Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů 3,4-difluorfenylboronové kyseliny cas 168267-41-2 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitní 3,4-difluorfenylboronové kyseliny cas 168267-41-2 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
3,4-difluorfenylboronová kyselinaje sloučenina s důležitými chemickými vlastnostmi. Bílá až světle žlutá krystalická pevná látka. Jeho chemický vzorec je C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2 a jeho relativní molekulová hmotnost je 157,91 gramů/mol. Teplota tání je přibližně 158-160 stupňů Celsia. To se týká teplotního rozsahu, při kterém sloučenina přechází z pevné látky na kapalinu. Rozpustnost ve vodě je relativně nízká, přibližně 0,1-1 g/100 ml. Používá se jako činidlo v chemické analýze. Může být použit ke stanovení nebo detekci cílových sloučenin, jako jsou alkoholy, ketony a halogenované uhlovodíky. Tyto analytické metody mohou hrát důležitou roli při monitorování životního prostředí, bezpečnosti potravin a kontrole kvality ve farmaceutickém průmyslu. Má širokou škálu aplikací v chemické analýze. Může být použit pro analýzu a detekci různých cílových sloučenin, jako jsou alkoholy, ketony, halogenované uhlovodíky, mastné kyseliny, cukry, aminokyseliny a biomarkery. Využitím reaktivity a selektivity produktu v kombinaci s vhodnými analytickými technikami lze dosáhnout kvantitativní a kvalitativní analýzy těchto sloučenin.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
3,4-difluorfenylboronová kyselinamá širokou škálu aplikací v chemické analýze. Jako důležité činidlo může být použito pro stanovení nebo detekci různých cílových sloučenin.
1. Analýza alkoholů a ketonů: Může tvořit stabilní esterifikační produkty s alkoholy a ketony. Tato vlastnost je široce používána v analytických metodách, jako je plynová chromatografie-hmotnostní spektrometrie (GC-MS) a kapalinová chromatografie-hmotnostní spektrometrie (LC-MS). Reakcí s alkoholy nebo ketony lze vytvořit deriváty, které lze snadno detekovat, čímž se dosáhne kvantitativní a kvalitativní analýzy cílové sloučeniny.
2. Analýza halogenovaných uhlovodíků: Může vázat reakci za vzniku stabilních esterifikačních produktů. Tato vlastnost může být použita pro analýzu a detekci halogenovaných uhlovodíků. Reakcí testovaného vzorku s produktem lze získat snadno detekovatelné deriváty, jako je 3,4-difluorfenylester, pro analýzu pomocí chromatografických technik, jako je GC-MS a LC-MS.
3. Analýza mastných kyselin: Mastné kyseliny jsou důležitými metabolickými produkty v organismech a jejich přesné měření má velký význam. Může vázat reakci s methylesterem mastných kyselin za vzniku detekovatelných derivátů. Tato metoda se obvykle používá pro kvalitativní a kvantitativní analýzu mastných kyselin. Například pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektrometrie v kombinaci s derivační reakcí It lze dosáhnout podrobné analýzy složení mastných kyselin.
4. Analýza cukrů: Cukr hraje důležitou roli v oblastech, jako je potravinářství, biologie a lékařství. Může reagovat s cukry za vzniku vysoce stabilních esterifikačních produktů. To je široce používáno pro analýzu a detekci cukrů. Využitím selektivní reakce produktu lze dosáhnout kvalitativní a kvantitativní analýzy různých typů cukrů (jako je glukóza, fruktóza, laktóza atd.).
5. Analýza aminokyselin: Aminokyseliny jsou základními stavebními kameny bílkovin v živých organismech. Může tvořit stabilní esterifikační produkty s aminokyselinami, které lze použít pro analýzu aminokyselin. Tuto metodu lze separovat a detekovat pomocí chromatografických technik, jako je vysokoúčinná kapalinová chromatografie a HPLC.
6. Analýza biomarkerů: Biomarkery se týkají chemických látek přítomných v organismech, které souvisejí se zdravotním stavem, diagnózou onemocnění nebo léčebnými reakcemi. Může sloužit jako derivátové činidlo pro specifické biomarkery a hrát důležitou roli v jejich analýze.
