Dne 18. března 2026 společnost Zhongxin Biotechnology oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil žádost o klinickou studii (IND) pro svůj mRNA kandidátský lék IN026. INO26 je ve vývoji mRNA terapie pro refrakterní dnu. Po schválení IND bude společnost systematicky vyhodnocovat bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakologické vlastnosti IN026 u populace pacientů s neuspokojenými potřebami léčby ve fázi 1 klinických studií.
Semaglutidový prášek CAS 910463-68-2
1.Dodáváme
(1) Tablet
(2) Gumáky
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) API (čistý prášek)
(6) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
poskytujemeSemaglutidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášek-cas-910463-68-2.html
INO26 dosahuje systémové degradace kyseliny močové in vivo dodáním mRNA kódující oxidázu kyseliny močové (UOX) do jater. INO26 je ve vývoji mRNA terapie zaměřená na léčbu refrakterní dny. Dodává mRNA kódující oxidázu kyseliny močové (UOX) do jater a využívá exprimovaný UOX k podpoře systémové degradace kyseliny močové v těle. Očekává se, že INO26 se díky technologické platformě mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) nezávisle vyvinuté společností Zhongxin Biotechnology a navržené pro opakované podávání a dlouhodobou-kontrolu onemocnění stane potenciálně první ve své třídě substituční terapií proteinů mRNA pro rezistentní dnu a další chronická metabolická onemocnění.
Globálně první perorální cílený peptid Icotrokinra společnosti Johnson&Johnson na IL-23R schválený pro trh FDA
18. března 2026 Johnson&Johnson oznámila, že lcotrokinra (obchodní název: Icotyde) byla schválena FDA pro léčbu středně těžké až těžké plakové psoriázy (PsO) u dospívajících a dospělých ve věku 12 let a starších. icotrokinra je perorální peptidový lék, který může zacílit blokádu receptoru iL23 (IL-23R) s jednocifernou vazebnou afinitou na úrovni pM k IL-23R u dětí. Tento receptor je klíčovým mechanismem v zánětlivé odpovědi plakové psoriázy a má potenciální uplatnění u jiných onemocnění zprostředkovaných IL-23.
Původní výzkum IcotrokinraProtagonist Therapeutics. V roce 2017 dosáhla společnost Johnson&Johnson dohody o licenci a spolupráci s Protagonist Therapeutics na vývoji léku první generace IL-23R. Obě strany v roce 2019 rozšířily rozsah spolupráce o lék IL-23R druhé{10}}generace s celkovou částkou transakce až 1,025 miliardy amerických dolarů. V roce 2021 Johnson&Johnson znovu revidoval svou smlouvu o spolupráci a získal globální práva na dva léky Er-23R druhé generace (Icotrokinra a JNJ-5186) s maximální hodnotou transakce až 980 milionů amerických dolarů.
Baiyang Pharmaceutical strategicky investuje do Sihe Gene a posiluje své uspořádání AS0 pro inovace malých nukleových kyselin
Dne 19. března 2026 společnost Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) oznámila, že společnost plánuje podepsat „Investment Agreement“ se společností Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (dále jen „Sihegen“), v níž souhlasí s investováním 27 milionů juanů v hotovosti v Sihegenu. Po investici bude společnost držet 10% základního kapitálu Sihegen. Prostřednictvím této spolupráce společnost Baiyang Pharmaceutical strategicky zajišťuje celosvětová práva na první odmítnutí a komercializaci všech výzkumných ropovodů v Sihegenu.
Antisense oligonukleotidy (ASO) a malá interferující RNA (siRNA) jsou v současné době dvěma hlavními technologickými cestami pro léky na bázi malých nukleových kyselin, z nichž obě regulují genovou expresi cílením na mRNA, čímž se dosahuje přesné léčby onemocnění. Sihe Gene investovaný společností Baiyang Pharmaceutical je tentokrát reprezentativním podnikem v Číně, který se zaměřuje na výzkum a vývoj léků nové generace ASO. Vybudovala první výzkumnou a vývojovou platformu ASO v Číně s kompletními původními schopnostmi, tvořící jedinečnou konkurenční výhodu ve srovnání s cestou siRNA a snažící se prosazovat zdrojovou inovaci a klinický překlad domácích léků ASO.
