Kombinace duálního efektu: Studie Fáze I úspěšná

18. února 2026 Lilly oznámila, že milník TOGETHERPS0 otevřené studie fáze 1b dosáhl pozitivních výsledků. Tato studie hodnotila účinnost kombinace Yiqizhumabu a Tilpotide v léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy s obezitou nebo nadváhou (a alespoň jednou komplikací související s hmotností) u dospělých pacientů léčených Yiqizhumabem v monoterapii. Celkem 274 subjektů bylo náhodně rozděleno v poměru 1:1 k léčbě subkutánní injekcí buď v monoterapii Yiqizhumabem, nebo v kombinaci s Telopotidem. Obě skupiny pacientů dostaly pokyny k nízkokalorické dietě a zvýšené fyzické aktivitě. Hlavním cílem studie je vyhodnotit podíl subjektů, kteří dosáhli PAS1100 v týdnu 36 a zaznamenali úbytek hmotnosti větší nebo rovný 10 %. BMI subjektu musí být větší nebo rovno 30 kg/m nebo větší nebo rovno 27 až<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Výsledky výzkumu ukázaly, že ve 36. týdnu kombinovaná terapie dosáhla primárního cíle a všech klíčových sekundárních cílů a byla významně lepší než monoterapie yiqizhumabem, pokud jde o rychlost čištění kůže a úbytek hmotnosti. Ve Spojených státech je přibližně 61 % pacientů s psoriázou obézních nebo trpí nadváhou s alespoň jednou komorbiditou související s hmotností, což zdůrazňuje potřebu komplexních léčebných možností, které mohou komplexně řešit zátěž onemocněním.

Lyofilizovaný prášek Tirzepatid

1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Vstřikování
(4) Kapsle
(5) Orální kapky
(6) Sprej
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM/ODM, žádná značka, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: KP-2-1/001
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4

Poskytujeme lyofilizovaný prášek Tirzepatid, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ceník-seznam-of-bloom-tech-85355837.html

Dne 23. února 2026 společnost Novo Nordisk oznámila, že studie hubnutí fáze I REDEFINE 4 CagriSema ve srovnání s tilboptinem nedosáhla primárního koncového bodu.

Cagr1Sema je kombinovaný lék vyvinutý společností Novo Nordisk, který zahrnuje dlouhodobě-působící analog amylinu Cagrlintide a agonistu receptoru GLP-1, metformin. V prosinci 2025 byla tato sloučenina deklarována na trh ve Spojených státech s deklarovanými indikacemi: ke snížení hmotnosti a dlouhodobému udržení úbytku hmotnosti na základě snížení příjmu kalorií a zvýšení fyzické aktivity, vhodné pro dospělé, kteří jsou obézní (BMI větší nebo rovno 30 kg/m2) nebo s nadváhou (BMI větší nebo rovno 27 kg/m2 a mají komplikace větší nebo rovnající se hmotnosti 1) Očekává se, že FDA učiní rozhodnutí o schválení marketingové žádosti do konce roku 2026.

REDEFINE4 je otevřená klinická studie trvající 84 týdnů, která zahrnuje 809 obézních pacientů s alespoň jednou komorbiditou související s obezitou. Cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku CagriSema (2,4 mg+2.4mg) ve srovnání s Telopotidem (15 mg). Výchozí průměrná hmotnost pacienta byla 114,2 kg. Po dokončení analýzy léčby se hmotnost skupiny CagriSema a tirizinové skupiny po 84 týdnech snížila o 23,0 % a 25,5 %; Podle analýzy záměru léčit byla ztráta hmotnosti u dvou skupin 20,2 % a 23,6 % a studie nakonec nedosáhla primárního cílového parametru non-inferiority.

Dne 24. února 2026 společnosti Pfizer a Xianweida Biotechnology oznámily, že dosáhly obchodní strategické dohody o spolupráci na nové generaci agonisty receptoru GLP-1 Ecn0gLutide injection (dále jen Ecn0gLutide injection).

Podle dohody získá společnost Pfizer výhradní obchodní práva a zájmy na produkt v pevninské Číně, čímž učiní první krok ve svém strategickém uspořádání na globálním metabolickém poli v Číně; Ve stejné době, jako držitel rozhodnutí o registraci (MAH) licencovaného produktu, je Dahua Biotech odpovědná za výzkum a vývoj, registraci, výrobu a dodávky licencovaného produktu. Společnost BioNTech bude oprávněna obdržet od společnosti Pfizer platbu v maximální výši až 495 milionů USD, včetně záloh, registrace a plateb za prodejní milníky.

Enoglutide je nová generace agonisty GLP-1 receptoru zkresleného cAMP, nezávisle vyvinutá společností Xianweida Biology, která poskytne přesnější schéma léčby pro pacienty s diabetem 2. typu a dlouhodobou regulaci hmotnosti. Enoglutide Injection se svým jedinečným zkresleným mechanismem prokázal vynikající účinnost a bezpečnost v mnoha klinických studiích. Průměrný úbytek hmotnosti čínské populace po úpravě placebem dosáhl 15,1 %, 92,8 % pacientů dosáhlo klinicky významného úbytku hmotnosti a přes 80 % pacientů splnilo normy pro glykémii (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

Dne 24. února 2026 Saint Yin Biotechnology, biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na vývoj inovativní terapie RNA interference (RNAi), oznámila, že jejímu vlastnímu -vyvinutému léčivu SGB 9768 byl americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělen status léku pro vzácná onemocnění (FDA) pro léčbu glomerulární glomerulonefritidy zprostředkované imunitním komplexem (glomerulonegne proliferativní}MP4}MP4}4).

IC-MPGN je vzácné onemocnění ledvin, způsobené především nadměrnou aktivací systému komplementu. Patogeneze tohoto onemocnění je složitá a průběh rychle postupuje, zatímco možnosti tradiční léčby jsou omezené. SGB-9768 je lék sIRNA zacílený na komplement C3, v současné době ve fázi I klinických studií. Mezi jeho cílové indikace patří IC.MPGN, primární 1EA nefropatie (gAN) a C3 glomerulopatie (C3G), mezi další onemocnění ledvin zprostředkovaná komplementem. V dokončené klinické studii fáze 1 dosáhlo jednorázové subkutánní podání SGB-9768 na dávce závislého a významného denního trvalého snížení hladin C3 a inhibice aktivity dráhy komplementu, což prokázalo dobrou bezpečnost a snášenlivost a prokázalo jeho potenciál jako nejlepší ve své třídě.