Acephate(odkaz:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/l u pstruha duhového a 9500 mg/l u zlaté rybky. Jeho vodný roztok je snadno absorbován lidskou pokožkou a při jeho používání je třeba věnovat pozornost. Relativně netoxický pro ryby, toxický pro včely. Má kontaktní zabíjení, vnitřní inhalaci, žaludeční toxicitu a určité účinky zabíjení vajec a fumigační účinky na škůdce. A je účinný, má nízkou toxicitu, málo reziduí a je širokospektrální insekticidní.
Struktura acefátu
Acetylcholin je organická sloučenina fosforu s chemickým vzorcem C7H16NO2P. Skládá se ze skupiny kyseliny octové, methylamino skupiny a fosfátové skupiny.
Molekulární struktura acefátu je následující:
Skupina kyseliny octové v molekule acefátu se skládá z jednoho atomu uhlíku a dvou atomů kyslíku. Atom uhlíku je připojen k methylové skupině (CH3) a druhý atom kyslíku tvoří esterovou vazbu s atomem fosforu (P). K atomu fosforu jsou vázány dva atomy kyslíku, z nichž jeden pochází ze skupiny kyseliny octové a druhý atom kyslíku je připojen k atomu dusíku (N). Atom dusíku je připojen k methylové skupině (CH3) a druhá strana je také připojena k atomu vodíku (H).
Molekulární struktura acefátu mu dává určitý stupeň polarity. Atomy kyslíku na acetátových a fosfátových skupinách nesou záporné náboje, zatímco elektrony s osamělým párem na atomech dusíku nesou kladné náboje. Tato polární struktura umožňuje acefátu vázat se na odpovídající receptory v organismech a působit jako neurotransmiter.
1. Hydrolytická reakce:
Acetylmethamidofos může podléhat hydrolýzním reakcím za alkalických nebo kyselých podmínek. Vezmeme-li jako příklad hydrolýzu za alkalických podmínek, chemická rovnice pro hydrolýzu acefátu za vzniku methylaminfosfátu a methylacetátu je následující:
C10H11ClN4O2 plus NaOH → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus NaCl
2. Oxidační reakce:
Acephate může podstoupit oxidační reakci v přítomnosti kyslíku. Mezi možné produkty oxidace patří methylaminfosfát a methylacetát a konkrétní chemická rovnice závisí na oxidantu a reakčních podmínkách.
Acephate může podstoupit oxidační reakci v přítomnosti kyslíku. Konkrétní oxidační reakce bude ovlivněna reakčními podmínkami, oxidanty a dalšími reaktanty. Následují některé příklady a chemické rovnice oxidační reakce acefátu.
2.1. Oxidace vzduchem:
Acefát může být oxidován reakcí s kyslíkem ve vzduchu. Při této reakci působí kyslík jako oxidant. Hlavními produkty oxidace acefátu jsou methylaminfosfát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.2. Oxidace peroxidem:
Peroxidy jsou běžně používaným oxidantem, který může poskytnout reaktivní formy kyslíku pro oxidační reakce. Například peroxid vodíku (H2O2) lze použít jako oxidant k oxidaci acefátu. Produkty této reakce zahrnují methylaminfosfát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus H2O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.3. Oxidace kyseliny dusičné:
Kyselina dusičná je běžně používaný silný oxidant, který může podstoupit oxidační reakci s acefátem. V této reakci bude kyselina dusičná poskytovat molekuly kyslíku a oxidovat acefát na produkty, jako je methylaminfosfát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus HNO3 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl plus NO2
3. Redukční reakce:
Acefát lze redukovat na odpovídající fosfátový ester. Specifické redukční činidlo a reakční podmínky ovlivní reakční proces a produkty.
Acephate může podstoupit redukční reakci reakcí s redukčním činidlem. Specifická redukční reakce bude ovlivněna reakčními podmínkami, redukčními činidly a dalšími reaktanty. Následují některé příklady a chemické rovnice redukční reakce acefátu.
3.1. Redukce zinkového prášku:
Zinkový prášek je běžně používané redukční činidlo, které může podstoupit redukční reakci s acefátem. Při této reakci zinkový prášek poskytuje elektrony acefátu a redukuje jej na produkty, jako je acefát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus Zn → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus ZnCl2
3.2. Redukce vodíku:
Vodík je běžně používané redukční činidlo, které může reagovat s acefátem za účelem redukce. Při této reakci vodík poskytuje elektrony acefátu a redukuje jej na produkty, jako je acefát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus H2 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl
3.3. Redukce siřičitanů:
Sulfonáty jsou běžně používané redukční činidlo, které může podstoupit redukční reakci s acefátem. Při této reakci poskytuje siřičitan elektrony acefátu a redukuje jej na produkty, jako je acefát a methylacetát.
C10H11ClN4O2 plus NaHSO3 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus Na2SO4
4. Reakce výměny esteru:
Acephate může podléhat esterovým výměnným reakcím s jinými estery. Tato reakce může být použita k syntéze nových sloučenin nebo ke změně vlastností acefátu. Konkrétní chemická rovnice bude záviset na esterech zapojených do reakce a reakčních podmínkách.
5. Kondenzační reakce:
Acetylcholin je důležitý neurotransmiter, který hraje důležitou roli v neurotransmisi. Kondenzační reakce acefátu se týká kondenzační reakce mezi acefátem a jinými sloučeninami, za vzniku nových sloučenin. Specifické chemické rovnice a reakční podmínky se mohou lišit v závislosti na použitých reaktantech.
Reakční rovnice: Acephate plus kondenzační činidlo → kondenzační produkt
Acefát obvykle působí jako substrát pro kondenzační činidla v kondenzačních reakcích. Kondenzačním činidlem může být další sloučenina obsahující aktivní skupinu, která připojuje funkční skupinu ve svém substrátu k funkční skupině v kondenzačním činidle reakcí s acefátem. Tímto způsobem se v kondenzační reakci vytvoří nová sloučenina, která se nazývá kondenzační produkt.
Specifická kondenzační reakce acefátu také zahrnuje výběr typů kondenzačních činidel a reakčních podmínek. Podle různých použitých kondenzačních činidel může kondenzační reakce acefátu vytvářet různé typy kondenzačních produktů. Pokud se například jako kondenzační činidlo použije sloučenina obsahující amidovou skupinu, karboxylová skupina acefátu reaguje s amidovou skupinou za vzniku amidového kondenzačního produktu.
Kondenzační reakce acetylmethamidofosu existuje v mnoha oblastech výzkumu a aplikací, jako je chemie organické syntézy, biochemie atd. Lze ji použít k syntéze molekul se specifickými strukturami a funkcemi a také ke studiu mechanismu účinku acefátu v organismech.