2-brom-1H-imidazolje organická sloučenina s chemickým vzorcem C3H3BRN2, CAS 16681-56-4 a relativní molekulová hmotnost 137,97 g/mol. Obvykle ve formě bílých nebo mírně žlutých pevných krystalů je to pevná látka, která má při pokojové teplotě ve formě krystalů nebo krystalických prášků. Je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v mnoha organických rozpouštědlech, jako je ethanol, methanol, dimethylsulfoxid atd. Jeho rozpustnost se může za kyselých a alkalických podmínek lišit. Místo tání je přibližně mezi 107 a 112 stupni C, v závislosti na morfologii a čistotě krystalu. Molekula obsahuje atom bromu a imidazol. Atom dusíku ve středu jeho molekulárního vzorce tvoří konjugovaný systém s atomem uhlíku na imidazolovém kruhu, díky čemuž je molekula stabilnější. Meziprodukty běžně používané při syntéze léčiv. Může být použit k syntetizaci různých biologicky aktivních sloučenin. Může být použit jako meziprodukt pro pesticidy a fungicidy. Vytvořit stabilní koordinační sloučeniny s kovovými ionty jako ligandy. Jeho deriváty lze použít pro syntézu fotovoltaických materiálů. Fotovoltaické materiály jsou důležitou součástí optoelektronických zařízení, jako jsou solární články, a mají široké aplikační vyhlídky.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C3H3BRN2 |
|
Přesná hmota |
146 |
|
Molekulová hmotnost |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (97.3%), 147 (3.2%), 149 (3.2%) |
|
Elementární analýza |
C, 24,52; H, 2,06; BR, 54,37; N, 19.06 |
2-brom-1H-imidazolje organická sloučenina s jedinečnou chemickou strukturou, která obsahuje atomy bromu a imidazolové kroužky v molekule. Jako důležitá heterocyklická struktura vykazuje imidazolový prsten v mnoha polích jedinečné vlastnosti a aplikační hodnotu. Zavedení atomů bromu jej obdaří s nějakou speciální reaktivitou a funkcemi.
Aplikace v organické syntéze
Jako syntetický meziprodukt
2-brom-1H-imidazol je důležitým meziproduktem pro syntézu mnoha organických sloučenin. Při konstrukci komplexních organických molekul mohou být zavedeny různé funkční skupiny pomocí substituční reakce atomu bromu v 2-brom-1H-imidazolu, což postupně syntetizuje cílovou molekulu. Například v syntéze některých biologicky aktivních heterocyklických sloučenin lze jako výchozí materiál použít 2-brom-1H-imidazol a prostřednictvím řady reakčních kroků lze k imidazolovému kruhu připojeny jiné funkční skupiny, aby se nakonec získaly sloučeniny se specifickými farmakologickými aktivitami.
Účast na vazbách
Spojovací reakce je důležitou metodou pro konstrukci vazeb uhlíkového uhlíku a vazeb z uhlíkových heteroatomů v organické syntéze . 2- Bromo-1H-Imidazol se může podílet na různých vazebných reakcích, jako jsou reakce vazebných vazeb. Pod působením Palladia katalyzátoru může 2-brom-1H-imidazol podstoupit spojovací reakci s kyselinou arylboronovou nebo kyselinou alkenylboronovou za vzniku biaromatických nebo alkenylimidazolových sloučenin obsahujících imidazolové kruhy. Tyto produkty mají důležitou hodnotu aplikace v oborech, jako je syntéza léčiv a věda o materiálech. Například prostřednictvím Palladium katalyzovaných vazebních reakcí může být 2-brom-1H-imidazol spojeno s kyselinami arylboronových obsahujících různé substituenty za syntetizující řadu aromatických aromatických sloučenin imidazolu s potenciální protinádorovou aktivitou.
Používá se pro budování více kruhových systémů
Použitím chemické reaktivity 2-bromo-1H-imidazolu lze konstruovat polycyklický heterocyklický systém. Například 2-brom-1H-imidazol lze přeměnit na polycyklické sloučeniny obsahující imidazolové kruhy prostřednictvím intramolekulárních cyklizačních reakcí. Tyto polycyklické sloučeniny mají často jedinečné chemické vlastnosti a biologické aktivity a mají široké vyhlídky na aplikaci v oblasti vývoje léčiv a vědy o materiálech. Kromě toho může 2-brom-1H-imidazol reagovat také s jinými heterocyklickými sloučeninami za vzniku více kruhových heterocyklických systémů s komplexními strukturami, což poskytuje bohaté myšlenky a metody pro organickou syntézu.
