Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů d-glukózy-6-fosfátové dvojdraselné soli cas 5996-17-8 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobchodě vysoce kvalitní d-glukóza-6-fosfátová dvojdraselná sůl cas 5996-17-8 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.
D-glukóza-6-fosfátová dvojdraselná sůlje chemická sloučenina s řadou fyzikálních vlastností. Obvykle ve formě bílého krystalického prášku. Je to pevná látka bez zápachu a stabilní při pokojové teplotě. Má dobrou rozpustnost ve vodě. Může se rychle rozpustit ve vodě a vytvořit průhledný roztok. Kromě toho se může také rozpouštět v některých organických rozpouštědlech, jako je methanol a ethanol. Hodnota pH souvisí s koncentrací jeho roztoku. Obvykle je ve zředěném roztoku roztok mírně kyselý a má hodnotu pH mezi 5,5 a 6,5. Relativně stabilní při pokojové teplotě. Při vysoké teplotě a extrémních podmínkách, jako je silná kyselina, silná báze nebo vysokoteplotní roztok, však může podléhat chemickému rozkladu. Má určitý stupeň absorpce vlhkosti. V prostředí s vysokou vlhkostí může absorbovat okolní vlhkost a způsobit navlhnutí krystalického prášku. Je to sloučenina s vlastnostmi optické rotace. Je to optický rotátor typu D{14}}, který má rotační účinek na polarizované světlo. Jeho optickou rotaci lze měřit optickým přístrojem. Krystalová morfologie je obvykle hexagonální krystalová rodina a představuje prizmatickou nebo deskovou krystalovou morfologii. Jeho krystalovou strukturu lze studovat pomocí technik, jako je rentgenová difrakce. Často se používá jako doplněk výživy do potravin a nápojů. Dokáže zvýšit přísun energie a doplnit v těle potřebné sacharidy. Díky své sladké chuti se D-neneneba glukózo-6-fosfátová dvojdraselná sůl někdy používá jako přísada dochucovadla potravin ke zlepšení chuti a chuti jídla.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C6H11K2O9P |
|
Přesná hmotnost |
336 |
|
Molekulová hmotnost |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Elementární analýza |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Draselná sůl glukóza-6-fosfátu je důležité biochemické činidlo, typicky vyjádřené jako C₆H₁K₂O₉P · 3H₂O (obsahující krystalovou vodu), s molekulovou hmotností přibližně 408,4 g/mol. Tato sloučenina vzniká fosforylací glukózy na 6. uhlíku za vzniku glukóza-6-fosfátu (G6P), který se dále váže na dva draselné ionty. Jeho vzhled bílého až téměř bílého krystalického prášku, snadná rozpustnost ve vodě a stabilita za neutrálních nebo slabě alkalických podmínek jej činí široce použitelným v mnoha oblastech.
Je to základní činidlo pro studium drah metabolismu cukrů, zejména hraje nezastupitelnou roli v analýze mechanismů glykolýzy, pentózofosfátové dráhy (PPP) a metabolismu glykogenu.
1. Výzkum dráhy glykolýzy
Jako první klíčový meziprodukt v glykolýze je G6P katalyzován hexokinázou nebo glukokinázou z glukózy. Tato reakce je „aktivačním“ krokem glukózy uvnitř buňky a generovaný G6P nemůže volně procházet buněčnou membránou kvůli svému negativnímu náboji, takže je zadržován uvnitř buňky pro další metabolismus. Přidáním exogenního G6P mohou výzkumníci přesně regulovat rychlost glykolýzy a používat techniky značení izotopů (jako je ¹ ³ C-NMR) ke sledování distribuce toku uhlíku a odhalování změn v metabolickém toku. Například u nádorových buněk vede Warburgův efekt k výraznému zvýšení hladiny G6P a měřením jeho koncentrace lze vyhodnotit závislost buňky na glukóze a charakteristikách energetického metabolismu.
2. Regulace pentózofosfátové dráhy (PPP)
G6P je výchozím materiálem PPP a tato cesta se dělí na oxidační stupeň a neoxidační stupeň: oxidační stupeň vytváří NADPH (antioxidant) a ribosa-5-fosfát (materiál pro syntézu nukleotidů), zatímco neoxidační stupeň katalyzuje produkci fruktóza-6-fosfátu a glyceraldehyd-3-fosfátu prostřednictvím transketolázy, redolázy-enterglykolázy a transketolázy. Přidáním G6P lze indukovat zvýšení aktivity PPP a studovat její účinky na buněčnou redoxní rovnováhu, syntézu lipidů a opravu poškození DNA. Například v červených krvinkách je PPP klíčovou cestou pro udržení stavu snížení glutathionu a nedostatečný přísun G6P může vést k poškození oxidativním stresem.
