Thiomočovina prášek CAS 62-56-6

Thiomočovina v prášku, CAS 62-56-6, molekulový vzorec CH4N2S. Je to důležitá organická sloučenina síry. Obvykle bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, bez zápachu, s hořkou chutí. Je rozpustný ve vodě a jeho rozpustnost se zvyšuje s rostoucí teplotou. Kromě toho může být také rozpustný v polárních rozpouštědlech, jako je ethanol a methanol, ale ne v nepolárních rozpouštědlech, jako je ether a benzen. Tato vlastnost umožňuje, aby se thiomočovina rozpouštěla ​​a reagovala v různých rozpouštědlech. Může sloužit jako redukční nebo oxidační činidlo při elektrochemických reakcích. Jeho redoxní potenciál lze měřit a řídit, takže thiomočovinu lze použít v elektrochemických reakcích a elektrochemických senzorech. Má dobrou tepelnou stabilitu a lze jej zpracovávat při vyšších teplotách bez rozkladu. Avšak v přítomnosti silných kyselin nebo zásad může thiomočovina podléhat rozkladným nebo hydrolytickým reakcím. Má široké uplatnění v mnoha oborech. Například v oblasti pesticidů může thiomočovina sloužit jako účinná složka v herbicidech, insekticidech a fungicidech; V oblasti lékařství lze thiomočovinu použít k syntéze určitých meziproduktů léků nebo k léčbě onemocnění štítné žlázy; V oblasti barviv a pigmentů lze thiomočovinu použít k syntéze určitých specifických barviv a pigmentů; V oblasti fotochemických reakcí a elektrochemických senzorů lze thiomočovinu použít jako důležitý reaktant nebo senzorový materiál. Vzniká reakcí sirovodíku s vápennou kaší za vzniku hydrosulfidu vápenatého, který následně reaguje s kyanamidem vápenatým. Lze jej také získat reakcí roztaveného thiokyanátu amonného nebo kyanamidu se sirovodíkem.

tání P 170 – 176 stupňů ( lit. ), bP 263,89 stupňů ( odhad ) , Hustota 1,405 , RI 1,5300 ( odhad ) , Skladovací podmínky Skladujte pod + 30 stupně C. , Rozpustnost voda : rozpustný137g / L (při 20 stupních 1K) koeficient kyselosti 1 p.{0} při 25 stupních ), Krystaly , Barva Bílá až téměř bílá , Podíl 1,406 , Zápach ( Zápach ) Bez zápachu , Hodnota PH 6 – 8 ( 50 g / l, H2O, 20 stupňů ) , Acid-základní indikátor zabarvení rozsah hodnot ph 5 – 0 ml / 13, rozpustnost ve vodě ), BRN 605327 , Stabilní.Nesnášenlivý se silnými kyselinami, silnými zásadami, silnými oxidačními činidly, kovovými solemi, proteiny, uhlovodíky. Může prudce reagovat s akroleinem. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Thiomočovina Thiomočovina má také široké uplatnění v petrochemickém průmyslu a farmaceutickém průmyslu. V mnoha farmaceutických molekulách jsou strukturní fragmenty thiomočoviny. Například mnoho perorálních hypoglykemických léků a léků proti štítné žláze na trhu nyní patří k molekulám thiomočoviny. Chirální thiomočovinové katalyzátory pro asymetrickou syntézu se také staly středem zájmu nedávného výzkumu. Existuje mnoho metod pro syntetickéthiomočovinový prášeka konkrétně jsou uvedeny následující:

K roztoku terc-butylisothiokyanátu (5,0 ml, 39 mmol) v dichlormethanu (200 ml) byly přidány isopropylamin (4,0 ml, 47 mmol) a diisopropylethylamin (DIEA) (6,8 ml, 39 mmol) a směs byla míchána 2 hodiny při teplotě místnosti. Reakční směs byla zředěna EtOAc, promyta 10% kyselinou citrónovou (2x), nasyceným NaHC03 (2x), H20 (2x) a solankou (1x). Organická vrstva byla vysušena (MgS04) a odpařena na surový produkt, který byl přečištěn na koloně, čímž byla získána 1-terc-butyl-3-isopropylthiomočovina (3,3 g, 52 %).

K roztoku 8,5 g 3-chlor-5-fluoranilinu ve 150 ml benzenu se při teplotě místnosti pod dusíkem přikape roztok 2,2 g thiofosgenu v 10 ml benzenu. Výsledná směs se míchá 3 hodiny při 60 °C a poté se ochladí na teplotu místnosti. Po filtraci byl filtrát zahuštěn na olej, který byl následován roztokem t-pentylaminu (3,4 g) ve 30 ml benzenu. Směs se míchá při teplotě místnosti dalších 30 minut. Reakční směs se odpaří ve vakuu a výsledná pevná látka se rekrystalizuje z cyklohexanu a získá se 2,2 g sloučeniny uvedené v názvu ve formě bezbarvých jehliček l-(3-chlor-5-fluorfenyl)-3-(2,2-dimethylpropyl)thiomočoviny.

Ke směsi 1,1'-thiokarbonyldiimidazolu (535 mg) a acetonitrilu (7 ml) byl přidán roztok 3-(N,N-dimethyl)anilinu (272 mg) v acetonitrilu (7 ml) po kapkách po dobu 15 minut při teplotě 0 stupňů pod dusíkem. Po míchání po dobu 2 hodin při teplotě místnosti byl ke směsi přidán 2-(aminomethyl)pyridin (433 mg). Reakční směs byla poté zahřívána na 60 °C po dobu 4 hodin. Po ochlazení na teplotu místnosti byla reakční směs odpařena na zbytek, který byl přečištěn na koloně (DCM / MeOH), čímž byla získána l-(3-dimethylaminofenyl)-3-pyridin-2-ylmethylthiomočovina (423 mg).

Směs n-Bu2NH a [4-(4-ethyl-fenylamino)-fenyl]-thiokarbamové kyseliny O-fenylesteru (348) v ethanolu byla zahřívána k refluxu pod atmosférou N2 po dobu 16 hodin. Po odstranění rozpouštědla byl zbytek rozpuštěn v DCM. Organická fáze se promyje 1N hydroxidem sodným (3 x 50 ml), 1N vodným roztokem HC1 a solankou (5 x 50 ml). Po vysušení nad bezvodým Na2S04 a přefiltrování byl filtrát zahuštěn, čímž byl získán surový produkt, který byl přečištěn na koloně, čímž byla získána 1,1-dibutyl-3-[4-(4-ethylfenylamino)fenyl]thiomočovina.

Směs 4-methyl-pyrimidin-2-ylaminu (2,2 g, 20 mmol) a methylesteru pyridin-2-yl-dithiokarbamové kyseliny (3,6 g, 20 mmol) ve 100 ml toluenu byla zahřívána k varu pod zpětným chladičem po dobu 10 hodin. Po odstranění rozpouštědla byl zbytek rekrystalizován z methanolu, čímž bylo získáno 3,4 g l-(4-methylpyrimidin-2-yl)-3-pyridin-2-ylthiomočoviny.

Ke 4,0 g 1-(2,4-di-terc-butyl-3-hydroxy-fenyl)-3-(4-nitro-benzyl)-močoviny bylo přidáno 6,0 ml rozpuštěného činidla 14-dioxanu v zákoně 14-dioxanu. při pokojové teplotě v atmosféře N2. Výsledná směs byla zahřívána k varu pod zpětným chladičem po dobu 15 hodin, než byla nalita do 150 ml vody. Směs byla extrahována ethylacetátem (3 x 100 ml). Spojené organické fáze se promyjí solankou, suší se nad bezvodým síranem sodným a filtrují se. Filtrát byl zakoncentrován na surový produkt, který byl purifikován na silikagelové koloně za poskytnutí 2,5 g l-(2,4-Di-terc-butyl-3-hydroxy-fenyl)-3-(4-nitro-benzyl)-thiomočoviny (60 %).

Thiomočovina v práškuse používá jako surovina pro syntézu sulfatiazolu, methioninu a dalších léčiv, jako surovina pro barviva, pomocné barvicí prostředky, pryskyřice a lisovací prášek, jako urychlovač vulkanizace kaučuku, flotační činidlo kovových minerálů, katalyzátor pro přípravu anhydridu kyseliny ftalové a kyseliny fumarové a jako inhibitor rzi kovů. Pokud jde o fotografické materiály, lze jej použít jako vývojku a toner a lze jej použít také v galvanickém průmyslu. Thiomočovina se také používá v papíru citlivém na diazo, syntetickou pryskyřici, aniontoměnič, urychlovač klíčení, baktericid a mnoho dalších aspektů. Thiomočovina se také používá jako hnojivo. Používá se jako surovina pro výrobu léčiv, barviv, pryskyřic, lisovacích prášků, urychlovačů vulkanizace pryže, flotačních činidel kovových minerálů atd.

Thiomočovina je důležitá organická sloučenina síry s mnoha způsoby použití. Hlavní použití thiomočoviny jsou následující:

1. Lékařský obor

 

1.1 Léčba onemocnění štítné žlázy: Thiomočovinu lze použít jako lék proti štítné žláze k léčbě hypertyreózy. Může inhibovat syntézu a uvolňování hormonů štítné žlázy, čímž zmírňuje příznaky.
1.2 Syntetické meziprodukty léčiv: thiourea sigma může sloužit jako důležitý meziprodukt léčiv pro syntézu určitých sloučenin se specifickými farmakologickými aktivitami. Může se například vázat s aminokyselinami nebo jinými aktivními molekulami za vzniku sloučenin s novými farmakologickými účinky.
1.3 Antibakteriální a antivirové: Thiomočovina a její deriváty mají určité antibakteriální a antivirové účinky a lze je použít k vývoji nových antibakteriálních a antivirových léků.

2. Pesticidní pole

 

2.1 Herbicidy: Thiomočovinu lze použít jako účinnou složku herbicidů k ​​hubení plevelů v zemědělské půdě, sadech a trávnících. Může narušit proces růstu rostlin a způsobit odumírání plevele.
2.2 Insekticidy: Thiomočovinu lze použít jako insekticid k hubení škůdců plodin a domácích škůdců. Může působit na nervový systém nebo metabolické procesy škůdců, což vede k jejich smrti.
2.3 Fungicidy: Thiomočovinu a její deriváty lze použít jako fungicidy k prevenci a kontrole chorob rostlin. Může poškodit buněčnou membránu patogenů nebo inhibovat jejich růst a reprodukci, čímž chrání rostliny před invazí chorob.

3. Pole barviv a pigmentů

 

3.1 Syntetická barviva: Thiomočovinu lze použít k syntéze určitých specifických barviv, jako jsou sulfidová barviva a přímá barviva. Tato barviva mají dobrý barvicí výkon a stálost a jsou široce používána v průmyslových odvětvích, jako je textil, kůže a kosmetika.

3.2 Pigmentová přísada: Thiomočovinu lze použít jako pigmentovou přísadu k úpravě barvy a výkonu pigmentů. Může se kombinovat s molekulami pigmentu a vytvořit stabilnější barevný systém, který zlepšuje světelnou odolnost, odolnost proti vodě a chemickou odolnost pigmentů.

4. V oblasti fotochemických reakcí

 

4.1 Fotosenzibilizátor: Thiomočovinu lze použít jako fotosenzibilizátor k zahájení nebo urychlení chemických reakcí ve fotochemických reakcích. Dokáže absorbovat světelnou energii a přeměnit ji na chemickou energii, čímž spustí rozklad, syntézu nebo transformaci sloučenin.
4.2 Světelný stabilizátor: Thiomočovinu a její deriváty lze použít jako světelné stabilizátory k ochraně polymerních materiálů před stárnutím a degradací způsobenou ultrafialovým zářením. Dokáže absorbovat ultrafialovou energii a přeměnit ji na neškodnou tepelnou energii, čímž prodlouží životnost materiálu.

5. V oblasti elektrochemických senzorů

 

5.1 Materiál elektrody: Thiomočovinu lze použít jako elektrodový materiál pro elektrochemické senzory pro detekci a analýzu chemických látek v prostředí. Může procházet elektrochemickými reakcemi s testovanou látkou a generovat proudové signály, čímž je dosaženo kvantitativní detekce testované látky.
5.2 Elektrochemický katalyzátor: Thiomočovinu lze použít jako elektrochemický katalyzátor pro urychlení rychlosti elektrochemických reakcí a zlepšení účinnosti reakce. Může snížit aktivační energii reakce a podpořit proces přenosu elektronů, čímž se dosáhne účinné elektrochemické syntézy a analýzy.

6. Jiné použití

 

6.1 Úprava kůže: Thiomočovinu lze použít jako depilační nebo konzervační prostředek v procesu úpravy kůže. Dokáže z kůže odstranit chlupy a zabránit jejímu plesnivění nebo zkažení.
6.2 Přísady do kaučuku: Thiomočovinu lze použít jako přísadu do kaučuku ke zlepšení výkonu a kvality pryžových výrobků. Může zlepšit zpracovatelský výkon, mechanické vlastnosti a odolnost pryže proti stárnutí.
6.3 Chemikálie ropných polí:Thiomočovina v práškulze použít jako chemikálie pro ropná pole při rozvoji ropných polí. Může být přidán do ropných vrtů jako inhibitor koroze, inhibitor vodního kamene a inhibitor vosku pro ochranu zařízení ropných vrtů a zlepšení účinnosti získávání ropy.

Poškození lidského těla

Nebezpečí pro životní prostředí
Tento prášek může způsobit určité znečištění životního prostředí během výroby a používání. Pokud je vypouštěn přímo do životního prostředí bez řádného čištění, může způsobit znečištění vodních ploch, půdy a ovzduší. Je náchylný k hydrolýze a produkuje sirovodík, což je toxický plyn, který nejen znečišťuje atmosférické prostředí, ale může také představovat hrozbu pro lidské zdraví. Kromě toho může také způsobit toxicitu pro vodní organismy a ovlivnit rovnováhu ekosystémů.

Jiné vedlejší účinky

Populární Tagy: thiourea powder cas 62-56-6, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, na prodej