indikátor titrace na bázi kyseliny

 

Hlavní výhoda methy oranžové jako indikátoru titrace na bázi kyseliny spočívá v jeho čistém rozsahu změny barvy (pH 3. 1-4. 4) a charakteristikách mutace barev. Když je pH roztoku pod 3,1, vazba Azo ( - N=n -) v molekulární struktuře se kombinuje s vodíkovými ionty za vzniku protonované formy, která se zdá být červená; Když je pH nad 4,4, vazebná azo deprotonáty a žlutě; V rozsahu 3. 1-4. 4 je molekula ve středním stavu a zdá se oranžová.

 

Typické scénáře aplikací:

Silná kyselina titráty Slabá báze: Například použití kyseliny chlorovodíkové k titrování vody amoniaku je koncové pH titrace asi 4,7 a bod změny barvymethyl pomerančový prášek(pH 4.4) je vysoce konzistentní s stechiometrickým bodem, s chybou menší než 0. 1%.
Titrace kovových iontů srážení: Při určování celkového množství iontů vápníku a hořčíku ve vodě použijte methy oranžový k označení koncového bodu nastavení pH před přidáním indikátoru chromu černé T, abyste zajistili vhodnosti indikátoru.
Asistence redoxní titrace: V nepřímé jodometrické titraci se methy oranžová používá k označení koncového bodu titračního přebytku sodíku thiosulfátu a reakční koncový bod je určen změnou barvy.

 

Požadavky na technické parametry:

Koncentrace indikátoru: 0. 1% (hm.\/obj.) Vodný roztok, připravený s vařící destilovanou vodou k odstranění rozpuštěného CO ₂.
Titrační podmínky: Teplota by měla být řízena na {{{0}} stupně, aby se zabránilo kolísáním teploty, což způsobuje posun bodu změny barvy (při každém zvýšení 1 stupně se pH bodu změny barvy snižuje asi o 0,02).
Interferenční faktory: Silné oxidanty, jako je kyselina dusičná, mohou poškodit molekulární strukturu methy oranžové, takže je třeba se vyhnout přímému použití v systémech obsahujících takové látky.

Kvantitativní analýza spektrofotometrií

 

Charakteristický absorpční vrchol (λ max =464 nm) methy oranžové v UV viditelném spektrálním rozsahu (350-550 nm) z něj činí ideální činidlo pro fotometrickou kvantitativní analýzu. Jeho molární absorptivita (ε) dosahuje 1,2 × 10 ⁴ L · mol ⁻ · cm ⁻ při 464 nm, což je vhodné pro detekci stopových látek.

Typické případy aplikace:

Stanovení chloridu iontů: V kyselém médiu oxiduje plyn chloru a mizí methyl oranžové. Obsah chloru je určen kolorimetrickou metodou a detekční limit může dosáhnout 0. 01 mg\/l.

Detekce iontů bromu: Využití oxidačního účinku bromu na methyl oranžovou, kombinovaný s technologií analýzy injekce toku, k dosažení rychlé detekce bromidových iontů v mořské a průmyslové odpadní vodě.

 

Reakce komplexačního kovového iontů: Methyl oranžová vytváří barevné komplexy s kovovými ionty, jako jsou Cu ² ⁺ a Fe ³ ⁺, a kvantifikace kovových iontů se stanoví změnami absorbance. Například λ max of Cu ² ⁺ - methyl oranžový komplex je 505 nm.
Klíčové body metodologické validace:

Lineární rozsah: {{0}}.
Precision: RSD menší nebo rovná 2%(n =10)
Přesnost: Míra zotavení na zvýšení 95% -105%
Anti interferenční schopnost: Běžné ionty (jako je to ₄² ⁻, no3 ⁻) nezasahují do měření, pokud je koncentrace menší nebo rovná 100krát

V laboratoři syntézamethyl pomerančový prášekJako surovinu obvykle používá kyselinu p-aminobenzenulfonové. Nejprve je sodná sůl tvořena v alkalickém prostředí hydroxidu sodného a poté se reakční meziprodukt získá diazotizační reakcí při působení dusitanu sodného a kyseliny chlorovodíkové. Tento meziprodukt diazonia reaguje s N, N-dimethylanilinem a ledovcovou kyselinou octovou a nakonec se získá methy oranžový produkt.

Kroky syntézy methy pomerančového prášku jsou následující:

Krok 1.. Vložte 1 0 ml 5% roztoku hydroxidu sodného a 2,1g (asi 0,01 mol) p-aminobenzenulfonové kyseliny krystalu do kádinky a poté je zahřejte ve vodní lázni, aby se p-aminobenzesulfonový krystal v roztoku.

