12. března 2026 webová stránka Clinicaltrial ukázala, že nosní sprej Smeglutide od Shiling Pharmaceutical zaznamenal fázi|klinická studie u dospělých jedinců s nadváhou nebo obezitou, což byla první klinická studie tohoto léku.
Semaglutidový prášek CAS 910463-68-2
1.Dodáváme
(1) Tablet
(2) Gumáky
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) API (čistý prášek)
(6) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
poskytujemeSemaglutidový prášek, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášek-cas-910463-68-2.html
Studie se plánuje provést ve Spojených státech a bude zahrnuto 60 lidí. Účelem je otestovat bezpečnost, toleranci a farmakokinetiku nosního spreje Smeagzentide u dospělých jedinců s nadváhou nebo obezitou ve srovnání s placebem a pozitivní kontrolou.
Původní výzkum semaglutidu provedl Novo Nordisk. Jako průkopnický lék na poli GLP-1 je semaglutid od svého uvedení na trh celosvětově populární a v roce 2025 dosáhl neuvěřitelných 34,608 miliardy dolarů. I když ještě nenastoupil na trůn drogového krále, stále je to opravdový „tiskař peněz“.
Smeglutide of Shiling Pharmaceutical je nosní sprej vyvinutý na základě slizniční aplikační platformy. Jeho výhody spočívají v: zamezení efektu prvního průchodu a zlepšení biologické dostupnosti; Neinvazivní podávání léků, vysoká kompliance, vhodnější pro léčbu a management onemocnění; Očekává se, že se díky pohodlné medikaci a samoaplikaci stane třetí hlavní dávkovou formou po injekcích a perorálních přípravcích.
Přípravek Hengrui inzulín/GLP-1 sloučenina Shudi inzulín Norilside požádal o uvedení na trh
Dne 13. března 2026 společnost Hengrui Pharmaceutical obdržela Oznámení o přijetí vydané Státním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv a byla přijata žádost o marketing inovativního léku 1. třídy společnosti, dlouhodobě-účinkujícího základního inzulínového analogu / glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1), fixního přípravku obsahujícího agonisty receptoru, Sudirin a Nori Glycopeptide. Navrhované indikace jsou: použitelné u dospělých pacientů s diabetem 2. typu se špatnou kontrolou krevních spermií a v kombinaci s jinými perorálními hypoglykemickými léky na základě diety a cvičení ke zlepšení kontroly krevního cukru.
Tato žádost o zařazení do seznamu je založena na dvou klíčových fázových klinických studiích (čísla studií: HR17031-301, HR17031-302) injekce inzulinu suldi a noriglykopeptidu (kód R&D: HR17031) u dospělých pacientů s diabetem 2. typu (12DM), které jsou multicentrické, randomizované, otevřené a pozitivní paralelní s léky. Byly provedeny dvě studie s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost inzulínu Shudi a injekčního a kontrolního léku Norilside u pacientů s T2DM se špatnou kontrolou hladiny glukózy v krvi léčených perorálními hypoglykemickými látkami a bazální inzulínovou terapií.
Studii HR17031-301 vedl profesor Ji Linong z Pekingské univerzitní lidové nemocnice s celkem 54 centry iniciovanými po celé zemi a náhodně přihlášenými 401 účastníky. Studii HR17031-302 vedl profesor Chen Liming z nemocnice Tianjin Medical University Zhu Xianyi Memorial Hospital s celkem 65 centry zahájenými na celostátní úrovni a 393 náhodně přihlášenými účastníky. Výsledky dvou studií ukázaly, že hlavní cílový bod injekce suldi inzulinu a noriglykopeptidu byl významně lepší než u testované kontrolní skupiny a střednědobá a dlouhodobá bezpečnost a tolerance injekce suldi inzulinu a noriglykopeptidu u pacientů s diabetem 2. typu byla dobrá.
Zahajovací fáze klinické zkoušky „Oral Simeglute“ společnosti Qilu Pharmaceutical
Dne 16. března 2026 platforma pro registraci klinických studií a zveřejňování informací ukázala, že společnost Qilu Pharmaceutical zahájila první fázi klinického hodnocení perorálního semaglutidu biosimilar QLG1091. Tato studie je multicentrická, randomizovaná, dvojitě-slepá, pozitivně kontrolovaná klinická studie (n=478), jejímž cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost GLG1091 ve srovnání s perorálním smektilovým peptidem (anglický obchodní název: Rybelsus, čínský obchodní název:
Novexin @) u pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají špatnou kontrolu hladiny glukózy v krvi po léčbě druhého středního a dvojitého svalu. Hlavním cílem studie byla změna hladin glykovaného hemoglobinu (HbA1c) oproti výchozí hodnotě ve 26. týdnu.
Původní výzkumná společnost, Sinovac Biotech, je agonista receptoru GLP-1 (GLP-1 R) vyvinutý společností Novo Nordisk. Jeho injekční forma Ozempic (čínský obchodní název: Novotec) a Wegowy8 (čínský obchodní název: Novowy8 @) byly schváleny pro trh ve Spojených státech v prosinci 2017 a v červnu 2021. Orální forma Rybelsus @ byla schválena pro trh ve Spojených státech v září 2019. Podle finanční zprávy společnosti Novo Nordisk budou v roce 2025 tři značky Simegapeptide generovat celkové příjmy ve výši 34,6 miliard amerických dolarů.