poskytujemesemaglutidové tablety, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Dodáváme
(1) Tablet
(2) Gumáky
(3) Kapsle
(4) Sprej
(5) API (čistý prášek)
(6) Stroj na lisování pilulek
https://www.achievechem.com/pill-stiskněte
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Novo Nordisk uvolňuje údaje ORION: Simeglutid tablety významně snižují hmotnost ve srovnání s orforglipronem
3. dubna 2026 společnost Novo Nordisk představí výsledky výzkumu ORION na výročním zasedání Asociace pro obezitologii v San Diegu. Tato studie ukázala, že v porovnání s nepřímou léčbou upravenou pro populaci vykazovaly tablety Wegovy @ (semaglutid) 25 mg významně vyšší průměrný úbytek hmotnosti ve srovnání s orforglipronem 36 mg. Stojí za zmínku, že FDA nedávno schválila uvádění orforglipronu na trh pod obchodním názvem „Foundayo“, s maximálním schváleným dávkovým rozsahem 17,2 mg. Tato 17,2 mg tableta je ekvivalentní dávce 36 mg tobolky orforglipronu použité v klinické studii fáze 3 a slouží jako kontrolní lék pro studii ORION. Další studie preferencí pacientů navíc ukázala, že dospělí pacienti s nadváhou nebo obezitou preferují léčebné vlastnosti podobné semaglutidovým tabletám. Výše uvedené výsledky naznačují potenciální rozdíly a poskytují užitečné reference pro klinické rozhodování-.
Simeglutid vs orforglipron
Studie ORION je populačním přizpůsobeným srovnáním nepřímé léčby (ITC), které hodnotí účinnost a snášenlivost semaglutidových tablet 25 mg a orforglipronu 36 mg na základě údajů z fáze 3 OASIS 4 a ATTAIN-1 klinických studií. Studie používala metodu simulovaného srovnání léčby k vyhodnocení procentuální změny hmotnosti od výchozí hodnoty; Z hlediska výsledků snášenlivosti (včetně přerušení léčby z důvodu jakýchkoli nežádoucích příhod a gastrointestinálních nežádoucích příhod) se používá dvoustupňová metoda nepřímého srovnání přizpůsobení. Analýza byla upravena podle výchozí hmotnosti, stavu glukózy v krvi a pohlaví.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 dvoutýdenní formulace schválená společností JW Pharmaceutical v Jižní Koreji
Dne 8. dubna 2026 oznámila společnost Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (dále jen Ganli Pharmaceutical, akciový kód: 603087. SH) své partnerství s přední farmaceutickou společností v Jižní Koreji! Pharmaceutical (dále jen JW Pharmaceutical) podepsala exkluzivní licenční smlouvu a obě strany budou spolupracovat na klinickém vývoji, žádosti o registraci a komercializaci dvoutýdenního přípravku agonisty receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1 RA) nezávisle vyvinutého společností Ganli Pharmaceutical – Bofan and Gruptide Injection (R&D Code: GZ Korea):
Podle dohody získá farmaceutická společnost exkluzivní práva na vývoj a komercializaci injekce Bofangrupeptidu v Jižní Koreji. Ganli Pharmaceutical obdrží jednorázovou-nevratnou zálohu ve výši 5 milionů USD a může inkasovat milníky v celkové výši 76,1 milionů USD na základě pokroku ve výzkumu a vývoji, regulačních schválení a komercializace, stejně jako odstupňované licenční poplatky založené na čistém prodeji po uvedení produktu na trh; Potenciální celková částka transakce je až 81,1 milionu USD (bez licenčních poplatků).
Tato spolupráce je třetí zahraniční autorizací Bofangulutide Injection společnosti Ganli Pharmaceutical po spolupráci v Latinské Americe a Indii. Podle údajů Grand View Research se očekává, že trh GLP-1RA v asijsko-pacifickém regionu dosáhne do roku 2025 5,47 miliardy USD a do roku 2033 vzroste na 16,95 miliardy USD, přičemž složená roční míra růstu je 14 %, což z něj činí jeden z nejrychleji rostoucích regionů na světě. V současné době je míra penetrace lékové terapie GLP-1 extrémně nízká a existuje obrovský prostor pro růst. Jako vyspělý trh v asijsko-pacifickém regionu se očekává, že jihokorejský trh GLP-1RA dosáhne do roku 2025 526 milionů USD a předpokládá se, že do roku 2033 vzroste na 1,6 miliardy USD. Jihokorejský trh má vysokou akceptaci inovativních léků a silné možnosti pro pacienty, což z něj činí strategické místo pro vstup nadnárodních farmaceutických společností na trh východní Asie. Globální mapa dvoutýdenní formulace GLP-1RA Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, se zrychluje.
Společnost Weicheng Pharmaceutical dokončila financování série A ve výši 54 milionů dolarů na urychlení propagace extrahepatálního podávání léčby malými nukleovými kyselinami
Dne 10. dubna 2026 společnost Vivatides Therapeutics oznámila dokončení kola financování série A s překročením 54 milionů dolarů. Toto kolo financování vedou Qiming Venture Capital a -známý průmyslový fond, do kterého společně investovaly Honghui Fund,-známý investiční fond, a Taifu Capital. Původní investor Xingze Capital nadále navyšuje své investice. Weicheng Pharmaceutical se zaměřuje na výzkum a vývoj cílených léků na bázi malých nukleových kyselin mimo játra. Prostředky získané v tomto kole financování se použijí především na iterativní optimalizaci základní platformy extrahepatické doručovací technologie společnosti, klinickou propagaci několika ropovodů, jakož i na expanzi týmu a vybudování globální sítě výzkumu a vývoje.
Tradiční léky na bázi malých nukleových kyselin jsou omezeny technologií dodávání a většinou se zaměřují na cílení na játra, zatímco potřeby léčby onemocnění souvisejících s extrahepatální tkání nebyly po dlouhou dobu splněny, což se stalo průlomovým směrem pro další generaci technologie. Se vzestupem technologie extrahepatálního dodávání se indikace léků s malou nukleovou kyselinou rychle rozšiřují od vzácných onemocnění k chronickým onemocněním, jako je hyperlipidémie, hypertenze a nádory.
Po tomto kole financování bude společnost dále urychlovat optimalizaci preklinických potrubí a připravovat se na aplikace IND, přičemž bude neustále rozšiřovat své výzkumné, vývojové a manažerské týmy a prohlubovat budování platformy extrahepatické doručovací technologie. V budoucnu se společnost zaměří na uspokojování nenaplněných klinických potřeb, zaměří se na oblast extrahepatálních onemocnění s vysokou incidencí a vysokou poptávkou, vybuduje výzkumný a vývojový podnik malých extrahepatálních léků na bázi nukleových kyselin a bude pacientům po celém světě poskytovat účinnější a bezpečnější inovativní terapie.