Articain hydrochloridový prášekje lokální orální anestetikum zvláště užitečné při chirurgických zákrocích zahrnujících osteotomii a mukózní incizi. Chemický název je hydrochlorid methylesteru kyseliny 4-methyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-thiofenkarboxylové.
jde o lokální injekční anestetikum amidového typu, které může blokovat nervové vedení podél nervových vláken v místě vpichu a působit lokálně anesteticky. Účinek přidání 1/100,000 epinefrinu do roztoku artikainu spočívá v zúžení lokálních krevních cév, oddálení vstupu anestetik do systémového oběhu, udržení místní koncentrace v tkáních a současně získání chirurgického pole s minimální krvácení. K lokálnímu anestetickému účinku dochází 2-3 minut po podání a může trvat přibližně 60 minut. Během endodontické anestezie může být čas zkrácen 2-3krát.
Lokální infiltrace nebo anestezie nervového bloku, intraorální submukózní injekce. Před injekcí prosím odeberte krev, abyste zkontrolovali, zda nedošlo k náhodnému vniknutí do krevní cévy, zejména během anestezie nervového bloku. Rychlost vstřikování by neměla překročit 1 ml/min. Dospělí: Příslušná dávka musí být podána injekcí na základě chirurgických potřeb. Dávkování je obvykle 1/2 ku 1 nebo podle pokynů lékaře pro všeobecnou chirurgii. Jeho maximální množství by nemělo překročit 7 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti starší 4 let: Podle věku dítěte, hmotnosti a typu operace se musí používat různé dávky. Maximální množství by nemělo překročit 5 mg/kg tělesné hmotnosti. Průměrnou dávku pro děti v mg lze vypočítat následovně: váha dítěte (kg) x 1,33 pro starší osoby: použijte polovinu dávky pro dospělé.
1. K rozhodnutí o operační metodě a plánu souběžné léčby je nutné pečlivě zvážit a porozumět anamnéze.
2. Nejprve je třeba aplikovat dávku 5 % -10 procent, aby bylo možné otestovat, zda nedošlo k alergické reakci.
3. Tento přípravek by měl být podáván pomalu a je přísně zakázáno podávat injekci do krevních cév. Před injekcí je nutné provést krevní test.
4. Během používání tohoto produktu by měla být zachována jazyková komunikace s pacientem.
5. Ti, kteří dostávají antikoagulační léčbu, musí být pečlivě sledováni (sledování mezinárodního normalizovaného poměru).
6. Tento produkt by měl být používán s opatrností u pacientů s hypertenzí nebo diabetem;7. Tento produkt může způsobit lokální nekrózu tkáně;
8. Anesteziologické okluzní riziko: různé okluze (ret, tvář, sliznice, jazyk), doporučuje se, aby pacient nežvýkal žvýkačku ani jídlo, dokud se pocit neupraví; 9. Vyhněte se aplikaci injekcí do infikovaných a zánětlivých míst (účinek anestezie je snížen);
10. Sportovci by měli věnovat pozornost skutečnosti, že účinné látky tohoto léku mohou způsobit pozitivní výsledek testu moči při dopingové kontrole;
11. Vzhledem k tomu, že játra metabolizují hlavně lokální amidová anestetika, měla by být u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí dávka snížena. Množství je také třeba snížit u pacientů s hypoxií, hyperkalémií a metabolickou acidózou.
12. Tento produkt obsahuje 1/100,000 epinefrinu. Následujícím podmínkám je třeba věnovat zvýšenou pozornost (1) Různým typům arytmie kromě bradykardie. (2) Koronární insuficience. (3) těžká arteriální hypertenze.
Dosud byly provedeny experimentální studie na zvířatech na dvou druzích zvířat a při výzkumu nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek tohoto přípravku; během klinického používání nebyla zjištěna žádná korelace mezi medikací během těhotenství a teratogenitou a zda má tento přípravek teratogenní účinky na člověka. Výsledek ještě nebyl uzavřen. U onemocnění dutiny ústní se u těhotných žen používá pouze v případě potřeby. Stejně jako ostatní lokální anestetika jen nepatrné množstvíarticain hydrochloridový prášekse vylučuje do mateřského mléka, takže kojení může pokračovat i po anestezii.