Metoda laboratorní syntézy3,4-difluorfenylboronová kyselinazahrnuje zejména následující kroky: nejprve se syntetizuje meziprodukt produktu a poté se meziprodukt hydrolyzuje, aby se získal konečný produkt.
Krok 1: Získání 3,4-difluorbenzenu:
Syntéza It vyžaduje získání 3,4-difluorbenzenu jako výchozího materiálu. Běžným způsobem syntézy je příprava 3,4-difluorbenzenu fluorační reakcí.
Vzorec chemické reakce:
C6H5F2+Mg → MgF2+C6H4F2
Krok 2: Aromatizační reakce 3,4-difluorbenzenu
V tomto kroku 3,4-difluorbenzen reaguje s arylačním činidlem (jako je fenyllithium nebo brombenzen) za vzniku odpovídajícího arylbromidu.
Vzorec chemické reakce:
C6H4F2+Br2 → C6H3F2Br+HBr
Krok 3: Reakce bromidu s trifenylfosfinem sodným
V tomto kroku arylbromid reaguje s trifenylfosfinem sodným za vzniku biarylfosfinového činidla.
Vzorec chemické reakce:
C6H3F2Br+NaPPh3 → C6H3F2P (Ph)3+NaBr
Krok 4: Borinační reakce bisarylfosfinových činidel
V tomto kroku diarylfosfinové činidlo reaguje s kyselinou boritou za vzniku meziproduktu produktu.
Vzorec chemické reakce:
C6H3F2P (Ph)3+B (OH)3 → C6H3F2B (OH)2P (Ph)3
Krok 5: Hydrolyzační reakce meziproduktu
Posledním krokem je hydrolýza meziproduktu za získání konečného produktu.
Vzorec chemické reakce:
C6H3F2B (OH)2P (Ph)3+H2O → C6H3F2B (OH) 2OH+P (Ph)3
Prostřednictvím výše uvedených kroků syntézy3,4-difluorfenylboronová kyselinalze získat. Je třeba poznamenat, že při provádění syntézy v laboratoři je třeba přísně dodržovat chemické experimentální provozní normy, přijmout nezbytná bezpečnostní opatření a používat vhodné experimentální vybavení.
Aplikace regulace úrovně elektronické energie v organických polovodičích
Organické polovodiče mají široké uplatnění v optoelektronických zařízeních, jako jsou organické světlo -diody (OLED), organické solární články (OSC) a tranzistory s organickým{1}} polem (OFET), a to díky jejich výhodám v podobě nízké hmotnosti, dobré mechanické flexibility a nízkých nákladů na zpracování. Nicméně, optoelektronické vlastnosti a výkon zařízení organických polovodičů jsou vysoce závislé na úrovních jejich hraniční molekulární orbitální energie (nejvyšší obsazený molekulární orbitální HOMO a nejnižší neobsazený molekulární orbitální LUMO) a energetických hladinách excitovaného stavu (první singletový stav S1 a první tripletový stav T1). V tradičních organických polovodičových materiálech jsou tyto energetické úrovně často vzájemně propojeny, což ztěžuje dosažení nezávislého řízení a omezuje další zlepšování výkonu zařízení.3,4-difluorfenylboronová kyselina(DFPB), jako typ fluor-sloučeniny kyseliny borité, poskytuje nový přístup k regulaci energetických hladin organických polovodičů prostřednictvím jedinečných elektronických a prostorových efektů atomů fluoru a skupin kyseliny borité v jejich molekulární struktuře.
Mechanismus působení v elektronické regulaci energetické hladiny
Energetické úrovně HOMO a LUMO jsou klíčové parametry, které určují výkon vstřikování elektronů a transportní výkon organických polovodičových materiálů. DFPB může účinně regulovat polohy energetických hladin HOMO a LUMO prostřednictvím atomů fluoru a skupin kyseliny borité ve své molekulární struktuře.
Vliv atomů fluoru: Silná elektronegativita atomů fluoru snižuje hustotu elektronového mraku na benzenovém kruhu, což vede ke snížení energetické hladiny HOMO. Mezitím, protože energetická hladina LUMO je určována hlavně π* orbitaly benzenového kruhu, efekt přitahování elektronů atomů fluoru má relativně malý dopad na energetickou hladinu LUMO.
Zavedení DFPB proto může zvýšit energetickou mezeru HOMO-LUMO, zvýšit elektronovou afinitu a ionizační potenciál materiálu, a tím optimalizovat výkon vstřikování elektronů a transportu.
Konjugovaný účinek skupiny kyseliny borité: Atom boru ve skupině kyseliny borité tvoří π -p konjugovaný systém s π elektronem na benzenovém kruhu, který může stabilizovat energetickou hladinu LUMO a dále regulovat energetickou mezeru HOMO-LUMO. Kromě toho mohou skupiny kyseliny borité nepřímo regulovat strukturu energetické hladiny ovlivněním režimu skládání molekul prostřednictvím intermolekulárních interakcí, jako jsou vodíkové vazby, koordinační vazby atd.
Energetické hladiny excitovaného stavu (S1 a T1) jsou klíčové parametry, které určují výkon luminiscence a účinnost separace náboje organických polovodičových materiálů. DFPB může prostřednictvím svých atomů fluoru a skupin kyseliny borité ve své molekulární struktuře účinně regulovat polohu a energetickou mezeru energetických hladin S1 a T1 (Δ E-ST=E-S1-E-T1).
Vliv atomů fluoru: Efekt přitahování elektronů atomů fluoru může snížit hustotu π elektronů benzenového kruhu, a tím ovlivnit polohy energetických hladin S1 a T1.
Výzkum ukázal, že zavedení atomů fluoru může snížit energetickou hladinu S1, přičemž má relativně malý dopad na energetickou hladinu T1, čímž se sníží Δ E-ST. Menší Δ E-ST je výhodný pro podporu přeměny tripletových excitonů na singletové excitony, zlepšuje účinnost luminiscence a účinnost separace náboje materiálu.
Konjugovaný efekt skupiny boronové kyseliny: Atom boru ve skupině boronové kyseliny tvoří π -p konjugovaný systém s π elektronem na benzenovém kruhu, který může stabilizovat energetické hladiny S1 a T1 a dále regulovat Δ E-ST. Kromě toho mohou skupiny kyseliny borité nepřímo regulovat strukturu energetické hladiny excitovaného stavu ovlivňováním režimu molekulárního vrstvení prostřednictvím intermolekulárních interakcí.
V tradičních organických polovodičových materiálech se energetické úrovně HOMO, LUMO, S1 a T1 často prolínají, což ztěžuje dosažení nezávislého řízení. DFPB poskytuje možnost nezávislé regulace energetických hladin prostřednictvím své jedinečné molekulární struktury.
Selektivní regulace atomů fluoru: Efekt přitahování elektronů atomů fluoru ovlivňuje především energetické hladiny HOMO a S1, s malým vlivem na energetické hladiny LUMO a T1. Úpravou počtu a polohy atomů fluoru lze tedy dosáhnout selektivní kontroly energetických hladin HOMO a S1.
Konjugovaná regulace skupin kyseliny borité: Atom boru ve skupině kyseliny borité tvoří π -p konjugovaný systém s π elektronem na benzenovém kruhu, který může stabilizovat energetické hladiny LUMO a T1, čímž se dosáhne regulace energetických hladin LUMO a T1. Úpravou struktury a polohy skupin kyseliny borité lze dále optimalizovat účinek regulace energetické hladiny.
Synergická regulace intermolekulárních interakcí: Vodíkové vazby, koordinační vazby a další interakce mezi molekulami DFPB mohou ovlivnit způsob vrstvení molekul, a tím nepřímo regulovat strukturu energetické hladiny. Návrhem intermolekulárních interakcí lze dosáhnout synergické regulace energetických hladin, což dále zlepšuje přesnost regulace.
Příklady aplikací v organických polovodičích
OLED je světlo-zařízení založené na organických polovodičových materiálech, které má výhody, jako je samovyzařování, vysoký kontrast a široký pozorovací úhel. DFPB může výrazně zlepšit účinnost luminiscence a stabilitu OLED regulací úrovní hraniční molekulární orbitální energie a úrovní energie excitovaného stavu OLED materiálů.
Materiál luminiscenční vrstvy: Zavedení DFPB do materiálu luminiscenční vrstvy OLED může snížit energetickou hladinu HOMO, zvýšit energetickou mezeru HOMO{0}}LUMO, čímž se zlepší elektronová afinita a ionizační potenciál materiálu, optimalizuje se injektáž elektronů a výkon přenosu.
Mezitím zavedení DFPB může také snížit Δ E-ST, podpořit konverzi tripletových excitonů na singletové excitony a zlepšit účinnost luminiscence materiálu. Například zařízení OLED založená na derivátech DFPB mají externí kvantovou účinnost (EQE) přes 20 %, což je výrazně vyšší než tradiční zařízení OLED.
Materiál transportní vrstvy otvorů: DFPB může také sloužit jako materiál transportní vrstvy otvorů, čímž se dosáhne energetické úrovně přizpůsobení materiálu luminiscenční vrstvy regulací jeho energetické hladiny HOMO, čímž se zlepší účinnost vstřikování otvorů. Výzkum ukázal, že materiály transportní vrstvy děr na bázi DFPB mohou výrazně snížit hnací napětí OLED zařízení, zlepšit stabilitu zařízení a životnost.
OSC je organické optoelektronické zařízení, které přeměňuje solární energii na elektrickou energii s výhodami, jako je lehkost, flexibilita a velkoplošná-výroba. DFPB může významně zlepšit účinnost fotoelektrické přeměny OSC regulací úrovní hraniční molekulární orbitální energie a úrovní energie excitovaného stavu materiálů OSC.
Materiál dárce: Zavedení DFPB do dárcovského materiálu OSC může snížit hladinu energie HOMO, zvýšit energetickou mezeru HOMO-LUMO, a tak zlepšit napětí naprázdno (V_oc) materiálu.
Zavedením DFPB lze zároveň optimalizovat absorpční spektrum materiálu a zlepšit efektivitu využití slunečního záření. Například OSC zařízení založená na derivátech DFPB mohou dosáhnout V_oc přes 0,9 V a účinnost fotoelektrické konverze (PCE) přes 10 %.
Materiál receptoru: DFPB může také sloužit jako materiál receptoru, dosahující úrovně energie odpovídající donorovému materiálu regulací jeho energetické úrovně LUMO, čímž se zlepšuje účinnost separace náboje. Výzkum ukázal, že receptorové materiály založené na DFPB mohou výrazně zlepšit zkratový-proud (Jsc) a faktor plnění (FF) zařízení OSC, což dále zvyšuje PCE.
OFET je polní-tranzistor založený na organických polovodičových materiálech, který má výhody, jako je nízká spotřeba energie a vysoká integrace. DFPB může výrazně zlepšit výkon zařízení OFET regulací úrovní hraniční molekulární orbitální energie a mobility nosičů materiálů OFET.
Materiál polovodičové vrstvy: Zavedení DFPB do materiálu polovodičové vrstvy OFET může snížit energetickou hladinu HOMO, zvýšit energetickou mezeru HOMO-LUMO, a tím zlepšit vzdušnou stabilitu materiálu.
Současně může zavedení DFPB optimalizovat režim molekulárního vrstvení materiálu a zlepšit mobilitu nosiče. Například zařízení OFET založená na derivátech DFPB mají pohyblivost otvoru přes 1 cm ²/(V · s), což je výrazně vyšší než tradiční zařízení OFET.
Materiál pro úpravu rozhraní: DFPB lze také použít jako materiál pro úpravu rozhraní pro dosažení energetické úrovně přizpůsobení elektrodovým materiálům regulací jeho molekulární struktury a chemických vlastností, čímž se zlepší účinnost vstřikování nosiče. Výzkum ukázal, že vrstvy modifikace rozhraní založené na DFPB mohou výrazně snížit přechodový odpor zařízení OFET, zlepšit spínací poměr a stabilitu zařízení.
Populární Tagy: 3,4-difluorfenylboronová kyselina cas 168267-41-2, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej