Prášek kyseliny thioctové CAS 507-09-5

Prášek kyseliny thioctové, také známá jako kyselina thioctová, je organická sloučenina, CAS 507-09-5, chemický vzorec je C2H4OS. Bezbarvá a průhledná kapalina, s nepříjemnou a dráždivou zápachem, snadno rozpustný ve vodě, ethanolu, etheru atd. Není stabilní proti oxidancím a silným základnám a má korozivitu a mírný účinek vyvolávající slza. Kromě toho má také nepříjemný odporný zápach a může vytvářet výbušné směsi se vzduchem, takže musí být při použití utěsněn a uložen v kapuci. Získané zahříváním a refluxováním ACD ACD a fosforu pentasulfidem dohromady. V organické syntéze se používá jako acetylthio a thiolové činidlo pro přípravu cysteinu a thiolových karboxylových ACD sloučenin, jakož i pro syntézu fungicidů, modifikátorů polymerů a přísad. Používá se hlavně jako chemická činidla, činidla organické syntézy, látky slzného plynu atd.

V laboratoři existují čtyři způsoby přípravy kyseliny thioctové:

1. Kyselina octová reaguje s pentasulfidem fosforu při 91 stupni a je dále rafinována vakuovou destilací. Lze vyrobit . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Získává se CO tepelnou destilací ledovcové aldehydové kyseliny a pentathiodifosfátu. Přidejte jemný práškový fosfor pentasulfid na ledovskou kyselinu octovou. Při zahřívání na 91 stupňů se kyselina thioctová začíná vypařit. Během zahřívání je třeba zabránit explozi a varu a teplota destilace nesmí překročit 100 stupňů. Destilát je jednou destilován, aby se získal hotový produkt.

2. acetylchlorid reaguje se sirovodíkem, neutralizuje se zředěným roztokem alkalií a poté napraví a rafinuje. Lze vyrobit.

3. ACETICKÝ ANHYDRIDE reaguje se sirovodíkem na produkci kyseliny thioctové a kyselina octová je také pomocí produktu -.

4. vinylketon může být přímo připraven reagováním se sirovodíkem.

Má aktivní chemické vlastnosti a silnou reaktivitu. Může reagovat s nenasycenými alifatickými uhlovodíky a alkoholy na přípravu Mercaptans.

Ch₃Cosh+ch₂＝ Chch₃→ Ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → ch₃Ch₂Sh

Reaguje s ethylenoxidem na přípravu acetylthioethanolu.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch₂Ó

Zlepšení půdy

 

Zlepšit strukturu půdy
Prášek kyseliny thioctovéLze použít jako změnu půdy ke zlepšení struktury půdy, zvýšení úrodnosti půdy, zvýšení propustnosti půdy a zadržování vody a poskytnutí příznivého půdního prostředí pro růst plodin.

Náprava znečištěné půdy
Thioacetátové soli byly použity jako stabilizátory a metody přípravy pro sanaci půdy rtuti, arsenu, antimonu a bizmutu kontaminovaných kontaminovaných půd, což prokazuje dobré remediační účinky. To ukazuje, že kyselina thioctová má určitý potenciál pro aplikaci při kontrole znečištění půdy.

Přísady na krmení

 

Zlepšit nutriční hodnotu krmiva
Kyselina thioctová, jako nový typ přísady krmiva, přitahovala velkou pozornost při chovu zvířat. Může zlepšit nutriční hodnotu krmiva a zvýšit rychlost trávení a absorpce zvířat směrem k krmivu.

Podporovat růst zvířat
Thioacetická ACD může také podpořit syntézu proteinů u zvířat, což je prospěšné pro jejich růst a vývoj. Výzkum ukázal, že přidání vhodného množství thioacetického ACD k krmení může výrazně zlepšit rychlost růstu zvířat.

 

Antioxidant a Anti - zánětlivé účinky
Thioacetic ACD má také antioxidační a anti - zánětlivé účinky, které mohou účinně zmírnit reakce na stres zvířat a snížit výskyt onemocnění. Zároveň může také zlepšit střevní prostředí zvířat, snížit růst špatných bakterií a udržovat zdraví střeva.

Zlepšit míru konverze krmiva
Míra přeměny krmiva je důležitým ukazatelem pro měření účinnosti využití krmiva. Po přidání thioacetického ACD jsou živiny v krmivu snadněji štěpeny a absorbovány zvířatami, čímž se zlepšují míru přeměny krmiva a snižují náklady na chov.

Konzervace ovoce a zeleniny

 

Inhibujte zbarvení ovocných a zeleninových tkání
Thioacetátové sloučeniny lze použít k inhibici zbarvení ovocných a zeleninových tkání a prodloužení trvanlivosti. Například ošetření čerstvých řezaných bramborových kousků pomocí roztoku otrubových ester thioctové může účinně inhibovat jejich zhnědnutí a udržovat jejich komerční hodnotu. Příklad implementace ukazuje, že zpracované bramborové skarzy mohou udržovat svou původní barvu i poté, co zůstanou při teplotě místnosti po několik dní, zatímco kontrolní vzorek rychle zhnědne. Kyselina thioctová má silné antibakteriální účinky a může inhibovat proces rozpadu ovoce a zeleniny a zhnědnutí, čímž se prodlouží životnost ovoce a zeleniny.

Kyselina thioctová má molekulární vzorec C ₂H ₄ OS, molekulovou hmotnost 76,13 a počet CA 507-09-5. Tato světle žlutá kapalina je relativně stabilní při teplotě místnosti, ale je třeba poznamenat, že není stabilní pro oxidanty a silné základny a má korozivitu a mírný účinek indukující roztržení. Kromě toho má také nepříjemný odporný zápach a může vytvářet výbušné směsi se vzduchem, takže musí být při použití utěsněn a uložen v kapuci.

 

V oblasti organické syntézy je thioacetický ACD multifunkčním činidlem. Často se používá jako acylační činidlo k přeměně alkoholů na thiolové estery octo a také na síru - obsahující michael sčítání nukleofilu. Při kombinovaném účinku pH 3p a ETO ₂ CN=NCO ₂ ET může thioacetická ACD podstoupit Mitsunobuovy reakce s různými primárními a sekundárními alkoholy, čímž generuje thioly estery ACD. Stojí za zmínku, že při reakci s opticky aktivními sekundárními alkoholy budou získány estery s inverzí konfigurace. Tyto estery mohou dále podstoupit hydrolýzu nebo oxidační reakce, aby se vytvořily odpovídající deriváty thiolové nebo sulfonové kyseliny.

 

Za konvenčních podmínek kyselina thioctová neprokázala významné výhody jako acylační činidlo ve srovnání s acetylchloridem a octovým anhydridem. V určitých specifických situacích však může kyselina thioctová selektivně acylit amino skupiny v přítomnosti hydroxylových skupin. Kromě toho může nejprve redukovat skupinu azidu na amino skupinu a poté přímo podstoupit acetylační reakci, aby se získala deriváty acetamidu.

Prášek kyseliny thioctovéukázal široké aplikace v Michaelově reakci a může podstoupit přidání konjugovaného s různými Michaelovými receptory za účelem generování odpovídajících sloučenin thionu ACD ACD. Mezi tyto receptory patří alfa, beta nenasycené aldehydy, chinony, karboxylové ACD a jejich deriváty estery a amidy, jakož i nitroalkeny. Konkrétně, když se přidá, - nenasycené aldehydy a ketony, mohou být thiolové sloučeniny kyseliny octové efektivně generovány.

Po přídavné reakci mezi thioacetickými ACD a - bude vytvořeno neodpovídající karboxylové ACD laktony. Pokud dojde k nadbytku kyseliny thioctové, podstoupí také 1,4-podávací reakci s dieny v molekule, což má za následek tvorbu sloučenin thiolu s diacetátem. Stojí za zmínku, že 1,4-podávací reakce mezi thioacetickým ACD a dienem patří k typu přidání volného radikálu.

Kyselina thioctová může také podléhat přidávacím reakcím s nitroalkeny za vzniku nitrothiol esteru kyseliny octové.

Kyselina thioctová se nejen účastní reakcí, ale také působí jako činidlo pro otevírání nukleofilního kruhu a reaguje s ternárními heterocykly za účelem získání sousedních bifunkčních sloučenin. Reakce, která vezme reakci mezi kyselinou thioctovou a dusíkem heterocyklickým propanem, reakce nejprve generuje produkt otevírání kruhu - acetát ortho aminothiolu. Stojí za zmínku, že tento nestabilní ester okamžitě podstoupí intramolekulární reakci acylové migrace a nakonec generuje n - acetylaminothiol.
Při reakci mezi kyselinou thioctovou a olefiny je přidáním volného radikálu rozhodujícím krokem, který může generovat sloučeniny nitrothiolu kyseliny octové. Tato přídavná reakce vykazuje určitý stupeň stereoselektivity, obvykle s thionem kyseliny octové kyseliny jako hlavní produkt. Je však třeba poznamenat, že tyto sloučeniny nejsou stabilní a dále hydrolyzují do odpovídajících thiolových sloučenin. Podobně může kyselina thioctová podstoupit přidání volných radikálů s alkyny za vzniku vinyl merkaptanových esterových sloučenin. V procesu přidání volného radikálu lze výnos reakce zvýšit přidáním iniciátorů nebo světelných podmínek. Při použití asymetrických olefinů a alkynů jako reakčních substrátů vykazuje přidaná reakce určitý stupeň regioselektivity. Vzhledem k sledování mechanismu přidávání volných radikálů tato reakce obvykle vytváří antikaviánské produkty.

Prášek kyseliny thioctovéje běžně používané acylační činidlo a síra - obsahujícího michael sčítání nukleofilu pro přeměnu alkoholů na thiolové estery kyseliny octové. Používá se hlavně v organické syntéze k přípravě thiosterových sloučenin kyseliny octové.
V přítomnosti pH ∝ P a ETO ₂ CN=NCO ₂ ET reaguje činidlo s různými primárními a sekundárními alkoholy za vzniku thiolových esterů kyseliny octové. Při použití opticky aktivních sekundárních alkoholů lze získat estery s inverzí konfigurace. Získaný ester může být dále hydrolyzován za účelem generování odpovídajících thiolů nebo oxidovaných na odpovídající deriváty sulfonové kyseliny.

Za normálních podmínek nemá kyselina thioctová jako acylační činidlo ve srovnání s acetylchloridem a octovým anhydridem významné výhody. Za určitých podmínek však může kyselina thioctová selektivně acylit aminových skupin v přítomnosti hydroxylových skupin. Kyselina thioctová může také nejprve redukovat azidovou skupinu na amino skupinu a poté ji přímo acetylát, aby se získala deriváty acetamidu.

Nejrozšířenější aplikací kyseliny thioctové je jako dárce Michaela, který podléhá reakcím na konjugáty s různými Michaelovým receptory. Například přidané reakce mohou nastat s - nenasycenými aldehydy, ketony, chinony, karboxylové kyseliny a jejich deriváty estery, amidy, nitroalkeny atd., Aby se získaly odpovídající thionové esterové estery octové. Kyselina thioactová podléhá přidávací reakci s - nenasycenými aldehydy a ketony, aby se získaly odpovídající sloučeniny thiosteru kyseliny octové.

Kyselina thioctová podléhá přidávací reakci s - nenasycenými nenasycenými laktony kyseliny karboxylové k získání odpovídajících sloučenin thionu kyseliny octové. Když je kyselina thioctová nadměrná, přebytečná kyselina thioctová dále podstoupí 1,4-podávací reakci s dieny v molekule, aby se získaly odpovídající thionový estery kyseliny diacetové. Reakce 1,4-podávání mezi kyselinou thioctovou a dieny patří k přidání volného radikálu.

Kyselina thioctová může podléhat přidávacím reakcím s nitroalkeny k získání odpovídajících sloučenin nitrothiolu kyseliny octové.

Kyselina thioctová může také působit jako nukleofilní prstencové činidlo, které podstoupí reakce na otevírání prstenců na ternárních heterocyklech, což má za následek sousední bifunkční sloučeniny. Například reakce mezi thioctotovou kyselinou a dusíkem heterocyklickým propanem nejprve dává esteru kyseliny octové při otevírání prstenu ortho aminothiolu. Poté nestabilní ester okamžitě podstoupí intramolekulární acylovou migrační reakci in situ a generuje n - acetylaminothiol.

Kyselina thioctová může podléhat volnému radikálu s olefiny za vzniku odpovídajících sloučenin nitrothiolu kyseliny octové. Tato přídavná reakce má určitý stupeň stereoselektivity a generuje hlavně thionový ester kyseliny cis octové. Získání odpovídajících thiolových sloučenin však není příliš stabilní a hydrolyzuje. Kyselina thioctová může podléhat volnému radikálu s alkyny, aby se vytvořily odpovídající sloučeniny vinyl merkaptanu. Když kyselina thioctová podstoupí přidání volného radikálu, může přidání iniciátoru volného radikálu nebo za světelných podmínek zvýšit výnos. Při použití asymetrických olefinů a alkynů jako substrátů vykazuje přidaná reakce určitý stupeň regioselektivity. Vzhledem k mechanismu přidávání volných radikálů tato reakce generuje hlavně anti Markovianské produkty.

Populární Tagy: Prášek kyseliny thioctové CAS 507-09-5, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, nákup, cena, hromadný, na prodej