N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5
video
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

Kód produktu: BM-1-2-218
Číslo CAS: 388077-74-5
Molekulární vzorec: C11H20N2O3
Molekulová hmotnost: 228,29
Číslo EINECS: /
Číslo MDL: MFCD02183582
Hs kód: /
Nedodáváme všechny druhy chemikálií piperidinové řady, dokonce ani ty, které jsou schopny získat piperidinové nebo piperidonové chemikálie!
Bez ohledu na to, zda je to zakázáno nebo ne! Nedodáváme!
Pokud je na našem webu, slouží pouze pro kontrolu informací o chemické sloučenině.
Březen{0}} 2025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedním z nejzkušenějších výrobců a dodavatelů n-boc-dl-2-piperidinekarboxamidu cas 388077-74-5 v Číně. Vítejte ve velkoobchodním velkoobjemovém vysoce kvalitním n-boc-dl-2-piperidinekarboxamidu cas 388077-74-5 k prodeji zde z naší továrny. Dobré služby a rozumná cena jsou k dispozici.

 

Oznámení

 

Nedodáváme všechny druhy chemikálií piperidinové řady, dokonce ani ty, které jsou schopny získat piperidinové nebo piperidonové chemikálie!

Bez ohledu na to, zda je to zakázáno nebo ne! Nedodáváme!

Pokud je na našem webu, slouží pouze pro kontrolu informací o chemické sloučenině.

 

Březen{0}} 2025

 

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDEje všestranná organická sloučenina patřící do třídy Boc-chráněných aminů. Zkratka „N-BOC“ znamená N-terc-butoxykarbonyl, což je běžná ochranná skupina používaná v organické syntéze k maskování reaktivity atomu dusíku, což umožňuje selektivní modifikace jiných funkčních skupin v molekule. DL ve svém názvu naznačuje, že sloučenina existuje jako racemická směs obsahující oba enantiomery (D a L formy), díky čemuž je ne-stereospecifická.

 

product-345-70

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemický vzorec

C11H20N2O3

Přesná hmotnost

228.15

Molekulová hmotnost

228.29

m/z

228.15 (100.0%), 229.15 (11.9%)

Elementární analýza

C, 57.87; H, 8.83; N, 12.27; O, 21.02

 

Functions

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE, také známý jako terc-butyl N-(2-karbamoylpiperidin-2-yl)karbamát, vykazuje jedinečnou chemickou charakteristiku známou jako racemizace. Racemizace je proces, při kterém se chirální sloučenina, kterou nelze překrýt na svůj zrcadlový obraz, v průběhu času přeměňuje na svůj enantiomer. V kontextu, předpona "DL" v jejím názvu znamená "dl-racemická", což znamená, že sloučenina je směsí 50:50 jejích dvou enantiomerů, D (pravotočivé) a L (levotočivé).

Tato racemická povaha vzniká díky schopnosti piperidinového kruhu podléhat konformačním změnám, což umožňuje inverzi chirality na atomu uhlíku připojeném k amidové skupině. Ochranná skupina N-BOC (terc-butoxykarbonyl) na atomu dusíku piperidinového kruhu tomuto procesu neinterferuje, ale slouží ke stabilizaci molekuly během syntetických manipulací, často se používá při syntéze peptidů a jako meziprodukt při přípravě léčiv.

Racemická směs je výhodná v určitých aplikacích, protože může někdy vykazovat vlastnosti, které jsou směsí vlastností jejích čistých enantiomerů, což nabízí širší spektrum aktivity nebo sníženou toxicitu. Nicméně v jiných případech je separace na čisté enantiomery zásadní pro využití specifických biologických aktivit spojených s každou formou, protože enantiomery mohou vykazovat značně odlišné farmakologické profily a účinnosti.

 

Filosofické osvícení

 

V mikroskopickém světě organické chemieN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE(číslo CAS 388077-74-5) vyniká svou jedinečnou molekulární strukturou a syntetickými vlastnostmi a slouží jako most spojující chemickou praxi a filozofickou kontemplaci. Jeho molekulový vzorec C11H20N203 obsahuje terc-butoxykarbonylovou (BOC) chránící skupinu a konjugovaný systém piperidinového kruhu. To nejen odhaluje složitou logiku chemické syntézy, ale také odráží hluboké zákony lidského poznávání světa – od dialektického vztahu „ochrany a uvolnění“, k porušení asymetrie chirálních molekul a k rovnováze mezi účinností a složitostí syntetické cesty. Tato molekulární struktura poskytuje jedinečnou filozofickou perspektivu pro pochopení vědy, technologie a evoluce lidské civilizace.