Na základě první platformy algoritmů AI, inovativní platformy pro chemické modifikace a platformy pro dodávání hnojiv navržených efektivně pro sekvence ASO v Číně vytvořil Sihe Gene základní technologickou matrici, která řídí inovativní výzkum a vývoj. Nedávno byl jeho nezávisle vyvinutý nový lék třídy 1 ASO „SG12 Injection“ pro léčbu chronické hepatitidy B schválen pro klinické studie IND díky své vynikající schopnosti odstraňovat viry a dlouhotrvajícímu inhibičnímu účinku prokázanému na experimentálních modelech na zvířatech. Současně byl její inovativní lék na bázi nukleové kyseliny „produkt SG13“ pro léčbu chronického srdečního selhání úspěšně vybrán do Národního vědeckého a technologického velkého speciálního projektu pro výzkum a vývoj inovativních léků během období 15. pětiletého plánu. V současné době je ve fázi preklinického výzkumu a plánuje se přihlásit do klinických studií v roce 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg schválen pro uvedení na trh
Dne 19. března 2026 společnost Novo Nordisk oznámila, že vysokodávkovaná verze Wegovy HD, 7,2 mg semaglutidu, byla schválena FDA pro dlouhodobou-kontrolu hmotnosti v kombinaci s nízkokalorickou dietou a zvýšeným cvičením.
FDA udělila Wegowy HD certifikát národní prioritní kontroly na úrovni ředitele, což urychlilo proces hodnocení produktu a zdůraznilo jeho významný potenciál při plnění kritických potřeb pacientů a národních zdravotních strategií ve Spojených státech.
Toto urychlené schválení je založeno na datech z projektu klinické studie STEPUP. Ve studii STEPUP vedlo podávání 7,2 mg semaglutidové injekce jednou týdně k průměrnému úbytku hmotnosti 20,7 % u obézních subjektů, přičemž přibližně u jedné- třetiny subjektů došlo ke snížení hmotnosti o 25 % nebo více. Ve výzkumu Hejing na obézních lidech s diabetem 2. typu (STEP UP T2D) dosáhlo 7,2 mg smeglutidu průměrného úbytku hmotnosti 14,1 %.
Obě studie opět potvrdily známé charakteristiky bezpečnosti a snášenlivosti semaglutidu a celková účinnost při dávce 7,2 mg byla v souladu s předchozími klinickými studiemi souvisejícími s regulací hmotnosti semaglutidu. Novo Nordisk očekává, že jednodávkové pero Wegovy HD bude ve Spojených státech uvedeno na trh v dubnu 2026.
Orální tablety Wegowy jednou denně (Megvii 25 mg) a injekce jednou týdně (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg a 7,2 mg) byly schváleny pro uvádění na trh americkým FDA. Wegowova týdenní injekce byla schválena Evropskou lékovou agenturou (EMA) a několika regulačními agenturami po celém světě. Perorální tablety Wegowy v současné době čekají na schválení trhu od EMA a dalších regulačních agentur.
Wegovy je vhodný pro dospělé pacienty s obezitou nebo nadváhou ke snížení nadváhy a dosažení dlouhodobých-účinků hubnutí. Pacienti musí mít také alespoň jednu komplikaci související s hmotností. Tento produkt byl také schválen FDA pro použití u obézních nebo dospělých pacientů s nadváhou s definovaným kardiovaskulárním onemocněním, čímž se snižuje riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod, včetně úmrtí, infarktu myokardu nebo mrtvice. Kromě toho je Wegowova injekce vhodná pro dospívající ve věku 12 a více let, kteří jsou pošetilí, a používá se ke snížení nadváhy a udržení dlouhodobých-účinků hubnutí. Tento produkt byl také schválen DA pro léčbu steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí (MASH) u dospělých se středně těžkou až těžkou jaterní fibrózou (tvorba jaterních jizev), ale není vhodný pro pacienty s cirhózou.
