poskytujemeGLP-1 peptid, naleznete na následující webové stránce podrobné specifikace a informace o produktu.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Vstřikování
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM/ODM, žádná značka, pouze pro vědecké zkoumání.
Kód: BM-2-4-113
Anglický název: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekulární vzorec: C186H275N51O59
EINECS č.: 201-258-5
Hs kód: 3504009000
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Lilly perorální agonista GLP-1 receptoru s malou molekulou schválený pro uvedení na trh
1. dubna 2026 společnost Eli Lilly oznámila, že její perorální agonista receptoru GLP-1 Orforge lipon s malou molekulou byl schválen americkou FDA pro léčbu obezity nebo nadváhy dospělých. Za zmínku stojí, že tento lék je celosvětově prvním schváleným perorálním malomolekulárním nepeptidovým agonistou GLP-1 receptoru (GLP-1 RA), což představuje milník v oblasti malomolekulárního GLP-1 RA.
Orforalipron je malá molekula (nepeptidová) GLP-1 RA, která se podává perorálně jednou denně, původně objevená domácími i zahraničními farmaceutickými společnostmi. V roce 2018 společnost Eli Lilly získala povolení k vývoji léku a pokročila v následném klinickém výzkumu. Orforge lipon má významnou výhodu v pohodlném podávání, které lze užívat kdykoliv během dne bez omezení dietou nebo vodou. Toto schválení je založeno především na pozitivních výsledcích in vitro klinických studií řady ATTAIN.
Tento výzkumný projekt zahrnuje dvě celosvětové registrované studie, které zahrnují celkem více než 4500 obézních pacientů nebo pacientů s nadváhou. Studie ATIIN-1 (NCTO5869903) je 72týdenní randomizovaná, dvoubarevná, placebem kontrolovaná misková studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti léčby jedním lékem Orforglipronem (6 mg, 12 mg, 36 mg) u obézních dospělých nebo dospělých s nadváhou a kardiovaskulárním onemocněním alespoň s jednou komplikací (jako je obstruktivní diabetes, hypertenze nebo dyslipidemie).
Domácí jaderný lék FIC schválený pro uvedení na trh
Dne 2. dubna 2026 oficiální stránky National Medical Products Administration (NMPA) ukázaly, že Ruidiaoův radioaktivní inovativní lék technecium [99mTc Peseret Peptide Injection a injekční technecium použité k přípravě léku! Souprava 99mIcI pembrolizumab peptid byla schválena k uvedení na trh prostřednictvím prioritního přezkoumání a schvalovacího procesu a používá se jako pomocné vyšetření pro metastázy regionálních lymfatických uzlin u pacientů s podezřením na rakovinu plic. Tento lék je radiologickým diagnostickým novým lékem nukleární medicíny 1. třídy, který uvedly na trh domácí farmaceutické společnosti na cíle FI a je to také první širokospektrální zobrazovací prostředek na světě používaný pro zobrazování SPECT.
[99mTc] Peseret peptid, dříve známý jako technecium [99mTc]hydrazin nikotinamid polyethylenglykol bicyklický RGD peptid (99mTC-3PRGD2), je radiofarmakum vyvinuté nezávisle společností Redio, dceřiná společnost Beijing Jilentai av3. tumor pozitivní emise a Ital targets, Inc. Rentgenový počítačový tomografický (SPECT/CT) zobrazovací systém pro zobrazování, používaný především pro nádory hrudníku, včetně diagnostiky, diferenciace a hodnocení primárních plicních nádorů a metastáz.
V listopadu 2023 vydala společnost Baiyang Pharmaceutical oznámení, že po schválení Státním úřadem pro léčiva se spuštěním rádiové série radioaktivních léků získá společnost Baiyang Pharmaceutical nebo jí určená strana obchodní práva a zájmy produktů a bude odpovědná za výhradní propagaci a prodej produktů družstva na trhu pevninské Číny.
Na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) v roce 2025 Redio oznámil výsledky fáze III klinické studie [99mTc] pembrolizumab peptidu, objasňující výhody technologie cíleného zobrazování integrinu av 3 v diagnostice metastáz lymfatických uzlin u rakoviny plic.
Nový lék siRNA ABA001, společně vyvinutý společnostmi Anlong Biotech a Sunshine Novo, byl oficiálně schválen pro klinické použití.
dubna 2026 společnosti Anlong Biotechnology a Sunshine Novo dnes oznámily, že inovativní lék SRNA ABA001 (akceptační číslo: CXHL2600091) pro léčbu hypertenze, společně vyvinutý oběma stranami, byl oficiálně schválen pro klinické zkoušky Národním úřadem pro lékařské produkty (NMPA).
ABA001 je nový typ antihypertenziva se zcela nezávislými právy duševního vlastnictví, který byl vyvinut a propagován prostřednictvím hluboké spolupráce mezi Anlong Biotechnology a Sunshine Novo. Tento produkt je založen na inovativním molekulárním designu a technologických cestách s postupným{2}}uvolňováním, jejichž cílem je dosáhnout delších dávkovacích intervalů a hladších koncentrací léčiva v krvi. Očekává se, že prolomí omezení každodenního užívání stávajících léků na hypertenzi a významně zlepší compliance pacientů k léčbě. Hypertenze je v Číně jednou z nejčastějších chronických chorob a dlouhodobá-špatná kontrola výrazně zvýší riziko kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních příhod.
Většinu běžně používaných antihypertenziv v klinické praxi je třeba užívat jednou nebo vícekrát denně a pacienti jsou náchylní k problémům, jako je vynechání nebo zapomenutí dávky, což vede ke kolísání krevního tlaku. Pokud se ABA001 podaří úspěšně uvést na trh, očekává se, že pomůže pacientům dosáhnout jednodušší a stabilnější regulace krevního tlaku prodloužením dávkovacího cyklu, účinně zlepší kvalitu jejich života a dlouhodobou -prognózu.