Ochrana a uvolnění: "Bezpečné zóny" a "Body průlomu" v chemické syntéze

 

 

Jednou ze základních charakteristikN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDEje stínící účinek ochranné skupiny BOC na atom dusíku piperidinového kruhu v jeho molekule. Skupina BOC tvoří stabilní amidovou vazbu, dočasně „zmrazuje“ reaktivitu atomu dusíku a poskytuje „bezpečnou zónu“ pro následné chemické modifikace. Například při syntéze komplexních molekul léčiv chemici často používají ochrannou skupinu BOC k selektivní modifikaci jiných funkčních skupin (jako jsou karboxylové kyseliny, hydroxylové skupiny), čímž se vyhnou předčasné účasti atomu dusíku v reakci a vzniku vedlejších-produktů. Po dokončení cílové reakce se BOC skupina odstraní kyselými podmínkami (jako je kyselina trifluoroctová), čímž se uvolní volný amin s biologickou aktivitou.

Tento proces je v hlubokém souladu s „ochranným rámcem“ v lidském poznání. Vědecké teorie často poskytují zjednodušená vysvětlení složitých jevů prostřednictvím hypotéz a modelů (jako je klasická mechanika a kvantová mechanika). Tato „ochrana“ umožňuje výzkumníkům soustředit se na hlavní problémy a vyhnout se rušení nepodstatnými proměnnými. Například newtonovská mechanika prostřednictvím „pohledu absolutního-času“ zaštítila kvantové efekty mikroskopického světa a poskytla jasný rámec pro zákony pohybu makroskopických objektů; když experimentální pozorování odhalila jevy jako stálost rychlosti světla a relativitu časoprostoru-, vědci aktivně „odstranili ochranu“ - Einstein navrhl teorii relativity, čímž prolomil omezení klasického rámce a uvolnil hlubší kognitivní potenciál.

Odstranění ochranných skupin BOC a inovace teoretického rámce ztělesňují dialektické myšlení „omezení je pro prolomení omezení“: ochrana není sama o sobě cílem, ale spíše vytváří podmínky pro přesnější kontrolu a účinnější průlomy. V chemické syntéze tento cyklus „ochranného-uvolnění“ podpořil nárůst molekulární složitosti; ve vědeckém poznání posunula lidské chápání přírodních zákonů k prohloubení od povrchu k podstatě.

Chiralita a symetrie: „dualita“ molekulárního světa a „asymetrický posun“ v poznání

 

 

Štítek „DL“ na N-BOC-DL-2-piperidon formamidu označuje přítomnost externí racemické formy, která je stejnou směsí D-(pravotočivých-) a L-(levotočivých) enantiomerů. Symetrie této chirální molekuly je narušena, což odráží základní myšlenku „jednoty v opozici“ ve filozofii.

Z pohledu opozice jsou D/L enantiomery zcela opačné ve fyzikálních vlastnostech (jako je optická aktivita), přesto mohou koexistovat prostřednictvím chemických vazeb ve stejné molekule. Je to podobné konceptu „protiklady se doplňují“ ve filozofii Yin-Jang -. Zdánlivě protichůdné strany (jako je světlo a tma, řád a chaos) jsou ve skutečnosti základními součástmi stejného systému. Například téměř všechny aminokyseliny v životním systému jsou typu L-, zatímco cukry jsou většinou typu D-. Tento „chirální výběr“ je jedním z klíčových mechanismů pro vznik a evoluci života.

Z hlediska uniformity odhalují rozdíly v aktivitě racemických forem v živých organismech (jako je skutečnost, že některé léky jsou účinné pouze v L-izomerní formě) hlubokou logiku „forma určuje funkci“. To nás vybízí k zamyšlení: Při chápání světa bychom měli překročit povrchní symetrii a ponořit se hlouběji do „chirální struktury“ ve věcech? Lidské chápání přírody je například často omezeno intuitivní představou „levé-pravé symetrie“, ale nezachování- parity v kvantové mechanice (jak navrhli Yang Zhenning a Li Zhengdao) naznačuje, že v mikroskopickém světě může existovat základní asymetrie; a teorie „dělby práce levého-pravého mozku“ v neurovědách odhaluje, že makroskopické kognitivní funkce (jako je jazyk a prostorové vnímání) mají také významné nesymetrické charakteristiky.

Chirální charakteristiky N-BOC-DL-2-piperidinformamidu nakonec ukazují na filozofický návrh: Symetrie je zdání, zatímco asymetrie je podstatou; a pokrok v poznání často začíná rozpoznáním a zkoumáním „asymetrie“.

„Princip minimální akce“ syntetických cest: Vyvážení účinnosti a komplexnosti

 

 

V chemické syntéze je přípravaN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDEformamid vyžaduje dodržování principu "atomové ekonomiky", což znamená dosažení konstrukce cílové molekuly nejkratší cestou a s nejmenším počtem kroků. Tento princip tvoří cross-disciplinární ozvěnu s „principem minimální akce“ ve fyzice (přírodní systémy mají tendenci volit cestu s nejmenší akcí) a rozšiřuje hluboký vhled do lidských kognitivních vzorců.

V procesu technologického rozvoje rovnováha mezi efektivitou a složitostí často představuje dilema: snaha o vysokou efektivitu (jako je automatizovaná výroba) může obětovat flexibilitu (jako je manuální přizpůsobení); zdůrazňování zjednodušení (jako jsou standardizované procesy) může bránit inovacím (jako jsou individualizované požadavky). „Optimální cesta“ v chemické syntéze nás osvětluje: skutečná efektivita není pouze o sledování rychlosti nebo nákladů, ale o dosažení optimálního řešení pro systém jako celek prostřednictvím „omezené svobody“. Například při syntéze N-BOC-DL-2-piperidinomethylkarbamátu zavedení ochranných skupin BOC zvyšuje kroky, ale tím, že stíní reaktivitu atomu dusíku, v konečném důsledku snižuje tvorbu vedlejších-produktů a zvyšuje celkový výtěžek -, což této „dlouhodobé“ komplikaci slouží ke zlepšení{8}} je podobný modelu „hlubokého učení“ v lidském poznání: konstruováním vícevrstvých neuronových sítí (zvyšování složitosti) se dosahuje efektivního zpracování komplexních dat (zlepšování efektivity).

Od molekul k poznání: Praktický význam chemické filozofie

Výzkum N-BOC-DL-2-piperidinkarboxamidu zůstává nejen v laboratoři, ale rozšiřuje se také na úvahy o lidských kognitivních vzorcích:

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Cyklus „Ochrana-Uvolnění“.

Vědecké teorie je třeba dynamicky upravovat mezi „stabilním rámcem“ a „průlomovou inovací“, aby neupadly do dogmatismu nebo relativismu. Například ve výzkumu změny klimatu zpráva IPCC vyvažuje vědeckou přísnost a relevanci politiky prostřednictvím rámce „analýzy scénářů“, chrání spolehlivost hlavních závěrů a zároveň uvolňuje flexibilitu strategií reakce.

02

"chirální myšlení"

Když čelíme složitým problémům (jako jsou sociální konflikty, ekologické krize), je třeba překonat binární opozici „buď-anebo“ a najít třetí cestu. Například v udržitelném rozvoji rovnováha „ekonomického-životního prostředí“ není pouhým sledováním růstu HDP, ani úplným popíráním industrializace, ale spíše dosažením jednoty protikladů prostřednictvím zelených technologií (jako je zachycování uhlíku, obnovitelná energie).

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

"Minimální akční potenciál kognice"

V éře informační exploze, jak efektivně zpracovávat znalosti prostřednictvím zjednodušených modelů (jako jsou myšlenkové mapy, základní koncepty), a přitom si zachovat schopnost zkoumat hluboké zákony. Například technologie „destilace znalostí“ v umělé inteligenci komprimuje velké modely (složité) na malé modely (efektivní), čímž je dosaženo rovnováhy mezi kognitivní účinností a hloubkou.

Molekulární strukturaN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDEse nakonec stane zrcadlem - odráží moudrost chemiků při manipulaci s hmotným světem a také odráží věčné otázky lidstva na kognitivní hranici: "Jak se můžeme omezit, abychom prolomili svá vlastní omezení?" Toto tázání ukazuje nejen na budoucnost chemické syntézy, ale ukazuje i na směřování lidské civilizace.

 

Populární Tagy: N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadné, na prodej

Odeslat dotaz