Aplikace v oblasti medicíny
2-brom-1H-imidazol a jeho deriváty hrají důležitou roli při vývoji antibakteriálních léčiv. Mnoho studií ukázalo, že sloučeniny obsahující imidazolové kroužky mají určitou antibakteriální aktivitu. Úpravou struktury 2-bromo-1H-imidazolu a zavedením různých substituentů lze syntetizovat řadu sloučenin se silnější antibakteriální aktivitou. Tyto sloučeniny mohou působit na důležité cíle, jako jsou bakteriální buněčné stěny, buněčné membrány nebo nukleové kyseliny, inhibující bakteriální růst a reprodukci. Například některé sloučeniny imidazolu obsahující struktury 2-brom-1H-imidazolu mají významné inhibiční účinky na běžné patogeny, jako jsou Staphylococcus aureus a Escherichia coli, což poskytuje potenciální kandidátské sloučeniny pro vývoj nových antibakteriálních léků.
Výzkum a vývoj protinádorových léků
Ve vývoji protinádorových léčiv 2-brom-1H-imidazol také prokázal určitý potenciál. Struktura imidazolového kruhu se objevuje u mnoha anti-nádorových léčiv a může vyvíjet protinádorové účinky interferováním do metabolických procesů nádorových buněk, inhibicí proliferaci nádorových buněk nebo indukující apoptózu nádorových buněk. Vědci syntetizovali řadu derivátů s protinádorovou aktivitou optimalizací struktury2-brom-1H-imidazol. Tyto deriváty prokázaly určité protinádorové účinky v experimentech in vitro buněk a experimenty na zvířatech, což poskytuje nové směry pro vývoj nových protinádorových léků. Například některé sloučeniny obsahující 2-brom-1H-imidazol mohou inhibovat angiogenezi nádorových buněk, čímž se omezují výživovou dodávku nádoru a dosahují cíle inhibice růstu nádoru.
2-brom-1H-imidazol a jeho deriváty mají také určité aplikace ve vývoji antivirových léčiv. Některé viry vyžadují specifické enzymy nebo proteiny k replikaci a šíření během procesu infikace hostitelských buněk. Sloučeniny obsahující imidazolové kroužky se mohou vázat na tyto virové enzymy nebo proteiny, inhibovat jejich aktivitu a tak blokovat replikační cyklus viru. Prostřednictvím strukturální modifikace 2-brom-1H-imidazolu lze syntetizovat sloučeniny s antivirovou aktivitou k léčbě některých virových infekčních onemocnění, jako je chřipka, AIDS atd. Například studie, které prokázaly, že určité deriváty 2-brom-1H-imidazolu mají určité inhibiční účinky na neuraminidázu, což může však shrnout a shrnout symptomy a shrnout příručku a shrnout symptomy a shrnout symptomy a symptomy a shrnout symptomy a symptomy a shrnout symptomy a shrnout se symptomy a shrnout se symptomy a chmurnou rukou a zkrátit příznivé účinky na neuraminidáz nemoc.
Aplikace ve vědě o materiálech
Koordinační chemie
Vzhledem k osamělým párům elektronů atomu dusíku v 2-brom-1H-imidu může tvořit komplexy s kovovými ionty. Tyto komplexy mají důležitou hodnotu aplikací ve vědě o materiálech. Například komplex vytvořený mezi 2-brom-1H-imidazolem a ionty přechodných kovů může sloužit jako katalyzátor pro reakce organické syntézy. Tyto komplexní katalyzátory mají vysokou selektivitu a aktivitu a mohou katalyzovat reakce, kterých je obtížné dosáhnout tradičních katalyzátorů. Kromě toho mohou být také k přípravě funkčních materiálů, jako jsou luminiscenční materiály, magnetické materiály atd. Úpravou struktury a složení komplexu, které mohou splňovat různé požadavky na aplikaci, mohou být také použity komplexy založené na imidech s 2-brom-1H-imidem.
Polymerní materiály
2-brom-1H-imidazol se může účastnit syntézy a modifikace polymerních materiálů. Například může být použit jako monomer k kopolymerování s jinými polymerními sloučeninami, které zavádí struktury imidazolu pro zlepšení vlastností polymerních materiálů. Polymerní materiály obsahující strukturu 2-brom-1H-imidů mohou mít lepší tepelnou stabilitu, chemickou stabilitu a mechanické vlastnosti. Kromě toho lze 2-brom-1H-imidazol také použít jako zesíťovací činidlo k vytvoření zesítěných struktur mezi polymerními řetězci, což dále zlepšuje vlastnosti polymerních materiálů. Například v některých gumových výrobcích může zavádění 2-brom-1H-Imide jako zesítějícího činidla zvýšit sílu a odolnost gumy.
Optické materiály
2-brom-1H-imidazol a jeho deriváty mají také určité aplikace v oblasti optických materiálů. Některé sloučeniny obsahující imidazolové kroužky mají jedinečné optické vlastnosti, jako je fluorescence, fosforescence atd. Modifikací struktury 2-brom-1H-imidazolu, materiály se specifickými optickými vlastnostmi mohou být syntetizovány pro přípravu optických senzorů, fluorescenční sondy atd. Například, například 2-bromo-1h-iminazol může být silnější a podhodnocující a podhodnocující se podél, a na základě specifické fluoritace, a na základě specifické fluoritace, a na základě specifické fluoritace, a pod přípravou, a na základě specifického sondy, a na přípravu optických senzorů, a pod přípravou optických senzorů, a na přípravu optických senzorů, a na přípravu optických senzorů, fluorescenční sondy, a na přípravu optických senzorů, fluorescenční sondy. Intenzita fluorescence souvisí s koncentrací určitých látek v okolním prostředí. Proto mohou být použity jako fluorescenční sondy pro detekci kovových iontů, biomolekul atd.
Aplikace v oblasti pesticidů
Výzkum a vývoj insekticidů
2-brom-1H-imidazol a jeho deriváty mají určitý potenciál ve vývoji insekticidů. Mnoho škůdců má specifické fyziologické metabolické procesy a cíle a sloučeniny obsahující imidazolové kroužky mohou narušit tyto procesy k dosažení insekticidních účinků. Například některé deriváty 2-bromo-1H-imidazolu mohou inhibovat aktivitu acetylcholinesterázy u škůdců, což způsobuje neurologickou dysfunkci a nakonec vede k smrti. Optimalizací struktury 2-bromo-1H-imidazolu lze jeho insekticidní aktivitu a selektivita zlepšit, čímž se sníží její dopad na ne cílové organismy a vyvíjí ekologičtější a efektivnější insekticidy.
Výzkum a vývoj fungicidů
Pokud jde o fungicidy, 2-brom-1H-imidazol a jeho deriváty mohou také hrát důležitou roli. Syntéza buněčné stěny, funkce buněčné membrány a metabolismus nukleových kyselin rostlinných patogenů jsou potenciálními cíli pro sterilizaci. Sloučeniny obsahující imidazolové kruhy mohou působit na tyto cíle, inhibovat růst a reprodukci patogenů. Například některé deriváty 2-bromo-1H-imidazolu mohou narušit syntézu patogenních bakteriálních buněčných stěn, což vede k prasknutí a smrti patogenních bakteriálních buněk. Vědci mohou syntetizovat sloučeniny s širokospektrální baktericidní aktivitou strukturálně modifikujícími 2-brom-1H-imidazol, který lze použít k prevenci a kontrole různých onemocnění rostlin.
Výzkum a vývoj herbicidů
Ačkoli existuje relativně malý výzkum použití 2-brom-1H-imidazolu v herbicidech, struktura imidazolového kruhu byla aplikována v jiných herbicidech. Prostřednictvím hloubkového výzkumu a strukturální modifikace2-brom-1H-imidazol, je možné vyvinout herbicidy s novými mechanismy účinku. Tyto herbicidy mohou narušit proces růstu a vývoje plevelů, jako je inhibice fotosyntézy a dělení buněk, čímž se dosáhne cíle kontroly plevelů. Ve srovnání s tradičními herbicidy mohou mít herbicidy založené na 2-brom-1H-imidazolu vyšší selektivitu a nižší toxicitu, což je činí šetrnější k životnímu prostředí.
Populární Tagy: 2-brom-1H-Imidazole CAS 16681-56-4, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadná, na prodej