Krok 2.. Vezměte si další kádinku, přidejte 0. 8G (asi 0. 11mol) dusitanu sodného a 6ml vody, rovnoměrně je promíchejte a ochlaďte je s vanou ledové soli na 0 ~ 5 stupňů je

Krok 3.. Při konstantním míchání pomalu přidejte 3 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 10 ml vody do výše uvedeného smíšeného roztoku, kontrolujte reakční teplotu pod 5 stupňů a poté pomocí testovacího papíru s jodidem draselným po pádu a potom umístěte do ledové solné lázně po dobu 15 minut, aby byla zajištěna úplná reakce

Krok 4. Vezměte zkumavku a smíchejte 1,2g (asi 1,3 ml), 0. 01moln, n -2 methylanilin a 1ml ledovcovou kyselinu octovou. Tento roztok pomalu přidejte do výše chlazeného roztoku diazoniové soli s konstantním mícháním. Kapání směsi je stále pomalé

Krok 5. Po přidání všech smíšených roztoků pokračujte v míchání po dobu deseti minut a poté pomalu přidejte 25 ml 5% roztoku hydroxidu sodného, ​​dokud reaktant nezmění oranžovou. V této době je reakční řešení alkalický a pak se surová methy oranžová vyvolá jako jemné částice

Krok 6. Zahřejte reaktant do 60 stupňů horké vody po dobu pěti minut, ochlaďte jej na teplotu místnosti a poté jej ochlaďte v lázni ledové vody, takže methy oranžové krystaly lze zcela oddělit

Krok 7. Filtr podle sání, sbírejte krystaly, omyjte je malým množstvím vody, ethanolu a etheru po vypuštění a stisknutím sraženiny stisknutím vakuovým zátkou co nejvíce

Krok 8. Poté dostaneme methy oranžovou. Pro rekrystalizaci lze použít malé množství vroucí vody rozpuštěné v hydroxidu sodném a lze přidat vhodné množství aktivního uhlíku. Poté, co je krystalizace ochlazena a zcela vysrážena, je filtrována a sraženina se promyje malým množstvím ethanolu a etheru, aby se produkt - oranžový vloček ve tvaru methy oranžového krystalu.

Zásadní analýza experimentu s pomerančovým práškem Methy:

1. V experimentu je diazotizační meziprodukt získaný poté, co je surovina diazotizována, velmi aktivní. Aby se zabránilo výskytu vedlejších reakcí a zajistilo se výtěžek, měly by být všechny kroky zapojené do přípravy reakční fáze prováděny v prostředí ledové vody a použitá činidla by měla být také pomalu přidána a plně promíchána.

2. Pokud reaktant obsahuje neaktivní N, N -2 methylanilinový acetát, po přidání hydroxidu sodného bude n, n {2}} methylanilin, který je obtížné rozpustit ve vodě, což ovlivní čistotu produktu. Kromě toho se barva mokré methy oranžové po vystavení světlu ve vzduchu rychle ztmavne, takže obecně bude purpurována červená nebo dokonce hnědá černá surová produkty. Proto může rekrystalizační operace hrát v tomto experimentu velkou roli.

3. Pokud je nutné použít rekrystalizaci, měla by být operace rekrystalizace co nejrychleji, jinak, protože produkt je alkalický, produkt se při vysokých teplotách snadno zhoršuje a barva ztmavne. Účelem promytí ethanolem a etherem je co nejdříve vysušit produkt, aby se zabránilo opětovnému ztmavnutí barvy.

Methyl pomerančový prášekMetoda průmyslové přípravy:

1. Získává se reagováním kyseliny p-aminobenzenulfonové s N, N-dimethylanilinem po diazotizaci. Rozpusťte kyselinu p-aminosulfonové v 2,5% roztoku uhličitanu sodného, ​​přidejte dusitan sodný, po úplném rozpuštění, přidejte drsný led a kyselinu chlorovodíkovou pro diazotizační reakci a vysráží diazoniové soli krystaly. Přidejte směs n, n-dimethylanilinu a ledové kyseliny octové do roztoku diazonium soli, míchejte po dobu 10 minut a poté pomalu přidejte 10% roztok hydroxidu sodného, ​​dokud není alkalický. Chladicí krystalizace, filtrování, promytí nasycenou solankou, sušením, rekrystalizací vodou, aby se získala methy oranžová.

2. V nádobě smaltu obsahující 6L 2mol\/l hydroxid sodný přidejte 2kg p-aminobenzensulfonovou kyselinu a zahřejte ji, aby se zcela rozpustila (roztok je alkalický na lakmusový testovací papír). Poté přidejte 800 g dusitanu sodného, ​​promíchejte a rozpusťte jej a ochlaďte ho ledem na 5 stupňů. Získaný roztok je pomalu přidán do směsi 5L 2mol\/l kyseliny chlorovodíkové a 10 kg rozdrceného ledu při nepřetržitém míchání, ochlazeno a ponecháno na 15 minut. Určete koncový bod diazotizační reakce pomocí testovacího papíru jodidu škrobu draselného jodidu (zkušební papír se změní na modrou). Připravený roztok je přidán do studeného roztoku 1200gn, N-dimethylaminu a 10l 1mol\/l ledové kyseliny octové připravené předem za míchání. Po rovnoměrném míchání je dovoleno stát 10 minut. Pomalu přidejte 20% roztok hydroxidu sodného, ​​dokud není zjevně alkalický, a žluté měřítko jako methy oranžové krystaly jsou vysráženy. Poté, co se surový produkt zahřívá, aby byl zcela rozpuštěn, přidejte 2 kg chemicky čisté soli, zahřejte a míchejte, dokud se nerozpustí, chladí a krystalizuje vodou, filtruje se sání a poté jej rozpustí malým množstvím horké destilované vody (1g krystalu je rozpuštěn v každé 20ml horké vody) a osušte jej, abyste získali hotový methy oranžový prášek.

Populární Tagy: Methyl Orange Powder CAS 547-58-0, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej