1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablet
(3) Kapsle
(4) Vstřikování
(5) Kapky kapaliny
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Výrobce: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
Poskytujeme injekce GLP-1, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly vydává veřejné varování: existuje bezpečnostní riziko spojené se směsí tilapidu a vitamínu B12
12. března 2026 vydala společnost Lilly veřejné varování týkající se potenciálních bezpečnostních rizik spojených se směsí tirzepatidu a vitaminu B12.
V souladu se svým závazkem týkajícím se bezpečnosti pacientů provedla společnost Lilly testování produktů prodávaných na americkém trhu, které obsahují kombinaci tiltrotidu a B12 (někdy označované jako methylkobalamin, hydroxokobalamin nebo kyanokobalamin). Testováním bylo zjištěno, že chemická reakce mezi tilpotidem a B12 produkuje významné nečistoty.
Nečistoty generované interakcí mezi B12 a tiltrotidem jsou znepokojivé, protože v současnosti nejsou známy jeho krátkodobé-a dlouhodobé-účinky v lidském těle, potenciální účinky na vazbu léčiva na receptory GLP-1 a GIP, toxicitu, imunitní odpověď, stejně jako absorpci, distribuci, metabolismus a vylučovací cesty.
Tilpotid nebyl nikdy studován v kombinaci s B12 a lékárny vyrábějící tyto kombinované léky nemusejí sledovat ani hlásit nežádoucí účinky, takže rizika, kterým pacienti čelí, jsou zcela neznámá. Lidé, kteří používají produkty tilbopeptid-B12 z lékáren, telemedicínských společností, léčebných lázní nebo jiných kanálů, by si měli být vědomi toho, že mohou používat produkty s neznámými riziky a potenciálními riziky. Lilly oznámila výše uvedená zjištění americké FDA a doporučuje pacientům, kteří používají takové netestované produkty, aby kontaktovali lékaře za účelem konzultace a diskuse o alternativních možnostech léčby.
V případě cukrovky u domácích mazlíčků byl pro klinické použití použit ultradlouho{0}}působící GLP-1 společnosti Yinnuo Pharmaceutical
února 2026 společnost Yinnuo Pharmaceutical oznámila, že žádost o klinickou zkoušku jejího základního produktu Esupagludide pro léčbu diabetu domácích zvířat jako nového veterinárního léčiva byla oficiálně přijata ministerstvem zemědělství a očekává se, že ve čtvrtletí roku 2026 bude zahájena fáze I klinického hodnocení.
Esupaglutid je nová generace lidské superdlouho -účinné GLP-1 léku na světě. Jeho hlavní výhoda spočívá v použití technologie genetického inženýrství rekombinantního proteinu k vytvoření duální molekulární struktury prostřednictvím jedinečného přirozeného pantového spojení a fúzního proteinu lgG2, díky čemuž má silnou afinitu k receptoru GLP-1 a je pomaleji degradován enzymy a filtrován ledvinami in vivo. U pacientů s diabetem 2. typu může dosáhnout průměrného poločasu 204 hodin. Podporuje subkutánní injekci každé 1-2 týdny s ohledem na vysokou účinnost a pohodlí při podávání léků,
V lednu 2025 byl esupaglutid schválen k uvedení na trh v Číně pro léčbu diabetu 2. typu u dospělých, včetně jediného léku a pacientů, kteří po léčbě metforminem stále mají špatnou kontrolu hladiny glukózy v krvi, a subkutánní injekce byla podávána jednou týdně. V témže roce byl produkt jednáním úspěšně zařazen do katalogu zdravotního pojištění a ucházely se i o jeho hubnoucí indikace.
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide návaly 36,5 miliardy dolarů
Dne 4. února 2026 společnost Eli Lilly oznámila svou celoroční finanční zprávu za rok 2025 s celkovým ročním příjmem 65,179 miliardy $ (+44 %). Roční výdaje na výzkum a vývoj činily 13,337 miliardy amerických dolarů (+21 %), což představuje 20 % celkových příjmů. Z pohledu regionální distribuce budou v roce 2025 příjmy na trhu v USA 43,481 miliardy USD (+43 %), příjmy na evropském trhu budou 11,558 miliardy USD ({{13}%), příjmy z japonského trhu budou 213 miliard USD{25} %, japonský trh bude 215 miliard USD.} příjmy z čínského trhu budou 1,951 miliardy USD (+18 %) a zbývající příjmy z trhu budou 6,057 miliardy USD (+42 %). Z pohledu léčby se Lilly v současnosti zaměřuje na čtyři hlavní oblasti onemocnění: diabetes, nádor, imunitu a nervy.
Diabetes je hlavní činností společnosti Lilly. GLP-1R/GIPR agonista Tilpodide je nejpoutavější lék na světě, Mouniaro a Zepbound snižující glukózu a hubnutí Zepbound, vykazují silnou schopnost vstřebávat zlato. Roční tržby společnosti Mouniaro dosáhly 22,965 miliardy dolarů (+99 %) a staly se tak prvním super trhákem s ročními příjmy přesahujícími 20 miliard dolarů v historii společnosti. Roční tržby společnosti Zepbound také dosáhly 13,542 miliardy USD (+175 %). Jen společný příspěvek těchto dvou produktů přesahuje 36,5 miliardy dolarů.
Základní produkt Verzenio (inhibitor CDK4/6) v oblasti onkologie dosáhl ročního obratu 5,723 miliardy amerických dolarů (+8 %). Eli Lilly podpoří v roce 2026 několik klinických studií perorálního agonisty GLP-1R Orforglipronu a pokročí v klíčové regulační fázi Retatrutidu (agonista GLP-1R/GIPR/GCGR).