3. Dynamické sledování metabolismu glykogenu
G6P je jak prekurzorem pro syntézu glykogenu (prostřednictvím glukózové dráhy UDP), tak produktem rozpadu jaterního glykogenu (katalyzovaného glukózou-6-fosfatázou za vzniku glukózy). Přidáním G6P lze simulovat fyziologické podmínky pro syntézu nebo rozklad glykogenu a kvantitativní analýzu rychlosti ukládání glykogenu lze provést pomocí technik radioaktivního značení, jako je ³H-glukóza. Při studiu diabetu je snížená citlivost hepatocytů na G6P důležitým mechanismem poruchy syntézy glykogenu. Exogenní G6P částečně obnovuje schopnost syntézy glykogenu a poskytuje model pro vývoj léčiv.
Test enzymatické aktivity: standardizovaný substrát pro kvantitativní analýzu biochemických reakcí
Je standardním substrátem pro různé testy enzymatické aktivity a jeho stabilita a detekovatelnost z něj činí ideální nástroj pro enzymatický výzkum.
1. Stanovení aktivity hexokinázy (HK).
Reakce HK katalyzující glukózu za vzniku G6P je rychlost omezující krok v glykolýze. Spojením změn fluorescence nebo absorbance glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PDH) lze nepřímo určit aktivitu HK. Specifickou metodou je přidání G6P, NADP+ a G6PDH do reakčního systému. G6P katalyzovaný HK je dále oxidován G6PDH na 6-fosfoglukonolakton, zatímco NADP⁺ je redukován na NADPH. Aktivita HK se vypočítá detekcí nárůstu absorbance při 340 nm (e=6.22mM⁻1 cm⁻1). Tato metoda má vysokou citlivost a široký lineární rozsah (1-100 μM G6P), díky čemuž je vhodná pro vysoce výkonný screening.
2. Stanovení aktivity glukózo-6-fosfatázy (G6Pase).
G6Pase katalyzuje hydrolýzu G6P za vzniku glukózy a anorganického fosfátu a je klíčovým enzymem při glukoneogenezi a rozkladu glykogenu. Pomocí kolorimetrické metody s molybdenanem amonným k detekci koncentrace fosfátových iontů uvolněných v reakčním systému lze kvantifikovat aktivitu G6Pase. Konkrétní kroky jsou následující: do reakčního systému se přidá G6P a po ukončení reakce se přidá roztok kyseliny molybdenan sírové amonný. Fosfátová skupina tvoří žlutý komplex kyseliny fosfomolybdenové s molybdenanem amonným. Změřte absorbanci při 405 nm a vypočítejte aktivitu enzymu na základě standardní křivky. Tato metoda se snadno ovládá a je vhodná pro analýzu aktivity surových enzymových extraktů.
3. Stanovení aktivity fosfoglukózoizomerázy (PGI).
PGI katalyzuje interkonverzní reakci mezi G6P a fruktóza-6-fosfátem (F6P), což je klíčový regulační bod pro glykolýzu a glukoneogenezi. Spojením hexokinázy (HK) a glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PDH) v kaskádové reakci lze nepřímo měřit aktivitu PGI. Specifickou metodou je přidání G6P, NADP+, HK a G6PDH do reakčního systému. F6P generovaný katalýzou PGI je fosforylován HK na G6P a poté oxidován G6PDH na NADPH. Aktivita PGI se vypočítá detekcí změny absorbance při 340 nm. Tato metoda se vyhýbá složitosti přímé detekce F6P a zlepšuje účinnost měření.
Dvojdraselná sůl D-glukózy-6-fosfátu je důležitým meziproduktem pro syntézu antivirových a protinádorových nukleosidových analogů a její fosfátová skupina poskytuje aktivní místo pro následné chemické modifikace.
1. Syntéza antivirotik
Například při syntéze léku proti HIV Azanavir mohou deriváty G6P sloužit jako donory cukru, vážící se na nukleosidové báze prostřednictvím glykosidických vazeb za vzniku nukleosidových analogů s antivirovou aktivitou. Specifické kroky jsou: použití G6P jako suroviny, selektivní oxidace, deprotekce a glykosylační reakce se provádějí za účelem vytvoření cílové molekuly.
Tato cesta využívá stereochemickou stabilitu G6P k zajištění správné konfigurace glykosidických vazeb a zlepšení aktivity léčiva.
2. Syntéza proti-nádorových léků
V procesu syntézy protinádorového léčiva gemcitabinu mohou deriváty G6P sloužit jako prekurzory ke zvýšení rozpustnosti léčiva ve vodě a účinnosti buněčného příjmu prostřednictvím modifikace fosforylace. Například G6P je spojen s gemcitabinem prostřednictvím fosfátové vazby za vzniku gemcitabin 6-fosfátu, který je hydrolyzován fosfatázou v buňkách, aby se uvolnily aktivní léky, což významně zlepšuje protinádorovou účinnost.
V určitých speciálních kultivačních médiích (jako jsou systémy s deficitem glukózy) může být G6P přímo poskytnut jako zdroj uhlíku pro podporu buněčného růstu a metabolismu.
1. Kultivace buněk s defekty glykolýzy
U buněk s deficitem hexokinasy (jako jsou některé leukemické buněčné linie) nemůže být exogenní glukóza efektivně využita, zatímco G6P může přímo vstoupit do glykolytické dráhy, aby udržela zásobu buněčné energie. Přidáním G6P (obvykle v koncentraci 1-10 mM) do kultivačního média lze významně zlepšit míru přežití buněk a schopnost proliferace.
2. Konstrukce modelu onemocnění ze střádání glykogenu
Glycogen storage disease (GSD) je skupina genetických poruch způsobených defekty enzymů metabolismu glykogenu. Přidáním G6P do kultivačního média lze simulovat fyziologické podmínky pro syntézu nebo rozklad glykogenu v těle a lze sestavit model onemocnění. Například v buněčném modelu GSD Ia (deficit glukóza-6-fosfatázy) vede přidání G6P ke zvýšení intracelulární akumulace G6P a syntéze glykogenu. Závažnost enzymového deficitu lze vyhodnotit detekcí obsahu glykogenu.
Může být použit jako kalibrační nebo kontrolní produkt pro soupravy pro detekci glukózy v krvi k vyhodnocení přesnosti a preciznosti detekčních systémů.
1. Příprava kalibračních vzorků
Přesnou přípravou roztoků G6P o různých koncentracích (jako je 1, 5 a 10 mM) lze sestavit standardní křivky pro kalibraci hodnot detektorů glukózy v krvi. Vzhledem ke strukturální podobnosti mezi G6P a glukózou mohou výsledky jeho kalibrace nepřímo odrážet schopnost přístroje detekovat glukózu.
2. Příprava produktů kontroly kvality
Přidejte G6P do lidského séra nebo plazmy a připravte vzorky pro kontrolu kvality pro monitorování intra - a mezidenní přesnosti detekčních systémů. Například v klinických laboratořích může každodenní odebírání vzorků pro kontrolu kvality rychle detekovat problémy, jako je posun přístroje nebo zhoršení reagencií, a zajistit tak spolehlivost výsledků testů.
Nauka o materiálech: Funkční modifikace biokompatibilních materiálů
Didraselná sůl D-glukóza-6-fosfátu může být chemicky upravena tak, aby se vázala s polymery nebo jinými materiály, čímž jim dodává nové biologické aktivity a rozšiřuje jejich aplikace v biomedicínské oblasti.
1. Konstrukce biosenzorů
Glukózový senzor lze připravit úpravou G6P na povrchu elektrody. Například G6P je kovalentně vázán na glukózooxidázu (GOx) za vzniku komplexu G6P GOx, který dokáže specificky rozpoznat glukózu a katalyzovat její oxidaci, generující elektrické signály (jako jsou změny proudu nebo napětí). Koncentraci glukózy lze kvantifikovat detekcí síly signálu. Tato metoda má vysokou selektivitu a citlivost a je vhodná pro monitorování glykémie u pacientů s diabetem.
2. Návrh systému podávání léků
G6P lze kombinovat s polyethylenglykolem (PEG) nebo lipozomy pro přípravu cílených nosičů léčiv. Například chemickou modifikací G6P na konci PEG řetězců lze vytvořit G6P-PEG polymer, který se může vázat na overexprimovaný glukózový transportér (GLUT) na povrchu nádorových buněk, aby bylo dosaženo cíleného dodávání léčiva. Tato metoda zlepšuje účinnost buněčného příjmu léčiv a snižuje systémovou toxicitu.
D-glukóza-6-fosfátová dvojdraselná sůlje důležitou sloučeninou, která má řadu syntetických metod. Následuje několik běžných metod syntézy dvojdraselné soli glukóza-6-fosfát D-neneneba.
Nejběžnější metodou je reakce glukózy s kyselinou fosforečnou za alkalických podmínek za vzniku D-neneneba glukosy-6-fosfátu a poté reakce s hydroxidem draselným za vzniku dvojdraselné soli D-nenenebb glukóza-6-fosfátu. Kroky této reakce jsou následující:
Krok 1: Reakce mezi glukózou a fosfátem
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Krok 2: Kyselina D-neneneba glukóza-6-fosforečná reaguje s hydroxidem draselným
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-glukóza reaguje s anorganickým fosfátem nebo organickým fosfátem za vzniku D-neneneba glukosy-6-fosfátu a poté reaguje s hydroxidem draselným za vzniku dvojdraselné soli D-nenenebb glukóza-6-fosfátu. Kroky této reakce jsou následující:
Krok 1: Reakce D-glukózy s fosfátovým esterem
C6H12O6+P (O) (NEBO)3 → C6H11O9P+R3PO
Krok 2: Kyselina D-neneneba glukóza-6-fosforečná reaguje s hydroxidem draselným
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Jiné produkty fosforylace glukózy, jako je glukóza 1-fosfát nebo monohydrát glukóza 6-fosfátu, lze použít k jejich převedení na dvojdraselnou sůl D-nenenebc glukóza-6-fosfátu po příslušné reakci a ošetření.
Kromě výše uvedených hlavních metod syntézyD-glukóza-6-fosfátová dvojdraselná sůlmohou být také syntetizovány jinými způsoby, jako je enzymově katalyzovaná reakce, syntetické biotechnologické metody atd. Tyto metody byly také široce používány v praktickém výzkumu a aplikacích.
Populární Tagy: d-glukóza-6-fosfátová dvojdraselná sůl cas 5996-17-8, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej