2-Brom-3-hexylthiofenje organická sloučenina s molekulárním vzorcem: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 a molekulovou hmotností 241,2 g/mol. Obvykle se jeví jako světle žlutá až sytě žlutá pevná látka. Rozpustný v některých organických rozpouštědlech, jako je methanol, ethanol, di N-methylformamid (DMF) atd. Relativně stabilní za konvenčních experimentálních podmínek, ale může dojít k rozkladu působením světla a tepla. Je široce používán v oblasti chemie a materiálových věd. Aplikační vyhlídky se rychle rozvíjely, například je lze použít jako materiály pro fotovoltaické články, organické polovodiče a dokonce materiály pro vodiče pro přípravu vodivých vláken. Kromě toho byl použit v senzorech, elektrochromních zařízeních, vysokovýkonových kondenzátorech, vodivých povlakech, vodivých lepidlech, dobíjecích bateriích a dalších oblastech.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Jeho pojmenování je založeno na jeho chemických strukturních charakteristikách.
Následuje vysvětlení názvu sloučeniny:
1. 2-Bróm:
Označuje přítomnost atomu bromu na druhé pozici na thiofenovém kruhu.
2. 3-hexyl:
Odkazuje na hexylový (hexaalkyl) postranní řetězec připojený ke třetí poloze na thiofenovém kruhu. Hexyl se skládá ze šesti atomů uhlíku.
3. Thiofen:
Základní kostrou sloučeniny je thiofenový kruh.
2-Brom-3-hexylthiofen, chemický vzorec C10H15BrS, molekulová hmotnost 247,20, číslo CAS 69249-61-2. Je to důležitý organický meziprodukt se širokým uplatněním v chemické syntéze a průmyslové výrobě.
Hlavní účel
(1) Pole pesticidů
Syntéza pesticidů: Může být také použita jako surovina nebo meziprodukt pro syntézu pesticidů. Modifikací a modifikací jeho struktury lze připravit molekuly pesticidu s různými insekticidními, baktericidními nebo herbicidními účinky, aby vyhovovaly potřebám zemědělské výroby.
Příklad: Některé insekticidy nebo herbicidy mohou obsahovat podobné strukturní jednotky. Tyto molekuly pesticidů lze připravit pomocí specifických chemických reakcí. Optimalizací procesu syntézy pesticidů a zlepšením jejich čistoty lze zlepšit insekticidní nebo herbicidní účinky pesticidů a snížit znečištění životního prostředí.
(2) Fotoelektrický konverzní materiál
Materiály solárních článků: mohou být použity jako jedna ze surovin pro materiály solárních článků. Kompozitem nebo dopováním s jinými materiály lze připravit materiály solárních článků s vynikajícím výkonem fotoelektrické konverze. Tyto materiály mají široké uplatnění v oblasti solárních článků.
Příklad: V solárních článcích -senzibilizovaných barvivem (DSSC) jej lze použít jako jednu ze složek molekul barviva. Prostřednictvím synergických účinků se senzibilizátory, elektrolyty a dalšími materiály lze dosáhnout účinných procesů fotoelektrické konverze. Kromě toho může být také kombinován s jinými organickými polovodičovými materiály pro přípravu materiálů solárních článků s vyšším výkonem.
Konkrétní příklady
Zde je několik konkrétních příkladů:
(1) Příprava organických optoelektronových materiálů
Proces syntézy: S jeho použitím jako suroviny se organické optoelektronové materiály s vynikajícími optoelektronickými vlastnostmi připravují kompozitem nebo dotováním s jinými organickými polovodičovými materiály. Lze jej připravit metodami jako je rozpouštěcí metoda, metoda napařování atd. Optimalizací procesu přípravy a regulací struktury materiálu lze připravit organické optoelektronové materiály s vyšší účinností fotoelektrické konverze a lepší stabilitou.
Výkon a aplikace: Tyto organické optoelektronové materiály mají široké uplatnění v oblastech, jako jsou solární články a organické světelné -diody (OLED). Optimalizací procesu přípravy a regulací struktury materiálu lze zlepšit účinnost fotoelektrické přeměny a stabilitu materiálu, a tím vyhovět potřebám praktických aplikací.
(2) Příprava molekul pesticidů
Proces syntézy: S jeho použitím jako suroviny se modifikací a modifikací jeho struktury připravují molekuly pesticidu se specifickými insekticidními, baktericidními nebo herbicidními účinky. Strukturální modifikace lze dosáhnout chemickými reakcemi, jako je substituce a adice. Optimalizací procesu syntézy a regulací struktury produktu lze připravit molekuly pesticidu s vyššími insekticidními nebo herbicidními účinky.
Výkon a aplikace: Tyto molekuly pesticidů mají široké vyhlídky na použití v zemědělské výrobě. Optimalizací procesu syntézy pesticidů a zlepšením jejich čistoty lze zlepšit insekticidní nebo herbicidní účinky pesticidů a snížit znečištění životního prostředí.
(3) Příprava organických barviv
Proces syntézy: Za použití 2-brom-3-hexlthiofenu jako suroviny se připravují organická barviva se specifickými barvami smícháním nebo dopováním s jinými molekulami barviva. Lze jej připravit metodami jako je rozpouštěcí metoda, metoda napařování atd. Optimalizací procesu přípravy a regulací struktury barviva lze připravit organická barviva s vyšší barevnou stálostí a lepší stabilitou.
Výkon a aplikace: Tato organická barviva mají široké uplatnění v oborech, jako je textil a tisk. Optimalizací procesu přípravy a regulací struktury barviva lze zlepšit stálost barvy a stabilitu barviva, aby vyhovovala potřebám praktických aplikací.
2-Brom-3-hexylthiofen, jako běžná chemická látka, je nejběžněji používaným chemickým činidlem v laboratoři. Poptávka po této látce se kvůli jejímu různému a širokému použití rok od roku zvyšuje. Výzkumníci neustále zkoumali, jen aby našli účinnější a ekonomičtější metody syntézy. V současné době existuje v laboratoři mnoho běžných metod syntézy a v následujícím popisu uvedu například dvě.
Metoda 1:
Krok:
1. Příprava reakčního systému: V suchém prostředí připravte reakční nádobu a zajistěte inertní atmosféru (např. dusík).
2. Přidání bromačního činidla: do reakční nádoby přidejte vhodné množství bromačního činidla, jako je brom nebo bromičnan sodný.
3. Přidejte 3-hexylthiofen: Pomalu přidejte 3-hexylthiofen k bromačnímu činidlu.
4. Průběh reakce: Reakcí vzniká volný radikál bromid, kde jeden z atomů bromu nahrazuje atom vodíku v molekule 3-hexylthiofenu, čímž vzniká produkt.
5. Řízení reakce: Volba reakční teploty a času je rozhodující pro výtěžek a selektivitu. K dosažení očekávaného výtěžku produktu je obvykle nutná optimalizace.
6. Konec reakce: Po dokončení reakce by měly být podniknuty odpovídající kroky ke zpracování reakčních produktů a odpadu, aby byla zajištěna bezpečnost a šetrnost k životnímu prostředí operace.
Vzorec chemické reakce:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metoda 2:
Do čtyřhrdlé láhve se přidá 45,7 g (0,466 mol) 3-hexylthiofenu a 80 ml tetrachlormethanu, zamíchá se a přidá se 82,74 g (0,465 mol) NBS v dávkách. Reakce se provádí při určité teplotě a každé 2 hodiny se odebírají vzorky pro analýzu plynovou chromatografií. Když je hmotnostní zlomek 3-hexylthiofenu menší než 1 %, reakce se zastaví. Filtruje se a filtrát se promyje vodou. Destilujte olejovou vrstvu a shromážděte frakci 37 38 stupňů /0.000 4 MPa, abyste získali produkt, čistota vyšší než 98 % (GC), výtěžek 87 %.
Měření hustoty 2-brom-3-hexylthiofenu lze provádět pomocí experimentálních metod.
-Měřič hustoty: K měření lze použít měřiče hustoty, jako je metoda vytlačování plynu a pyknometr.
-Vzorek It: Vyberte vzorek s vyšší čistotou, abyste se vyhnuli vlivu nečistot na výsledky stanovení.
-Rozpouštědlo: vyberte rozpouštědlo kompatibilní s produktem, jako je ethanol, di N-methylformamid (DMF) atd.
-Krok 1: Připravte si čistou nádobu hustoměru a důkladně ji vyčistěte a osušte deionizovanou vodou. Ujistěte se, že nádoba je bez jakýchkoli nečistot.
-Krok 2: Odvažte určité množství (např. přibližně 2–3 gramy) vzorku a kvantitativně jej přeneste do nádoby hustoměru.
-Krok 3: Použijte rozpouštědlo (např. ethanol) k úplnému rozpuštění vzorku a vytvoření jednotného roztoku. Proces rozpouštění může urychlit míchání nebo ošetření ultrazvukem.
-Krok 4: Vložte nádobu hustoměru do hustoměru a počkejte, až se teplota ustálí.
-Krok 5: Určete podle návodu k obsluze přístroje na základě typu použitého denzitometru. Metodu vytěsňování plynu lze použít k výpočtu hustoty vzorku měřením objemu a hmotnosti vytěsňovacího plynu; Pyknometr lze také použít k výpočtu hustoty vzorku měřením rozdílu mezi hmotností pyknometru naplněného vzorkem a známou hmotností roztoku.
-U metody vytěsňování plynu se hustota vzorku vypočítá na základě objemu a hmotnosti vytěsňovacího plynu měřeného přístrojem s ohledem na hustotu laboratorního vzduchu (obvykle asi 1,18 g/l při 25 stupních Celsia a standardním atmosférickém tlaku).
-U pyknometrové metody vypočítejte hustotu vzorku na základě rozdílu mezi hmotností zváženého pyknometru a známou hmotností roztoku s ohledem na hustotu rozpouštědla.
2-brom-3-hexylthiofenje organická sloučenina obsahující thiofenové kruhy a hexylové postranní řetězce.
1. Struktura thiofenového kruhu:
Thiofenový kruh se skládá z pětičlenného heterocyklu obsahujícího atomy síry a dusíku s následující strukturou:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Mezi nimi C1 až C5 jsou atomy uhlíku, S je atom síry a N je atom dusíku. Thiofenový kruh má konjugovaný systém, díky kterému sloučenina vykazuje speciální optické a elektrické vlastnosti.
2. Struktura hexylového postranního řetězce:
Na třetím uhlíku thiofenového kruhu je připojen hexylový (hexaalkylový) postranní řetězec a hexylová skupina se skládá ze šesti atomů uhlíku. Struktura hexylového postranního řetězce může být znázorněna následujícím způsobem:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(třetí uhlík thiofenového kruhu)
Mezi nimi H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3představuje hlavní řetězec hexylové skupiny a C3 představuje spojení s třetím uhlíkem thiofenového kruhu.
3. Poloha atomu bromu:
Na druhém uhlíku thiofenového kruhu je atom bromu, označený Br. Atom bromu je spojen s atomem uhlíku.
nežádoucí reakce
2-Brom-3-hexylofen je bromovaná heterocyklická sloučenina široce používaná v oblasti organických elektronických materiálů, ale její toxikologické údaje jsou relativně omezené. Existující výzkumy naznačují, že tato sloučenina může způsobit dráždivé reakce při kontaktu s pokožkou, vdechováním nebo požitím a dlouhodobá expozice nebo expozice vysokým dávkám může zvýšit zdravotní rizika.
Charakteristiky akutní toxicity
Experimentální údaje na zvířatech (založené na odvození podobných bromothiofenových sloučenin):
Orální toxicita:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, což je látka s nízkou toxicitou;
Podráždění kůže:
Jednorázová expozice může způsobit mírný erytém, zatímco nepřetržitá expozice může vést ke kontaktní dermatitidě;
Podráždění očí:
může způsobit překrvení spojivky, slzení a ve vážných případech poškození rohovky;
Inhalační toxicita:
Vdechování par nebo aerosolů může dráždit dýchací cesty a způsobit příznaky jako kašel a dušnost.
Riziko chronické expozice
Dlouhodobá nebo opakovaná expozice může způsobit následující zdravotní problémy:
Senzibilizace kůže:
Bromované sloučeniny mohou působit jako hapteny, vázat se na kožní proteiny za vzniku kompletních antigenů a vyvolat hypersenzitivní reakce opožděného typu;
Poranění dýchacích cest:
Vdechování drobných částeček může způsobit zánět dýchacích cest a zvýšit riziko astmatu;
Systémová toxicita:
V současné době neexistuje žádný jasný důkaz, který by naznačoval, že má toxicitu pro játra, ledviny nebo nervový systém, ale metabolity bromovaných aromatických uhlovodíků mohou představovat potenciální rizika.
Populární Tagy: 2-bromo-3-hexylthiofen cas 69249-61-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej