Základna Triss molekulovým vzorcem C3H8NO3, CAS 77-86-1 a molekulovou hmotností 121,1. Také známý jako Tris (hydroxid) aminomethan. Bílé krystalické částice. Trihydroxymethylaminomethan je široce používán při léčbě akutní metabolické a respirační acidémie. Patří mezi alkalické tlumivé látky a má dobrý tlumivý účinek na metabolickou acidózu a aktivitu enzymů. Metoda syntézy trihydroxymethylnitromethanu je n (nitromethan): n (formaldehyd)=1:3,2 s použitím roztoku Ca (OH)2 jako katalyzátoru, úpravou hodnoty pH na přibližně 9, řízením reakční teploty na 30 stupňů a reagovat po dobu 4 hodin. Po hodině byl získán trihydroxymethylnitromethan s výtěžkem 91,3 %. V ethanolových a dichlormethanových rozpouštědlech se jako redukční činidlo používá hydrazinhydrát a k redukci nitroskupin se přidává katalyzátor. Aplikujte redukční metodu aromatických nitrosloučenin na polyhydroxyalifatické nitrosloučeniny.
(odkaz na produkt:https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)
Tris Base má několik metod syntézy a následující jsou tři běžné metody syntézy:
Metoda 1:
Smíchejte chloroform (CHCl3) a amoniak (NH3) v určitém molárním poměru, aby se reakcí vytvořil tris (2-chlorethoxy)methylamin (tris báze). Potom provedením amonolýzy na Tris bázi se získá Tris chelatační činidlo.
1. Trichlormethan reaguje s amoniakem za vzniku Tris báze
Kroky syntézy:
(1) Přidejte vhodné množství trichlormethanu a amoniaku (v molárním poměru 1:3) do baňky s kulatým dnem a míchejte magnetickým míchadlem.
(2) Reakční směs se míchá při teplotě místnosti po určitou dobu, dokud není reakce dokončena.
(3) Oddělte horní čirou kapalinu z reakčního roztoku pomocí dělicí nálevky, abyste získali surový produkt báze Tris.
(4) Surová Tris báze se překrystaluje, filtruje se a suší se, aby se získala čistá Tris báze.
Rovnice chemické reakce:
CHCl3+3NH3 -> N (CH2CH2Cl) 3+3H2O
2. Provedení amonolýzy na Tris bázi pro získání Tris chelatačního činidla
Kroky syntézy:
(1) Přidejte vhodné množství Tris báze a amoniaku (v molárním poměru 1:3) do baňky s kulatým dnem a promíchejte magnetickým míchadlem.
(2) Reakční směs se míchá při teplotě místnosti po určitou dobu, dokud není reakce dokončena.
(3) Oddělte horní čirou kapalinu z reakčního roztoku pomocí dělicí nálevky, abyste získali surové Tris chelatační činidlo.
(4) Surové Tris chelatační činidlo rekrystalizuje, filtruje a suší, aby se získalo čisté Tris chelatační činidlo.
Rovnice chemické reakce:
N (CH2CH2Cl) 3+3NH3 → N (CH2CH2NH2) 3+3HCl
Prostřednictvím výše uvedených kroků jsme úspěšně vytvořili Tris bázi prostřednictvím reakce trichlormethanu a amoniaku a poté jsme získali Tris chelatační činidlo prostřednictvím amonolýzy Tris báze.
Metoda 2:
Tris báze se vytváří reakcí formaldehydu s chloridem amonným nebo uhličitanem amonným. Smíchejte vhodné množství roztoku formaldehydu s vodným roztokem uhličitanu amonného nebo chloridu amonného a míchejte při teplotě místnosti po dobu 24 hodin, abyste získali alkalický roztok Tris. Poté k alkalickému roztoku Tris přidávejte po kapkách kyselinu chlorovodíkovou, dokud není dosaženo cílové hodnoty pH. Konečným získaným roztokem je Tris pufr, který lze podle potřeby filtrovat a sterilizovat.
Kroky syntézy
1. Přidejte vhodné množství vodného roztoku formaldehydu a vodného roztoku uhličitanu amonného nebo chloridu amonného (molární poměr 1:3) do baňky s kulatým dnem a míchejte magnetickým míchadlem.
2. Reakční směs se míchá při teplotě místnosti po určitou dobu (obvykle 24 hodin), dokud není reakce dokončena. Během tohoto procesu bude reakce generovat Tris báze a další vedlejší produkty.
3. Oddělte horní čirou kapalinu pomocí dělicí nálevky, abyste získali alkalický roztok Tris. V tomto kroku mohou být použita vhodná organická rozpouštědla pro extrakci pro další čištění Tris báze.
4. V sebraném alkalickém roztoku Tris použijte vhodné množství kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové, přidávejte po kapkách do alkalického roztoku Tris, dokud není dosaženo cílové hodnoty pH. Během tohoto procesu je nutné pečlivě sledovat hodnotu pH, aby nebyla příliš nízká nebo příliš vysoká.
5. Nakonec lze Tris pufr filtrovat a sterilizovat podle potřeby. Například lze použít filtry k odstranění nečistot z roztoku nebo lze použít vhodné sterilizační metody k zajištění sterility roztoku.
Chemická rovnice:
Reakci mezi formaldehydem a uhličitanem amonným nebo chloridem amonným lze vyjádřit jako:
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
Mezi nimi je HCHO chemický vzorec formaldehydu a NH4OH je vodný roztok uhličitanu amonného nebo chloridu amonného. Tato reakce vytváří Tris bázi (N (CH2OH) 3) a hydrogenuhličitanový ion (HCO3-).
Reakci přidání kyseliny chlorovodíkové k úpravě pH lze vyjádřit jako:
HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-
HCO3-+H+→ H2CO3 → CO2 ↑+H2O
Při této reakci se hydrogenuhličitanový iont (HCO3-) spojí s vodíkovým iontem (H+) za vzniku oxidu uhličitého a vody (CO2 ↑+H2O). Během tohoto procesu je třeba věnovat pozornost řízení reakční teploty a rychlosti míchání, aby se zabránilo výskytu vedlejších reakcí. Současně je třeba po kapkách přidávat kyselinu chlorovodíkovou, aby se zabránilo nízkým nebo vysokým hodnotám pH. V krocích filtrace a sterilizace lze použít vhodné filtry k odstranění nečistot a nerozpustných látek z roztoku. Současně lze použít vhodné sterilizační metody pro zajištění sterility roztoku, aby byly splněny požadavky následných experimentů.
Metoda 3:
Vygenerujte Tris bázi reakcí 1,3-propandiolu s chloridem amonným nebo uhličitanem amonným. Smíchejte vhodné množství 1,3-propandiolu s vodným roztokem uhličitanu amonného nebo chloridu amonného a míchejte za podmínek zahřívání po určitou dobu, abyste získali alkalický roztok Tris. Poté k alkalickému roztoku Tris přidávejte po kapkách kyselinu chlorovodíkovou, dokud není dosaženo cílové hodnoty pH. Konečným získaným roztokem je Tris pufr, který lze podle potřeby filtrovat a sterilizovat.
Kroky syntézy:
1. Přidejte vhodné množství 1,3-propandiolu a vodného roztoku uhličitanu amonného nebo chloridu amonného (molární poměr 1:3) do baňky s kulatým dnem a míchejte magnetickým míchadlem.
2. Reakční směs se míchá za podmínek zahřívání po určitou dobu (obvykle 24 hodin), dokud není reakce dokončena. Během tohoto procesu bude reakce generovat Tris báze a další vedlejší produkty. Účelem zahřívání je podpořit reakci a zvýšit výtěžek Tris báze.
3. Oddělte horní čirou kapalinu pomocí dělicí nálevky, abyste získali alkalický roztok Tris. V tomto kroku mohou být použita vhodná organická rozpouštědla pro extrakci pro další čištění Tris báze.
4. V sebraném alkalickém roztoku Tris použijte vhodné množství kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové kyseliny chlorovodíkové, přidávejte po kapkách do alkalického roztoku Tris, dokud není dosaženo cílové hodnoty pH. Během tohoto procesu je nutné pečlivě sledovat hodnotu pH, aby nebyla příliš nízká nebo příliš vysoká.
5. Nakonec lze Tris pufr filtrovat a sterilizovat podle potřeby. Například lze použít filtry k odstranění nečistot z roztoku nebo lze použít vhodné sterilizační metody k zajištění sterility roztoku.
Vzorec reakce chemické syntézy:
Reakci mezi 1,3-propandiolem a uhličitanem amonným nebo chloridem amonným lze vyjádřit jako:
HOCH2CH (OH) CH2OH+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+CO32- nebo Cl-
Mezi nimi HOCH2CH (OH) CH2OH je strukturní vzorec 1,3-propandiolu a NH4OH je vodný roztok uhličitanu amonného nebo chloridu amonného. Tato reakce vytváří Tris báze (N (CH2OH) 3) a uhličitanové ionty (CO32-) nebo chloridové ionty (Cl -).
Reakci přidání kyseliny chlorovodíkové k úpravě pH lze vyjádřit jako:
CO32-+H+→ HCO3- → H2CO3- → CO2 ↑+H2O
Cl -+H+→ HCl → (g)+Cl - (aq)
Mezi nimi HCO3- představuje hydrogenuhličitanové ionty, H2CO3 představuje kyselinu uhličitou, CO2 ↑ představuje plynný oxid uhličitý a H2O představuje vodu. V těchto reakcích se uhličitanové ionty (CO32-) nebo chloridové ionty (Cl -) spojují s vodíkovými ionty (H+) za vzniku plynného oxidu uhličitého a vody nebo plynného chlorovodíku a chloridových iontů (Cl -). Během tohoto procesu je třeba věnovat pozornost řízení reakční teploty a rychlosti míchání, aby se zabránilo výskytu vedlejších reakcí. Současně je třeba po kapkách přidávat kyselinu chlorovodíkovou, aby se zabránilo nízkým nebo vysokým hodnotám pH.
Každá z těchto metod má své výhody a nevýhody a je třeba je vybrat na základě konkrétních experimentálních podmínek a požadavků. V praktickém provozu je také nutné dbát na otázky bezpečnosti a přijmout odpovídající ochranná opatření.